Разделение смеси веществ

Важным преимуществом молекулярной дистилляции является возможность разделения смеси веществ с одинаковыми давлениями паров, но разными молекулярными массами. [c.282]

Изготовители аппарата для разделения опасаются, что в связи с некоторыми техническими трудностями, которые можно преодолеть только при значительном увеличении размеров и, следовательно, стоимости оборудования, нельзя гарантировать достаточно полное разделение смеси веществ Л и . Поэтому они, хотя и надеются, что рециркулируемый поток вещества Л будет свободен от продукта Я, но все же полагают, что он может содержать до 7,4% вещества Л. [c.161]

На практике часто возникает необходимость разделения смесей веществ с близкими температурами кипения. В этом случае применяется метод четкой ректификации. Характерным для него является использование колонн с большим числом контактных устройств и достаточно высокой кратностью орошения. Так, колонны для выделения этилена имеют более 100 тарелок при кратности орошения 70, а для выделения пропилена — 120—150 тарелок при кратности орошения 12—25. Для некоторых процессов, например выделения этилбензола из смеси ксилолов, необходимое число теоретических тарелок равно 150—250, что невозможно реализовать в одной колонне. В этом случае используют несколько колонн, работающих как одна. Технологическая схема промышленной установки выделения этилбензола предусматривает применение трех колонн одинаковой конструкции, оборудованных 130 клапанными тарелками и работающих как одна ректификационная колонна. На установке извлекается до 90% (масс.) этилбензола от потенциала, чистота товарного продукта — не менее 99,6% (масс.). [c.275]

Иногда метод азеотропной ректификации применяется для разделения смесей веществ, хотя и не образующих азеотропы, но обладающих близким к единице коэффициентом относительной летучести во всем или в ограниченном диапазоне концентраций либо недостаточно термически стабильных. [c.276]

Сорбцию можно осуществить двояко в статических или динамических условиях. Статическая сорбция (статика сорбции) — сорбционный процесс, протекающий при относительном покое обеих фаз п завершающийся установлением равновесного распределения вещества между фазами. Динамическая сорбция (динамика сорбции)—сорбционный процесс, в котором происходит направленное перемещение подвижной фазы относительно неподвижной. Явления динамики сорбции лежат в основе хроматографических методов разделения смесей веществ. Сущность всех хроматографических методов состоит в том, что разделяемые вещества перемещаются через слой неподвижного сорбента (неподвижной фазы) вместе с подвижной фазой (жидкой или газообразной) с разной скоростью вследствие различной сорби- [c.185]

Параметры хроматограммы. Если на выходе нз слоя сорбента регистрировать изменение во времени (или объеме подвижной фазы) какого-либо свойства потока подвижной фазы, то на лепте регистратора запишется выходная хроматографическая кривая— хроматограмма (рис. 3.1). Параметры выходной кривой, называемые параметрами удерживания, могут служить средством выражения результатов хроматографического разделения смеси веществ. [c.187]

Лекция 10. Факторы влияющие на хроматографическое разделение смеси веществ (газовая хроматография). [c.206]

Лекция 11. Факторы влияющие на хроматографическое разделение смеси веществ (жидкостная хроматография высокого давления). [c.206]

Результаты хроматографического разделения смеси веществ регистрируются в виде хроматограммы, которая показывает [c.177]

Гель-фильтрация (гель-проникающая хроматография) - способ разделения смеси веществ, различающихся размером молекул, основанный на их разной способности удерживаться в порах структурной сетки набухшего в данном растворителе сшитого полимера. [c.398]

Экстракция незаменима для разделения смесей веществ, чувствительных к повышенным температурам, например антибиотиков, которые могут разлагаться прн разделении их ректификацией или выпариванием. Применение экстракции часто позволяет эффективно заменять такие процессы, как разделение высококипящих веществ с использованием глубокого вакуума, например молекулярной дистилляцией, или разделение смесей методом фракционированной кристаллизации (стр. 638). [c.522]

В настоящее время процессы ионообменной сорбции находят все более широкое применение в промышленности. В частности, путем ионного обмена производятся умягчение и обессоливание воды, очистка различных растворов, улавливание и концентрирование ценных металлов из разбавленных растворов, разделение смесей веществ и т. д. В ряде случаев ионный обмен может успешно конкурировать по технико-экономическим показателям с процессами ректификации, экстракции и др. Этому способствует простота аппаратурного оформления ироцессов ионного обмена. [c.581]

С необходимостью разделения и анализа смеси веществ приходится сталкиваться не только химику, но и многим другим специалистам. Особое значение методы разделения смеси веществ на индивидуальные компоненты получили в последние десятилетия в связи с проблемой получения материалов сверхвысокой степени чистоты, а также при установлении строения близких по свойствам и структуре соединений. [c.8]

Трудности при разделении смеси веществ возникают, если все компоненты разделяемой смеси образуют одну фазу. Для решения такой задачи приходится либо изменять агрегатное состояние части компонентов смеси, либо добиваться изменения фазового равновесия или кинетики процесса. Например, в таких широко известных методах разделения, как экстракция и ректификация, молекулы веществ, составляющих смесь, переходят через границу раздела фаз в обоих направлениях, стремясь к установлению равновесия. Эффективность разделения значительно увеличи-вается, если процесс перехода вещества из одной фазы в другую с последующим установлением равновесной концентрации многократно повторяется. Еще большего эффекта разделения можно достичь, если на процесс установления фазового равновесия наложить действие кинетического фактора. Такое наложение происходит, например, при разделении смеси веществ методом молекулярной дистилляции. В этом случае через поверхность раздела фаз переходят молекулы только одного вида и только в одном направлении. Однако даже самые совершенные ректификационные и экстракционные установки способны разделять лишь относительно простые смеси. [c.8]

Эти условия в известной мере выполняются в методе разделения смеси веществ, получивших название хроматографического. [c.8]

В этой формулировке Цвет дал достаточно четкое определение адсорбционного хроматографического метода анализа, основанного на различии адсорбционного сродства анализируемых компонентов смеси к выбранному адсорбенту. Однако Цветом были высказаны идеи о возможности применения для хроматографического разделения смеси веществ различий и в других свойствах, в частности в растворимости труднорастворимых осадков. Последующее развитие хроматографии подтвердило правильность этих идей. [c.10]

М. С. Цвет пропускал раствор анализируемых веществ и подвижной фазы через столб адсорбента, находящегося в стеклянной трубке. В связи с этим его метод получил название колоночной хроматографии. В 1938 г. Н. А. Измайлов и М, С. Шрайбер предложили видоизменить метод Цвета и проводить разделение смеси веществ на пластинке, покрытой тонким слоем адсорбента. Так возникла тонкослойная хроматография, позволяющая проводить анализ с микроколичеством вещества. [c.10]

Е. Н. и Т. Б. Гапон в 1948 г. осуществили высказанную еще М. С. Цветом идею о возможности хроматографического разделения смеси веществ на основе различия в растворимости труднорастворимых осадков. Появилась осадочная хроматография. [c.11]

В 60-х годах появилась возможность синтезировать как ионогенные, так и незаряженные гели, обладающие строго определенными размерами пор. Это позволило разработать вариант хроматографии, сущность которого заключается в разделении смеси веществ на основе различия их способности проникать в гель — гель-хроматография. Этот метод позволяет разделять смеси веществ, обладающих различной молекулярной массой. [c.11]

Эти теории позволяют в какой-то степени объяснить причины размывания вещества по слою адсорбента и найти пути уменьшения их действия, а следовательно, улучшения условий разделения смеси веществ. [c.21]

Если длину слоя адсорбента в колонке (L), на которой осуществляется разделение смеси веществ и размещено некоторое число теоретических тарелок п, необходимое для разделения взятой смеси, разделить на это число п, получается величина Н, называемая высотой, эквивалентной одной теоретической тарелке (ВЭТТ) [c.27]

Если разделение хроматографических пиков двух соседних компонентов смеси неполное, то вследствие взаимного перекрывания зон ширина пиков изменяется. Поэтому степень разделения, определяемая из параметров элюционной кривой двух веществ, отличается от рассчитываемой по хроматограммам индивидуальных веществ. При частичном разделении смеси веществ определение ширины пика по хроматограмме становится вообще невозможным. Поэтому для подобных случаев целесообразно пользоваться степенью разделения 11з [c.36]

Рассмотренные здесь критерии разделения, характеризующие четкость разделения смеси веществ, позволяют решить основную задачу выбора условий хроматографического процесса — достижение заданной четкости разделения. [c.37]

Если необходима полная расшифровка состава анализируемой смеси, все ее компоненты должны быть разделены, хотя существуют приближенные методы количественного расчета для неполного разделения смеси веществ. Желательно, чтобы форма пика на хроматограмме была симметричной, как можно ближе отвечающей гауссовской кривой распределения. [c.50]

Для успешного разделения смеси веществ решающее значение имеют силы взаимодействия молекул адсорбата и адсорбента. Они определяют селективность последнего. Обычно их подразделяют на три вида. [c.69]

Таким образом, в ЖАХ экспериментатор может, подбирая адсорбент и состав подвижной фазы, добиваться высокой степени разделения смесей веществ, весьма близких по свойствам. [c.79]

На стеклянную, металлическую или пластмассовую пластинку наносят в виде тонкого слоя сорбент. Затем на один из концов пластины, отступив 2—3 см от края, на так называемую стартовую линию вносят небольшую пробу жидкости, содержащей анализируемые вещества. Далее край пластинки ниже стартовой линии погружают в растворитель, выполняющий функцию подвижной фазы. Растворитель вследствие действия капиллярных сил движется вдоль тонкого слоя сорбента и переносит компоненты анализируемой смеси с различной скоростью, определяемой свойствами системы сорбат — сорбент. Вследствие этого происходит разделение смеси вещества на составляющие ее компоненты. [c.120]

Метод тех разработан советскими учеными Н. А. Измайловым и М. С. Шрайбер еще в 1938 г. [18], т. е. задолго до того, как он нашел всеобщее признание и широкое распространение вследствие появления новых технических возможностей его реализации. В настоящее время ТСХ стала одним из важнейших методов анализа в органической химии и начинает интенсивно применяться для анализа неорганических соединений. Возникшая как аналитический. метод, тех используется теперь и как метод препаративного разделения смеси веществ, и как исследовательский, например при изучении реакций комплексообразования или структуры органических соединений. [c.120]

Одним из решающих факторов, определяющих успешное разделение смеси веществ методом ТСХ, является правильный выбор сорбента. Последний может выполнять функцию адсорбента, ионита, носителя жидкой фазы, молекулярного сита и др. В зависимости от поставленной задачи и выбирается соответствующий сорбент. [c.128]

ТСХ применяется также и при разделении смеси веществ методом гель-хроматографии. Для этого готовят слой декстран-геля (сефадекса). Сефадекс взбалтывают в дистиллированной воде и дважды декантируют. Полученную суспензию наносят на пластинку обычным способом слоем толщиной 0,2 мм. Пластинку сушат на воздухе при комнатной температуре до появления явной структуры геля. [c.138]

Вариантом круговой хроматографии является способ Маттиаса. Он удобен для разделения смеси веществ в том случае, когда одно вещество преобладает, а остальные содержатся в виде примесей. [c.142]

Метод осадочной хроматографии разработан Е. Н. Гапоном и Т. Б, Гапон в 1948 г. [23]. Основным фактором, определяющим разделение смеси веществ в осадочной хроматографии, является последовательное образование труднорастворимых осадков в определенном порядке. Однако последовательное выпадение осадков в зависимости от их растворимости служит основой хорошо известного в аналитической химии метода дробного осаждения, не являющегося хроматографическим методом. Для осадочной хроматографии характерно не только последовательное образование осадков, обладающих различной растворимостью, но и многократность процесса их образования и растворения. Последнее обусловлено высокоразвитой поверхностью образующихся осадков и обратимостью процесса. Многократность элементарных актов образования и закрепления осадка, а также его растворения наряду с различием в произведениях растворимости и определяет возможность разделения смеси веществ методом осадочной хроматографии. К его достоинствам относятся простота проведения эксперимента, наглядность получения результатов разделения, быстрота метода, а также широкий выбор осадителей. [c.160]

Метод осадочной хроматографии обладает значительными преимуществами по сравнению с другими методами разделения смеси веществ, особенно в тех случаях, когда требуется провести концентрирование разбавленных растворов или же очистить вещество от нежелательных примесей. Благодаря очень малой величине произведения растворимости получаемых осадков концентрация вещества, необходимая для его выделения в виде осадка, может быть чрез- [c.160]

В книге рассматриваются теоретические вопросы растворения веществ в надкритических газах и жидкостях и приводятся данные, характеризующие их растворяющую способность по отношению к различным классам веществ в широком диапазоне температур и давлений. Растворяющую способность газы и пары многих жидкостей приобретают при их сжатии при надкритических темгаературах до некоторых давлений, неодинаковых для различных флюидов и веществ. Растворяющими и селективными свойствами надкритических газов и жидкостей можно управлять, меняя температуру и степень сжатия их. С этой характерной особенностью газовых растворителей связана возможность их мспользовяния для разделения смесей веществ. В книге дано несколько примеров такого разделения в аналитической практике и технологических процессах. Выделение отдельных компонентов смеси из газового раствора осуществляется при ступенчатом снижении его давления или при повышении его температуры.. [c.3]

Возможность разделения смесей веществ, растворенных в надкритическом флюиде с помощью изменения давления в растворе,, отмечалась рядом исследователей. [c.98]

Метод кристаллизации может применяться для разделения смесей веществ, различающихся по температуре плавления Тал, точнее, для выделения из смеси определенного компонента или группы компонентов, имеющих наивысшую точку плавления (группу точек) по сравнению с остальными. На практике метод обычно используется в тех случаях, когда для выделения целевого продукта не требуется глубокого холода, т. е. когда Т п этого продукта не слишком отличается от обычной. Пренмуществами метода являются низкая энергоемкость, а также возможность разделения смесей с близкими температурами кипения Гкип и растворимостями, не позволяющими прибегать к распространенным методам ректификации и экстракции. [c.319]

К недостаткам метода следует отнести сравнительно низкую селективность, связанную с захватом кристаллами выделяющегося вещества заметных количеств маточного раствора, необходимость применения специального оборудования (кристаллизаторы, фильтры, центрифуги) и, естественно, неунивер-сальность. Часто метод применяется для выделения из растворов твердых, в обычном состоянии высококипящих веществ, разлагающихся при перегонке (даже при употреблении вакуума). Практическими примерами использования метода могут служить так называемые процессы низкотемпературной депарафинизации нефтепродуктов, выделение таких веществ, как 1, 0-декандикарбоновая кислота, этриол и т. д. Примером технического применения метода для четкого разделения смеси веществ, близких по природе и свойствам, является процесс выделения п-ксилола из смеси ароматических углеводородов g. [c.319]

Для разделения смесей веществ с близкими температурами кипения, например аренов Се, применяют сверхчеткую ректификацию, для которой характерно большое число тарелок в колоннах и высокая кратность орошения. [c.65]

Хроматография — это процесс разделения смесей веществ, основанный на их различной сорбционной сиособности. Сорбцией называется явление концентрирования веществ в одной из смежных фаз. Можно дать примеры самого различного сочетания фаз Если смежными фазами являются газ и твердое тело или жидкость и твердое тело, то происходит концентрирование вещества на поверхности твердой фазы, происходит поглощение вещества твердой фазой. Такой процесс называется алсорбиией. Если смежными фазами являются газ и жидкость и газ поглощается жидкостью, то такой процесс называется ябсорбпи й Адсорбция подразделяется на физическую, которая обуславливается сила.ми притяжения, и химическую, которая происходит за счет валентно-химического взаимодействия. Существует аналогичное подразделение процессов абсорбции. [c.14]

Таким образом, хроматография представляет собой физическик метод разделения смесей веществ. В процессе хроматографии разделяемые вещества распределены между двумя фазами, одной из которых является неподвижный слой с большой поверхностью, другая фаза подвижна. [c.15]

Значительное развитие хроматография получила после того, как в 1941 г. в основу разделения смеси веществ Мартином и Син-джем было положено различие в коэффициентах распределения анализируемых веществ между двумя десмешивающимися жидкостями. Был предложен новый вариант хроматографического метода — распределительная хроматография. После того как в качестве носителя неподвижной жидкой фазы стали применять бумагу, распределительная хроматография получила весьма широкое распространение, причем ей было суждено сыграть важную роль в изучении строения белковых веществ. [c.10]

Если и подвижная и неподвижная фазы являются жидкостями, хроматография называется жидкостно-окидкостной. Если подвижной фазой служит газ, хроматография является газо-жид костной. К этому виду хроматографии относятся все ее видоизменения, разделение смеси веществ в которых основывается на различии в коэффициентах распределения компонентов разделяемой смеси между двумя фазами. [c.12]

В отличие от проявитель-ного фронтальный метод позволяет выделить из смеси в чистом виде лишь одно наиболее слабо сорбирующееся вещество. Поэтому для аналитического разделения смеси веществ он не применяется. Однако в ряде специальных случаев, например при необходимости выделения одного компонента в чистом виде, концентрирования примесей, а также для определения некоторых физико-химических характеристик одного компонента (например, изотермы адсорбции), фронтальный метод может применяться с успехом. [c.15]

В препаративной хроматографии разделение смеси веществ производится в препаративных целях, т. е. для получения более или менее значительных количеств веществ в чистом, свободном от примесей виде. В этом случае на первый план выдвигаются производительность хроматографической установки и чистота выделяемого продукта. Требование высокой производительности обусловливает ряд особенностей препаративной хроматографии, отличающих ее от аналитической. Поэтому препаративная хроматография может рассматриваться как особый вариант метода. Существенной чертой препаративной хроматографии является возможность выполнения непрерывного разделения смеси и отбора целевого продукта. [c.18]

Если поток газа-носителя, содержащий десорбционное вещество, проходит через чувстиветльный элемент прибора, фиксирующего мгновенное изменение концентрации или потока вещества в газе (дифференциальный детектор), то на записывающем устройстве этого прибора получается кривая, называемая хроматограммой, хроматографическим пиком или элюционной кривой. Изображенная на рис. 1.4 хроматограмма представляет собой типичную элюционную кривую. Ее параметры, называемые элю-ционнымп характеристиками, могут служить средством выражения результатов хроматографического разделения смеси веществ, а также некоторых физико-химических свойств системы, подвергающейся хроматографированию. [c.31]

Если rlxap= oпst, Т. е. условия опыта заданы, то Гхар зависит только от теплоты сорбции Q данного компонента смеси на выбранном сорбенте. Таким образом, разность характеристических температур двух компонентов смеси определяется разницей их теплот сорбции и, следовательно, разделение смеси веществ определяется величиной А(Э. [c.64]