Пестицидные

Впервые исследована реакция 2-(фурил-2)-1,3- диоксациклоалканов с триэтил-силаном. Ранее не описанные ациклические производные (8-14) по данным прогноза не уступают по пестицидной активности (табл. 1) их ациклическим предшественникам (1-7) и продуктам их взаимодействия с реактивом Гриньяра (15-21) [5]. [c.139]

Результаты прогноза пестицидной активности соединений (1-7) [c.90]

Четвертая особенность — контакт больших масс населения с пестицидными препаратами из-за циркуляции их во внешней среде и наличия остатков в пищевых продуктах. [c.154]

Если новый пестицидный препарат по кожно-резорбтивной токсичности или по одному из других показателей, предусмотренных классификацией (токсичность при введении в желудок, степень летучести, кумуляция, стойкость во внешней среде и др.). относится к первой группе, то он ие подле кит внедрению в практику. Препараты первой и второй групп, ранее допущенные к использованию, подлежат постепенной замене их менее опасными. [c.172]

I. Пестицидные препараты с резко выраженной резорбтивной токсичностью [c.173]

II. Пестицидные препараты с выраженной кожно-резорбтивной токсичностью [c.173]

III Пестицидные препараты со слабо выраженной кожно-резорбтивной токсичностью [c.174]

Собственно П. (действующие в-ва, или действующие начала) - природные или чаще всего синтетич. в-ва. Они почти всегда применяются не в чистом виде, а в виде разл. композиций с разбавителями и ПАВ (см. Пестицидные препараты), иногда используют спец. добавки, напр, антидоты для растений, повышающие избирательность гербицидов, синергисты, повышающие активность инсектицидов. [c.501]

Мюллер П. (Швейцария) Синтез и исследования пестицидных свойств ДДТ [c.780]

Каримова Ф.С., Тюрина Л.А. Поиск новых пестицидных препаратов на основе углеводородного сырья//Тез. докладов II- го Международного симпозиума Наука и технология углеводородных дисперсных систем -2000 . - Уфа, 2000. - С. 125. [c.23]

Актуальность темы. Несимметричные триазины - перспективный класс гетероциклических соединений, обладающий разнообразным спектром биологического действия. Большой интерес у исследователей вызывает наличие у производных 1,2,4-триазина фармакологической и пестицидной активностей. Среди них выявлены фунгициды, инсектициды, акарициды, гербициды, регуляторы роста и развития растений, лекарственные и ветеринарные препараты, а также предложено их применение в качестве стабилизаторов-антиоксидантов для широкого класса полимеров. Однако известные возможности синтеза 1,2,4-триазинов ограничены доступностью исходного сырья, многостадийностью процесса и трудоёмкостью методов получения, вследствие чего несимметричные триазины до настоящего времени не находят широкого применения. [c.3]

Испытания пестицидной активности соединений 1,2,4-триазинового ряда показали, что наибольшую гербицидную активность проявили 4-амино- и [c.5]

Определение пестицидной активности новых соединений. [c.4]

Подобные соединения могут представить интерес в качестве пестицидных препаратов. [c.20]

Использование Актамыра, ТПС 350 г/л, в сельскохозяйственном производстве позволяет снизить пестицидную нагрузку на площадь [c.84]

Загрязнение водных бассейнов не ограничивается только реками. Моря и океаны также загрязняются нефтью, сбрасыванием с континентов многих соединений, применяемых в сельскохозяйственных целях пестицидов, гербицидов, минеральных удобрений. Пестициды токсичны не только для насекомых или растений, но и для человека. Остатки пестицидных соединений загрязняют окружающую среду, накапливаются в почвах, природных водах, растениях, в атмоа ре. [c.370]

Накопленный опыт по с успехом используется для разработки аэрозолеобразующих составов цветных дымов, пестицидных, составов для воздействия на переохлажденные облака и туманы, для интенсификации нефтедобычи и т.д. [c.148]

Известно, что соединения, содержащие ацетальный. аминоацетальный и фурилильный фрагменты проявляют высокую и разнообразную биологическую активность [1]. Для осуществления направленного синтеза веществ, обладающих целевыми свойствами, целесообразно предварительно протестировать биологическую активность предполагаемых для синтеза структур с использованием методов компьютерной химии [2]. Для синтезируемых потенциальных средств защиты растений наибол15Ший интерес представляет определение их пестицидной активности. Основными видами пестицидной активности яв- [c.171]

С использованием ранее сформированных моделей струк-тура-фунгицидная активность и структура-рострегулирую-щая активность осуществлен прогноз пестицидной активности предполагаемых для синтеза фурилзамещенных моноэфиров диолов (1-7) - продуктов расщепления 2-(фурил-2)-1,3-диок-сациклоалканов [c.89]

Гигиенический отбор пестицидных препаратов исключает возможность использования в сельскохозяйственном производстве сильнодействующих ядовитых веществ, препаратов с резко выраженной кожнорезорбтивной токсичностью, высоколетучих веществ (насыщающая концентрация больше или равна токсической), сверхкумулятивных ядов (коэффициент кумуляции меньше 1), очень стойких соединений (время разложения на нетоксичные компоненты свыше 2 лет). Не допускается также применение веществ, которые способны вызывать неблагоприятные отдаленные эффекты в реальных дозах и концентрациях (опухолевый рост клеток, аллергенное действие, воспроизведение потомства, в частности, генетическое действие и др.). Выше были приведены причины, по которым не допущены к исполь- [c.154]

Общеизвестно значение продуктов, получаемых путем конденсации фенолов с кетонами в присутствии кислотных катализаторов. На кафедре органической химии исследования в этом направлении были проведены А. В. Страшненко. Им получены важные данные по взаимодействию алкилфениловых эфиров и фенола с кетонами в присутствии ВРд НдР04. Бисфенолы, синтезированные в этой работе, обладают фунгицидными и пестицидными свойствами, физиологической и эстрогенной активностью. [c.162]

НАТРИЯ ОЛЕАТ СНз(СН2)7СН=СН(СН2)7СООЫа, fnл 230—235 С раств. в сп., теплой воде. Анионное ПАВ, критич. конц. мицеллообразования 1,1-10 М при 25 °С. Получ. нейтрализация олеиновой к-ты р-ром NaOH омыление жиров. Компонент моющих ср-в, текстильно-вспомогат. в-в, напр, аппретов эмульгатор для систем типа масло — вода (напр., в проил-ве эмульсионного полистирола, пестицидных препаратов, мед. мазей) флотореагент. [c.363]

Собственно П. (активные в-ва, или действующие начала) — прир. или синт. в-ва. Они почти никогда не применяются в чистом виде на их основе готовят смачивающиеся порошки, концентраты эмульсий, дусты, р-ры, гранулы, микрокапсулы, аэрозольные препараты. В состав этих препаратов входят также твердые или жидкие разбавители, ПАВ и иногда спец. добавки (прилипатели, антиокислители, антииспарители, загустители). Каждая фирма выпускает препараты под своей торговой маркой, что порождает множество спионимов их наименований. В ряде препаратов содержатся 2—3 активных в-ва, что повышает эффективность и расширяет спектр действия П. Известно св. 1500 хим. соед. с высокой пестицидной активностью, из к-рых ок. 550 использ. на практике. В мировом действующем ассортименте св. 10 тыс. наименований пестицидпых препаратов. Мировое ироиз-во П., считая на активные в-ва, более 2 млн. т/год (1980). [c.436]

Развитие О. х. в настоящее время достигло уровня, позволяющего начать решение такой основополагающей проблемы О. X,, как проблема количеств, соотношения структуры в-ва и его св-ва, в качестве к-рого может выступать любое физ. св-во (напр., т-ра плавления), биол. активность любого строго заданного типа (напр., пестицидная) и др. Решение задач такого типа осуществляется с использование.м мат. методов. [c.398]

Выбор П, п. (формы применения) зависит от физ.-хим. св-в действующего в-ва (его р-римости, агрегатного состояния, стабильности и т. п.) и способа применения (опрыскивание, опьиивание, внесение в почву шш поливную воду, рассев, фумигация и т. п.). Одно и то же в-во в разш>1х П. п. может проявлять разл. пестицидную активность и неодинаковые токсич. св-ва. П.п. должны обеспечивать наиб, эффективное и экономичное использование действующего в-ва, бьггь безопасными и удобными при применении, не терять активности и не изменять физ.-хнм. св-в при хранении. [c.500]

Применяют П.с. либо в виде водорастворимых препаратов, либо, чаще, в виде смачивающихся порошков, концентратов суспензий, эмульгирующихся концентратов и дустов (см. Пестицидные препараты), часто с добавлением прили-пателей (Na-соль карбоксиметилцеллюлозы, поливиниловый спирт, лигносульфонаты, силикат Na, казеин и др.). К порошкообразным П.с. для обеспыливания иногда добавляют небольшое кол-во минер, масла или глицерина в токсичные П.с. вводят краситель (напр., родамин С, основной фиолетовый К) для сигнальной окраски протравленного зерна. [c.128]

Среди маслорастворимьпс нефтяных С. наиб, значение имеют соли щел.-зем. металлов (гл. обр. Са, Ва), аминов. Такие С.-моющие присадки к маслам, ингибиторы кор-розгш, антистатики, противодымные присадки к топливам их вводят в состав пластич. смазок, битумных композтщй и пестицидных масляных концентратов для улучшения технологических свойств, добавляют в сырую нефть и нефтепродукты для предотвращения образования асфальтосмолистых и парафинистых отложений в нефте- и про-дуктопроводах. [c.469]

См. также Пестициды гормональные 3/994 как биоциды 1/559 как ингибиторы ферментов 2/474 как сннергисты 4/695 карбаматы 1/106 2/473-475 клещевые, см. Инсектоакарициды ларвнаиды 2/468, 1148 овициды 2/468 от моли 2/474 3/373 от нематод 2/468 3/405 природные 2/468, 469. См. также Пиретрины, Пиретроиды, Роте-нон, Ювеноиды, Яды животных товарные формы, см. Пестицидные препараты фосфорорганические 1/106 2/470-475, 1274 3/558, 1077 фумиганты, см. Фумиганты хлорорганические 2/469, 470, 475 3/72. См. также Гексахлорциклогексан, ДДТ Инсектоакарициды 1/106 2/468, 469, 471-473, 1005 4/742, 926 Инструментальные сплавы 2/260, 261 [c.613]

Со времени получения первых представителей этого ряда появилось много работ, посвященных изучению данной группы соединений Они могут быть использованы в качестве пестицидных препаратов, физиологически активных веществ, эстрогенных препаратов и пр. Фосфаты М-морфолил- и М-пиперидилпропанола-2 в литературе не описаны и получены нами впервые Их синтез заключается во взаимодействии алкоголятов натрия М-пиперидил- и Ы-морфолил пропанола-2 с диалкилхлорфосфатами. [c.128]

Возникла новая научная дисциплина — экологическая биотехнология, осуществляющая новейший подход к охране и сохранению окружающей среды. Разработаны технологии рекультивации почвы, биологической очистки воды и воздуха и биосинтеза препаратов, компенсирующих вредное влияние измененной окружающей среды на людей и животных. Одна из важнейших задач биотехнологии — ограничение масштабов загрязнения нашей планеты промышленными, сельскохозяйственными и бытовыми отходами, токсичными компонентами автомобильных выхлопов. Современные научные исследования нацелены на создание безотходных технологий, на получение легкоразрушаемых полимеров, в том числе биогенного происхождения, а также на поиск новых активных микроорганизмов — разрушителей полимеров (полиэтилена, полипропилена, полихлорвинила). Усилия биотехнологии направлены на борьбу с пестицидными зафязнениями — следствием неумеренного и нерационального применения ядохимикатов. Ведутся разработки технологий по утилизации вредных выб- [c.203]

Одним из важнейших направлений модификации нафтиридииов является замещение атомов галогенов в реакциях с первичными, вторичными или третичными аминами, которые широко используются для получения аналогов ряда анти-малярийных [3, 4] и противомикробных препаратов [1, 8, 64], например производных 12 и др. В последнее десятилетие эти методы нашли применение и в синтезе пестицидных средств 50-52, представленных на нижеследующих схемах. Замещение галогена осуществляли соответственно в присутствии оснований (NaH или К2СО3) [65], либо высокотемпературным синтезом без растворителя [66, 67]. Известен пример кросс-сочетания 4-бром(иод)-1,5-нафтиридинов 53 (Hal = Вг, I) с элементорганическими производными аренов 54 [Q = 8п(СНз)з, 81(СНз)з, В(ОН)2] в апротонном растворителе при катализе солями палладия [68]. [c.175]

Сравнение реакционной способности вторичных аминов - пирролидина, морфолина и пиперидина - выявило высокую активность первого в реакции раскрытия лактонного цикла (табл. 1). Полученные амиды 25-27 использовали для дальнейших превращений, синтеза (+)-(3-циперона и изучения их пестицидной активности. [c.11]

Ряд соединений общей формулы 122а-с обладает пестицидной активностью, причем соединения 122Ь, с эффективны даже в низких концентрациях [92]. [c.560]

В биологической лаборатории НИТИГ исследована пестицидная активность соединений ряда 1,2,4-триазиндиона-5,6 и установлено, что производные 1,2,4-триазиндиона-5,6 обладают биологической активностью - как стимулирующей, так и ингибирующей рост растений. [c.19]

Установлено, что ряд алкил- и арилзамещенных производных 1,4,5,6-тетрагидро-1,2,4-триазинонов-6, а также некоторые 4-фенил-1,2,4-триазины с азот- и серусодержащими функциональными группами в положении -6 обладают высокой пестицидной активностью. [c.5]

Цель работы. Разработка методов направленного синтеза 1,2,4-гексагидротриазиндионов-3,5 и -3,6, и выявление среди них соединений, обладающих пестицидными свойствами. [c.3]

Пористые полимеры использованы также для хроматографического определения ацетилхолина и его производных [254—256], летучих карбонильных соединений [257], нитронарафинов (рис. 51), органических и неорганических галогенидов [258], моно- и двухатомных фенолов [2501, для анализа продуктов озонолиза терпеновых углеводородов [260] и идентификации продуктов окислительного дегидрирования изобутенов [261], для определения непрореагировавших мономеров в эмульсиях акриловых сополимеров [262], эфиров карбоновых кислот [263], этоксила в 0-этилцеллюлозе [264], для изучения состава терпеновых углеводородов лиственницы сибирской [265], для очистки и исследования растительных и животных пестицидных метаболитов [266], для определения металлоорганических соединений мышьяка и олова [267—268] и др. [269—283]. [c.143]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология