Углеводороды рефракция

Разделение методом хроматографии, выделение -метановых углеводородов рефракции. [c.120]

Удельная, особенно молярная рефракция обладают аддитивностью и позволяют количественно определить групповой состав и структуру углеводородов нефтяных фракций. [c.87]

Между химическим строением различных соединений и их преломляющей способностью имеется определенная связь. Так, наибольшей рефракцией обладают ароматические углеводороды, наименьшей — метановые. Нафтеновые углеводороды занимают промежуточное положение. [c.77]

Значения интерцепта рефракции для углеводородов, кипящих при температуре ниже 250 [c.256]

Интерцепт рефракции и гомологические ряды. На рис. 3 изображен график зависимости коэффициента преломления от плотности для углеводородов из табл. 19. Прямая [c.256]

В табл. 19 приведены вычисленные и измеренные значения молекулярной рефракции для нескольких углеводородов. Следует отметить, что парафиновые изомеры, плотность которых выше или ниже плотности нормальных соединений, отличаются от них также и по молекулярной рефракции. [c.260]

Значения молекулярной рефракции для олефинов меньше, чем для соответствующих предельных углеводородов. Это следует отметить особо, потому что в табл. 23 значение слагаемого молекулярной рефракции, учи- [c.260]

Уотерман и другие исходили из замены элементарного анализа определением удельной рефракции по Лорентц-Лоренцу для анализа насыщенных масел. Так как молекулярная рефракция представляет собой аддитивное свойство, то мы можем написать эту константу для углеводорода СоН/, [c.375]

Но сравнению с методом кольцевого анализа по Уотерману эта методика проще и пределы ее применимости шире, а получаемые результаты более соответствуют результатам прямого метода. Недостаток метода, присущий также и кольцевому анализу по Уотерману, заключается в том, что применимость этого метода ограничена молекулярным весом от 200 до 500. При экстраполяции к более высоким молекулярным весам отсутствует уверенность в том, что высокое содержание ароматических углеводородов не даст значение удельной рефракции, которое будет выпадать из графика рис. 3, в связи с чем вычисления будут довольно трудоемкими. [c.378]

Значение константы Верди и индекса рефракции для различных углеводородов [c.187]

Ай и Are —разница в плотности и индекс рефракции между значениями, измеренными для образца и значениями для теоретического парафинового углеводорода неопределенного молекулярного, веса. [c.209]

Важное исследование по подсчету состава па основе известных физических свойств было продолжено Куртцем с сотрудниками. Их окончательный метод основан па определении состава па основании интерцепта рефракции [382]. Если вычертить показатели преломления углеводородов перпендикулярно плотностям, то получаются прямые линии с наклоном, определяемым для каждого гомологического ряда пересечения этих линий с ординатой могут быть использованы для вычислений они могут быть определены по формуле [c.210]

Контроль за отсутствием в растворителе ароматических углеводородов может осуществляться определением коэффициента рефракции в отбираемых порциях растворителя. Увеличение значения коэффициента рефракции в последовательно отобранной порции растворителя на 0,0002—0,0003 указывает на наличие в этой порции ароматических углеводородов. [c.499]

Мольная рефракция показывает хорошую аддитивность для смесей индивидуальных углеводородов, а в сочетании с такими характеристиками, как парахор, данные спектрального анализа, она дает возможность более глубоко подойти к изучению углеводородного состава нефтяных фракций и строения отдельных индивидуальных соединений нефти. [c.99]

В гидрогенизатах, отбираемых за 4-часовой цикл гидрирования, определялись относительные плотности, коэффициенты рефракции, йодные числа, содержание в них ароматических углеводородов и серы. Гидрогенизаты, собранные в течение длительного гидрирования (за 100 и 200 ч), подвергались полному анализу. [c.264]

Удельная рефракция нафтеновых углеводородов (одноядерных) почти сохраняет свою величину для всех представителей — 0,5429. Для метановых углеводородов она падает с увеличением числа углеродных атомов в молекуле (для Об—0,5605, но для Сю— уя№ [c.60]

Существование циклопарафинсвых колец, отличных от циклопентанов или циклогексанов, в тяжелом нефтяном сырье недостоверно. Гроссе [11] обобщил данные об оптической экзальтации различных циклопарафинов и установил, что циклопарафины, содержащие пяти- и шестичленные кольца, не обладают оптической экзальтацией, в то время как циклопарафины, имеющие четыре и особенно три кольца, всегда обладают оптической экзальтацией. Тяжелые газойли и смазочные масла, обработанные серной кислотой или сили1 агелем и состоящие только из циклопарафиновых углеводородов, не обладают оптической экзальтацией и имеют нормальное значение удельной рефракции. Таким образом, существование циклопарафинов с тремя или четырьмя атомамр углерода в кольцо в тяжелом нефтяном сырье по крайней море в зиачительном количестве следует считать исключенным. [c.29]

Данные для типичных углеводородов. Для соноставленья рефракции различных типов углеводородов можно пользоваться данными табл, 17, 18, 19, подбирая близюте пары соединений для сравнения. [c.254]

В предельных углеводородах с уменьшением отношеьшя Н С уменьшается также число электронов дисперсии на 1 г вещества. Поэтому неудивительно, что при данной плотности рефракция нафтенов меньше, чем рефракция парафинов. [c.254]

Л1игдертсе [87, 88] показал, что для масляных фракций, состоящих из продольных углеводородов с относительным количеством углеродных атомов в нафтеновых кольцах от 25 до 75%, величина интерцепта рефракции определяется уравнением [c.257]

Рис. 8. Зависимость иитерцепта рефракции от температуры кипения для типичных углеводородов.

