Аланин нингидринная реакция

Для анализа предложено превращать аминокислоты в соответствующие альдегиды (окисление нингидрином) или декарбо-ксилировать до аминов. Реакция окисления при.менена при определении аланина, 2-ами-номасляной к-ты, валина, лейцина, изолей-ципа, норлейцина, метионина и фенилаланина. [c.133]

Неочищенный валин (73% первоначальной активности) содержит нерадиоактивный глицин, небольшие количества С -аланина, С -2-аминомасляной кислоты и менее 3% неизвестного соединения, содержащего С и не дающего положительной реакции с нингидрином. [c.208]

Эта интересная реакция, фактически представляющая собой процесс, обратный синтезу Штреккера, была подвергнута весьма тщательному исследованию Ван-Сляйком и его сотрудниками [194], которые нашли, что выделение ССЬ при действии нингидрина характерно только для а-аминокислот. В частности, М-ациламино-кислоты (и, следовательно, пептиды) вовсе не образуют СО2 . Таким образом, оказывается возможным определять аминокислоты в присутствии пептидов и белков (N-кар боксильный метод, см. стр. 169). Кроме того, образующийся в результате этой реакции альдегид является характерным для каждой аминокислоты, так как он отличается от последней только тем, что содержит на один атом углерода меньше. Специфическое определение такого альдегида служит средством определения соответствующей аминокислоты. Например, глицин и аланин в белковых гидролизатах могут быть определены по образующимся в результате реакции с нингидрином формальдегиду и уксусному альдегиду. [c.126]

Все р-(пиримидил-4)аланины в УФ-области обнаруживают интенсивное поглощение, характерное для пиримидиновых производных, а также дают положительную нингидринную реакцию на а-аминогруппу, но не обычного лилового цвета, а различных других оттенков — от серо-зеленого до ярко-красного. Последнее обстоятельство весьма облегчает обнаружение р-(пиримидил-4) аланинов иа хроматограммах и форе-граммах и позволяет легко отличать их от аминокислот иных типов. [c.337]

Определение аланина. Аланин (I) превращается путем дезаминирования азотистой кислотой в молочную кислоту (СН3СНОН СООН) эта последняя окисляется в ацетальдегид, который определяется по цветной реакции [74]. Аланин можно осадить также при помощи нитраниловой кислоты [75]. Для микробиологического определения аланина используется Strepto o us fae alis [72]. При нагревании с нингидрином (см. выше) аланин превращается в ацетальдегид, который после перегонки с водяным паром можно определить титрованием [76]. [c.36]

Реакции бесцветного соединения г л и о к с а л ь а м и н о к и с-лоты (А), а) Реакция с гидроксиламином. К концентрированному водному раствору бесцветного соединения глиоксаль-аминокислоты (А) добавлялся (из расчета на свободные альдегидные группы с 3-кратным избытком) кристаллический солянокислый гидроксиламин и затем углекислый натрий до нейтральной реакции по конго-рот раствор хорошо встряхивался 5—10 минут и экстрагировался эфиром. Эфирный слой испарялся. Водный слой испытывался на нингидринную реакцию и ставился на хроматограмму. Таким образом, были обработаны производные глиоксаля с гликоколем и аланином. В обоих случаях из эфирного слоя были выделены белые кристаллы с т. пл. 168—170°. Смешанная проба плавления с глиоксимом не дала депрессии, что доказывает образование во всех случаях глиоксима. В водном слое в обоих случаях появлялась нингиаринная реакция и на хроматограмме были получены пятна соответствующих аминокислот. [c.1552]

Солянокислый порвалин-З-С получают аналогичным методом из йодистого пропилаЧ-С ". При проведении реакции с количествами исходных веществ 16,6 жмолей выход составляет 74% радиохимический выход 75%. Полученное вещество содержит 2% изотопных примесей аланин (0,47о), 2-аминомасляная кислота (0,4%) и вещество с неизвестной структурой, не дающее положительной реакции с нингидрином, появляющееся, по-видимому, в результате очистки на ионообменной смоле. Самопроизвольное разложение [3] сухого солянокислого норвалина-З-С " (17,7 [1с1мг) в течение 25 месяцев составляет 5%. [c.209]

Основы метода. Все встречающиеся в природе я-аминокис-лоты, за исключением гликоколя, дезаминируются и декарбо-ксилируются при нагревании с водным раствором нингидрина. (трикетогидринденгидрата) (Руэман [559]) в разбавленной кислоте при этом образуются NHa, СО2 и соответствующий низший альдегид. Этой реакцией воспользовались Ван-Сляйк и др. [636, 637, 638] для определения лизина в осадке фосфорновольфрамовой кислоты (см. гл. I) также для определения глютаминовой и аспарагиновой кислот в смесях (см. гл. VI) Виртанен н др. [662, 663] использовали эту реакцию для определения аланина (см. гл. VII). [c.355]

Наиболее удачный вариант этого метода разработан Златки-сом и другими [И, 12], которые осуществили непосредственный анализ водных растворов альдегидов, образующихся при реакции алифатических нейтральных аминокислот с нингидрином. С хроматографом соединяют последовательно два реакционных сосуда один до колонки, а другой — между колонкой и детектором. Первый реактор заполняют нингидрином (30%), нанесенным на огнеупорный кирпич, и температуру его поддерживают при 140° С. Водный раствор аланина, а-аминомасляной кислоты, валина, норвалина, лейцина, изолейцина и норлейцина предварительно [c.257]

Дженкинсон и Тинслей [19] идентифицировали с помощью хроматографии на бумаге состав аминокислот, гидролизат которых был получен в ходе изучения аминокислот растительного происхождения, выделенных из компоста. Десять мл гидролизата, содержавшего приблизительно 1 мг связанного азота, запаривали досуха при пониженном давлении, растворяли в 5 мл воды и снова упаривали досуха. Остаток растворяли в 1,5 мл воды и центрифугировали. Осветвленную жидкость в количестве 0,04 мл наносили на бумагу Ватман № 1. Разделение проводили элюентом, предложенным Вольфом [20]. Хроматограмму проявляли, окуная лист в 0,2%-ный раствор нингидрина в ацетоне. Были идентифицированы следующие аминокислоты цистеиновая, аспарагиновая, глутаминовая, лизин, аргинин, глицин, гистидин, серии, аланин, тирозин, пролин, валин, треонин, изолейцин, лейцин и фенилаланин. Метионин не поддавался определению, поскольку его трудно было отделить от глицина в описанных системах растворителей. Метио-нин-5-оксид тоже не отделялся от валина. Хроматограммы опускали в 0,1%-ный раствор изатина в ацетоне для обнаружения про-лина и подтверждения отсутствия оксипролина. Детектирование и определение содержания пептида с остатком лизина в середине цепи проводили с помощью 2,4-динитрофторбензола [21]. Эта реакция протекает, поскольку е-аминогруппа, в отличие от а-амино-группы лизина, свободна и может вступать в реакцию. [c.306]

Медная соль аланина (СзН0ОзМ)2Си, темносиние листочки хлористоводородный -аланин СзН ОзЫ-НС), призмы, т. пл. 204°, очень хорошо растворим в воде, трудно—в спирте и концентрированной соляной кислоте. О реакции с хлоридом железа (III), нингидрином и реакции Шелле см. на стр. 267. [c.272]

Наносят на бумагу, как описано выше, капли растворов аланина, метионина, цистина, тирозина и лролина (двойное количество) высушивают бумагу п слегка опрыскивают водным раствором, содержащим 1 % пер.манганата калия и карбоната натрия. На розовом фоне сразу же появляются желтые пятна. Их очерчивают карандашом, и бумагу немедленно отбеливают сернистым ангидридом, помещая ее на короткое время под часовое стекло -над стаканом, в котором проходит реакция бисульфита патрия с соляно кислотой. После удаления избытка ЗОг бумагу опрыскивают раствором нингидрина с коллидином и высушивают. Перманганат окисляет атомы серы метионина и цистина, а также фенольную группу тирозина, но реакция восстановления ЗОг указывает на то, что исходные ами нокиелоты все же остаются. Природа желтого п 11 г м 6 Н та неизвестна. [c.170]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология