Теплота адсорбции разбавления

Тейлор [280] показал, что окись углерода имеет более высокую теплоту адсорбции на меди, чем водород или аммиак, и поэтому небольшие следы окиси углерода отравляют разложение аммиака. Диксон [92], исследуя отравляющее действие окиси углерода при разложении аммиака медным катализатором, нашел, что первые порции окиси углерода значительно понижали скорость разложения, но последующее увеличение количества окиси углерода не давало заметного эффекта. Поведение окиси углерода охарактеризовано им следующим образом очень малое парциальное давление окиси углерода достаточно, чтобы покрыть немногочисленные активные места катализатора, дальнейшее повышение парциального давления окиси углерода оказывается несущественным, так как ведет лишь к занятию части однородной поверхности меди, поэтому эффект добавления окиси углерода подобен действию разбавления водородом. [c.400]

Кроме указанных в главе XV общих методов определения парциальных величин, для определения дифференциальных теплот разбавления полимеров пользуются методом определения дифференциальных теплот адсорбции . [c.364]

Зависимость логарифма удерживаемого объема от обратной температуры, как и в газовой хроматографии, близка к линейной. Из этой зависимости для малой (нулевой) пробы можно оценить теплоту адсорбции из бесконечно разбавленного раствора (см. разд. 1 этой главы). На рис. 11.28 приведены зависимости Vц от /Г для дифениламина, нитронафталина и анилина на частично дегидроксилированном силохроме с н-гексаном в качестве элюента [121]. Теплоты [c.243]

Силы взаимодействия между адсорбентом и адсорбатом могут иметь физическую или химическую природу. Физическая адсорбция объясняется действием сил Ван-дер-Ваальса. Физическая адсорбция обратима, равновесие устанавливается быстро. Теплота адсорбции может достигать 10, ккал-моль , т. е. по своему значению она близка теплотам растворения и разбавления. [c.331]

Следует отметить также, что для разрешения некоторых вопросов часто бывает недостаточно иметь данные только о тепловых эффектах химических реакций, но необходимо располагать данными и о других тепловых величинах теилотах растворения, смешения, разбавления, адсорбции, теплотах радиохимических, радиационных и многих других процессов. Получение этих величин также является задачей термохимии. [c.9]

Д- адс — изменение энтальпии при адсорбции монослоя паров адсорбата на поверхности АЯ — теплота разбавления добавки при растворении ДЯг- —изменение энтальпии при образовании поверхности раздела между адсорбированным монослоем и раствором. При использовании этого соотношения принимается, что смешанная адсорбция при монослойном покрытии не происходит. [c.328]

При таком широком использовании термохимических данных часто кроме тепловых эффектов химических реакций бывает необходимо знать еще целый ряд тепловых величин теплоты растворения, смешения, разбавления, смачивания, адсорбции теплоемкости теплоты фазовых переходов. Определение этих величин также обычно входит в задачу термохимии. Наряду с глубокой связью между тепловыми величинами дополнительным основанием для такого объединения являются сходство методов экспериментального определения этих величин, а во многих случаях и общие принципы построения измерительной аппаратуры. В настоящей статье понятие термохимия используется в обычном смысле, т. е. с включением в него всех перечисленных выше величин. [c.311]

Физическая адсорбция обычно связана с ван-дер-ваальсовыми силами, а химическая адсорбция - с более сильными межатомными взаимодействиями, химическими по природе. Физическая адсорбция и хемосорбция, пожалуй, лучше всего различаются по величинам теплот адсорбции. Поскольку эти теплоты зависят от состава поверхности, то их часто определяют при заданном значении адсорбции и называют изостерическими теплотами. При бесконечном разбавлении раствора изостерическая теплота связана с температурной зависимостью поверхностной активности растворенного вещества посредством уравнения (14,159). [c.392]

На рис. 16 показаны примеры зависимостей lgFiгДля малых проб дифениламина, нитронафталина и анилина на дегидроксилированной поверхности силохрома от обратной температуры при элюировании к-гексаном. Эти зависимости линейны, как и в газовой хроматографии. Определенные отсюда величины теплот адсорбции из предельно разбавленных растворов в н-гексане дифениламина, нитроанилина и анилина составляют соответственно около 5,7, 6,1 и 8,6 ккал/молъ [71]. [c.59]

Если принять, что энергия диссоциации молекулы водорода равна 103 ккал, то измеренная Робертсом теплота адсорбции 45 ккал дает для силы связи Ш—Н в разбавленной пленке (103+45)/г = 74 ккал грамматом. Босворс дает для дипольного момента величину 0,4 единицы Дебая, причем водород отрицателен. [c.166]

Теплоты адсорбции гептилового спирта на аэросиле и окиси кремния (Н1511) из растворов в парафиновом масле приведены в табл. 8. Теплота погружения и теплота разбавления опреде- [c.328]

Однако возможности процесса адсорбции еще далеко не исчерпаны. В ряде случаев он может быть использован для создания очистных систем нового поколения, удовлетворяющих не только санитарным нормам, но и экономическим требованиям. К примеру, адсорбцию можно применить в двухступенчатой схеме очистки для предварительного концентрирования сильно разбавленных органических зафязнителей, поступающих затем на термообезвреживание. Как показывают зарубежные исследования [33], концентрации загрязнителей в вентиляционных выбросах можно повысить таким образом в десятки раз. По нашим расчетам (см. далее раздел 5.12), при содержании органических компонентов в воздухе, подаваемом на горение, более 0,2% об., их теплота сгорания вносит существенный вклад в энергетику процесса термообработки и позволяет достичь определенного экономического эффекта. [c.382]

В статье изложены результаты экспериментальных данных по изучению адсорбции из разбавленных водных растворов (0,001—0,01 мол.) моно-и динатриевых солей салициловой кислоты на Са-форме монтмориллонита Черкасского и Пыжевского месторождений, палыгорскита и гидрослюды Черкасского месторождения и каолинита Глуховского месторождения кроме того, определены теплоты смачивания глинистых минералов в водных растворах этих солей. [c.129]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология