Аммоний галогениды хлористый

Фосфат олова 20 г хлорного олова и 11,7 г 90% фосфорной кислоты Летучие галогениды хлористый, иодистый, бромистый водород или хлороформ, четыреххлористый углерод, хлористый аммоний Палладий [c.451]

Летучие галогениды хлористый водород, иодистый водород, бромистый водород или хлористый метил, четыреххлористый углерод, хлористый аммоний (иодистый аммоний) [c.513]

Синтез высших спиртов температура 125—130°, давление 25—900 ат Летучие галогениды хлористый водород, иодистый водород, бромистый водород или хлористый метил, хлористый этил, четыреххлористый углерод, хлористый аммоний на пемзе, силикагеле или коксе 880 [c.61]

Галогениды, в особенности хлористый свинец, хлористое олово, иодистый свинец, иодистое олово и иодистый цинк, более активны, чем окиси (самыми лучшими были окись олова и окись никеля) в случае смешанных катализаторов окись никеля, окись олова, окись железа повышают количество масла окись молибдена и окись хрома повышают главным образом количество бензина при отношениях окиси никеля к окиси железа 2 1 и окиси никеля к окиси олова и окиси железа 1 1 I получаются такие же результаты, как и при одной окиси никеля среди галогенидов хлористое олово, хлористый аммоний, йодоформ и иодистый калий оказывают сильное активирующее действие [c.315]

Присоединение галогенидов магнийорганических соединений к нитрилам и последующее разложение льдом и хлористым аммонием [c.537]

Летучие галогениды (например хлористый водород) и фосфат бора хлористый аммоний на активированном угле (1% водный раствор хлористого аммония, бромистого аммония или иодистого аммония) хлористый кальций или хлористый цинк на активном угле бромистый натрий или хлористый цинк, неорганические летучие кислоты или галогениды, например хлориды на активированном угле [c.65]

Галогениды серы, селена, теллура, бора, фосфора или соединения, отщепляющие галоидоводороды четыреххлористый углерод, дихлорэтан, хлористый аммоний и т. д. [c.336]

Структура хлористого цезия обнаружена также"у галогенидов аммония и одновалентного таллия. В число других солей, кристаллизующихся в структуре хлористого натрия, входят галогениды серебра и окислы и сульфи- [c.244]

Другой тип неупорядоченности проявляется выше некоторой определенной температуры. Галогениды аммония имеют структуру хлористого цезия с восемью иона- [c.269]

Хлорид, бромид и иодид таллия. Эти галогениды таллия получают осаждением из сульфатных или нитратных растворов. Для получения хлорида таллия рекомендуется растворять металлический таллий в азотной кислоте и полученный раствор нейтрализовать аммиаком до pH 7—8. После удаления осадка, который может образоваться при наличии примесей в растворе, последний упаривают до появления пленки и добавляют к нему кристаллический хлористый аммоний. После охлаждения осадок отфильтровывают, промывают и сушат [ 190]. Полученные галогениды сплавляют и подвергают кристаллофизической очистке зонной плавкой или направленной кристаллизацией, после чего из чистой соли выращивают монокристаллы. [c.235]

Удаление катализаторов основного характера может быть достигнуто также промывкой полимера, например горячей водой в смесителе [96], раствором хлористого аммония на вальцах [97], а также обработкой его растворами галогенидов четвертичных оснований с последующим прогревом [98] или ионообменной смолой в растворе [99]. Эти способы весьма трудоемки. [c.90]

Определенные преимущества и недостатки каждой из рассмотренных кислот вызвали предложения применять в качестве травильного раствора смеси соляной и серной кислот [117] или добавлять к раствору серной кислоты поваренную соль в количестве до 150 г л [137], а также другие галогениды натрия, хлористый аммоний, азотнокислый натрий или калий, марганцовокислый калий, двухромовокислый калий, молибденовокислый аммоний [138, 139] и др. Эти добавки интенсифицируют процесс травления в растворах серной кислоты, способствуя образованию более шероховатой поверхности стали, увеличению прочности сцепления эмали с металлом и улучшению качества покрытия, [c.115]

Определенные преимущества и недостатки каждой из рассмотренных кислот вызвали предложения применять в качестве травильного раствора смеси этих двух кислот [218, 221—223] или добавлять к раствору серной кислоты поваренную соль до 150 Г/л [218, 224], а также другие галогениды натрия [224], хлористый аммоний [225], азотнокислый натрий [218]. Галогениды натрия действуют, кроме того, как ингибиторы [224]. Травление в растворах серной кислоты с добавлением поваренной соли применяют на некоторых отечественных заводах при производстве жести и эмалированных деталей холодильников. [c.121]

В число соединений, термохимические характеристики которых приведены в табл. 2, включены галогениды, перхлораты и нитраты щелочных металлов и аммония, хлориды и перхлораты щелочноземельных металлов, пикраты натрия, лития, калия и аммония, сульфаты цезия и рубидия, хлористый водород. Такой выбор определялся как большой практической важностью этих соединений, так и намерением рассмотреть термохимические характеристики соединений в различных растворителях, имея в виду наличие данных по АН растворения именно этих соединений в неводных растворителях. [c.181]

При проведении процесса в жидкой фазе ацетилен пропускают через насыщенный хлористым водородом раствор галогенидов ртути [92—96] или меди и хлористого аммония [92—94, 97—100], иногда реакцию ведут в отсутствие катализатора. Для увеличения выхода добавляют фосфины [92, 93]. Поскольку чистота получаемого хлористого винила существенна для свойств производимого из него поливинилхлорида, вопрос о примесях к хлористому винилу был изучен специально. Методом ГЖХ установлено побочное образование ацетальдегида, винилацетилена, диацетилена, винилиденхлорида, / гракс-1,2-дихлорэтилена и 2-хлорбутен-1-ина-3 [101]. Рассмотрены условия, благоприятствующие образованию диацетилена и винилацетилена [102]. [c.21]

Органоциклосилазаны способны полимеризоваться под действием различных катализаторов хлористого или бромистого аммония, галогенидов алюминия титана или олова и минеральных кислот. При этом в зависимости от условий реакции и типа катализатора может происходить перегруппировка орга-ноциклосилазанов с расширением или сужением цикла з 9-зп полимеризация с образованием линейных полимеров з12-зи илц сшивание цепей с образованием третичного азота в полимерной цепи и элиминированием аммиака з з, зш [c.549]

Многие элевленты и соединения кристаллизуются в двух формах и поэтому называются диморфными. Так, белый фосфор относится к кубической системе, а черный — к гексагональной при кристаллизации железо образует как гранецентрированную решетку, так и объемноцентрированную серое олово имеет кубическую решетку, а белое — тетрагональную. Вообще говоря, две модификации обладают различными свободными энергиями, а следовательно, и различными давлениями пара при всех температурах, исключая точку перехода (Т,щ,), в которой кривые свойство — температура пересекаются. Переходы одной кристаллической формы в другую следует рассматривать как теоретически возможные при всех температурах вероятность таких переходов может изменяться в широких пределах. При низких температурах галогениды аммония кристаллизуются в объемноцентрированные кубы, а при более высоких тедшературах образуется простая кубическая решетка типа каменной соли размеры соответствующих ячеек показаны в табл. 10. Расстояние а между катионом II ближайшим к нему анионом равно, как мы видели, / /3/2 для решетки типа хлористого цезия и 1/2 для типа хлористого натрия. Значения а дпя двух модификаций упомянутых галогенидов приведены в третьем и седь- [c.484]

Реакции р-пропиолактона с солями щелочных металлов, протекающие преимущественно по схеме 2, подробно изучены. Так, в результате реакции с хлористым натрием в водной среде получена натриевая соль 3-хлорпропионовой кислоты [92]. Дальнейшая реакция этой соли с лактоном может привести к образованию l H2 H2 OO H2 H2 OONa и других продуктов конденсации. Чтобы эта реакция протекала в незначительной степени, необходимо применять большой избыток хлористого натрия и вводить хлористый водород. Изучены реакции р-пропио-лактона с другими галогенидами щелочных металлов, бисульфидом натрия, сульфидом натрия, сульфидом аммония, тиосульфатом натрия [92], дитионитом, тиоцианатом, нитритом, цианидом, арилсульфинатами [91], ацетатом натрия [85] и другими солями. Эти реакции важны и представляют удобные способы получения соответствующих солей 3-замещенных пропионовых кислот. Исследована кинетика реакций р-пропиолактонл с многими из указанных анионов [13]. [c.229]

Водный растеор Б. получают растворением 0,12 моля хлористого бензилтриметиламмония и 0,12 моля цианистого иатрия в 40—50 мл вод [ [II. Добавление алкилгалогенида к этому раствору ири перемешивании и охлаждении сопровождается частичным превращением его в нитрил и образованием галогенида бензилтриметпл-аммония, который действует как эмульгатор. После нагревания эмульсии на кипящей водяной бане в течение 1—6 час нитрилы обычно получаются с хорошим выходом. [c.96]

Деструктивная гидрогенизация угля газы, образовавшиеся при деструктивной гидрогенизации галогенидов, добавленных к углю, пропускают через раствор щелочи или раствор щелочноземельных оснований, а затем разлагают соответствующими водными растворами неорганических кислот или их аммонийных солей галоид превращают в галогенид аммония или галоидоводо-род и вновь добавляют к исходному материалу 50 частей битума и 50 частей тяжелого масла смешивают с 0,4% хлористого аммония и подвергают деструктивной гидрогенизации газы пропускают в суспензию извести в тяжелом масле получается суспензия хлористого кальция, которую в мельнице смешивают с сернокислым аммонием и смесь употребляют для дальнейшей гидрогенизации новых количеств угля [c.331]

Галогениды аммония также могут кристаллизоваться и действительно кристаллизуются при низких температурах по типу иодистого цезия. При нагревании решетка типа иодистого цезия у них перегруппировывается в решетку типа каменной соли. Иодистый аммоний NH4I, кристаллизующийся при обычной температуре по типу каменной соли, при сильном охлаждении образует решетку типа иодистого цезия. Такая же перегруппировка установлена и для хлористого цезия (ср. табл. 39 и 40). При—190° Rb l также может кристаллизоваться по типу иодида цезия а = 3,74 A при —190°). В табл. 39 и 40 модификации, устойчивые при низких температурах, назва- [c.239]

Гексахлорэтан — кристаллическое твердое вещество с камфарным запахом, способное возгоняться. Его температура плавления, определенная в запаянном капилляре, практически такая же, как и температура кипения. Гексахлорэтан входит в состав смесей, применяемых в дымовых свечах и дымовых шашках эти смеси состоят из цинковой пыли (36%), гексахлорэтана (44%), перхлората аммония (10%) и хлористого аммония (10%)- Если подобрать подходящий воспламенитель, реакция между цинком <и органическим галогенидом протекает очень интенсивно, с выделением большого количества тепла (развивается температура до 1200 °С), достаточного для испарения ХпСЬ [c.407]

Связь 81—О очень чувствительна к галоидоводородным кислотам. Она разрывается с образованием галоидсиланов, например при действии безводной фтористоводородной и серной кислоты [251, 277, 299, 1438, 1963, 1964], галогенида аммония и серной кислоты. [572, 726, 1652, 1948, 1963], тионилхлорида и хлористого водорода-[359, 1348] и галогенидов алюминия [2163]. [c.197]

Эффективными сокатализаторами оказьгеаются также другие алкильные и арильные производные свинца, используемые в сочетании с галогенидами титана, циркония и гафния или с комплексными солями этих галогенидов и галогенидов щелочных металлов и аммония, например с фтор-титанатом калия, хлортитанатом аммония и фторцирконатом цезия [231]. Активность каталитических систем, содержащих органические соединения свинца и галогениды титана или других металлов IV—VI групп, возрастает при добавлении галогенидов металлов II или 1П групп, например хлористого алюминия, хлористого галлия, хлористого магния, бромистого цинка, фтористого таллия, трехфтористого бора, хлористой сурьмы [214, 256, 257]. [c.109]

Реакция алюмогидрида лития с олефином протекает не очень активно в том случае, если комплексный гидрид металла очень чистый, а температура реакции ниже температуры разложения гидрида. Большие выходы литийалюминийтетраалкила могут быть получены, если реакцию вести в инертном растворителе при температуре 50—120° в присутствии приблизительно 5 вес.% катализатора Фриделя — Крафтса, таких, как хлористый алюминий, хлористый цинк или хлорное железо [117]. Эта реакция катализируется также веществами, не относящимися к классу катализаторов Фриделя — Крафтса, т. е. галогенидами, сульфатами, нитратами, карбонатами, цианидами и фосфатами аммония и металлов I и II групп периодической системы [185]. [c.161]

Было установлено, что если галогениды кристаллизуются в решетке типа хлористого натрия, нанример Na l, K l, КВг, то ThB сильно концентрируется в кристаллах. Если же взятые галогениды кристаллизуются в решетке типа хлористого цезия, осадок оказывается практически неактивным. Особый интерес иредставляет поведение подпетого аммония. Эта соль при обычной температуре кристаллизуется в решетке типа хлористого натрия, а ниже —17.5° в решетке хлористого цезия. Следова- [c.339]

Методика. К 50 мл анализируемого раствора в серной кислоте при pH 0,85 0,10, содержащего меньше 0,5 жг олова(1У), добавляют 5 мл 20% -ного раствора хлористого аммония и 25 мл 4% -ного раствора оксихинолина в разбавленной серной кислоте (pH 0,85). Экстрагируют олово в течение 2 мин точно 20 мл хлороформа. Промывают органическую фазу и фильтруют ее. Светопоглощение экстракта оксината олова измеряют при 385 ммк. Мешают только молибден( 1), вольфрам (VI), ниобий и ванадий(У). Молибден можно удалить в виде оксината предварительной экстракцией хлороформом при pH 0,85, но в отсутствие галогенидов oлoвo(IV) при этих условиях не извлекается. [c.302]

Было установлено, что если галогениды кристаллизуются в решетке типа хлористого натрия, например Na l, КС1, КБг, то ThB сильно концентрируется в кристаллах. Если же взятые галогениды кристаллизуются в решетке типа хлористого цезия, осадок оказывается практически неактивным. Особый интерес представляет поведение йодистого аммония. Эта соль при обычной температуре кристаллизуется в решетке типа хлористого натрия, а ниже — 17.5° в решетке хлористого цезия. Следовательно, при комнатной температуре большая часть ThB должна перейти в кристаллы, а при температуре ниже —17.5° ThB практически не будет соосаждаться. В табл. 83 и 84 приведены полученные данные, которые подтверждают влияние типа решетки на соосаждение свинца. [c.258]

Ацетилен-алленовая перегруппировка ацетиленовых моногалогенидов пропаргильного типа прн действии на них однохлористой меди и хлористого аммония подробно освещена в работах Т. А. Фаворской , 284, 292-295 и II Захаровой . Третичные ацетиленовые галогениды могут претерпевать две последовательно идущие перегруппировки, из которых первая, ацетклен-алленовая, [c.41]

HeK0T0pi,ie олефины, например изобутилен, вступают в описанные выше реакции, катализированные карбонилами металлов, только в присутствии активаторов, которыми обычно являются галогеноводороды. После реакции катализатор выделяют в виде соответствующего галогенида, например хлористого никеля. В этом случае его регенерация исключительно проста. Отделяющийся водный раствор соли никеля постепенно насыщают аммиаком, а затем вводят при температуре 80° и давлении 50—100 атм окись углерода. Таким образом, соль никеля превращают количественно в жидкий тетракарбонил никеля в соотвотствин с приведенными пиже уравнениями [547], который из остающихся в водном растворе солей аммония извлекают путем подщелачивания раствора известковым молоком. [c.116]

Галогениды аммония также могут кристаллизоваться и действительно кристаллизуются при низких температурах по типу иодистого цезия. При нагревании решетка типа иодистого цезия у них перегруппировывается в решетку типа каменной соли. Иодистый аммоний NH4I, кристаллизующийся при обычной температуре по типу каменной соли, при сильном охлаждении образует решетку типа иодистого цезия. Такая же перегруппировка установлена и для хлористого цезия (ср. табл. 39 и 40). При —190° Rb l также могкет кристаллизоваться по типу иодида цезия (а = 3,74 А при —190°). В табл. 39 и 40 модификации, устойчивые при низких температурах, названы а-мо дификациями модификации, устойчивые при высоких температурах,— Р-модификациями. Константы реше-10К а для модификаций, неустойчивых при комнатных температурах, относятся к температурам вблизи точек превращения. [c.213]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология