Метод градиентных трубок

Второй вариант пикнометрического метода - метод градиентных трубок - основан на том, что предварительно подобранные жидкости различных плотностей, инертные по отношению к полимеру и хорошо смешивающиеся друг с другом, осторожно наливают в цилиндрическую трубку. По высоте этой трубки устанавливается определенный градиент плотностей, который при постоянной температуре и отсутствии сотрясений может поддерживаться постоянным длительное время (до месяца). Трубка должна быть предварительно прокалибрована с помощью жидкостей известной плотности. Полимер в виде порошка, пленки или кусочка смачивают поверхностноактивным веществом и помещают в трубку. Через 5-6 минут производят замер положения образцов и определяют их плотность по калибровочной кривой. Очевидно, образец будет плавать на том уровне, на котором его плотность равна плотности смеси. [c.352]

Если необходимо быстро и точно сравнить удельные веса большого числа образцов, то почти идеальным приспособлением является градиентная трубка. Что касается определения абсолютных значений плотности, то этот способ менее удобен, чем флотационный метод с применением пикнометра, хотя градиентная трубка также может быть использована для определения абсолютных значений плотности. В тех же случаях, когда число образцов велико, определения плотности с помощью градиентной трубки являются более удобными. [c.325]

Асбестовые волокна. В литературе отсутствует какая-либо информация о тепло- и электропроводности асбестовых волокон, используемых в производстве композиционных материалов. Остается только надеяться, что анализируя экспериментальные данные, полученные для достаточно аккуратно изготовленных образцов асбопластиков, можно будет в какой-то степени оценить проводимость асбестовых волокон в продольном и поперечном направлениях. Ниже приводятся данные о плотности двух типов асбеста, определенной флотационным методом (методом градиентной трубки) [24] [c.306]

Дейтерий является единственным стабильным индикатором, содержание которого может быть определено с помощью иных, не масс-спектрометрических методов. Хорошие результаты можно получить при тщательных определениях плотности образцов воды высокой степени чистоты методом падающих капель или методом градиентной трубки [152], но в этих случаях требования к чистоте образца намного выше, чем при масс-снектрометрических анализах. На содержание дейтерия накладывается также постоянная [c.99]

Плотность. При использовании плотности как параметра идентификации полиамидов для сохранения требуемой точности необходимо достоверное определение третьего знака. Наиболее подходяш,им методом является использование метода градиентных труб. В трубку заливают два смешивающихся растворителя (один тяжелый, другой легкий), и при постоянном уровне заполнения в трубке устанавливается равномерное распределение плотности по высоте. При помещении трубки в термостат конвективное смешение по вертикали сводится к минимуму, и в течение нескольких месяцев в трубке сохраняется стабильный градиент плотности. Исследуемые образцы при помещении в трубку занимают равновесное положение на уровне, соответствующем их плотности. Для калибровки трубок используют материалы с известной плотностью. По результатам таких определений строится калибровочная кривая. Способ получения определенного градиента плотности в трубках описан в британском стандарте В5 3715. Четыреххлористый углерод и ксилол используют для получения плотности в интервале от 1,10 до 1,60 г/мл, который достаточен для определения плотности большинства ненаполненных полиамидов. [c.246]

Необходимо отметить, что применение методов градиентного типа для решения поставленной задачи затруднено в силу ограничений (VI,114). При использовании метода трубки наличие ограничений приводит только к ускорению счета. Описанный алгоритм был реализован на машине Урал . [c.207]

Флотационная градиентная трубка. Интересной разновидностью флотационного метода является определение волокон при помощи [c.566]

Взвешивание с помощью градиентной трубки сопряжено с целым рядом технических трудностей, которые связаны главным образом с уменьшением или увеличением окиси дейтерия в смеси в градиентной трубке. Было показано, что с помощью этого метода можно взвешивать с точностью приблизительно 1%. Кроме работы [c.112]

Чтобы произвести взвешивание с помощью этого метода, нужно сравнить поведение водолаза, когда он нагружен взвешиваемым телом, с его поведением, когда он нагружен разно-веской. В качестве груза можно использовать разновески из золотой фольги, вес которых предварительно можно определить в градиентной трубке. Однако обычно предпочитают пользоваться разновесками из полистирола, так как с ними значительно легче манипулировать. [c.113]

Флотационный метод с использованием градиентной трубки. [c.325]

Недостатком данного метода является трудность подбор жидкости для градиентной трубки и калибровочных смесей. Жидкость для заполнения градиентной трубки должна удовлетворять следующим требованиям инертность по отношению к определяемым образцам, легкость регенерации, удобство в работе, отсутствие токсичности и резкого запаха. Могут быть использованы смеси толуол (ксилол) + четыреххлористый углерод, водный раствор иодида калия, водные растворы других солей, спирт и др. Компоненты смеси должны обладать малой и по возможности равной летучестью. Для расчета плотности приготовляемых смесей используют формулу [c.352]

В основе разделения методом адсорбционной хроматографии лежат различия в степени адсорбции веществ адсорбентом и растворимости их в соответствующем растворителе. Эти свойства определяются в основном молекулярной структурой соединения. Колонка для адсорбционной хроматографии представляет собой трубку, заполненную адсорбентом. В нее вносят подлежащую разделению смесь веществ, а затем пропускают через нее растворитель (или смесь растворителей). Разделение основано на том, что вещества с более высоким эффективным коэффициентом распределения продвигаются по колонке с большей скоростью, отделяясь таким образом от веществ с более низким коэффициентом. В большинстве случаев вымывание осуществляется за счет увеличения полярности растворителя (градиентная элюция). Некоторые компоненты образца элюируют в исходном растворителе для удаления более прочно связанных веществ применяют более полярные растворители. Если разделяемые соединения в растворе большей полярности растворяются лучше, эффективный коэффициент распределения повышается. [c.48]

Преимущество метода динамического программирования по сравнению с другими методами (например, с градиентным) особенно сильно проявляется при большом числе независимых переменных, например при расчете оптимальных каскадов для разделения изотопов. Метод трубки менее чувствителен к локальным оптимумам, чем градиентный, и совершенно не чувствителен к ограничениям кроме того, при этом методе получают намного больше информации о системе (вместо одной оптимальной траектории — пучок траекторий, соответствующих частичным оптимумам по отрезкам системы). [c.215]

Определение ведут в градиентной нихромовой горизонтальной трубчатой печи по методу, предложенному И. Ф. Пономаревым. Печь устроена следующим образом. На жаровой цилиндр — фарфоровую трубку с внутренним диаметром 20—30 мм — намотана нихромовая проволока таким образом, чтобы в центре печи получить температуру 1000°, а на концах трубки 500°. Длина жарового цилиндра — 500 мм. В средней точке в кожухе печи и жаровом цилиндре делается отверстие для термопары. Постоянство градиента температуры контролируется постоянством температуры в печи. Перед опытом следует проградуировать печь. Её разогревают до 1000° (в самой горячей ее точке), затем внутрь жарового цилиндра вставляют другую термопару, передвигая которую определяют температуру в различных его точках. Результаты наносят на график, на одной из осей которого откладывают расстояние от центра печи (от самой горячей точки ее), а на другой — температуру. [c.172]

С помощью методов двойного тигля и стержень в трубке можно изготовлять ОВ с градиентным и ступенчатым профилями показателя преломления. [c.162]

Определение удельного веса проводилось по методу градиентной трубки. Для приготовления среды требуемого высокого удельного веса использовалась жидкость Клеричи (удельный вес 4,3 г см ). Разбавляя ее водой при специальном перемешивании, можно иметь в вертикальном сосуде определенный градиент плотности. Для получения реперных точек использовались образцы с известным удельным весом. Положение крупинок алмазного порошка позволяло легко и быстро определять их удельный вес, который составил для исходного порошка 3,46 г см , а для наращенного на 27% —3,48 г см . [c.73]

Шардаков В. С. Определение сосущей силы листьев растений методом градиентной трубки //Там же. № 12. С. 33—35. [c.250]

Стабильные изотопы. Дейтерий. Соединения, содержащие дейтерий, обычно сжигают до смеси ВаО — НаО, применяя либо метод Прегля для определения водорода [84], либо метод с использованием запаянных трубок для микроонределений [87]. Содержание дейтерия в образовавшейся воде определяют либо с помощью ИК-спектроснопии [87, 88], либо измерением плотности методом падающей капли [84, 89] или в градиентной трубке [90]. Другой путь состоит в восстановлении воды до водорода [91, 92] или в превращении соединения в один из низших алка-нов [93] с последующим определением содержания дейтерия при помощи масс-спектрометра. [c.36]

Плотность порошкообразного ПВХ, определяемая пикнометрическим или волюмометрическим методом, является средней величиной для большого числа зерен различного строения, входящих в навеску порошка. Таким образом, в порошкообразном ПВХ должно существовать некоторое распределение по плотности. Используя градиентную трубку с системой четыреххлористый углерод — пет-ролейный эфир, Фукава и Хироси качественно показали наличие такого распределения. Была произведена количественная оценка распределения по плотности, характеризующего собой морфологическую неоднородность . Изучались микросрезы частиц суспензионного ПВХ известной плотности. Вид тонких срезов в косом отраженном свете показан на рис. IX.9, из которого видно, что частицы с плотностью, превышающей 1,40, имеют большое число крупных сквозных пор. На более толстых срезах можно проследить продолжение этих пор внутри частицы. По мере уменьшения плотности до 1,25 величина и количество сквозных пор уменьшаются. При этом срез становится более плотным, что объясняется, по-видимому, более плотной упаковкой первичных глобул в частице. Для частиц с низкой плотностью (менее 1,25) характерно наличие как мелких, так и крупных замкнутых пор. В эти поры при определении плотности пикнометрическая жидкость не проникает, чем и объясняется низкая плотность частиц такого строения. Таким образом, строение [c.261]

В основе первого метода лежит использование градиентной трубки Линдерштром-Ланга [27, 28). Этот метод может быть применен только в тех случаях, когда плотность взвешиваемого вещества известна. Он был использован Леви и Цейтеном для приготовления небольших крупинок золота, которые затем применялись в качестве разновесок при калибрировании различных, приборов для взвешивания. Методика очень точных измерений плотности с помощью градиентной трубки изложена в гл. X. [c.111]

Взвешивание в градиентной трубке. Этот метод был использован Леви и Цейтеном для приготовления небольших разновесок, сделанных из золотой фольги. Градиентную трубку заполняют бромбензолом ( =1,48) и керосином (d=0,79) и устанавливают по способу, описанному ниже. [c.111]

Второй метод основан на применении трубки, наполненной жидкостью переменной плотности, подобной градиентной трубке, описанной Линдерштром-Лангом [2]. Этот метод целесообразно применять для сравнения плотности большого числа образцов друг с другом и в особенности для измерения плотности очень большого количества образцов [3—5]. Оба метода требуют соответствующего подбора подходящих смесей тяжелых жидкостей. Для любого данного образца необходимо по крайней мере две жидкости, одна из которых тяжелее, а другая легче определяемого образца. Чем меньше различаются плотности обеих жидкостей, тем выше чувствительность метода. Если нет никаких дополнительных указаний относительно плотности определяемого образца, то жидкости следует выбирать таким образом, чтобы они по возможности сильнее различались по плотности. В табл. 13 приведены значения плотностей различных жидкостей, применяемых в качестве среды при использовании флотационных методов. [c.323]

Следует отметить, что Н. Т. Мешенко, В. В. Веселов и А. Н. Рафал [20] предложили методику и реактор для исследования кинетики гетерогенных каталитических процессов проточным методом с контролем концентраций вдоль слоя катализатора. Авторы назвали этот реактор градиентным . Оригинальность конструкции состоит в том, что отбор проб на анализ вдоль слоя для определения концентрации осуществляется не в фиксированных точках слоя, а с помощью специальной трубки , перемещающейся вдоль и по центру шихты. Аналогичный реактор был применен также в работе [21 ]. [c.49]

Поскольку предлагаемый метод связан с последовательной оптимизацией по Х2, Хз-.. и т. д., его сходимость к минимуму не слабее, чем в релаксационном методе. Более того, при достаточно мелшй сетке характер движения приобретает некоторые черты градиентного метода. В определенных условиях трубка деформируется по направлению, близкому к направлению градиента функции Р. [c.207]

Основным методом является обжиг испытуемой эмали в градиентной печи. Рабочее пространство этой печи представляет собой узкую и длинную керамическую трубку (длиной 250 мм, диаметром 30—40 мм), внутри которой создан равномерный перепад температуры. Нихромовая обмотка электронагревателя намотана на цилиндр снаружи неравномерно в центре печи расположение витков более частое, а к периферии становится реже. Температура в центре печи составляет 850—900° и равномерно падает по направлению к концу ее до 500—550°. Градиент промеряют по всей печи и строят график распределения температуры по длине печи. График составляют для известной постоянной температуры центра печи, которая поддерживается терморегулирующим устройством. Для определения интервала обжига эмали пластинки размером 250X20 мм покрывают испытуемой эмалью и обжигают в градиентной печи в течение заданного времени. При обжиге конец пластинки фиксируют в центре рабочего пространства печи у контрольной термопары. После обжига и охлаждения образца измеряют расстояние от конца его до начала участка с качественной поверхностью эмалевого покрытия. Пользуясь графиком, устанавливают верхнюю и нижнюю температурные границы интервала обжига эмали. [c.468]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология