Железо, окись алкилирование

Д е г и д р о генизация боковой цепи. Примером этой реакции может служить конверсия этилбензола, получаемого при алкилировании бензола этиленом, до стирола. Реакция протекает в интервале температур от 650 до 700° С или при более низких температурах, а случае применения соответствующих катализаторов. Так, Облад и др. [30] нашли, что в контакте с окисью хрома реакция проходит при 480° С. Во время мировой войны стирол, используемый для получения синтетического каучука, производился главным образом посредством процесса Доу [16] с использованием в качестве катализатора промотиро-ванной карбонатом калия и стабилизированной окисью меди, окиси железа, нанесенной на окись магния. Температура устанавливалась в интервале от 600 до 660° С. Для удаления отложившегося на катализаторе углерода использовался пар в количестве до 2,6 кг на килограмм этилбензола. Реакции дегидрогенизации также способствовало применение бензола в качестве разбавителя или низких давлений. Выходы продукта доходили до 35% за проход, а предельные выходы — порядка 90%. Время действия катализатора — год или больше. [c.107]

Алкилирующими агентами являются олефины, ацетилен, хлор-производные углеводородов, спирты, сложные эфиры, окись этилена. Катализаторы алкилирования серная, фосфорная, соляная и фтористоводородная кислоты, хлориды алюминия и железа и др. [c.38]

Хлориды ряда металлов, например железа, никеля, кобальта, меди, олова, повышают активность окиси алюминия при температуре реакции 250°. При повышении температуры реакции добавка солей ведет к увеличению количества нежелательных продуктов алкилирования анилина в ядро В качестве катализаторов для алкилирования анилина предложены боксит с осажденной на нем окисью алюминия фосфаты металлов активные глины с добавкой солей различных металлов (Си, Мп, Ре, Со, N1 или Са) а также окись алюминия на силикагеле или угле . [c.862]

Для алкилирования анилинов в паровой фазе применяют непрерывный метод, пропуская смесь паров анилина и спирта при 300—400° через контактный аппарат с катализатором, представляющим собой смесь активной окиси алюминия с различными добавками (силикагель, активные глины, окись железа). [c.533]

Испытаны как катализаторы алкилирования также окись алюминия с различными добавками (окисью железа , окисью молибдена , хлоридами металлов ), встречающиеся в природе соединения алюминия, например боксит (содержащий 4—22% железа ), гумбрин , бентонит , активные глины (с добавлением солей) а также окись алюминия на различных носителях (боксите , силикагеле, угле ). [c.488]

Многие другие катализаторы реакции Фриделя—Крафтса существуют также в димерной форме (напрпмер, хлорное железо и хлористый галлий). Очевидно, те же выводы окая утся справедливыми и для этих веществ. Действительно, возможно, что те жо доводы можно распространять даже на такие катализаторы реакции Фриделя-Крафтса, как трехфтористый бор, которые нормально существуют только в виде мономера. Так, например, алкилирование бензола в/ гор-метилбутиловым эфиром протекает с ничтожной скоростью, если соотношение трехфтористы1> бор эфир меньше 0,9, медленно при соотношении, равном 1,0, и быстро, когда оно достигает 1,08 [73]. Это наблюдение можно было бы объяснить, если бы димерная форма являлась значительно более сильным электрофильным агентом, чем мономерная. Таким образом, можно предположить, что реакция, ведущая к алкилированию ароматических углеводородов, проходит через образование промежуточного соодинепия типа [c.438]

Катализаторами являются преимущественно А12О3, ТЬОг, 510г При пропускании смеси паров анилина и метилового спирта над окисью алюминия при температуре 300—320° выход диметиланилина доходит до 95% 239 н. И. Шуйкин с сотрудниками изучали алкилирование анилина метиловым и этиловым спиртами на смешанных катализаторах, содержащих окись алюминия 2 . При этом было найдено, что добавка окиси железа замедляет скорость реакции и почти полностью подавляет образование диалкилзамещенных. В сравнении с метилированием каталитическое этилирование протекает значительно быстрее, но зато сопровождается большими потерями спирта вследствие дегидратации и дегидрирования. [c.862]

Данные эти, в случае их подтверждения, интересны тем, что они открывают путь к получению почти свободного от других аминов вторичного амина, что невозможно при других методах алкилирования. Укажем, что отсутствие в продуктах реакции третичного амина при алкилировании анилина на окиси алюминия, содержащей окись железа, было отмечено ранее Н. И. Шуйкиным, А. Н. Битковой и А. Ф. Ермилиной . Однако полученные ими смеси аминов содержали значительное количество анилина. [c.489]