Первоначально Уотерман и другие применяли атомные инкременты по Айзенлору. Однако эти значения, опубликованные в 1912 г., в настоящее время окончательно устарели. Вместо использования данных по синтетическим углеводородам Уотерман и другие получили величины атомной рефракции для углерода п водорода, сравнивая содержание водорода и удельную рефракцию большого числа насыщенных нефтяных фракций, что привело к уравнению [c.375]

На рис. 1 приведено соотношение между удельной рефракцией, моле-1сулярным весом и процентным содержанием углерода в нафтеновых кольцах для насыщенных углеводородов пли для масляных фракций, освобо-гкденных от ароматических и олефиновых углеводородов. [c.375]

Куртц и Хедингтон [383] применили этот метод к бензинам, включающим крекинг-продукты после дистилляции и химической обработки. Кривые зависимости между интерцептом рефракции и пределами разгонки могут быть применены к крекинг-продуктам [384—385] если кривая расположена напротив средних значений плотностей для углеводородных типов, то получаются треугольные диаграммы, которые могут быть использованы, чтобы получить процентное содержание ароматических углеводородов и нафтенов в прямогопных бензинах. Видоизмененный интерцепт рефракции и номограмма для его использования были предложены Томсоном [386]. В таблице даны значения интерцепта рефракции, вычисленные с применением Д-линии Na. [c.211]

Весьма вероятно, что удастся обобщить и систематизировать из-м ерения абсорбции инфракрасной части спектра и получить быстрый метод качественного анализа углеводородных смесей. След я числу классов углеводородов, представленных в смеси, числу, которое ниже Ш1И равно пяти (парафиновые, олефиновые, циклические насыщенные, гидроароматические и ароматические), можно установить равное число уравнений, связывающих концентрации различных, представленных в смеси классов углеводородов, зная уравнение, выведенное из измерений 1) дисперсии рефракции, 2) магнитного вращения плоскости поляризации, 3) критической температурьг растворимости в анилине, 4) критической температуры растворимости в беязило-Бом спирте, а также имея в виду равенство — [c.110]

При сравнении удельной рефракции равнокинящих углеводородов различных рядов оказывается, что наименьшей рефракцией обладают не парафины, а нафтены, так что этим свойством нредоставля- [c.52]

Удельная рефракция насыщенных углеводородов является функцией отношения углерода к водороду н, следовательно, мерой степени их цикличности. Дпсперспометрпческпе характеристики лежат в основе методов оценки содержания ароматпческп-ч структур в исследуемых нефтепродуктах. [c.358]

Сравнивая удельную рефракцию углеводородов различных рядоп, можно видеть (рис. 48), что для нафтеновых углеводородов она меньше, чем для парафиновых. Самой высокой удельной рефракцией обладают ароматические углеводороды. Удельная рефракция смесей представляет собой средне-арифметическую величину из удельных рефракций составляющих смесь компонентов. Умножая удельную рефракцию на молекулярный вес, получают мольную рефракцию. [c.99]

Рпс. 48. Зависимость удельной рефракции углеводородов от молеку-ляриого веса [c.99]

Бензин должен состоять из насьщенных алифатических углеводородов с пределами кгшения 65—95°, причем 70% должны отгоняться в пределах 65—SO . Уд. вес его при 15" =0,685—0,695, коэфициент рефракции не более 1,3950. Анилиновая точтса. 64°. Фракция, кипящая при SO—95° при уд. весе 0,700, должна иметь рефракцию не более 1,4000 (Бурштын и Винклер 421). [c.82]

Парафино-нафтеновые углеводороды, полученные при адсорбционном разделении на силикагеле (АСК), отличаются высоким числом симметрии по-р.ядка 150) и низким значением интерцеита рефракции"(г,- 1,0327—1,0388), ято, доказывает присутствие значительного количества би- и полициклических нафтеновых углеводородов. Парафино-нафтеновые углеводороды, выделенные из фракций валенской нефти, отличаются низко температурой застыпапия (значительно более низкой, чем у других исследованных нефтей), ири этом иара-фино-нафтеновые углеводороды, выделенные из фракций валенской нефти, имеют, в отличие от углеводородов из других нефтей, более низкую температуру застывания, чем исходные фракции. Но самое основное отличие нарафино-нафте-новых углеводородов, полученных из фракций валенской нефти, заключается а следующем они не образуют комплекс с карбамидом. Это свидетельствует о том, что фракции валенской нефти практически не содержат парафиновых углеводородов нормального строения. [c.410]

Дальнейшее деление может быть проведено на основе других характерных свойств соединений. Так, в классе углеводородов можно произвести деление на соединения насыщенные и ненасыщенные, эфиры можно разделить по характеру цепей, прямых или разветвленных, амины—по числу радикалов. Физико-химические свойства растворителей (температура кипения, давление пара, теплота испарения, критические температура и давление, вязкость, плотность, поверхностное натяжение, рефракция, криоскопическая и эбулио-скопическая постоянные) в виде обобщенных формул или отдельных данных указаны в руководстве Вейсбергера Органические растворители [117]. [c.18]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология