Калибрирование

В зависимости от способа калибрирования различают термометры полного и неполного, или частичного, погружения. На термометрах частичного погружения нанесена черта, показывающая, насколько они были погружены в зону нагрева при калибрировании. При работе с такими термометрами они должны быть погружены на ту же глубину, и в этом случае введения поправки (см. ниже) не требуется. Однако термометры полного погружения обычно точнее внесение необходимой поправки к их показаниям легко дает возможность определять истинную температуру. В связи с этим термометры полного погружения имеют значительно более широкое распространение. [c.189]

Вещества—эталоны для калибрирования термометров по точкам кипения [c.35]

В небольшую пробирку (1 ЮХ 12 мм) помешают 0,1 г ряс-тертого в порошок вещества и постепенно по каплям прибавляют растворитель из калибрированной пипетки на 1—2 мл или капельницы, непрерывно встряхивая пробирку. [c.126]

При определении температуры плавления следует пользоваться проверенным термометром (см. калибрирование термометров). [c.133]

Методика работы и калибрирование аппаратуры. Чтобы успешно пользоваться озонатором, желательно получить данные, связывающие скорость прохождения кислорода и напряжение во вторичной обмотке с количеством получаемого озона. [c.388]

Газовые часы (жидкостные) могут не являться постоянной частью аппарата. Они служат только для калибрирования реометра. [c.393]

Вещества—эталоны для калибрирования термометров по точке плавления [c.31]

Различают капиллярные реометры и реометры с диафрагмой (рис. 151). Капиллярные реометры, в которых предусмотрена возможность смены капилляров, применяются для измерения малых скоростей газов—от нескольких миллилитров до нескольких литров газа в минуту. Разумеется, для всех капилляров к данному реометру должны быть изготовлены отдельные шкалы, действительные только для того газа и той манометрической жидкости, с которыми производилось калибрирование. Менее точные реометры с диафрагмой позволяют работать с большими скоростями, от нескольких литров до нескольких сотен литров газа в минуту. [c.248]

Для калибрирования реометра удобно пользоваться газовыми часами или специально выверенным для данного газа реометром, присоединяя к ним калибрируемый реометр и пропуская воздух или. что лучше, тот газ, который будет применяться в опыте. [c.250]

Калибрирование микробюретки производится следующим образом. Ртуть, имеющуюся в бюретке, вытесняют почти до самого конца капилляра, оставив пузырек воздуха. Вставив конец этого капилляра в ртуть, находящуюся в бюксе, засасывают ее до нулевого деления. Обратным вращением винта вытесняют ртуть в объеме 200 делений в чистую взвешенную бюксу. Закрыв бюксу крышкой, производят взвешивание на аналитических весах. Эту операцию проделывают несколько раз. Из нескольких взвешиваний определяют средний вес ртути. [c.263]

Наиболее удобным и точным способом калибрирования термометров является сравнение с укороченным термометром, проверенным Палатой мер и весов. Для точных определений в исследовательской работе рекомендуется иметь два набора укороченных термометров, один из которых должен быть проверен Палатой мер и весов тогда с ним сверяют непроверенный набор и пользуются последним при всех обычных работах. Набором термометров, проверенных Палатой мер и весов, следует пользоваться не чаще одного раза в год. [c.34]

Ошибки, вызванные мертвым пространством в колонке, могут оказаться достаточно серьезными для маленьких количеств компонентов, если только конструкция и способ работы не устраняют эти затруднения. Если объем пара наиболее низкокипящего компонента меньше, чем объем, требуемый для того, чтобы наполнить конденсатор, манометр колонки или соединительные трубки, то такой компонент не будет отмечен при анализе. Этой ошибки легче всего избежать, если поддерживать объем названных частей колонки возможно меньшим, желательно в сумме не свыше 1 или 2 мл. Если необходимо, то первая порция отгона может быть подвергнута последующим испытаниям для того, чтобы установить ее истинный состав, или же прибор может быть калибрирован и затем сделаны соответствующие поправки. [c.362]

В другом приборе —вискозиметре Штормера —- наружная чаша неподвижна, вращается же внутренняя, при постоянном моменте скручивания, поддерживаемом падающим грузом, при посредстве нити, перекинутой через блок. Угловая скорость внутреннего цилиндра определяется секундомером. Приборы этого тина, хотя и не отличаются большой точностью, практически удобны для рядовых определений, ибо они легко очищаются и пригодны для измерения вязкости в разных условиях точения. Концевые эффекты могли бы вызывать значительные ошибки, но они легко устранимы путем калибрирования прибора жидкостями известной вязкости, определенной другими методами. [c.33]

Для жидкостей обычной вязкости трудно иметь точно измеренные шарики достаточно малой величины. Это затруднение устранено в недавно предложенной системе вискозиметра, в котором шарик катится в (содержащей испытуемую жидкость) плотно закрытой стеклянной трубке, помещенной под некоторым углом к горизонтали. Скорость движения шарика является сложной функцией вязкости, которая определяется путем калибрирования жидкостями, вязкость которых известна. Этот прибор, подобно вискозиметру Оствальда, имеет тот серьезный недостаток, что производимое измерение дает только одну точку на кривой скорость течения — дав тение . [c.34]

В зависимости от способа калибрирования различают термометры полного и неполного, или частичного, погружения. [c.27]

Нередко применяются различные типы вращающихся компрессионных вакуум-манометров, изображенных на рис. 130, в которых перемещение ртути достигается вращением прибора по оси, перпендикулярной к плоскости рисунка. Слева показан прибор, отводная трубка которого одновременно служит осью вращения прибор, показанный справа, обычно смонтирован на деревянном Диске и вращается вместе с ним. При помощи таких приборов измерение вакуума осуществляется просто, быстро и без впускания воздуха в систему. Но так как в момент измерения положение капилляра должно быть всегда одним и тем же, а именно, строго вертикальным, то при различном остаточном давлении ртуть в открытом капилляре будет находиться каждый раз на другом уровне. Поэтому калибрирование манометров такой конструкции нельзя производить [c.204]

Для калибрирования реометра удобно пользоваться газовыми часами или специально выверенным для данного газа реометром, присоединяя к ним калибрируемый реометр и пропуская воздух или, что лучше, тот газ, который будет применяться в опыте. Для той же цели можно анализировать выходящий из реометра газ или измерять его объем при помощи газометра. [c.325]

Существующие методы измерения адсорбции газов и паров на твердых адсорбентах обладают существенными недостатками и ограничениями. Один из недостатков объемных методов — необходимость пользоваться для вычисления адсорбции уравнением состояния газа или пара. Эти вычисления вносят в результаты прецизионных измерений трудно контролируемую ошибку, обусловленную отступлением реальных газов и паров от законов идеальных газов. Кроме того, для проведения точных измерений объемные методы требуют очень тщательного калибрирования всей аппаратуры, достаточно совершенного термостатирования и точного измерения исходных и равновесных значений давления. Особенно большие затруднения возникают при изучении адсорбции парообразных веществ с малыми значениями упругости насыщенного пара. [c.384]

Давление паров изучаемого вещества измеряют двумя манометрами Му Мак-Леода (на схеме показан только один) и О-образным ртутным манометром М . Оба манометра Мак-Леода различаются диаметрами капилляров и позволяют измерять давление в двух частично перекрывающихся диапазонах. Точность измерения давления в интервале от 10 до 10 мм рт. ст. не превышает нескольких процентов в интервале от 10 до 1 мм она близка к 1 % и в интервале от 10 до 100 мм увеличивается до 0.1%. В некоторой области давлений в качестве манометров могут быть использованы сами дозеры. Если ввести в систему калибрированный сосуд, сообщаемый с ампулой А в процессе установления равновесия, то, закрывая кран Ку после установления равновесия и собирая вещество из этого сосуда на дозер, мы можем определить плотность пара и, следовательно, [c.387]

После окончания калибрирования весы вводят в трубки верх- [c.389]

Прибор (рис. XXIV.11) состоит из обычного маностата 7, соединенного с манометром 2 и капилляром 3. Последний присоединяется одним концом к системе маностата, другим — к широкой вертикальной трубке 4 (приемнику) и опускается в горизонтальном направлении в баню 5, играющую роль термостата. Для отсчета положения мениска смазки в капилляре к последнему присоединяется калибрированная шкала б. [c.710]

Вещества—атялоиы для калибрирования термометров по точке[плавления [c.34]

Электрооборудование. Для озонатора пригоден трансформатор переменного тока на ПО й со вторичной обмоткой, обеспечиваю-ш,ей напрял ение от 8 000 до 15000 в при мощности около 400 вт или больше. Необходимо иметь возможность изменять по желанию напряжение во вторичной обмотке. Это осуществляют, устанавливая трансформатор со ступснчатым регулированием напряжения в первичной обмотке или же включая трансформатор переменного напрял ения в цепь первичной обмотки основного трансформатора (примечание 7). При начальных испытаниях, проводимых для калибрирования аппаратуры, желательно в первичную обмотку включить амперметр, чтобы иметь уверенность в том, что трансформатор не перегрул ен. [c.386]

Чтобы можно было пользоваться реометром во время озонирования, когда сосуд К будет пустым, необходимо отметить уровень жидкости в обоих сосудах. При калибрировании и озонировании гидростатическое давление (высота х плотность) в поглотительных сосудах должно быть одинаковым. Для очень точной работы в систему следует включить регулятор давления и газовые часы, которые должны стать постоянной частью аппаратуры. Однако для обычной препаративной работы это не обязательно. [c.393]

Очевидно, что для обычных препаративных работ тщательное калибрирование, описанное выше, не является обязательным. Необходимо только отрегулировать напряжение трансформатора примерно на 10 000—11 ООО в и пропускать кислород с максимальной скоростью, при которой могут еще работать поглотительные сосуды, погруженные в охлаждающие бани. Количество озона, получаемое за 5 мин. при данной скорости пропускания кислорода, отмечаемой по реометру, определяют так, как это указано выше. Установив озонатор на такую скорость пргопускания кислорода и на такое напряжение, можно проводить озонирование органических соединений. [c.394]

Реакционный сосуд В может иметь любые подходящие размеры. Автор синтеза пользовался сосудом размером 300 X 55 мм со стандартным коническим стеклянным шлифом 55/35. При проверке синтеза применяли калибрированную капельную воронку емкостью 500 м.г, удобную в том отношении, что пспользование ее давало возможность следить за увеличением объе га реакционной массы во время поглощения хлортрифторэтилена. Для без-опасностп иа кран была нанесена густая смазка типа СсИо-Grease . [c.89]

Обычно манометр Мак-Леода снабжен шкалой, прокалибриро-ванной для прямого отсчета, на которой приведены непосредственно величины остаточного давления. При отсутствии такой шкалы, а также для калибрирования манометра, или же в случае некоторых иных конструкций, где ртуть не доводят до указанной высоты, давление в приборе может быть вычислено следующим образом. [c.146]

Степень точности измерений оценивалась на основе критического изучения полученных данных и условий эксперимента. Экспериментально значения упругости паров воспроизводились до +0.1 по показаниям ртут ного манометра, й в эти веЛНчины вносились поправки на относительную плотность ртути в условиях опыта по сравнению со стандартной температурой (0°С). Попра вок на изменение гравитационной постоянной не требовалось. Температуры измерялись ртутными термометрами, калибрированными по платиновому термометру сопротивления Национального бк ро стандартов. Точность величин, приведенных в таблице, равна +0,02 С в ин [c.68]

Критические точки после повторного нагревания й охлаждения воспроизводились с точностью до +0,1°С АЙсолютные значения температур имеют точность до 0, 2° СГ как определено калибрированием термометров Вычисленные критические давления не отличаются точ- [c.72]

В табл. 2 и 3 приводится список ведеств, пригодных в качестве эталонов для калибрирования термометров по точкам [c.32]

Ричардсом и Карвером для воды и бензола, являющихся особенно подходящими в качестве стандартов для калибрирования. [c.57]

Общим методом определения адсорбции газов на твердых поверхностях является измерение изменений давления. Сосуд, содержащий определенную навеску адсорбента, нагревается и эвакуируется. В него вводят определенное количество исследуемого газа, который приводится в равновесие с адсорбентом при определенной температуре, после чего измеряют давление. Зная объем сосуда за вычетом объема адсорбента (мертвое пространство), можно определить количество газа в сосуде, а отсюда, по разности, количество адсорбированного газа. Серьезным затруднением, с которым приходится сталкиваться при применении этого метода, является определение мертвого пространства>, особенно, если адсорбция мала. Мак Бейн и Бекер взвешивают адсорбируемое вещество в содержащем адсорбент небольшом тaкaнчикeJ подвешенном в газе па чувствительной калибрированной пружинке из плавленного кварца. [c.82]

Гемоглобин определяют по Сали в специальных пробирках (гемометрах), превращая гемоглобин соляной кислотой в солянокислый гематин. Для этого градуираванной пипеткой берут 20 крови и переносят в гемометр, в который предварительно была налита 0,1 с(эляная кислота до метки 10. После промывки пипетки (несколько раз подряд-набирают соляную кислоту и выдувают ее обратно в гемометр) кровь размеш.ивают специальной палочкой и оставляют стоять 3 мин. После этого подгоняют цвет жидкости в гемометре к цвету шкалы (окрашенное стекло ли стандартные пробирки) путем добавления в нее по каплям дистиллированной воды. При одинаковых цветах высота жидкости в пробирке указывает на число Сали в процентах. Необходимо указать, как калибрирован гемометр, т. е. скольким граммам гемоглобина соответствуют 100% шкалы гемометра. В настоящее время широко применяют выражение количества гемоглобина в грамм-процентах. [c.55]

Перед проведением измерений весы обоих дозеров тщательно калибруют." Собранные весы, тарированные некоторой нагрузкой, подвешивают па крючок цилиндра Z и вместе с ним вводят в трубку Л через ее открытый ление адсорб- верхний конец, после чего делают отсчет положения ука-ционных весов зателя Т и ближайшего штриха шкалы. Затем весы извлекают из трубки D нагрузку увеличивают посредством добавления разновески в 0.01 г, весы вновь вводят в трубку D и производят второй отсчет указателя и Какого-нибудь деления шкалы. Таким образом, весы калибрируют во всем диапазоне допускаемых нагрузок, причем при различных растяжениях пружины определяют ее удлинение, вызываемое всегда одной и той же разновеской 0.01 г. Такой способ калибрирования позволяет исключить ошибки, вносимые погрешностью различных разновесок. Кроме того, при, 9том способе оптические искаже ния, вызванные дефектами стекла трубки D, входят в калибровочную кривую весов и, таким образом, не вносят ошибки. Отметим, что для обоих дозеров закон Гука точно соблюдался во всем рабочем диапазоне весов, причем погрешность величины относительного удлинения не пре вышала 0.2 /д. [c.388]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология