Метод оценки по содержанию водорода

В некоторых вариантах метода высушивания предусматривается поглощение удаляемой влаги какими-либо высушивающими агентами. Предварительно высушенный азот, другой инертный газ или воздух проходит над пробой при повышенной температуре и далее направляется в тарированную поглотительную трубку (обычно с перхлоратом магния или с пентоксидом фосфора). Трубку взвешивают и определяют увеличение ее массы после поглощения влаги. Увеличение массы в конце опыта является мерой содержания воды в изучаемом образце. Такая техника эксперимента, по существу, повторяет метод определения содержания водорода (и углерода) путем сжигания вещества и поглощения продуктов сгорания. Описанную схему эксперимента удобно применять и для определения влажности различных инертных газов [60]. В целом данный метод определения воды более специфичен, чем методы, основанные на оценке потери массы. Однако здесь возможны ошибки такого же типа, как и в других методах. Кроме воды могут поглощаться и другие летучие вещества. С другой стороны, вода, образующаяся при термическом разложении анализируемой пробы, также будет поглощаться, что приведет к завышенным результатам. [c.171]

Спектрально-изотопный метод дает возможность определить водород, содержащийся в металле, не выделяя его целиком из последнего достаточно создать условия для изотопического уравновешивания водорода, содержащегося в металле с газообразным дейтерием, находящимся над металлом после наступления изотопического равновесия производится спектроскопическая оценка содержания водорода в металле путем измерения интенсивностей линий водорода и дейтерия в газовой фазе. Естественно, что такой метод не зависит от потерь, так как последние не могут изменить соотношение между водородом и дейтерием. Этот метод является абсолютным, не требующим создания эталонов. [c.197]

Ni. Частично разложенный p-Ni-гидрид получали путем десорбции водорода в течение достаточно долгого времени [16] вне экспериментальной установки так, чтобы оставить в образце (а) большую часть, (б) около половины, (с) только следы гидрида. Оценка содержания водорода основана на относительной интенсивности линий на рентгенограммах до и после дегазации. Вследствие неодинакового насыщения образцов [11] и общего характера информации, получаемой рентгеновским методом, он дает только приближенную оценку. [c.102]

Этот широко применяемый метод основан на том, что атомы водорода обладают гораздо большей способностью замедлять и рассеивать быстрые нейтроны, чем большинство других атомов. Подсчет медленных нейтронов вблизи источника быстрых нейтронов может, таким образом, служить средством оценки содержания водорода, а поскольку единственный важный источник водорода в большинстве почв — это почвенная вода, такой подсчет представляет собой удобный способ определения содержания почвенной влаги. В почвах с высокой плотностью корней или с высоким содержанием органических остатков на такую оценку может влиять количество органического водорода, но обычно оно невелико по сравнению с количеством водорода в почвенной воде. [c.100]

Существует немало методов и средств для осуществления коррозионного контроля промыслового оборудования и трубопроводов в полевых условиях. В настоящей статье, посвященной проблемам контроля коррозии, дано краткое описание и пояснение сущности применения на нефтяных и газовых промыслах некоторых из них. в частности, гравиметрического метода, реализуемого с помощью образцов-свидетелей (купонов) метода электросопротивления, реализуемого при помощи зондов электросопротивления и измерительных приборов метода линейной поляризации (поляризационного сопротивления), реализуемого при помощи зондов поляризационного сопротивления и соответствующих измерительных приборов метода контроля интенсивности выделяющегося при коррозии водорода, реализуемого при помощи водородных зондов различных типов метода оценки содержания железа в добываемой воде и др. [26]. [c.22]

К числу трудностей и недостатков метода следует отнести то, что для своего осуществления он требует наличия эталонов с точно установленным содержанием водорода. А определение содержания водорода в эталонах может быть выполнено другими физико-химическими методами (обычно это бывает метод вакуум-плавления), от которых будет зависеть точность при оценке эталонов. [c.22]

МЕТОД ОЦЕНКИ ПО СОДЕРЖАНИЮ ВОДОРОДА [c.591]

Международный стандарт ИСО 15911 устанавливает метод оценки полезной удельной энергии авиационного топлива для турбореактивных двигателей по данным о содержании водорода [c.591]

Содержание водорода в органических жидкостях является весьма удобным показателем для оценки некоторых процессов очистки и переработки жидких углеводородов. Однако этот показатель используют сравнительно редко, поскольку на проведе ние одного анализа жидкости общепринятым в настоящее время методом сжижения углеводородов требуется 1—2 ч. [c.308]

Для приближенной оценки удельной поверхности можно пользоваться адсорбцией из растворов, особенно адсорбцией иода в специально разработанных условиях. Преимущество этого метода заключается в простоте, скорости и возможности использования обычной аппаратуры. Однако он имеет определенные ограничения. Так, например, сажи с низким содержанием водорода (ацетиленовые или печные сажи типа S F) адсорбируют из раствора больше иода, а сажи с высоким содержанием кислорода (кислые) — меньше иода, чем обычные печные с примерно той же удельной поверхностью . Описание метода, позволяющего получить довольно точные значения удельной поверхности обычных печных саж, по данным адсорбции иода приведено в [c.270]

З], Точность такого определения не меньше 1,0-1,5 мол. [17]. Для количественной оценки содержания оксалатных групп в исходных образцах проводили анализ на содержание углерода методом сжигания по Дюма на приборе для микроопределения углерода и водорода. Сжигание [c.53]

Методы определения полного элементного состава /содержание углерода, водорода, серы, кислорода, азота/ рекомендуется использовать в исследовательских целях для более глубокого изучения состава коксов, термоантрацитов, особенно при сравнительном анализе новых видов сырья, а также, в некоторых случаях, при оценке влияния термической обработки на изменение состава сырья 11,12]]. [c.32]

Ниже будет описано приготовление и анализ высокочистого железа [23—27]. Сырым продуктом является железо с низким содержанием примесей — из руды наиболее благоприятного состава. Этот продукт очищают, сочетая химические реакции и зонную плавку. Анализ методом масс-спектрометрии с искровым источником иозволяет определить количество примесей почти всех элементов, даже несмотря на то, что относительная точность [26] измерений составляет всего около 25%. Для определения примесей применяют также вакуумную плавку, газовую хроматографию, колориметрию, атомно-абсорбционную спектроскопию и сожжение. Элементы, затрудняющие оценку качества высокочистого железа, — водород, углерод, кислород, азот, алюминий, кремний и ртуть. [c.119]

Было найдено, что увеличение содержания фтористого водорода приводит к увеличению доли удерживаемого аммиака, т.е. сила кислотных центров катализатора с ростом содержания фтористого водорода возрастает. Результаты изучения свойств алюмосиликата и силикагеля этим методом и методом визуальной оценки изменения окраски совпадают относительная легкость десорбции аммиака с поверхности силикагеля свидетельствует о слабых кислотных центрах, а прочное удерживание адсорбированных молекул в случае алюмосиликагеля соответствует сильной поверхностной кислотности [16]. [c.20]

Содержание двуокиси углерода и кислорода в продуктах горения определялось волюмометрическими газоанализаторами типа ГХП-З, а составляющие химического недожога (окись углерода, водород, метан) определялись хроматографическим методом 12, 3], благодаря чему при исследовании процесса горения газового топлива оценка дз производилась с точностью до 0,1%. [c.480]

При обработке сульфохлорированного полимера аминами атомы хлора, находящиеся в р-положении по отношению к сульфохлоридным группам (содержание р-атомов хлора составляет 0,5% от общего количества связанного хлора), отщепляются в виде хлористого водорода. Этот вывод подтверждается появлением в ИК-спектре полосы поглощения при 225 р,. Около 3% от общего содержания хлора можно удалить обработкой полимера подпетым калием и 17,7%— обработкой цинковой пылью, однако эти реакции детально не исследованы. Исследование состава полимера методом аминирования дает более надежные результаты, однако оценка полученных данных осложняется образованием в цепях полимера аллиль-ных структур и влиянием присоединившихся аминогрупп па реакционную способность соседних атомов хлора. [c.236]

Оценка возможностей используемого нами метода показывает, что чувствительность определения содержания хлористого водорода в растворе лимитируется погрешностью измерения давления и составляет [c.54]

Удельная рефракция насыщенных углеводородов является функцией отношения углерода к водороду н, следовательно, мерой степени их цикличности. Дпсперспометрпческпе характеристики лежат в основе методов оценки содержания ароматпческп-ч структур в исследуемых нефтепродуктах. [c.358]

При оценке скорости коррозии методом измерения содержания водорода в паре используются водородомеры различных конструкций. До поступления в датчик водоррломера анализируемая проба должна быть сконденсирована и охлаждена до температуры 20 2 С. Прибор позволяет измерять содержание молекулярного водорода от О до 20 мкг/кг с погрешностью 5%. Допустимый объем отбираемой пробы составляет 30 5 л/ч. Датчик представляет собой устройство, в котором смонтированы газовая система, измерительная ячейка, электролизеры, преобразователь сигнала в унифицированный сигнал, а также источник питания. Пробоотборный тракт из нержавеющей стали должен быть полностью герметичным. Измерительная ячейка изготовляется из коррозионно-стойких и газонепроницаемых материалов. Водомеры устанавливаются на входе, выходе из котла и по тракту котла. [c.21]

Основным методом оценки фракций алкилсалициловых кислот, Еспользуемых для получения алкилсалицилатных присадок MA K, -АСК и АСЕ к смазочным маслам, в настоящее время является определение кислотных чисел фракций этих кислот в виде их натриевых олей [558] или в свободном виде по ГОСТ 11362—6,5. Жидкостная адсорбционная хроматография на активном силикагеле позволяет определить во фракции алкилсалициловых кислот (после разложения их натриевых солей) содержание не вошедших в реакцию карбокси-лирования групп парафино-олефиновых углеводородов, вторичных алкилфенолов и алкилсалициловых кислот [559]. Установлено, что, изменив условия жидкостной адсорбционной хроматографии, гможно во фракциях алкилсалициловых кислот в виде натриевых солей определить группы алкилсалициловых кислот. Причем не вошедшие в реакцию карбоксилирования алкилфенолы выходят из слоя силикагеля двумя фракциями в виде алкилфенолятов натрия >в смеси с парафино-олефиновыми углеводородами и алкилфенолов, с алкилфениловыми эфирами. Практически полное протекание реакции замещения катионов натрия, содержащихся в исходной пробе алкилсалицилатов, на ион водорода происходит за счет наличия необходимого числа парных ОН-групп, связанных с атомом кремния на поверхности силикагеля. Активной в этом обмене является одна из парных ОН-групп, одиночные ОН-группы неактивны [560]. [c.330]

Если предполагают применить колориметрический метод, то можно предварительно получить приблизительную оценку содержания титана, обрабатывая сернокисль[й раствор пиросульфатного плава осадка от аммиака перекисью водорода, прежде чем выпаривать этот раствор для определения содержания кремнекислоты в этом плаве (стр. 955). Титан удобно определять в растворе, который служил для определения титрованием общего количества железа (стр. 957). [c.966]

Для определения количества абсорбированного водорода в результате электрохимических процессов (коррозия, катодная поляризация, электроосаждение металлов) используются иногда методы вакуум-иагрева (металл. нагревается значительно ниже температуры его плавления) и вакуум-экстракции (анализируемый металл нагревается до перехода в жидкое состояние). Эти методы детально рассмотрены в специальной литературе [П2, ПЗ]. Однако надо подчеркнуть, что следует с большой осторожностью относиться к результатам, полученным при использовании методов вакуум-нагрева и вакуум-экстракции для анализа образцов, аводороженных при электрохимических процессах выделения водорода на металле. Дело в том (см. раздел 2.10), что в этом случае наводороживание металла происходит очень неравномерно, водород накапливается в больших количествах в относительно тонком приповерхностном слое металла (для мягкой стали толщина этого слоя менее 1 мм [87, 88]). Методы же вакуум-нагрева и вакуум-экстракции позволяют определить лишь валовое, среднее содержание водорода в образце данной массы. Ясно, что полученные этими методами результаты будут в очень сильной степени зависеть от массы образца и величины его поверхности, подвергавшейся катодно1му насыщению водородом. Некоторые экспериментальные результаты, полученные при исследовании влияния толщины стальных плоских образцов одинаковой поверхности на количество поглощенного при пх коррозии водорода [1114], подтверждают справедливость нашего замечания. Эти методы со1вершенно непригодны для получения сравнимых результатов на образцах разной формы, имеющих различное отношение величина поверхности/масса образца. Они могут служить лишь для приблизительной оценки величины наводороживания конкретного образца в данных ус- [c.34]

В настоящее время в литерат5фв по эстонским сланцам нет указаний на прямые аналитические определения конституционной воды минеральной части сланца, не улетучивающейся при стандартной сушке. Не опубликованы также и способы определения этой воды. Все имеющиеся сведения основаны на сравнении состава некарбонатной минеральной части эстонского сланца с составами сходных природных минералов. Между тем прямое аналитическое определение конституционной влаги некарбонатной составляющей минеральной части сланцев, в частности кукерсита, представило бы несомненный теоретический и практический интерес. Основная трудность решения этой задачи заключается, очевидно, в том, что имеющимися средствами анализа нока невозможно нацело удалить из сланца минеральную часть, не разрушая керогена и, что более важно, невозможно целиком удалить кероген, не нарушая целостности минеральной части. При этом термическое окисление керогена влечет за собой улетучивание части конституционной влаги глинистых силикатов, применение же мокрого окисления бихроматом, перманганатом и т. д. неизбежно связано с применением сильных кислот, приводящим к выделению свободной кремнекислоты из силикатов (Жукова, 1955). При сжигании навески сланца в печи для элементарного анализа к весу воды, соответствующему содержанию водорода в керогене, частично или полностью прибавляется вес улетучившейся конституционной влаги некарбонатной составляющей минеральной части сланца. В настоящей работе предпринята попытка разработать метод прямого аналитического определения конституционной воды минеральной части сланца, годный для оценки, хотя бы, порядка величин содержания этой воды в сланце. [c.143]

При работе с грубо измельченными порошками, необходимыми для получения истинной величины содержания водорода в минералах и горных породах, тот или иной из описанных в этой главе методов может оказаться в известной мере неудовлетворительным, особенно при анализе веществ, теряющих водород при очень высоких температурах или с трудом разлагаемых плавнями. К сожалению, в настоящее время еще нельзя дать указаний, подходящих ко всем таким случаям. Аналитик должен научиться правильно выбирать метод анализа. Во всех случаях необходимо проводить параллельные определения, пока приобретенный опыт не позволит делать иногда исключения из этого правила. Сравнительную оценку методов прокаливания можно найти у М. Диттриха . [c.827]

Для окисления фосфористого водорода в производстве предлагалось применять при 70° серную кислоту примерно 85-процентного содержания. Методы оценки различных препаратов производственной очистки ацетилена и их сравнительные испытания опубликованы в печати [9, 13, 14]. Один из самых старых способов очистки ацетилена состоит в полном осаждении примесей двухлористой медью или хлорной ртутью в присутствии других хлористых солей. Однако такие растворы реагируют, до некоторой степени, и с ацетиленом н обычно образуют с ним летучие продукты присоединения. Для высушивания ацетилена на заводах практикуется вымораживание, действие окиси алюминия с соблюдением надлежащих предосторожностей, промывание по принципу противотока насыщенным раствором хлористого кальция. Справедливости ради, следует отметить, что следы кислорода являются весьма существенной примесью в ацетилене, особенно при использовании его в некоторых синтезах но на этот вопрос пока обращалось мало внимания. Даже небольшие количества кислорода весьма вредны при приготовлении винилацетилена и, вероятно, влияют и на полимеризацию, галоидирование и гидратацию ацетилена. В содержащих ацетилен газовых смесях, полученных путем пиролиза, присутствие кислорода менее вероятно, чем в ацетилене, выделенном из карбида. И в промышленном масштабе и в лабораториях лучше всего удалять кислород из ацетилена с помощью щелочного раствора гидросульфита натрия, содержащего небольшие количества антрахино.ч-[1-суль-фокислоты [10]. Труднее всего очистить ацетилен от газообразных углеводородов, окиси углерода и водорода но так как они не мешают ни при использовании ацетилена как горючего, ни при химических синтезах, то в промышленном масштабе никто и не пытается их полностью удалять. [c.27]

Относительной мерой прочности связи кислорода в поверхностном слое индивидуальных окислов (с равновесным содержанием кислорода) могут служить кинетические характеристики скорость гомомолекулярного или гетерогенного изотопного обмена кислорода [17], а также начальная скорость восстановления окислов водородом [18, 19]. Последнюю можно характеризовать величиной гнг = 1/ Hj, где Гн — абсолютная температура начала восстановления. Эта температура соответствует достижению примерно одинаковой (очень малой) скорости удаления кислорода в условиях, когда кристаллическая решетка окисла лишь обедняется кислородом и не перестраивается в решетку низшего окисла [13]. Если предположить применимость к таким процессам соотношения (1), то станет понятным существование приближенно линейной зависимости между Гна и д [13]. В работе [13] нами предложен интерполяционный метод оценки значений д для различных окислов по измеренным на ойыте величинам Т-я,, а также по скорости гомомолекулярного обмена кислорода. Для большинства окислов величины д, мало отличаются от др, чем и объясняется достаточно удовлетворительная корреляция между Ig и и др [12]. При замене д на д, корреляция становится более четкой точки для некоторых окислов, например для VjOj, М0О3, WOg, UO3, выпадавшие при использовании значений др, теперь достаточно строго ложатся на корреляционные кривые. Поэтому в дальнейшем мы будем в качестве параметра корреляции использовать средние-значения д полученные экспериментально или оцененные косвенно по методам, изложенным в работе [13]. В случае металлов использовались значения gj, найденные методом адсорбционной калориметрии [20—22], [c.367]

Для предельных соединений с одним и тем же молекулярным весом, в которых приходится одно и то же количество колец на молекулу, молярный объем больше, а ппсотность меньше, если кольца состоят из пяти углеродных атомов, а не нз шести. Кривые, выражающие зависимость плотности от молекулярного веса, вместе с данными о процентном содержании углерода и водорода дают возможность произвести оценку среднего числа углеродных атомов на кольцо. Этот метод впервые был предлол ен [39] некоторое время назад, однако до последнего времени отсутствовало подтвернеде- [c.237]

Например, примесь кислорода в азоте и водороде можно определить колориметрическим методом ло реакции с солями меди (1) при в1Г0 содержании 1 10 % объдан. (при объеме пробы 0,5 л). Однако колориметрические методы не при-. годны для определевия примеси кислорода в, хлоре, сероводо- роде, цианистом водороде, двуокиси углерод и в некоторых других газах. Определение примеси окиси и двуокиси углерода невозможно проводить в присутствии всех газов с кислотными свойствами. Определению примеси лор мешают газы, обла-. дающие окислительными или восстановительными свойствами двуокись азота, озон, двуокись серы, сероводород и другие. Подобные случаи довольно часты и они вынуждают экспериментатора для оценки чистоты газов применять большей частью физические методы. [c.79]

Вначале по аналиновым точкам определяют содержание ароматических, нафтеновых угле-водородов и по разности сумму нарафиновых углеводородов (нормальных и изопарафиновых). Содержание ароматических углеводородов определяют ио депрессии температуры кристаллизации после пропускания циклогексанового раствора через слой крупнопористого силикагеля, а содержание нормальных парафинов — после пропускания через слой цеолптов СаА. Адсорб-ционно-криоскопический метод может быть использован также для оценки качества цеолитов СаА. [c.496]

Изменения в лигнине при деструкции грибами белой гнили изучали химическими методами, а также с помощью УФ-, И К- и ПМР-спектроскопии [37, 54, 85, 86, 88 ] с последующей качественной оценкой [94]. Под действием грибов белой гнили в лигнине увеличивается содержание карбонильных и карбоксильных групп и уменьшается содержание алифатических гидроксильных групп. Содержание фенольных гидроксилов может и возрастать и понижаться. Отношение кислорода к углероду увеличивается, а водорода к углероду и метоксильных групп к углероду понижается. Уменьшаются также выходы метоксилированных ароматических кислот при окислительной деструкции после метилирования (ве-ратровой кислоты из хвойного лигнина и вератровой и три-О-ме-тилгалловой кислот из лиственного лигнина) и продуктов нитробензольного окисления (ванилина из хвойного лигнина и суммы ванилина и сиреневого альдегида из лиственного лигнина). Уменьшается выход продуктов ацидолиза и их число. Из лигнина здоровой древесины в качестве основного продукта ацидолиза получается 3-гидрокси-1-(4-гидрокси-3-метоксифенил)-2-пропанон, тогда как из гнилого лигнина — ванилиновая кислота. [c.311]

Для оценки свободной металлической поверхности закоксованного платинорениевого катализатора использованы методы адсорбции кислорода, окиси углерода, термодесорбция водорода и дегидрирование циклогексана,[204]. При этом получена хорошая корреляция между данными, полученными всеми примененными методами. Наибольшее снижение активности катализатора наступало при содержании кокса 3 мас.%. [c.82]

Для экспериментальной оценки степени преобразования угольного вещества перспективным является спектрохимический метод, основанный на количественном сравнении элементарного состава и положения соответствующих полос в ИК-спектре [31]. На примере изучения генетических серий разной степени восстановлеп-ности углей Донбасса было показано, что менее восстановленные угли характеризуются более высоким содержанием ароматического углерода по всему ряду метаморфизма и относительно малым темпом уменьшения замещенпости ароматического водорода. Было также показано что по степени преобразования вещества кла-репа значительно опережают вещества спорового дюрена на тех же стадиях метаморфизма. Например, в то время как кларен находится на стадии коксового угля, дюрен достигает лишь стадии длиннопламенного. [c.243]

Следует отметить, что очистка аргона от азота и водорода. методом низкотемпературной ректификации характеризуется сравнительно большими потерями аргона, составляющими от 5 до 10%. Для оценки возможности их дальнейшего уменьшения укажем основные составляющие этих потерь. Около 3% аргона теряется при переработке аргона из-за несовершенства процесса ректификации смеси аргон—азот, поскольку при получении чистого аргона с содержанием азота менее 0,1% концентрация аргона в отбросном азоте составляет не менее 15—20%, при производстве аргона марки А концентрация аргона в отходящем азоте достигает 35—40%. Уменьшение этих потерь возможно лишь за счет некоторого увеличения числа тарелок в колонне БРА и снижения содержания азота в сыром аргоне. Другим источником потерь, не уступающим по величине первому, является неизбежный пропуск газа через еоршиевые кольца в компрессорах для сжатия технического аргона. Замена воздушных поршневых компрессоров мембранными или компрессорами в водородном исполнении, как упоминалось выше, существенно уменьшила бы как потери, так и загрязнение аргона. Величина остальных потерь связана с герметичностью аппаратов, ком.муникаций и арматуры и общей культурой производства. [c.133]

Для оценки характера дистанционного действия воды Й. Грандера использовался кинетический хемилюминесцентный метод анализа, с помощью которого осуществлялись измерения содержания в воде активных форм кислорода. Метод позволяет определять раздельно концентрацию свободных ( ОН, НО ) радикалов, синглетного кислорода (О " ) и перекиси водорода (Н О ), связанных ион-радикалов (О " , НО ) в воде, а также производить оценку энергии связи ион-радикалов в комплексе ассоциатов по параметрам кинетической кривой хемилюминесценции. [c.266]