Фосфорная кислота пемза

Результатом выполняемой в этом направлении большой работы можно считать использование (полностью или частично) более 250 видов отходов, в том числе таких многотоннажных, как огненно-жидкий шлак (отход фосфорного производства), из которого получают гранулированный шлак, щебень, пемзу фторсодержащие растворы (отходы производства простого суперфосфата, двойного суперфосфата, экстракционной фосфорной кислоты). Эти растворы используются взамен природного сырья — плавикового шпата для получения кремнефтористых и фтористых солей — фторида алюминия и фторида натрия. Грубые и мягкие отходы производства стекловолокна идут в качестве добавки в шихту и в производстве холстов марки ХПС, заменяя шихтовые материалы и стеклянный ровинг [9]. [c.192]

Фенилацетальдегид (58% из гликоля стирола при пропускании над слоем пемзы, пропитанной фосфорной кислотой, при 200 — 225 О [12]. [c.70]

Важнейшим недостатком фосфорного ангидрида, в значительной степени определяющим ограниченность его применения, является свойство покрываться вязкой пленкой фосфорной кислоты, препятствующей полному использованию этого осушителя. Поэтому рекомендуют смешивать фосфорный ангидрид с каким-нибудь инертным твердым веществом, например со стеклянной ватой, стеклянными бусами, пемзой и т. п. Впрочем, этот прием "Пригоден лишь для высушивания воздуха в колонках или в эксикаторах. При высушивании жидкостей фосфорный ангидрид и инертный наполнитель разделятся вследствие их различных удельных весов. [c.45]

Подобную же реакцию осуществляют пропусканием паров метилового эфира а-оксиизомасляной кислоты и уксусного ангидрида над пемзой, пропитанной фосфорной кислотой и нагретой Д(.-400—600° [12]. [c.133]

Контактное окисление бензилового спирта до беизальдегида — случай практически мало интересный — возможно при пропускании смеси егр паров с воздухом (120/о бензилового спирта) прн 250 — 300 через катализатор, состоящий из носителя (шамот, железо, пемза) и фосфорной кислоты [c.510]

При проведении реакции в паровой фазе в качестве катализаторов используют алюмосиликат, фосфорную кислоту на пемзе и других носителях, хлорид цинка на оксиде алюминия. [c.188]

Твердые катализаторы - это обычно фосфорная кислота и ее соли (простые и сложные фосфаты) на таких носителях, как алюмосиликаты, силикагели, пемза и т.д. значительная часть фосфорной кислоты (до 35 %) находится в свободном состоянии. Недостатками процесса гидратации на фосфорно-кислотных катализаторах являются сильная коррозия аппаратов и унос кислоты в парообразном состоянии потоком реакционной газовой смеси. Для проведения процесса применяются и нелетучие катализаторы на основе оксидов металлов (например, У1/2О3, и др.), активированных различными добавками. Для гидратации высших олефинов (например изобутилена) применяют ионообменные смолы. [c.426]

Синтез метанола омылением галоид-алкилов в паровой фазе, например хлористого метила Фосфат олова (20 ч. хлорного олова и 11,7 ч. 90% фосфорной кислоты) на гранулированной ( -мм зернами) пемзе сушат и обрабатывают водяным паром температура 500- 525° 4 [c.55]

Окисление углеводородов менее чем 10% по объему кислорода в формальдегид, метиловый спирт, окись этилена температура 300— 550°, давление 14—63 ат Фосфат алюминия окись меди на пемзе окись цинка или окись серебра с фосфорной кислотой, а также соли или окислы металлов III группы периодической системы элементов 958 [c.213]

Скелетная изомеризация с изменением длины основной цепи. Превращение олефинов с прямой цепью в разветвленные изомеры проводилось над различными формами окиси алюминия [17, 18, 79, 97, 175, 188], сернокислым алюминием [73, 97], фосфорной кислотой на носителях [18, 73, 97, 175, 198, 200, 204—5] и с хлористым цинком на пемзе [33, 198—9] при температурах примерно около 260°, с пермутитом [245] при 400°, с окисью тория [79] при 400°, с окисью бериллия [314] при 450°. Подробные условия температуры и кислотности катализатора типичны для изомеризации этого рода. Она происходит и при более низких температурах с более сильными кислотами, но не без полимеризации и переноса водорода. Например, бутен-2 дает с 96%-пой серной кислотой при 0° изобутан и полимеры [32]. [c.94]

При общей полимеризации перерабатывают смесь олефинов от Сз до С5. Процесс осуществляется ири температуре 200—250° ж давлении 25—70 ат с примепением в качестве катализатора фосфорной кислоты на носителе (кизельгур, пемза, активированный уголь). [c.288]

Изомеризации такого же типа протекают при употреблении в качестве катализатора фосфорной кислоты на пемзе, хлористого цинка, активированной глины (гумбрина), силикагеля, сернокислого алюминия [5, 6] [c.523]

Кинг показал, что при дегидратации нормального бутилового спирта фосфорной кислотой, нанесенной на пемзу, при температурах ниже 400° получается смесь бутилена с псевдобутиленом, т. е. имеет место частичная изомеризация [c.414]

Фосфорная кислота далее при нагревании не полимери-. зует индена. Однако инден полимеризуется с образованием кристаллического вещества, плавящегося при 50—51°, если нагревание индена с фосфорной кислотой происходит в присутствии пемзы. [c.434]

В качестве гидравлических добавок были испытаны основные и кислые доменные шлаки металлургических заводов, золы некоторых видов каменного угля и горючих сланцев, пемза, а также шлаки опытного завода НИУИФ, получавшиеся в процессе тер--мического способа производства фосфорной кислоты. [c.288]

При полимеризации индена используют те же катализаторы, что и для кумарона. Разбавленная серная кислота полимеризует инден, образуя полимеры с температурой их плавления 100—165°С, а крепкая серная кислота (95%) образует полимер с температурой плавления 220—280°С. Инден полимеризуется также в присутствии пемзы при нагревании с фосфорной кислотой или концентрированной соляной кислотой. Безводный хлористый алюминий вызывает интенсивную полимеризацию индена. В зависимости от условий полимеризации могут образоваться полимеры, состоящие из 2, 8, 16 и 32 молекул индена. [c.137]

Он приписывал высокие значения холостых опытов, получавшихся первоначально для двуокиси углерода, образованию кислотных окислов азота, а впоследствии избавился от этой помехи, заменив поток воздуха через прибор потоком газообразного азота из баллона и включив в прибор короткую кварцевую трубку с медной спиралью, нагреваемой до температуры 700— 750 °С. Помехи от окислов серы предотвращались включением в систему короткой кварцевой трубки со слоем пемзы с серебром и применением барботера с насыщенным раствором трехокиси хрома в фосфорной кислоте. [c.170]

Фосфорную кислоту применяют или в жидком виде - на твердом инертном носителе, например на пемзе, силикагеле, кварце, активном угле, или в виде специально приготовленного катализатора в смеси с кизельгуром. Фосфорная кислота на кизельгуре представляет собой комплексное соединение, активным началом в котором является фосфорная кислота, а кизельгур играет роль носителя с высокоразвитой пористой поверхностью. Катализаторы этого типа транспортируют в герметически закрытых бочках, хранить их необходимо в сухих отапливаемых в зшлний период помещениях, так как они не терпят сырости и холода. Влага, попадающая из воздуха, нарушает структуру катализатора и приводит к потере каталитической активности. При низких температурах происходит разрушение комплекса, в результате вымораживания снижается содержание влаги, наблюдается механическое разрушение катализатора и потеря его каталитической активнос- [c.40]

Запатентован [55] ряд катализаторов, обладающих чрезвычайно высокой селективностью по формальдегиду и изобутилену. В качестве носителя в этих катализаторах применяется диатомито-вая земля, пемза или силикагель, пропитанный водным раствором борной кислоты. После упаривания воды и прокалки катализатора при 250 °С в него вводятся 50 % фосфорной кислоты. [c.213]

В качестве носителей были испытаны также активирован— нь й уголь, пемза и другие вещества. Однако, несмотря на удовлетворительную механическую прочность, указанные носители обладали слабой адгряиопной способностью к наносимой фосфорной кислоте, что приводило к стеканию ее с поверхности катализатора во время эксплуатации. Очевидно, явление удерживания фосфорной кислоты в большой степени определяется ее взаимодействием с носителем. В случае, если носитель совершенно инертен к наносимой кислоте, последняя легко уносится контактирующим паровоздушным потоком. [c.7]

Получаемый изобутен подвергается полимеризации при 200° под давлением 40 ат в присутствии фосфорной- кислоты, высаженной на носителе (силикагель, кизельгур, пемза и т. п. вещества) Образующиеся в процессе полимеризации ди-триизобу- [c.315]

Гидрогенизация пинена или нопинена в камфгн катализатор помещают в медные трубки и нагревают до 325°, над ним быстро пропускают смесь из одной части пинена и 4 частей воды 10 частей фосфорной кислоты и 6 частей дегидратированной при 250° ортоборной кислоты нагревают досуха порошкообразная борная и фосфорная кислоты наносятся на пемзу 2976 [c.292]

Ортофосфорная кислота Н3РО1 при 26—135°, водная хлорная кислота (70—72% H IO4) при 21° и водная бензолсульфоновая кислота (75% СбНбЗОз Н) при 76° изомеризуют бутен-1 в бутен-2 [113]. Фосфорная кислота на пемзе при 325—360° превращает олефины с прямой цепью в разветвленные изомеры [198, 200, 204, 205]. [c.50]

Каталитическая изомеризация пентенов [131 и 1 ексенов 14] изучалась в присутствии ряда катализаторов активированной окиси алюминия, хлористого цинка на пемзе, фосфорной кислоты на пемзе, фосфорной кислоты на кизельгуре, окиси тория и синтетического алюмосиликата. [c.80]

Slade 1 предложил гидратировать этилен до этилового спирта проведением его с избытком пара при 400—500° и 25—200 ат над дегидратирующим катализатором, например окисью тория или. фосфорной кислотой на пемзе. Реакция шроводится в паровой фазе и с большой скоростью (от 10 000 до 50 000 л газа, [c.333]

Получение акриловой кислоты или ее полимеров непосредственным парофазным соединением этилена или этанола с двуокисью углерода было описано фирмой Rohm und Haas A.-G. Реакция протекает при высоком давлении и высоких температурах в присутствии ультрафиолетовых лучей, одних или вместе с тихими электрическими разрядами, и таких Е<атализаторов, как кислые газы (сернистый ангидрид или окись азота), или продукты с кислой реакцией (например кислые соли фосфорной кислоты или металлические окислы кислотного характера). При пр Опускании 26 г этилена и 44 г двуокиси углерода через силикагель или пемзу, пропитанные фосфатом железа, при температурах от 200 до 350° и вькокой скорости пропускания газа получены выхода акрило-вой кислоты в 10% и более. Более продолжительное нагревание и более высокие температуры благоприятстнуют образованию полимеров акриловой кислоты. [c.633]

Кроме упомянутого типа катализатора, в мировой практике применяются и другие, например фосфорная кислота на различных носителях — силикагеле, кварце, пемзе и т. д. [2, 4], а также пирофосфат меди [7]. Особо следует отметить интересный бискелетный катализатор, предложенный МИНХ и ГП им. Губкина [8, 91. [c.296]

Изомериаадаи такого же типа протекают при употреблении в к честве катализатора фосфорной кислоты на пемзе, хлористого цинк. [c.452]

Подробное описа1Ние всех методик приведено. Авереллом. Для сравнения ниже приводится методика лаборатории Цианамид компани 100 мл дистиллированвой воды помещают в приемную колбу емкостью 1 л и устанавливают алонж так, чтобы его конец был опущен ниже уровня раствора в приемнике. В перегонную колбу, содержащую 200 мл воды, помещают навеску исследуемого продукта 1—2 г, добавляют 85%-ную фосфорную кислоту (100 мл) и несколько стеклянных шариков или кусочков пемзы. Затем включают электронагреватель и содержимое колбы доводят до кипения (около 110°). При дистилляции в перегонной колбе поддерживают постоянный уровень жидкости путем добавления воды из капельной воронки, соединенной с перегонной колбой. Всего перегоняют 700 мл жидкости, затем снимают алонж и промывают. Полученный раствор разбавляют дистиллированной водой до метки и хорошо перемешивают. Из этого раствора пипеткой наливают 100 или 200 мл в коническую колбу емкостью 500 мл и такой же объем воды отбирают в другую колбу для проведения холостого (контрольного) опыта. В каждую колбу добавляют раствор фенолфталеина по 5 капель и нейтрализуют точно 0,1 н. раствором едкого натра. Важно, чтобы в обеих колбах количество индикатора было одинаковым, поскольку на следующем этапе эксперимента отмечается незначительное, но поддающееся измерению окисление индикатора. Затем в колбу добавляют 10%-ный раствор перекиси водорода 10 мл и 0,5 н. раствор едкого натра 25 мл. После этого колбы накрывают небольшими химическими стаканами и нагревают в течение 45 мин на водяной бане при температуре 45—50°С. По истечении срока нагревания, колбы охлаждают до комнатной температуры, избегая по возможности соприкосновения с воздухом. Затем оттитровывают избыток щелочи стандартным 0,5 н. раствором соляной кислоты, добавляя дополнительное количество фенолфталеина непосредственно перед конечной точкой титрования. Процент СНгО вычисляется так [c.25]

Чирков и Винник изучали кинетику и механизм димеризации изобутилена на тонких пленках фосфорной кислоты [66]. При давлениях порядка 50—150 мм рт. ст. и температурах 80—90° С изобутилеп реагирует бимолекулярно. Скорость реакции не зависит от первоначального давления, но пропорциональна концентрации кислоты. Зависимость между константой скорости реакции и температурой в этих условиях соответствует уравнению Аррениуса. Энергия активации составляет —5400 кал гмолъ. Деспарме (Desparmet) получил из изобутилена ДИ-, три- и тетраизобутилен над пятиокисью фосфора на пемзе [67 ]. [c.113]