Плотность различных жидкостей

Таблица 8 Плотность некоторых жидкостей при различных температурах

Плотность различных жидкостей при 15 С [c.365]

Рис. 4. Зависимость плотности различных жидкостей от температуры

Таблица 1-1. Плотность различных жидкостей при 15—20° С

Плотность смеси жидкостей не является аддитивной величиной. Например, смешение бензола и гексана (элементарные звенья макромолекул масла включают в своем составе бензольное и циклогексановое кольца) сопровождается значительным увеличением объема. Смешение различных фракций нефти, резко отличающихся по плотности, сопровождается уменьшением объема. Причиной такого поведения является изменение при смешении вида и количества межмолекулярных сил взаимодействия. [c.661]

В 1730 г. Р. Реомюр наблюдал, что тепловое расширение спирта тем больше, чем более он очищен. Оп нашел, что температуры кипения воды и спирта постоянны, что при растворении двух различных жидкостей происходит увеличение или уменьшение объема (1733) при смешении спирта и воды наблюдалось сжатие объема, причем оно было наибольшим в смеси из двух частей воды и одной части спирта. Одновременно ученый обнаружил увеличение плотности раствора но сравнению с суммой составных частей, например, при смешении воды с серной кислотой. Еще раньше, в 1713 г., Э. Жоффруа заметил, что если добавить в спирт воду, то температура раствора повысится. [c.301]

Достоинства предлагаемой методики для определения плотности различных жидкостей заключаются в том, что эта методика не требует градуировки и-образного пикнометра 5 исследуемую жидкость в пикнометре 8 не нужно взвешивать часть жидкости, испарившейся или сконденсировавшейся на стенках устройства в процессе определения ее плотности, не влияет на-точность определений количество вещества, взятое для определения плотности, может быть сравнительно небольшим — не более 1—2 мл. [c.174]

При измерении плотности водородсодержащих жидкостей составляют тарировочную таблицу для каждого конкретного случая. Шкала показывающего прибора имеет 50 делений. Если прибор используют для измерения плотности различных жидкостей, то необходимо проградуировать его по каждой из них отдельно. [c.194]

К денсиметрам относятся денсиметры для измерения плотности различных жидкостей легче и тяжелее воды нефтеденсиметры, [c.342]

Измерения производят вначале со стандартной жидкостью. Если таковой является вода, нет необходимости сушить сталагмометр после промывки, а также при переходе от воды к водным растворам. Во всех случаях необходимо перед измерением промыть сталагмометр исследуемым раствором. При измерении серии растворов различной концентрации, вначале следует измерять разбавленные растворы, переходя затем к более концентрированным. Плотность исследуемой жидкости й определяют при помощи пикнометра. Значения йо и оо берут из таблиц для данной температуры. Для воды при 20° оо = 72,75 эрг/см (72,75-10 н/м), с1о = 0,998 г/с.адз (998 кг/м ). Вычисление ведут по формуле (5). [c.95]

Радиоактивный плотномер типа ПЖР. Он служит для непрерывного измерения, записи и регулирования плотности различных жидкостей, в том числе агрессивных. Прибор не требует измерения внутри объекта (трубы, емкости, аппарата) и сообщения с измеряемой средой. [c.204]

Наряду с вибрационными плотномерами в последнее время начали выпускать радиоизотопные плотномеры, предназначенные для бесконтактного непрерывного измерения в стационарных условиях и дистанционной записи плотности различных жидкостей, транспортируемых по трубопроводам. [c.180]

В других опытах вытесняющей жидкостью был этилбутират, а вытесняемой— бензол. Плотности этих жидкостей отличались только на 0,001 г-см вязкость этилбутирата превышала вязкость бензола лишь на 0,03 сПз, Скорость движения вытесняющей жидкости, отнесенная ко всему поперечному сечению колонны, в различных опытах составляла приблизительно от 2-10- до 130-10 м-с . При этом было отмечено, что во всех опытах при различной высоте пористого слоя и различной скорости движения вытесняющей жидкости концентрация ее при выходе из пористого слоя составляла 0,5 массовых долей, когда объем поступившей в колонну вытесняющей жидкости был равен объему пор. Последняя закономерность приблизительно соответствует зависимостям, найденным при изучении процесса промывки, [242, 243]. [c.220]

Плотность углеводородных жидкостей. Плотность различных нефтей можно найти в стандартных таблицах. Однако, если нефть содержит значительное количество примесей с высокой упругостью паров (метан, этан, азот), то эти таблицы применять нельзя. Молекулы веществ, имеющих высокую упругость паров, обладают значительной кинетической энергией, которая влияет па плотность смеси. Для определения плотности жидких углеводородов с относительной молекулярной массой ниже 33, молярная доля азота, кислорода и изо-парафинов в которых менее 5%, моишо воспользоваться формулой, которая применима в интервале температур —(140+-184,4)° С, [c.37]

Теория объемного заполнения микропор позволяет по одной экспериментальной изотерме адсорбции, измеренной при некоторой температуре или по одной изобаре адсорбции рассчитать изотермы этого же вещества для других температур. Проведенные различными авторами исследования по адсорбции веществ на микропористых углеродных адсорбентах в рамках ТОЗМ давали хорошее совпадение расчетных и экспериментальных данных, когда предельный объем адсорбционного пространства, оцененный по бензолу, распространялся на вещества, молекулы которых близки по размерам молекулам стандартного вещества. Как правило, предельный объем адсорбционного пространства Wo считается постоянным, а плотность адсорбированной фазы лри пересчете на температуры ниже температуры кипения полагается равной плотности нормальной жидкости, при температуре выше температуры кипения рассчитывается по методу Николаева— Дубинина [6]. [c.26]

Видно существенное различие между значениями предельных объемов адсорбционного пространства для различных газов. Вывод здесь, по нашему мнению, может быть только один изменяется не объем адсорбционного пространства, а плотность адсорбированной фазы. Если считать истинное значение предельного объема адсорбционного пространства по бензолу — = 0,40 см /г постоянным для всех адсорбируемых газов, то можно отметить, что степень заполнения адсорбционного пространства зависит от размера молекул, свойств криогенных газов и температуры опыта. Например, азот и аргон адсорбируются при температуре, близкой к их точке кипения, и плотность адсорбата (в расчете на 1 о = 0,40 см г) почти в полтора раза выше плотности нормальной жидкости при этой же температуре. По-видимому, в силу малости линейных размеров молекул это свойство должно наблюдаться у всех исследуемых газов при температурах, близких к температуре кипения. Низкое значение Ц7о для гелия и неона объясняется высокой температурой адсорбции, значительно превышающей критическую для указанных газов. [c.27]

Определение плотности различными методами дает возможность выявить ту часть пор, которые имеют сообщение с наружными поверхностями и между собой и играют весьма важную роль в процессах пропитки и фильтрации. Простота пикнометрического Метода и расчета обеспечили его широкое распространение. Для более Тонких методов исследования в качестве пикнометрических сред применяют не жидкости, а газы, в частности, гелий, который благодаря малым размерам молекул легко проникает в пустоты, близкие по размерам к молекулярным, и практически не адсорбируется на углероде при комнатных температурах. [c.31]

При работе с различными жидкостями удобней пользоваться не абсолютными значениями плотности пены, а относительными р . Относительная плотность пены показывает, какую долю составляет объем взятой жидкости от объема полученной пены, и равна [c.28]

Сравнение вискозиметров типа Уббелоде и тина Оствальда показывает, что на стороне первых имеются значительные преимущества. Во-первых, в вискозиметре Уббелоде измеряется время наполнения шарика и, следовательно, отпадает ошибка от смачивания стенок, наблюдающаяся в вискозиметре Оствальда. Во-вторых, благодаря тому, что оба колена вискозиметра Уббелоде одинаковы, ускорение при опорожнении первого шарика компенсируется замедлением при заполнении второго шарика таким образом, при определении динамической вязкости отпадает необходимость в знании плотности исследуемой жидкости. Последнее положение будет, конечно, справедливо в тех случаях, когда можно пренебречь различиями ускорений различных жидкостей, что бывает на практике. Необходимо отметить, что при применении современных конструкций вискозиметров Уббелоде с дополнительными шариками (см. рис. XI. 16 и XI. 17) получают более надежные и точные результаты, чем при работе со старой конструкцией вискозиметра (рис. XI. 18). [c.295]

Центробежные погружные химические насосы каждого типоразмера комплектуют различными по мощности электродвигателями (в зависимости от плотности перекачиваемой жидкости и диаметра рабочего колеса). Мощность требуемого электродвигателя определяют из равенства [c.526]

Если погрузить ареометр в жидкость, то в месте соприкосновения его с ее поверхностью происходит некоторое искривление поверхностного слоя жидкости. Вокруг стержня ареометра образуется возвышение жидкости, так называемый "мениск". Этот мениск (рис. 4.1), облегая стержень ареометра, как бы прилипает к нему, увеличивая массу ареометра. Ареометр погружается глубже, чем он находился бы в жидкости при отсутствии мениска. Поэтому при отсчете плотности по шкале ареометра для полупрозрачных и непрозрачных жидкостей необходимо вводить поправку на величину мениска жидкости. Величина, следовательно, и масса мениска для различных жидкостей разная. [c.244]

Пучок лучей из коллиматора, состоящего из узкой щели и объектива 0 , проходит диафрагму Вч- Между диафрагмой и объективом Оа зрительной трубы против отверстий диафрагмы ставится двухкамерная кювета (на рисунке не показана). Одна камера кюветы заполняется стандартным раствором, а другая испытуемым. Так как показатели преломления, т. е. оптическая плотность этих жидкостей различна, то происходит смещение интерференционных полос в плоскости />з, наблюдаемых в окуляре Од. Конструкция прибора предусматривает возможность измерения величины смещения этих полос, по которой и судят о разности показателей преломления в единицах шкалы интерферометра. [c.229]

Рис. 3.15. Зависимость коэффициента теплоотдачи а(х), Вт/(м2-К), от температурного напора Л7 =Гс—Г, при различных значениях плотности потока жидкости

Центробежные химические насосы каждого типоразмера комплектуют различными по мощности двигателями в зависимости от плотности перекачиваемой жидкости. Мощность требуемого двигателя определяют [c.478]

Осевые химические насосы каждого типоразмера комплектуют различными по мощности электродвигателями в зависимости от величины напора, подачи и плотности перекачиваемой жидкости. [c.780]

При наличии на бумаге барьерного покрытия можно использовать аналогичную формулу, с соответствующим данному барьерному покрытию показателем плотности, или физические методы, а также метод определения количества впитавшихся в барьерное покрытие различных жидкостей или их паров. [c.162]

К приборам второй группы относятся обычные ареометры, служащие для определения плотности различных жидкостей. Первое описание применения обычных ареометров для определения плотности суспензии появилось в 1926 г. [156, 268]. Наиболее подробные исследования этого способа выполнены Казагранде [223]. Он рекомендует баллон ареометра выполнять в виде двух конусов, обращенных друг к другу основаниями. Предположив, что распределение Плотности суспензии по высоте представляет собой логарифмическую функцию, он принял высоту оседания равной глубине погружения основания конусов баллона ареометра. [c.124]

Д.чя определения плотности различных жидкостей (кис.пот, щс- почей, растворов солей и др.) при-.ченяется набор ареометров (денсиметров), которые позволяют определять плогность жидкостей в широком интервале. [c.113]

Второй метод основан на применении трубки, наполненной жидкостью переменной плотности, подобной градиентной трубке, описанной Линдерштром-Лангом [2]. Этот метод целесообразно применять для сравнения плотности большого числа образцов друг с другом и в особенности для измерения плотности очень большого количества образцов [3—5]. Оба метода требуют соответствующего подбора подходящих смесей тяжелых жидкостей. Для любого данного образца необходимо по крайней мере две жидкости, одна из которых тяжелее, а другая легче определяемого образца. Чем меньше различаются плотности обеих жидкостей, тем выше чувствительность метода. Если нет никаких дополнительных указаний относительно плотности определяемого образца, то жидкости следует выбирать таким образом, чтобы они по возможности сильнее различались по плотности. В табл. 13 приведены значения плотностей различных жидкостей, применяемых в качестве среды при использовании флотационных методов. [c.323]

Самопроизвольное перемешивание является результатом теплового расслоения жидкости. Осенью и весной изменение окружающей температуры вызывает тепловое расслоение продукта в резервуаре. Разность плотностей хранимой жидкости на различных уровнях бывает значительной, и любое внешнее воздействие (начало подачи или отбора, вибрация грунта и т. п.) может нарушить равновесие между суюями. [c.138]

Таким образом, можно сделать вывод, что при адсорбции молекул относительно малого размера плотность адсорбированной фазы в нормальной точке кипения существенно выше, чем плотность нормальной жидкости, а при адсорбции крупных молекул наблюдается обратная картина. Последнее связано с тем, что крупные молекулы, к которым можно отнести и бензол, не полностью заполняют объем адсорбционных ячеек цеолита. Таким образом, при адсорбции различных веществ на цеолитах следует учитывать, что плотность адсорбированной фазы существенно зависит от размера и строения молекул, температуры, размеров входных окон и полостей цеолитов. При адсорбции крупных молекул наблюдается эффект недозаполнения адсорбционного пространства цеолитов, а при адсорбции веществ с относительно малым размером молекул — явление повышенного значения плотности адсорбированной фазы по сравнению с нормальной фазой. [c.30]

Используя данные о коэффициентах теплоотдачи при пленочном кипении, можно оценить величину критической плотности теплового потока 1ф2 в неравенстве (7.53). Для этой оценки можно использовать понятие предельного перегрева жидкости по отношению к температуре насыш,ения Т-в, при котором жидкость становится нестабильной. Понятие о предельном перегреве жидкости введено в работах [128, 129]. Экспериментально установлено существование предельных перегревов различных жидкостей. При атмосферном давлении значения предельных перегревов для некоторых из них приведены в табл. 7.5. Величина Гдр является функцией давления насыщения. В первом приближении можно принять, что эта зависимость линейная, и для определения температуры предельного перегрева достаточно знать ее значения в двух точках при Рн = 0,1 МПа и в критической точке, в которой для любого вещества АГпр = О и, следовательно, 7 пр=7 кр. Тогда все промежуточные значения предельной температуры удобно отыскать и.з графика, аналогичного приведенному па рис. 7.8. [c.236]

В. Температурный коэффициент объемного расширения жидкостей. В таблицах разд. 4.5 приведены значения плотностей многих жидкостей при различных температурах. На основе этих илн других известных данных можно рассчитать или графически оценить температурный коэффициент объемного расширения = дУ1У дТ]р. Если данные о плотности или удельном объеме отсутствуют, величину р можно оценить по коэффициенту расширения со (см. рис. 2). [c.150]

Реактор барботажный газлифтный (тип РБГ). Газлифтный реактор (рис. 2) отличается от барботажной колонны тем, что внутри корпуса ] установлены одна или несколько барботажных труб 2, в которые с помощью газораспределителя 3 вводится газ. При подаче газа в заполненный жидкостью аппарат в барботажных трубах образуется газожидкостная смесь, плотность которой меньше плотности однородной жидкости в циркуляционной зоне (на рис. 2 в межтрубном пространстве), вследствие чего в аппарате возникает циркуляция жидкости с восходящим потоком смеси в барботажных трубах. Поскольку барботажная труба работает как газлифт (аналогично затопленному эрлифту), логично назвать его барботажным газлис ным реактором. Конструктивное исполнение газлифтных реакторов может быть различным (см. п. 11), но независимо от конструкции в основу их работы положен принцип циркуляционного контура, состоящего из восходящего газожидкостного потока и нисходящего потока жидкости с небольшим количеством захваченных ею газовых пузырей. Максимальная приведенная скорость газа в барботажных трубах, определяющая нагрузку аппарата по газу, составляет 2 м/с, что в пересчете на свободное сечение кожуха аппарата даст скорость до 1 м/с. [c.9]

Для определения влияния изменения межмолекулярного расстояния на поверхностное натяжение, рассмотрены [48] изомеры октана, имеюш,ие одинаковое давление насыш,енного пара, но разные плотности и поверхностные натяжения. Таким путем найдена зависи-мость поверхностного натяженпя от плотности фазы, с помош ью которой получена [48] величина изменения поверхностного натяжения в гомологическом ряду парафиновых углеводородов от пентана до тетрадекана — оказавшаяся равной 3,5 дин1см. Это значение практически совпадает с общим изменением межфазного натяжения в том же ряду в системе углеводород — вода (3,2 дин1см). Объяснение состоит в том, что растворенные в воде молекулы углеводородов практически не влияют на межфазное натяжение, так что изменение а вызвано разницей плотностей различных гомологов. В системе жидкость — газ остальное изменение о (14—3,5) происходит за счет давления насыщенного пара. [c.436]

Критерий Не является, мерой соотноитшя междц силами вязкости и инерции в движущемся потоке (строгое обоснование вида этого критерия и его физического смысла дано ниже, стр. 79). В самом деле, вероятность нарушения ламинарного режима течения и возникновения хаотического перемещения частиц тем больше, чем меньше вязкость жидкости, препятствующая этому нарушению, и чем больше ее плотность, представляющая собой меру инерции отклонившихся от прямолинейного движения частиц. Поэтому при равных скоростях движения различных жидкостей в трубах одинакового диаметра турбулентность возникнет тем легче, чем больше р и меньше 1, или чем меньше кинематическая вязкость V .1/р. Соответственно критерий Рейнольдса может быть записан в виде [c.41]

Во многих литературных источника), (напримез, [2]) приводятся плотности только при одной температуре (конкретно 293 К), а в дру их (например, [6]) - при различных температурах и в единицах СИ, Приводимые нами плотности для. элементов в твердом состоянии взяты в основном из работы [I]. Там же можно найти плотности для жидкостей при их температуре плавления, собранные Лангом. [c.10]

Родионов с сотр. (641 определили поверхность контакта фаз методом фотографирования при барботаже воздуха через различные жидкости (вода, керосин, метанол, растворы солей) на провальных, ситчатых, клапанных и балластных тарелках в колоннах диаметром от 50 до 400 мм, а также в ряде колонн прямоугольного сечения. Приведенная скорость газа менялась от 0,2 до 2,35 м1сек, плотность орошения—от 2 до 20 м ч. Данные опытов показаны на рис. 180. [c.562]

В литературе имеется много работ, посвященных определению размеров капель и распределению плотности потока жидкости при различных способах распыла (см , например, [2.62],- а также обзор в [2.50, 2.51, 2.63]). Классифика- [c.152]

При срааненки любых свойств растворов п разных растворите лях нельзя пользоваться весовыми долями, величины которых зависят от плотности взятой жидкости Концентрацию раствора следует выражать в мольных илн объемных долях В первом случае сравниваются свойства растворов при одном и том же содержании молекул растворителя, ло втором — при одинаковой степени заполнения объема различными по природе жидкостями Вязкость растворов Правильнее сравнивать при равных объемных долях. [c.422]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология