Молекулярные структуры соединений АВ

Дескрипторы содержат информацию о молекулярной структуре соединения. Они выступают в качестве первичного звена в задаче установления структуры веществ каталитического процесса. [c.92]

Для химиков-органиков ее значение еще больше потому, что тип реакции дает ключ к пониманию структуры реагирующих веществ. При помощи химической кинетики можно изучить относительную прочность химических связей и молекулярную структуру соединений. [c.21]

В этой главе рассматривается не столько сам метод, сколько его применение к решению проблем химии нефти. Это относится к применению инфракрасной спектроскопии и спектров комбинационного рассеяния для изучения химического строения углеводородов и углеводородных смесей. Несмотря на то значение, которое имеет качественный и количественный анализы индивидуальных соединений, основное внимание уделяется характеристическим частотам, наблюдаемым в спектрах веществ с определенной молекулярной структурой. Оценивается возможность количественного определения содержания углеводородов данного типа или данных структурных групп. В главе обсуждаются лишь основные вопросы спектроскопии комбинационного рассеяния света и инфракрасной спектроскопии, а вопросы, относящиеся к рассмотрению природы колебательных спектров или интерпретации колебательных частот, рассматриваются лишь частично. [c.313]

Единствен ый в природе изотоп фосфора Ф обладает спином 1/2 и большим естественным содержанием изотопа в образцах. Широкий диапазон химических сдвигов ядер Ф 500 м. д. позволяет достаточно надежно определять молекулярную структуру соединений фосфора. Низкая чувствительность ЯМР- Ф в некото- [c.80]

Закон применим только к соединениям с молекулярной структурой Соединения с немолекулярной структурой часто имеют переменный состав, не отвечающий целочисленным стехиометрическим соотношениям, что во много объясняется условиями получения таких веществ [c.10]

В основе разделения методом адсорбционной хроматографии лежат различия в степени адсорбции веществ адсорбентом и растворимости их в соответствующем растворителе. Эти свойства определяются в основном молекулярной структурой соединения. Колонка для адсорбционной хроматографии представляет собой трубку, заполненную адсорбентом. В нее вносят подлежащую разделению смесь веществ, а затем пропускают через нее растворитель (или смесь растворителей). Разделение основано на том, что вещества с более высоким эффективным коэффициентом распределения продвигаются по колонке с большей скоростью, отделяясь таким образом от веществ с более низким коэффициентом. В большинстве случаев вымывание осуществляется за счет увеличения полярности растворителя (градиентная элюция). Некоторые компоненты образца элюируют в исходном растворителе для удаления более прочно связанных веществ применяют более полярные растворители. Если разделяемые соединения в растворе большей полярности растворяются лучше, эффективный коэффициент распределения повышается. [c.48]

По-видимому, термический способ перестройки молекулярной структуры соединений, содержащихся в натуральной нефти, не [c.30]

Термодинамические данные можно определить также по молекулярной структуре соединений. Описание метода дается ниже. Данные, полученные по этому методу, мало отличаются от наиболее точных экспериментальных величин. [c.72]

Определение коэффициентов активности при отсутствии экспериментальных данных. Для так называемых регулярных растворов можно определить коэффициенты активности чисто теоретическим путем, не прибегая к экспериментальным данным. Для растворов других типов это в настоящее время невозможно. Однако предельные значения коэффициентов активности при бесконечном разбавлении определяли для многих бинарных систем, и оказалось возможным связать их величины с молекулярной структурой соединений, составляющих систему. Эти зависимости наиболее пригодны для расчета коэффициентов активности соединений, являющихся членами одного и того же гомологического ряда. В случае применимости для определения коэффициентов активности уравнения с двумя константами можно, следовательно, полностью рассчитать зависимость —х. При наличии дополнительных данных для расчета коэффициентов активности можно использовать и более сложные уравнения. [c.99]

Спектроскопия ядерного магнитного резонанса занимает важное место среди физических методов, применяемых в настоящее время химиками. Она дает возможность получить столь глубокое представление о молекулярной структуре соединения, как едва ли какой-либо другой метод. Чрезвычайно плодотворным оказалось ее применение при стереохимических исследованиях. [c.6]

Газовая электронография как экспериментальный метод изучения структуры молекул по дифракционной картине рассеяния быстрых электронов зародилась в начале 30-х годов текущего столетия. Благодаря важным преимуществам — простоте экспериментальной техники и методики, возможности изучать неполярные, тяжелые и достаточно сложные молекулы — этот метод приобрел в структурном анализе молекул первостепенное значение. Число изученных молекулярных структур соединений разных классов превышает тысячу. В основном это органические соединения, однако с разработкой методики высокотемпературных съемок возможности метода в структурной неорганической химии расширились и исследования молекул неорганических соединений также интенсивно развиваются. В настоящее время систематические электронографические исследования веществ в газообразной фазе ведутся в Советском Союзе, США, Японии, Норвегии, Венгрии, Англии, Голландии, ФРГ и Франции. [c.226]

В зависимости от молекулярной структуры соединений, определяющей действие механизмов плавления, получаем следующие формулы для [c.208]

Как уже было сказано, в рассматриваемом методе исходными данными при расчете ДЯ убд являются молекулярная структура соединения и вклады составляющих его групп в энтальпию образования вещества в газообразном (ДЯд г) и твердом (АЯ°, ) состояниях. Величины вкладов рассчитывают на основе большого количества экспериментальных данных по энтальпии образования вещества соответственно в газовой или твердой фазе, причем используют данные и для соединений, для которых экспериментальные величины теплоты парообразования отсутствуют. [c.214]

Приведенные в этом разделе примеры показывают, что во многих случаях достигнуто понимание химического механизма действия лекарственных средств на молекулярном уровне, т.е. в принципе становится возможным предугадывать молекулярные структуры соединений, необходимых для лечения конкретных заболеваний и достижения желаемых клинических результатов. Таким образом, перед нами открываются пути к логическому конструированию лекарственных средств. [c.111]

Молекулярные структуры соединений АВ., [c.184]

Адсорбционная хроматография впервые была использована Цветом для разделения окрашенных веществ. В общепринятом смысле адсорбент — это твердое вещество, способное удерживать на своей поверхности молекулы эта способность особенно ярко выражена в тех случаях, если поверхность адсорбента содержит большое количество мелких пор. В отличие от ионообменных смол (см. разд. 3.6.1), притяжение молекул к поверхности адсорбента в идеальных условиях не является электростатическим. Сорбция веществ может быть специфической, что позволяет избирательно адсорбировать одно вещество из смеси. В основе разделения методом адсорбционной хроматографии лежат различия в степени адсорбции данных веществ адсорбентом и растворимости их в соответствующем растворителе. Эти свойства определяются в основном молекулярной структурой соединения. [c.68]

И тем не менее теория типов в том виде, в каком она вытекала нз работ Лорана, оставалась незавершенной. По-прежнему предполагалось, что органические соединения построены из радикалов, вопрос о молекулярной структуре обходился стороной. Ответить на него можно было, только выяснив, как в действительности располагаются атомы в самих радикалах. [c.80]

Для иллюстрации зависимости положения полос в спектре от молекулярной структуры выбрана форма графиков, на которых положение полос указывается черточками. Где возможно, произведена оценка интенсивности. Для данных, полученных из инфракрасных спектров, это — среднее значение молярного коэффициента поглощения, вычисленное в соответствии с принимаемой структурой. Например, еслп полоса поглощения в спектре приписывается метиленовой группе ( Hg), молярный коэффициент поглощения этой группы в каждом из изучаемых соединений должен был бы вычисляться из соотношения [c.321]

Индекс вязкости сильно зависит от молекулярной структуры соединений, составляющих базовые минеральные масла. Наивысший индекс вязкости бывает у парафиновых базовых масел (около 100), у нафтеновых масел - значительно меньший (30 - 60), а у ароматических масел - даже ниже нуля. При очистке масел их индекс вязкости, как правило, повышается, что в основном связано с удалением из масла ароматических соединений. Высоким индексом вязкости обладают масла гидрокрекинга. Гидрокрекинг является одним из основных методов получения масел с высоким индексом вязкости. Высокий индекс вязкости у синтетических базовых масел у полиальфаолефинов - до 130, у полиалки-ленгликолей - до 150, у сложных полиэфиров - около 150. Индекс вязкости масел можно повысить введением специальных присадок - полимерных загустителей. [c.50]

В современном арсенале фармацевтических препаратов важное место принадлежит производным хинолона и фторхинолона. Антимикробный спектр производных хинолона включает подавляющее большинство энтеробактерий. Многое из этих соединений проявляют активность в отношении грамположительных кокков и стрептококков. Препараты на их основе эффективны против анаэробов и при лечении системных инфекций. Следовательно, путь поиска новых активных препаратов в данном ряду соединений является перспективным. Максимальный эффект таких исследований может быть достигнут с применением вычислительных схем, позволяющих установить связь между молекулярной структурой соединений и их активностью. [c.5]

Когда луч плоскополяриэоваиного света проходит через оптически активное соединение (изображенное на рисунке в виде цилиндра), плоскость поляризации непрерывно смещается. Направление вращения зависит от молекулярной структуры соединения, а угол вращения при данной длине волны является характеристическим для данного соединения. Величина наблюдаемого вращения будет зависеть от длины кюветы с образцом (на рисунке это длина цилиндра). Вы можете представить себе оту записимосгь, вообразив, что случится с направлением плоскости поляризации, если цилиндр обрезать примерно на середине. 1 — плоскость поляризации 2 — оптически активный образец 3 — плоскость поляризации теперь проходит в новом направлении. [c.128]

Кроме уравнений Вильсона для расчета коэффициентов активности в многокомпонентных системах широкое распространение получил метод НРТЛ [5 , Разработаны также методы групповых составляющих , основанные на учете вклада различных функциональных групп, входящих н молекулярную структуру соединений. Из таких методов наиболее известны методы ЮНИФАК и ЮНИКВАК [5]. [c.144]

Исследования проведены в два этапа. На первом этапе, используя метод прогнознровання КМ, предложенный в работах [5, 6], с помощью компьютерного моделирования (программа Hyper hem Pro 6.0) построены и оптимизированы молекулярные структуры соединений строения 1-4. Затем с помощью программного модуля hem ard [7], выполнен расчет МР К, К , Ks, Кр, Kav, М , М,. По значениям МР прогнозировалась вероятность появления КМ у соединений 1-4. Анализ результатов прогноза по МР (табл. 1) показал, что соединения строения 1-3 с большой долей вероятности способны переходить в мезоморфное состояние и формировать колончатые надмолекулярные структуры. Расчетные значения всех МР 1-3 лежат в пределах граничных значений, найденных ранее [5, 6] для соединений с известным колончатым типом мезоморфизма. [c.10]

ВОСПЛАМЕНЕНИЕ ТОПЛИВНО-ВОЗДУШНЫХ СМЕСЕЙ. Минимальная энергия, необходимая для В. т.-в. с. стехиометри-неского состава, различна и зависит от молекулярной структуры соединения. X. Ф. Калкот с сотрудниками установил следующую зависимость. [c.107]

Молекулярные структуры соединений MoFs, WF и ГРя, полученные пз инфракрасного и раман-спек ров. [c.118]

Молекулярная структура соединений, входящих в состав ВМСН, состоит из совокупности фрагментов, которые соединены между собой алифатическими мостиками. Данное положение не является постулагным ограничением, поскольку структуру любого химического соединения правомерно рассматривать состоящим по крайней мере из одного фрагмента. При этом число самих фрагментов в данной методике априорно не задается, а определяется расчетным путем. Такой подход дает возможность рассматривать фрагменты как полициклические нафтеноароматические (гетероциклические) системы, имеющие алифатическое окружение. [c.57]

Полагают [16], что структурные факторы, ответственные за горький вкус, аналогичны по своей природе протонодопорно-протоиоакцепторной паре, обусловливающей вкус сладких соединений, за тем исключением, что расстояние между обоими центрами горькой молекулы должно быть равно 0,15 нм. Здесь тоже допускается, что протонодонорный и протоноакцепторный участки белковых молекул, находящиеся на поверхности вкусового окончания, ведут себя как рецептор и образуют водородные связи с горькой молекулой. Это представление иллюстрируется сравнением молекулярной структуры соединений 57 и 58. [c.638]

Методы, в основе которых лежит прямая ионизация молекул на поверхности образца, особенно эффективны при установлении молекулярной массы. В настоящее время удалось зарегистрировать катионизированные молекулярные ионы с массой ri5000 а.е.м., с помощью метода плазменной десорбции на времяпролетном масс-спектрометре. На масс-спектрометре с мощным магнитом (23 кГц) и источником с полевой десорбцией был записан масс-спектр в интервале масс до 4000 а.е.м. [198]. Для установления молекулярной структуры соединений наиболее информативными остаются спектры, полученные с помощью электронного удара. [c.143]

Димеры в кристалле объединяются в слои, связанные силами межмолекулярного взаимодействия на расстоянии 3,50 А и расположенные параллельно плоскости (ПО). Изучение структуры показало, что лиганд участвует в образовании ВКС в кетаминной форме, а не в енолиминной, как предполагалось ранее. Найденная кристаллическая и молекулярная структура соединения не дает удовлетворительного объяснения понижения его магнитного момента. [c.95]

Не следует думать, что молекулярную структуру соединений всегда можно однозначно определить эмпирическим анализом масс-спектров низкого разрешения, но выявляемая прн этом информация может принести большую пользу. Была проведена качественная оценка такой возможности. Из обучающей и экзаменационной выборок для углеводородов и соединений типа HON отобрали по 10 случайных соединений. Масс-спектр каждого контрольного соединения классифицировали при помощи обученных весовых векторов соответствующего класса. Затем результаты подобной классификации передали одному из авторов без какой бы то ни было дополнительной информации с заданием вывести по мере возможности молекулярную формулу и определить структуру каждого контрольного соединения. В табл. 4.4 и 4.5 приведены результаты, показанные обучающейся машиной при подобной проверке, вместе с заключениями о сделанных выводах и их точности. В табл. 4.5 под рубрикой Число неправильных классификаций указано, сколько весовых векторов для каждого соединения дали неправильные ответы, т. е. число ошибочных прогнозов из 43 возможных для углеводородов. (Эти данные были включены в таблицу дополнительно после вывода формул и определения структур.) [c.57]

Данные о производстве и применении важнейших ароматических крупнотоннажных полупродуктов (около 40 названий) приведены в главе XXXVII (стр. 474 и сл.). Гораздо большее число полупродуктов ароматического характера, производимых в небольших масштабах, являются ве цествани разнообразного состава. Они получаются главным образом путем дальнейшей химической переработки крупнотоннажных полупродуктов, в результате которой услож.няется молекулярная структура соединений, вводятся новые или изменяются замещающие группы, происходит конденсация двух одинаковых или различных молекул и т. д. Некоторые полупродукты синтезируют также из гетероциклических соединений—пиридина, хинолнна, карбазола, акридина. Основные алифатические продукты органического синтеза—метанол, этанол, формальдегид, уксусная кислота, уксусный ангидрид и др.-также применяются в топкой органической техно. югии. [c.571]

Исторически и практически сложилось так, что опыты по изучению механизма действия гормонов обычно касались специфических физиологических ответных реакций. Например, как мы увидим далее, при изучении ауксинов основное винмаиие сконцентрировалось иа механизме регуляции ими роста клеток растяжением, тогда как при изучении гиббереллииов — иа системе синтеза и секреции ферментов алейроновым слоем прорастающих семян злаков. Для выяснения механизма действия фитогормонов многие годы использовались различные подходы. Не все они оказались плодотворными, ио такая работа, как выяснение зависимости гормональной активности от молекулярной структуры соединений, дала информацию, которая теперь приобретает ценность в связи с недавними попытками выделить из растительных клеток и непосредственно изучить места связывания гормонов. [c.118]

Вследствие координационной ненасыщенности молекул тетрагалиды молекулярной структуры химически активны. Подобно другим ковалентным соединениям этого типа (см. с. 414), их гидролиз протекает последовательно через сталии присоединения воды и отщепления молекул галидоводородов, вплоть до образования гидроксидов [c.428]

Спектры ряда чистых высокомолекулярных соединений оыли изучены О Нилом и Виром [9], пытавшимися установить связь между молекулярной структурой и масс-спектром. На рис. 15 и 16 изображены графики, выра- [c.352]

Уитекер [159] нашел, что молекулярная структура полиалкилфе-нолов определяет (в связи со стерическими препятствиями), какие продукты могут быть получены прямым гидрированием при отсутствии деструкции. Этот ряд соединений идет от полностью насыщенных цикло-гексанолов к ненасыщенным циклогексанонам, когда в реакцию вводится лишь 1 моль водорода. Фенолы не могут быть частично восстановлены. Добавлением 2 или 3 молей водорода можно замедлить процесс гидрирования. Особенно большое препятствие может быть достигнуто путем добавления 1 или 2 молей, но не 3. [c.464]