ной фосфорной кислоты четыреххлористого олова

Фосфат олова 20 г хлорного олова и 11,7 г 90% фосфорной кислоты Летучие галогениды хлористый, иодистый, бромистый водород или хлороформ, четыреххлористый углерод, хлористый аммоний Палладий [c.451]

При этом способе синтеза применяют самые разнообразные реагенты, катализаторы и растворители. Наиболее употребительными агентами галогеиалкилирования являются альдегиды и галогеноводородные кислоты (для галогенметилирования—формальдегид илн его полимеры, например параформальдегид), ацетали и галогеноводородные кислоты и галогеналкилэфиры- Наиболее часто употребляются кислые галогениды, такие, как хлористый цинк, хлористый алюминий или четыреххлористое олово, или катализаторы типа протонных кислот, такие, как хлористый водород, серная, фосфорная или уксусная кислота. Растворителями обычно служат эфир, диоксан, четыреххлористый углерод, хлороформ, нитробензол или сероуглерод. В некоторых случаях такое соединение, как уксусная кислота, может одновременно служить катализатором и растворителем, а такое соединение, как хлорметиловый эфир, и реагентом, и катализатором [92]. Нередко применяют смешанны.е катализаторы. При этом методе синтеза получают самые различные, но часто вполне удовлетворительные выходы. [c.461]

В том случае, когда конденсация фенола с одним и тем же эфирам -кетонокис тоты проводилась в присутствии различных конденсирующих агентов, пос-чедние приводятся в следующем порядке серная кнслота, пятиокись фосфора, фосфорная кислота, хлорокись фосфора, хлористый алюминий, хлористый цинк, хлористый водород, хлорное железо, хлорноо олово, четыреххлористый титан, этилат натрия, ацетат натрия и борный ангидрид. [c.31]

Объединенный бензольный слой отмывают от увлеченного четыреххлористого олова и фосфорной кислоты четырехкратной промывкой очи-1ценной НС1, расходуя на каждую промывку 2 м.л НС1. Для этого в делительную воронку с бензольным слоем вводят 2 мл НС1, встряхивают [c.356]

Более гладко протекает отщепление воды при взаимодействии спиртов с ароматическими углеводородами. По В. Мейеру и К. Вурстеру [1259], из бензилового спирта и бензола в смеси ледяной уксусной и серной кислот образуется уже при обыкновенной температуре дифенилметан. По В. Гемилиану [1260], бензгидрол превращается при кипячении с толуолом и фосфорным ангидридом, с почти что теоретическим выходом, в дифенилтолил-метан. Вместо серной кислоты можно применять при реакции также и другие конденсирующие средства, например четыреххлористое олово и хлористый цинк. [c.442]

Механизм катионной полимеризации ацетальдегида и высших альдегидов рассмотрен в ряде работ [91, 92, 94]. Аморфный эластомерный полиацетальдегид образуется при полимеризации в массе или растворе в присутствии фосфорной или трифтор-уксусной кислоты при температурах ниже —40°. Выше —40° образуются преимущественно тример и тетрамер. Очень активные катализаторы типа трехфтористого бора, четыреххлористого титана, четыреххлористого олова, трехфтористого железа или серной кислоты вызывают экзотермическую реакцию, продуктом которой является главным образом тример и небольшое количество тетрамера. Растворители с высокой диэлектрической проницаемостью способствуют образованию тримера. В присутствии эфирата трехфтористого бора или четырехбромистого олова при температурах от —60 до —80° образуется нзотактический полимер [92]. Аморфный полиацетальдегид, полученный в присутствии трехфтористого бора, имеет степень полимеризации около 40 ООО [94]. Предполагается, что катионный катализ протонными кислотами протекает по схеме, приведенной выше, хотя для стадии роста цепи противоион кислоты Н+Х" должен [c.217]

Объединенный бензольный слой отмывают от увлеченного четыреххлористого олова и фосфорной кислоты четырехкратной промывкой очищенной НС1, расходуя на каждую промывку 2 мл НС1. Для этого в делительную воронку с бензольным слоем вводят 2 мл НС1, встряхивают 1 мин., дают разделиться слоям и спускают нижний водный слой на выброс носик воронки и кран ополаскивают из промывалки бидистил- [c.356]

Продукты реакции 3,4-ксиленола с циклогексанолом, стиролом и а-ме-тилстиролом [1], а также бмс-(6-алкил-3,4-ксиленол)моносульфиды [2] применяются как высокоэффективные антиоксиданты каучуков и изделий на их основе. Получение изомерных моноциклогексил-3,4-ксиленолов с применением фосфорной кислоты описано Парком [3], 6-(а,а-диметил-бензил)-3,4-ксиленола в присутствии четыреххлористого олова — Альбертом [4] и 6-(а-метилбензил)-3,4-ксиленола с участием каталитических количеств серной кислоты — в одном из американских патентов [5]. Продукты реакции 3,4-ксиленола с гексеном-2 и камфеном в литературе не описаны. [c.291]

Окислы (сурьмы, свинца, висмута, ванадия, вольфрама, хрома, никеля, олова, мышьяка, молибдена на силикагеле) Летучие галоидные соединения (хлористый водород, иодистый водород, бромистый водород, хлористый метил, четыреххлористый углерод, хлористый аммоний) на носителях (пемзе, силикагеле, коксе) Щелочи, марганцовокислый калий, хлорнокислый калий на пемзе Кислоты (борная, фосфорная, надванадие-вая, гетерополикислоты, мышьяково- вольфрамовая кислота на глиноземе) [c.19]

Калий лимоннокислый, х. ч., раствор (200 г/л). 8. Кислота азотная, х. ч., плотности 1,40. 9. Кислота серная, х. ч., разбавленная (1 1). 10. Кислота серная, х. ч., разбавленная (1 4). И. Кислота соляная, х. ч., плотности 1,19. 12. Кислота соляная, X. ч., разбавленная (1 1). 13. Кислота соляная, х. ч., разбавленная, 8-н. 14. Кислота соляная, х. ч., разбавленная, 0,5-н. 15. Кислота соляная, X. ч., разбавленная (5 95). 16. Кислота фосфорная, плотности 1,70. 17. Натрий пирофосфорно(кислый, х. ч., раствор (60 г/л), подкисленный соляной кислотой по метилоранжу pH = 3,5. 18. Натрий сульфосалициловокислый, х. ч., раствор (100 г/л). 19. Олово хлористое, х. ч., раствор (50 г/л). 20. Ртуть хлорная, X. ч., раствор (50 г/л). 21. Фенилантраниловая кислота, раствор (2 г]л). 22. Основной раствор — фон к 500 мл 60%-ного раствора сульфита прибавляют 1000 мл 50%-ного раствора хлористого аммония, 200 мл 1%-ного раствора агар-агара, охлаждают, прибавляют 500 мл аммиака (плотность 0,90) и перемешивают. 23. Четыреххлористый углерод, ч. д. а. 24. Эталонный раствор железа и меди (приготовление см. гл. 5, разд. 2). 25. Этиловый эфир. 26. Слабоосновный анионит ТМ, ЭДЭ-10 или АН-2Ф (приготовление см. гл. 5, разд. 1). 27. Хроматографическая колонка (приготовление см. гл. 5, разд. 1). [c.277]