миды проба

Иммерсионны.м анализом, выполненным Л. П. Г.мид (Ленинград, ВНИГРИ), установлено, что нерастворимый остаток в пробах механической примеси пред- [c.60]

Для исследования степени термического разложения индивидуальных н-алканов в процессе нагрева применяли аппарат автоклавного типа, в котором в изотермических условиях возможен отбор проб через строго определенные промежутки времени. Первоначально степень деструкции н-алканов определяли по величине бромного числа на аппарате по ГОСТ 8997—59. Однако оказалось, что в диапазоне исследованных температур (260—370° С) и времени нагрева от 2 до 100 мин. степень разложения во многих случаях была настолько мала, что содержание непредельных углеводородов оказывалось ниже предела чувствительности применяемого аппарата бромных чисел. Погрешность определения в области малых бромных чисел достигала 400% (таблица). В связи с этим аппарат по ГОСТ 8997—59 был усовершенствован путем комбинирования его с высокоточным дозирующим устройством. За счет этого значительно повышена точность метода, причем были полностью исключены из работы стеклянные бюретка и электромагнитный клапан, что упростило обслуживание прибора. В 4 раза повышена точность отсчета расхода титранта (0,1 N раствор бро-мид-бромата). [c.184]

Порядок работы 1) проведение радикальной полимеризации акри.ча.мида при различных концентрация.х инициатора 2) определение содержания непрореагировавшего акриламида в проба.х реакционной смеси полярографическим методом 3) построение кинетических кривых полимеризации акриламида [c.23]

Для определения олова в пищевых продуктах были описаны три методики с использованием дитиола в качестве реактива. В одной из них олово извлекают осаждением в виде сульфида , в другой — отгонкой в виде бро-мида . В третьей олово не извлекается после кипячения пробы с серной кислотой, но удаляется мешающая определению медь экстракцией дитизоном. Железо в малых количествах не мешает определению. По данным автора, в пробе можно определить 10—250 ч. на млн. олова методом визуального сравнения с точностью 15% даже в присутствии 100 ч. на млн. железа и меди. Указания для этой методики приведены ниже. Однако в тех случаях, когда требуются особо точные результаты, предлагается применять описанную выше общую методику с извлечением олова в виде бромида. [c.774]

При использовании диметилацетамида в качестве растворителя необходимо после проведения 15 анализов (каждый по 6 мин) прервать автоматический режим, поднять температуру колонки до 190°С и удалить из нее диметилацета-мид. Затем температуру колонки снова снижают до 60°С, включают автоматический рел им и анализируют остальные пробы. [c.91]

Для определения массовой доли основного вещества в техническом феноле навеску 1,0040 г растворяют в мерной колбе вместимостью 500 см , доводят до метки водой, тщательно перемешивают 10,00 см пробы переносят в конус с притертой пробкой, йрибавляют 5 см концентрированной НС1, 50,00 см 0,1054 н. брог мид-броматной смеси, выдерживают, периодически перемешивая в течение 15 мин, для полного завершения реакции [c.83]

Бор определяют с помощью куркумина [521, 1110] или диантри-мида [521]. Предложено концентрировать бор на анионообменнике, а натрий сорбировать катионообменником [521]. Прием пригоден для определения бора в металлическом натрии и NaOH. В методе [1110] после растворения пробы натрий переводят в хлорид и экстрагируют бор этанолом. [c.190]

Испытание катализаторов по методу ЮОП проводится одновременно б четырех реакторах, расположенных в специальной электропечи с автоматическим ре гулированием температуры. Подъем температуры реа кторов до заданной (500 С) производится без про дувки каким-либо газом. После установления в реак -аионной зоне 500 °С подается сырье-фракция 270--400 С мид-континентской нефти. В ходе опыта дважды в течение 10 мин. отбирается проба газа крекинг а, кого рый затем подвергается анализу дЛ5 определедия [c.16]

Сточные воды процесса окисления изопентана Ацетальдегид, пропионовый альдегид, изомасля-ный альдегид, ацетон, метилэтилкетон, метил-изопропилкетон, метанол в количестве около 10" моль Прямой ввод проб объемом до 20 мкл Колонка тефлоновая 2,4 мХ 1,7 мм НФ — смесь этилгексилссба-цината (5%), диизодецилфталат (5%), диэтил-тартрата (5 l) и К, Ы-бис-(2-циа нэтилформа-мида) (10%) ТН — хромосорб Р температура до 125° С ПИД [372] [c.142]

Сущность метода. Ниже описывается газохроматографический метод определения а.мидов (ДМФА и ДМ.А.А) в воздухе, специфичный в присутствии диметил-амииа (Дл lЛ), Ввиду того, что амиды представляют собой полярные вещества, возможит, нена лательные явления, связанные с адсорбцией минеропримесей на металлических коммуникациях прибора. Учитывая это, следует металлические коммуникации прибора заменить стеклом и фторопластом, а пробу подавать непосредственно на колонку, минуя испаритель. На рис. 63 приведена схема основных узлов. хроматографа после его реконструкции. [c.170]

Способ производства высококонденсированных полиамидов, отличающийся тем, что один или несколько диаминов, содержащих, по крайней мере, один свободный атом водорода у каждого атома азота аминогруппы, связанной с алифатическим радикалом, длина которого равна, по крайней мере, 6 атомам, и одна или несколько дикарбоновых кислот или, соответственно, их амидообразующие производные с длиной цепи радикала не менее 5 или 4 ато.мов, нагревают в приблизительно эквивалентных количествах друг с другом до температуры образования а.мидов (преимущественно при 120—290°). Нагревание продолжают до тех пор, пока небольшое количество массы, при перемешивании поверхности расплавленной пробы палочкой и извлечении ее, не прилипнет к палочке и не образует неразрывающихся нитей в соединении с основной массой расплава, или до тех пор, пока истинная вязкость продукта не достигнет величины, по крайней мере, 0,4 или лучше 0,5. [c.107]

Модификация метода заключается в растворении калий-бортетрафенила в 10—12 мл ацетона, к раствору добавляют 5 мл 2 N уксусной кислоты, вводят 1 мл 0,1 N раствора КВг и несколько капель 1%-ного раствора эозина и титруют 0,1 N раствором AgNOз до изменения окраски [1236, 2405, 2981]. Переход окраски без бро.мида нерезкий. Поэтому в титруемый раствор вводят, как было указано, отмеренное количество бромида калия, который титруется после осаждения бортетрафенила. Отдельным опытом определяют расход раствора Ag Oз на титрование взятого количества бромида, и этот объем вычитают из объема, потраченного на титрование всей пробы [2405]. [c.66]

Порядок работы 1) проведение реакции щелочного гидролиза полиакрила.мида 2) определение степени гидролиза полиакриламида в проба.х реакционной смеси 3) определение сре.гне-вязкостнон молекулярной массы сополимера. [c.126]

МИДа калия. Навеску 5 0,0002 г смолы растворяют в круглодон- ной колбе емкостью 500 мл в 20 мл бутилового или этилового спирта, добавляют 100—150 мл холодной дистиллированной воды и подвергают содержимое колбы перегонке с водяным паром, полученным в парообразователе. Дистиллят собирают в колбу емкостью 1 л. Перегонку считают законченной, когда в очередной пробе дистиллята прибавление бромной воды не будет вызывать помутнения. Закончив перегонку, объем дистиллята доводят дистиллированной водой до метки. Пипеткой переносят 50 мл полученного раствора в колбу и приливают 50 мл бромид-броматного раствора и 5 мл концентрированной НС1. Колбу быстро закрывают пробкой, тщательно перемешивают и оставляют стоять 30 мин в темном месте при 20 2°С. Затем к смеси приливают 15 мл 10%-ного раствора иодида калия, закрывают колбу пробкой, выдерживают в темном месте 10—15 мин. После этого колбу открывают, обмывают пробку водой и титруют выделившийся иод раствором тиосульфата натрия в присутствии 1%-ного раствора крахмала в качестве индикатора. [c.96]

Мелем (V) — аморфного вида соединение, практически нерастворимое в воде, в водных растворах кислот и щелочей, а также в органических растворителях. Содержание мелема в плаве дициандиамида определяли по количеству остатка пробы после того, как из нее были отмыты 0,5 н. раствором НС1 Бсе растворимые соединения циана.мид, дициандиамид, ме-192 [c.192]

Пушман [881 показал, что винилхлорид, присутствую-Ш.ИЙ в поливинилхлориде, можно определять таким же образом, как и стирол в полистироле. Поливинилхлорид можно растворить в тетрагидрофуране и в диметилацета-миде. Последний растворитель предпочтительнее, поскольку он обычно доступен в более чистом виде, чем тетрагид-рофуран, и имеет меньшее давление паров (сокращается время анализа). В качестве внутреннего стандарта используют этиловый эфир, который вводят в растворитель перед растворением полимера. Перед анализом равновесной паровой фазы пробу термостатируют при 50°С, что позволяет определить менее 1 мкг/мл винилхлорида. Газохроматографический анализ проводят в следующих условиях [c.91]

Испытанию на содержание гелия были подвергнуты пробы газа, < 0-лученные из всех месторождений северного и центрального Тексаса, а также южной Оклахомы. Результаты показаны на карте П1. Нужно заметить, что единственное месторождение, дающее газ с содержанием больше 0,50% гелия, это — Петролия, что газ с содержанием больше 0,25% гелия встречается на всем протяжении обширной территории к югу от Петролии. и что все месторождения южной Оклахомы дают газ, весьма бедный содержанием гелия. В этом районе месторождений меньше, чем в Мид Континент сверх того здесь они еще больше удалены друг от друга. Следовательно здесь еще труднее притти к определенным выводам относительно факторов, управляющих распределением гелия, хотя общие стратиграфические отношения этого района отличаются простотой. Богатый гелием газ месторождения Петролия залегает в верхне-пенсильванских пластах, а встречающиеся на юге более бедные содержанием гелия газы — в нижне-пенсильванских. Пермские газы южной Оклахомы, так же как и нижележащие пенсильванские и миссисипские газы района Рэнджер, бедны содержанием гелия, а меловые газы восточного Тексаса и Луизианы содержат только следы гелия, или вовсе не содержат его. Стратиграфическое распределение гелия в этой области подобно таковому для района Мид Континент самые богатые газы — верхне- и средне-пенсильванского возраста, а более древние, равно как и более молодые газы — бедны им. [c.39]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология