Тиглиновый спирт

Полученные нами результаты дегидратации тиглинового спирта приведены в табл. 3. [c.262]

Каталитическая дегидратация тиглинового спирта [c.262]

Как следует из этих данных, выход изопрена доходит до 67% мол.. считая на пропущенный спирт разбавление паров исходного тиглинового спирта. азотом существенно не увеличивает выход изопрена. [c.263]

Как следует из давных Д. В. Тищенко [18], получившего при дегидратации тиглинового спирта изопрен, а также из данных настоящего исследования, а, р-непредельные спирты типа К1—СНг—СН=С(К) — —СНгОН, где К — алкильный радикал, а К]— водород или алкильный радикал, при каталитической дегидратации образуют углеводороды с сопряженной системой двойных связей. Отсюда следует, что реакция в промежуточной стадии через 0 бразование алленовой группировки протекать не может, так как необходимый для этого водород у а-углеродного атома отсутствует. [c.264]

При брожении в течение 2—3 дней гидрирование становится более полным выход бутилового спирта, однако, уменьшается вследствие того, что он ассимилируется дрожжами. Почти с такой же скоростью коричный спирт (Юа) превращается в гидрокоричный (106) в тоже время гидрирование тиглинового спирта (11а> [c.286]

В случае триметилэтилена окисление направляется на ме-тильную группу, связанную с четвертичным атомом углерода, и получается тиглиновый спирт [c.105]

В случае аналогичных препаратов, получаемых в результате реакций присоединения егор-бутилового эфира тиглиновой кислоты (см. примечание 9), требуются значительно более жесткие условия для обеспечения полного омыления. Автор обычно применял кипячение с обратным холодильником в продолжение 6—8 ч,ас с раствором 35 г (0,6 моля) едкого кали в 250 жл 95%-иого этилового спирта. [c.88]

Получение 2,6-диметилоктадиен-2,6-ола-4 [191]. Смесь 22 г тиглинового альдегида и 44 г 1-бром-3-метилбутена-2 разбавлена сухим эфиром и прибавлена в течение 3,5 час. к 6,5 г магния, активированного нагреванием с иодом. Реакция началась уже при 15—20° С. После нагревания в течение 30 мин. смесь разложена подкисленной водой после обычной обработки получено две фракции с т. кип. 40—46° С/20—25 мм и 83—95° С/18 мм. Из второй фракции при повторной перегонке выделено 16 г спирта с т. кип. 82—83° С/13 мм, Пд 1,4700, [c.112]

Непрямые способы. Очень часто восстановление двойных связей можно осуществить легче обходным путем через продукты присоединения галогеноводородов, чем путем прямого восстановления. Так, ангеликовая и тиглиновая кислоты не гидрируются амальгамой натрия если же присоединить к ним бромистый водород, получается бромизовалериановая кислота, которая амальгамой натрия на холоду с нейтрализацией образующейся щелочи разбавленной кислотой легко переводится в а-метилмасляную кислоту. Вместо амальгамы натрия галоген часто можно удалять также натрием и спиртом. См. раздел Замещение галогена водородом (стр. 48). [c.14]

Свойства и состав масла из листьев этой герани, растущей в Сирии, следующие D 0,8989—0,9154 а от —5,40° до —6,06° п 1,4647—1,4686 к. ч. 14,2—18,6 эф. ч. 80—95 эф. ч. п. ац. 204—208. Растворяется в 1,8—1,9 объема 70% спирта. В масле найден а-терпинеол, борнеол ( ), фенилэтиловый спирт, ментол ( ), /-ментон, цитраль, а-фелландрен, кислоты тиглиновая, уксусная, муравьиная, изовалериановая и изо-масляная, как свободные, так и в виде эфиров, /-а-пинен, парафин. [c.127]

Б. Н. Рутовский и Н. Н. Макарова-Землянская [218] исследовали кавказское гераниевое масло. В результате исследования ими установлено, что это масло имеет следующий состав цитронеллола 54,6%, гераниола 1,02%, линалоола 5,48%, ментона 3,9%, терпена кипящего при 175—176° 1%, сесквитерпенов и сесквитерпеновых спиртов около 1%, кислоты тиглиновой и др. около 12%. [c.128]

Однако в трет-бутиловом спирте как растворителе преобладает другое направление присоединения. Продукт можно превратить в тиглиновый спирт (XXIV, схема 53) таким образом хлор присоединялся к противоположному концу диеновой системы, которая должна, [c.278]

Высокие выходы тиглиновой и ангеликовой кислот (табл. 28) указывают, что побочные реакции образования кетонов и спиртов протекают в незначительной степени. [c.36]

Катализаторы Вг (один из дегидратирующих компо1нентов катализатора С. В. Лебедева) и фосфатный катализатор Ф, показавшие лучшие результаты при дегидратации кротилового спирта, были применены для дегидратации других а, р-непредельных спиртов — тиглинового и 2-этилгексен-2-ол-1 [17]. [c.262]

Предложены катализаторы для дегидратации а, р-непределыных первичных спиртов, таких, как кротиловый, тиглиновый, 2-этилгексен-2-ол-1, дающие возможность получать из последних сопряженные диенъ с высоким выходом. [c.266]

Нормально реагируют кротоновый и тиглиновый альдегиды. Из первого и бромистого винилмагния в тетрагидрофуране получен гексадиен-1,4-ол-З [179], Последний образует с алкилмагнийгалогенидами ненасыщенные спирты общей формулы СНдСН = ( H3) H(0H)R выходы колеблются, смотря по выбору галоидного алкила, от 40 до 70% [180]. [c.111]

Изображенные формулы были выведены, в частности, на основании величин констант кислотности (табл. 10, стр. ИЗ) из двух изомерных кислот ангеликовая является более сильной, подобно тому как изокротоновая кислота обладает большей кислотностью, чем кротоно-гзая. Другим доказательством служит большая скорость этерификации тиглиновой кислоты метиловым спиртом, что свидетельствует о меньших пространственных затруднениях, чем в случае ангеликовой кислоты. Наконец, эти конфигурации были подтверждены рентгеноструктурным анализом. [c.117]

Так или иначе, конечные продукты воздействия дрожжей на непредельные альдегиды идентичны с продуктами гидрирования соответствующих непредельных спиртов. Кротоновый (9), коричный (10), тиглиновый (11) и сорбиновый (13) альдегиды, ци-траль (12) и октатриеналь (14) превращаются в продукты гидрирования, указанные в графе III табл. 1. Полиеновые альдегиды, как и полиеновые спирты, гидрируются исключительно в с(,Р-по-ложении [75]. Наряду с вышеупомянутыми реакциями должны,.. [c.287]

Вератрин нерастворим в воде, 1 часть его растворяется в 4 частях 90-про-. н.ентного спирта, в 2 частях хлороформа и 10 частях эфира оптически неактивен при действии спиртового раствора едкого кали распадается на тиглиновую кислоту СйНзОз и цевин С27Н4зОлЫ. [c.403]

Из зеленых свежих листьев с черешками растения, культивируемого в Туркменистане, В. А. Вышенский [24] получил при перегонке с водяным паром 0,19—0,51% эфирного масла со следующими константами D 0,887 а —12,85° п 1,4640 к. ч. 5,69 (10% кислот) эф. ч. 69,49 (эфиров 24%) эф. ч. п. ац. 210,48 (свободных спиртов 46,7%). В составе масла найдены муравьиная кислота, другие кислоты (кроме тиглиновой), линалоол, гераниол, цитронеллол, ментон. [c.129]

В некоторых случаях в реакцию с бромистым аллилом в присутствии цинка брались альдегиды при этом реакция приводила к образованию вторичных спиртов. Так, с бромистым аллилом реагировал тиглиновый альдегид или С2Н5СН = С(СНз)СОН [10]. С тиглиновым альдегидом реагировал также бромистый удиметилаллил [И]. В качестве примера можно привести реакцию между 2-тиофенальдегидом и бромистым аллилом. [c.106]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология