Спирты прим

В большинстве случаев применения спиртов примесь углеводородов допустима. Однако иногда, например в производстве пластификаторов, требуются спирты с минимальным содержанием углеводородов. Для очистки спиртов от углеводородов применяется азеотропная ректификация с низшими спиртами, а также экстракция этиленгликолем, диэтиленгликолем и другими полярными растворителями. Смесь спиртов, если это требуется, можно разделять кристаллизацией в селективных растворителях на предельные и непредельные. [c.36]

Когда перегонка бромистого этила закончится, содержимое приёмника переливают в делительную воронку и сливают бромистый этил (нижний слой) в сухую колбу емкостью 50 мл. Колбу с бромистым этилом охлаждают смесью льда и соли. Осторожно, по каплям и при встряхивании добавляют из капельной воронки концентрированную серную кислоту до тех пор, пока она не соберется в виде отдельного слоя под бромистым этилом. При обработке серной кислотой из бромистого этила извлекаются этиловый спирт (примесь), диэтиловый эфир (побочный продукт) и вода (происходит высушивание) [c.80]

В переводе, тем не менее, мы будем употреблять в дальнейшем как родовое понятие название спирты. — Прим. переводчика. [c.143]

Это соединение часто называют также неопентиловым спиртом. — Прим. переводчика. [c.147]

В качестве первого приближения для состава дистиллята возьмем его приближенный состав, полученный в примере 16. Концентрацию изобутилового спирта примем равной 49,93% (мол.), н-бутилового — 47,96 % (мол.), изоамилового - 2 % (мол.), н-амилового — 0,11 % (мол,), С помощью уравнений материального баланса (3,91) определим концентрации компонентов в кубовом остатке, соответствующие данному составу дистиллята. Например, для изобутилового спирта получим [c.136]

Образующийся сложный эфир низшей монокарбоновой кислоты (обычно С4—С з) имеет температуру кипения значительно ниже, чем пластификаторы. Кроме того, химическое сродство эфира монокарбоновой кислоты ближе к пластификатору, чем к спирту. Поэтому при очистке пластификатора существует большая вероятность нахождения этого эфира в готовом пластификаторе, а не в оборотных (возвратных) спиртах. Примесь такого эфира в пластификаторе понижает его температуру вспышки и уменьшает удельное объемное электрическое сопротивление, а также увеличивает летучесть. Иногда примесь эфира монокарбоновой кислоты и спирта может влиять и на изменение плотности, а также термическую и гидролитическую стойкость пластификаторов. [c.115]

Торговое название смеси нормальных первичных жирных спиртов с преобладанием олеилового спирта. Прим. ред. [c.121]

Соответственно при контакте с кислыми алюмосиликатами из спирта вначале образуется простой эфир, который затем уже расщеп-пяется с образованием олефина и спирта.— Прим. ред. [c.175]

Приведенная схема катализа в реакциях изоцианатов с со-единениями, содержащими активный водород далеко не очевидна. Наряду с указанным механизмом в литературе обсуждается возможность катализа с образованием активных в реакции комплексов катализатора с соединениями, содержащими активный водород, например со спиртами. — Прим. ред. [c.150]

Аллиловый спирт. — прим. ред. [c.254]

Чтобы не вводить в исследуемый раствор железо, перманганат следует восстанавливать в кислом растворе добавлением нескольких капель этилового спирта. — Прим. ред. [c.80]

Метиловый спирт — легкая жидкость (уд. вес 0,791), кипит при 64°,7 во всех отношениях растворим в воде весьма ядовит прием внутрь 10 мл метилового спирта часто- вызывает слено-ту ббльшие дозы могут повести к смерти. Метиловый спирт приме няется для изготовления лаков и политур, большие его количе ства идут на производство формальдегида (формалина), для из готовления многих органических красителей и фармацевтических препаратов. [c.131]

Исследования, проведенные Сорелем с трехкомпонентными системами вода—этиловый спирт—примесь (при содержании примеси до 2% об.), дали результаты, приведенные в табл. 36 и на рис. 119. [c.344]

Этиловый спирт, денатурированный метиловым спиртом. — Прим. ред. [c.535]

Большая потеря прочности волокон в мокром состоянии также может служить признаком того, что они принадлежат к группе гидратцеллюлозных волокон (вискозные или медно-аммиачные) или получены из поливинилового спирта. (Прим. ред.) [c.557]

После предварительной кристаллизации технического ДМТ из метилового спирта примесь метилтолуилата в заметных количествах в ДМТ не обнаруживалась, т. е. метилтолуилат попадал при периодической ректификации в первый погон. [c.234]

Подразумевается содержание кристаллизационного спирта.— Прим. ред. [c.262]

Выход 7,5 г (86%). Белоснежные кристаллы с 248—249° С (из спирта) (прим. 3). ИК спектр (СНС1я) 3403, 3492 см- (ЫН ). [c.118]

Бейтс, Маллели и Хартли [189] удаляли из метилового спирта примесь ацетона (в количестве 0,2%) обработкой гипоиодитом натрия. Раствор 25 г йода в 1 л метилового спирта медленно вливали при постоянном перемешивании в 1 н. раствор едкого натра (500 мл). При добавлении 150 мл воды осаждался йодоформ. После стояния в течение ночи раствор фильтровали и фильтрат кипятили с обратным холодильником до исчезновения запаха йодоформа. В результате одной фракционированной перегонки получалось 800 мл 97%-ного метилового спирта, свободного от ацетона. [c.304]

Это не совсем точно. А. А. Баландиным и В. Э. Вассербергом в раб оте [13] проточно-циркуляционным методом изучалась кинетика реакции в монослое. Состав каталпзатора 90% вес. AI2O3 +10% вес. ZnO. В условиях опытов (давление ниже 1 мм рт. ст., температура 82° С) катализатор проводил только дегидратацию изопропилового спирта. (Прим. ред. перевода). [c.174]

Для девяти различных спиртов приведены значения Л/, найденные при использовании описанного ксантогенатиого метода, позволяющего обнаруживать в этиловом спирте примесь, например метанола, в количестве 0,1%. [c.214]

П. П. Шорыгиным и сотрудниками [Шорыгин, Кизбер, Смолянинова, ЖПХ, 2, 149 (1929) Шорыгин, Лосев, ЖОХ, 3, 821 (1933)] был разработан метод каталитического получения альдегидов и кетонов из моногалоидопроиз-водных углеводородов пропусканием смеси паров хлористого алкила с воздухом и перегретым водяным паром при 360—38 0Р над катализатором (пятиокись ванадия, нанесенная на пемзу). При этом одновременно происходит гидролиз. .галоидного алкила и окисление образовавшегося спирта. (Прим. ред.) [c.343]

Гексафторфосфат аммония. Сырой продукт реакции, весящий около 80 г, растворяют в 160 мл метилового спирта. Примесь железа осаждают, прибавив к раствору несколько капель воды и избыток аммиака (в метиловом спирте). Раствор фильтруют и испаряют досуха в вакуум-эксикаторе, а потом обезвоживают остаток над серной кислотой. Выход 70 г (86%, считая на взятый хлористый аммоний). Да.йны анализа МП4РРб [c.109]

Первым пунктом электрофильного воздействия является океониевый кислород аллилового спирта. (Прим. ред.) [c.153]

Примечание. Примесь Ре " определялась фотоколориметрирова-иием роданового ко. лплекса, примесь Си—колориметрированием днэтил-дитиокарбаматиого комплекса, экстрагированного изоамиловым спиртом, примесь Са определялась при помощи кальциона ИРЕА [5]. [c.355]

Концентрации примеси меди определялись колориметри-рованием диэтилдитиокарбаматного комплекса с предварительной его экстракцией изоамиловым спиртом. Примесь хлора определялась нефелометрическим методом. [c.48]

Поливиниловый спирт может выпускаться в виде порошкообразной массы. Он растворим в воде в органических растворителях он не растворим за исключением гликолей и глицерина. Поливиниловый спирт, обладающий устойчивостью к разрушающему действию бактерий, представляет собой прекрасный защитный коллоид и применяется для получения стабильных эмульсий и дисперсий. При высыхании поливинилового спирта из раствора образуется прочная пленка, вследствие чего он может применяться для шлихтовки пряжи и искусственного шелка. Из поливинилового спирта, не растворяющегося в органических растворителях, изготовляют устойчивые к бензину шланги и мембраны. Поливиниловый спирт приме-вяют также для приготовления светочувствительных слоев при некоторых фоторепродукционных процессах в типографском деле. [c.22]

Волес выгодным способом выделения изобутилена из фракции С следует считать гидратацию этой фракции в присутствии катионообменных смол с последующей дегидратацией бутилового спирта. Прим. ред.). [c.188]

В метанол-сырец, поступающий на дистилляцию, добавляют раствор едкого натра для омыления сложных эфиров и нейтрализации кислот, которые могут вызывать коррозию аппаратуры. Вначале отгоняют диметиловый эфир, а затем азеотропную смесь побочных продуктов с водой. После этого метанол проходит химическую очистку перманганатом калия, который добавляют в виде 2%-ного водного раствора. Метанол и высщие спирты более стабильны к действию перманганата, чем карбонильные соединения (которые переходят в кислоты, нейтрализуемые едким натром, ранее добавленным к метанолу-сырцу). В этих условиях пентакарбонил железа разрушается полностью, а КМп04 при окислении превращается в МпОг, который отделяют на фильтр-прессах. Окончательную дистилляцию метанола осуществляют в колонке с большим числом тарелок (примерно 75). На нижних тарелках собирается изобутиловое масло — фракция, содержащая изобутиловый и высшие спирты, примесь метанола и воду. Изобутиловый спирт отгоняют в другой колонне и получают в чистом виде как побочный продукт. Диметиловый эфир (т. кип. —23,7°С) используют частичное холодильной технике, а частично как топливный газ. [c.168]

Работа Кучерова явилась началом для целого р5[да новых исследований в области химии ацетилена. Так, например, частным случаем реакции Кучерова является винилирование алкоголей ацетиленом (реакция, открытая Фазорским) при этой реакции к ацетилену присоединяется вместо воды спирт.—Прим. ред. [c.282]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология