Европий изотопы

Несмотря на исключительно многообразные возможности применения редких металлов и их сплавов, выделим здесь лишь некоторые основные области их применения. Это прежде всего ядерная техника, где необходимы такие металлы, как бериллий, ниобий и цирконий и др., в качестве материалов оболочки ядерного горючего в различных типах реакторов. Эти металлы отличаются малым сечением захвата тепловых нейтронов, высокой твердостью при рабочих температурах, хорошей теплопроводностью, устойчивостью к коррозии и т. д. Галлий и литий предложены, кроме того, в качестве рабочих жидкостей [последний— при условии его отделения от изотопа зЫ почему ) ]. Благодаря свойству значительно поглош,ать нейтроны гафний индий и европий используют для изготовления регулирующих стержней. Значительное количество редких металлов потребляет производство стали. Наряду с чистыми легирующими компонентами (например, Мо, V, , V) ряд редких и др. металлов используется в качестве раскислителей (например, редкоземельные элементы, кремний). Для современной авиационной промышленности и космической техники необходимы жаростой- [c.589]

Средний атомный вес плеяды европия равен 152. Плеяда состоит из изотопов с массовыми числами 151 и 153. В каком числовом соотношении в плеяде европия находятся атомы обоих указанных изотопов [c.31]

Распространенность элементов зависит от свойств атомных ядер и их устойчивости. Это обнаружили после открытия стабильных изотопов и точного определения изотопного состава всех природных элементов. Сведения об относительной распространенности изотопов в земной коре получены для всех химических элементов. Соотношения между изотопами одного элемента самые различные. Некоторые элементы, например медь и европий, состоят из двух изотопов с почти равной распространенностью, распространенность двух изотопов лантана отличается между собой почти в 100 раз. Наименьшую относительную распространенность имеет изотоп Не — всего лишь 0,00013% общего числа всех атомов атмосферного гелия. [c.85]

Электролитический способ был положен и в основу синтеза сульфата двухвалентного европия. Свойства соединений р.з.э. в двух- и четырехвалентном состоянии вследствие больших экспериментальных трудностей почти не изучены. Сульфат же Ей (II) применяется в практике и для отделения европия от остальных лантаноидов, и для получения его радиоактивных изотопов, поэтому изучение свойств этого соединения представляет значительный интерес. [c.289]

Видно, что определению натрия, калия, рубидия, цезия, меди, кальция, стронция, алюминия, галлия, индия, скандия, лантана, европия, самария, иттербия, титана, сурьмы, ванадия, вольфрама, хрома, хлора, иода, марганца, железа, кобальта, практически не мешают другие элементы. Такие элементы, как серебро, магний, барий, кадмий, ртуть, золото, олово, мышьяк, селен, молибден, бром, никель, можно определять (с учетом вклада мешающего изотопа) по другим его гамма-липиям или другим гамма-линиям определяемых элементов. Серьезными конкурентами являются евроний, скандий нри определении цинка галлий — для кремния рубидий, золото — для германия бром, серебро — для мышьяка [c.95]

Методы, основанные на поглощении нейтронов. Для определения ряда элементов, характеризующихся высокими значениями сечений захвата в нейтронных реакциях, может быть использовано поглощение нейтронов. К числу таких элементов относятся бор, кадмий, индий, некоторые РЗЭ (самарий, европий и др.). Ряд изотопов обладает весьма высокими значениями захвата при реакциях типа (л, а) (п, р), осуществляемых на медленных нейтронах (Ь1 , В , С1 ). [c.171]

Столь большое сечение захвата дает возможность применять гадолиний при управлении цепной ядерной реакцией и для защиты от нейтронов. Правда, активно захватывающие нейтроны изотопы гадолиния и в реакторах довольно быстро выгорают — превращаются в соседние ядра, у которых сечение захвата на много порядков меньше. Поэтому в конструкциях регулирующих стержней с гадолинием могут конкурировать другие редкоземельные элементы, прежде всего самарий и европий. [c.104]

В уране после облучения его в реакторе усгановлено присутствие изотопов самария 5т [153], европия Ей [156], гадолиния 0с1 [159] и тербия ТЬ [161]. Облученная проба смешивалась с некоторым количеством перечисленных редкоземельных элементов в качестве носителя, после чего два первых элемента и нептуний Мр [239] экстрагировались амальгамой натрия из растворов ацетатов в уксусной кислоте. Экстракт разделялся хроматографическим методом в ионообменниках (Оо уех 56—Х4), в качестве вымываюш,ей жидкости применялась 4,25%-ная молочная кислота с рН=3,42 при 80 С. По этому же методу разделялись гадолиний и тербий. Окись гадолиния чистотой 95% можно экстрагировать из смеси редкоземельных элементов, пользуясь в качестве растворителя трибутилфосфатом и водным раствором НМОз [464]. [c.445]

Во многих случаях при облучении нейтронами образуются два, а иногда и три изомера. Тогда необходимо выбрать наиболее удобный дочерний радионуклид. Например, при облучении европия-151 образуются 3 изомера с периодами полураспада 96 мин. (а = 4 барн), 9,3 часа (сг = 3300 барн) и 12,4 лет (сг = 5900 барн). Очевидно, что наиболее удобен второй изотоп, предел обнаружения по которому составит 3 10 атомов или 1,6 10 г европия с учётом содержания европия-151 в природной смеси 47,8 ат. %. У цезия помимо основного дочернего радионуклида цезия-134 образуется и изомер с периодом полураспада 2,9 часа (сг = 2,5 барн), который может быть при некоторых условиях использован для определения количества материнского изотопа. Изомеры образуются и в некоторых других практически важных случаях при облучении нейтронами кобальта, серебра, иода, иридия и т. д. [c.112]

Встречаются указания, что празеодим и неодим могут быть отделены от элементов группы иттрия осаждением с К5[Ьаз(СОз)7]. С этим комплексом почти полностью соосаждаются радиоактивные изотопы празеодима и неодима. Радиоактивные элементы иттрий, европий и самарий при этом остаются в растворе в виде ко.мплексных карбонатов. [c.578]

Торий (ТН) встречается в природе в виде смеси трех изотопов ТН-232, ТН-230 и ТН-228, Распространенность первого из них значительно больше, чем у двух других. Уровень радиации тория достаточно низок его соединения могут использоваться без вреда для организма, если они только не попадут внутрь. Так, оксид тория (ТН02> широко использовался в газовых фонарях в Европе и Америке во время газовой эры для ускорения горения газа. Он являлся источником радиоактивности калильной сетки газового фонаря. [c.326]

Заслуживает внимание тот факт, что элементы с нечетным порядковым номером имеют по одному природному изотопу (за исключением лантана и европия, имеющих по два). [c.236]

Электролиз с ртутны-м катодом оказался весьма эффективным и при выделении радиоактивных изотопов РЗЭ, т. е. при работе с количествами вещества порядка 10" —10 жоль/л (и даже меньше). В. П. Шведов и Фу И-Вей [774] установили оптимальные условия выделения европия и исследовали возможность выделения некоторых РЗЭ, не образующих двухвалентных ионов — лантана, церия, неодима, празеодима, эрбия, лютеция и иттрия. При этом выяснилось, что труднее всех восстанавливаются лютеций и эрбий, для которых не удалось получить сколько-нибудь заметного выхода в амальгаму. Во всех [c.295]

Фу И-Вей работали с радиоактивными изотопами, и, кроме того, применяли в некоторых случаях меченый металл, то они смогли проследить радиохимически за ходом процесса электролиза и установили, что щелочной металл выделяется на ртути в первую очередь, причем концентрация его в амальгаме остается практически постоянной, а кон- центрация европия в растворе понижается европий вытесняет щелочной металл из амальгамы,, а убыль его все время пополняется за счет электролиза. [c.296]

Третьим источником загрязнений является возникновение новых изотопов в результате реакции на получаемых радиоактивных изотопах. Так, например, попытки получения препаратов Ец 2 и Аи с высокими удельными активностями неизменно кончались неудачей вследствие выгорания изотопов Еи и Аи с образованием короткоживущих изотопов европия и золота. [c.672]

Некоторые долгоживущие и стабильные изотопы самария, европия и гадолиния имеют очень большие сечения поглощения нейтронов (см. раздел 15.6). Хотя вы- [c.78]

Лантаноиды с нечетными номерами имеют лишь по одному природному изотопу (за исключением европия и лютеиция, имеющих по два изотопа). Лантаноиды с четными номерами имеют по семь изотопов (кроме эрбия и церия, имеющих соответственно шесть и четыре природных изотопа). Для всех РЗЭ получены искусственные радиоактивные изотопы, образующиеся, в частности, в ядерных реакторах. [c.642]

Многие из изотопов лантаноидов получают в атомном реакторе при делении ядер урана. Изотопы гадолиния, самария и европия, обладая большим сечением захвата тепловых нейтронов , являются реакторными ядами и могут быть использованы в качестве добавок к стеклам и другим материалам для защиты от нейтронного излучения. В технике находят применение изотопы (Т1/2 =12,7 лет), Еи (71/2=16лет)]и Ти(Т1/2 =127 суток) для 7-дефектоскопии металлов [c.57]

Анализу методом изотопного разбавления с использованием масс-спектрометра [307] подвергаются любые элементы, обладающие двумя стабильными или долгоживущими изотопами [1009], т. е. большинство элементов, рассматриваемых в органической химии, за исключением фтора, фосфора, натрия и мышьяка иод, который обладает одним стабильным изотопом, может быть проанализирован при помощи изотопного индикатора Такой индикатор известен под названием совершенного , так как использование его позволяет работать с изолированными пиками. Метод широко применялся для определения европия, самария, гадолиния [840], никеля, цинка, селена, криптона [1687] и ксенона [841], кальция и аргона [1004, 2133], рубидия [1870] истрон-ция [434, 1039, 2037], осмия [906], серебра[883], висмута [205], свинца [332, 1572, 1734], урана [2027] и тория [2028. [c.111]

Известно, например, более 250 минералов, содержащих лантаноиды. Лантаноиды с четными порядковыми номерами более распространены, чем с нечетными (см. рис. 19). При этом элементы с нечетными номерами имеют лишь по одному природному изотопу (за исключением европия и лютенция, имеющих по два изотопа). Лантаноиды с четными номерами имеют по семь изотопов (кром эрбия и церия, имеющих соответственно шесть и четыре природных изотопа). Для всех РЗЭ получены искусственные радиоактивные изотопы, образующиеся, в частности, в ядерных реакторах. [c.550]

Помимо ограничений, связанных с чувствительностью, т. е. минимальным количеством вещества, требуемого для получения информативного спектра, выбор объектов исследования, как правило, ограничен диамагнитными комплексонатами. Наличие у катиона неспаренного электрона не только не позволяет наблюдать ЯМР самого парамагнитного иона соответствующего изотопа, но и значительно уширяет линии ЯМР лиганда. Регистрация последних становится возможной лишь при высокой лабильности комплекса или при коротком времени электронной релаксации иона. Такие катионы, как гадоли-ний(П1), марганец(И), имеют большие времена релаксации (10 —10 9 с), и поэтому для них наблюдать ЯМР лиганда не удается. В какой-то мере этот недостаток может быть скомпенсирован использованием ЭПР-спектроскопии комплексов этих ионов. Напротив, такие катионы, как неодим (П1), европий(1П), никель(П), характеризуются короткими временами электронной релаксации (менее 10 с), что позволяет регистрировать спектры ЯМР лиганда. Спектры ЭПР в этих условиях имеют плохое качество. Таким образом, ЯМР и ЭПР спектроскопия [c.417]

Еще более детальную информацию о схеме распада в случае анализа очень малых количеств данного изотопа в большом количестве другого элемента можно получить при использовании метода изотопного разбавления. Хейдену, Рейнольдсу и Инграму [840] впервые таким образом удалось получить значения сечения захвата для тепловых нейтронов, периода полураспада и соотношения ветвей распада для пяти изотопов европия. Принцип метода определения соотношения ветвей распада можно уяснить при рассмотрении аналогичного, но более простого исследования [1687] Си, образующегося из стабильного Си по реакции (я, у). Нечетно-нечетный Си (атомный номер 29, число нейтронов в ядре 35) распадается с Р-излучением, образуя Zn, и с К-захватом, образуя Ni. Добавление обычных Zn и Ni с последующим масс-спектрометрическим измерением позволяет установить относительные количества и Ni и, следовательно, найти соотношение ветвей распада. [c.462]

В качестве монитора выгорания предложено также использовать величину соотношения Eu/ Eu. При разработке метода определения этих изотопов была подробно изучена возможность экстракциодао-хроматографического отдеЛ вния и очистки европия от компо.нентов облученного горючего, на колонках с Д2ЭГФК, нанесенной на силанизироааняый кизельгур [32]. [c.352]

Шах и др. [363] разработали методики нахождения микроэлементов в нефти по коротко- и среднеживущим изотопам. Они применили облучение образцов до интегральной дозы 12-10 н/см в полиэтиленовых ампулах. После двухминутной выдержки (охлаждения) облученных образцов проводили измерение серы, хлора, кальция, ванадия, марганца с использованием р-фильтров из бериллия и свинца. Второе измерение проводили спустя 5—20 ч для обнаружения натрия, калия, меди, галлия, брома уже без применения фильтров р-поглощения. При определении меди вводили нормализирующий фактор от влияния радиоизотопа натрия-24 для энергии 511 кэВ. Статистическая погрешность для кальция, серы, калия-<21%, для остальных эле-ментов<5%. Высокая относительная погрешность для кальция и ванадия соответственно 7,2 и 8,8% возникает из-за большой загрузки аппаратуры. Рассмотрены мешающие реакции при нахождении серы, марганца, меди от хлора, железа и цинка соответственно. Они же в [364] продолжили работу по разработке методики анализа по долгоживущим изотопам. Интегральная доза облучения составляла 2,3-10 н/см . После 48 ч охлаждения (в основном для спада активности натрия-24) устанавливали содержание мышьяка и золота. При втором измерении в течение 40 000 с (после 10—12 дней охлаждения) находили хром, железо, кобальт-58 (для никеля), цинк, кобальт, скандий, селен, ртуть, лантан (для урана), сурьму, европий. Учтены спектрометрические погрешности, возникающие от взаимного наложения полезных сигналов селена — ртути, скандия — цинка. Предложенная методика позволяет при двухкратном расходе образцов ( 2 г) определять 23 элемента. Подобный подход к анализу нефти применен в работе [365]. [c.91]

Очень ценны еотественные изотопы европия Еи и Ей Прн захвате нейтронов они образуют новые изотопы с большой поглощаю- [c.71]

Европий Ей (лат. Europium, от названия Европы). Е.— элемент III группы 6-го периода периодич. системы Д. И. Менделеева, лантаноид, п. н. 63, атомная масса 151,96. Состоит из смеси двух стабильных изотопов lEu (47,77 %) ni Eu (52,23 %). Е.— металл. В соединениях проявляет степени окисления +2, +3, Соли розового или бледно-желтого цвета. [c.50]

ЕВРОПИЙ. м. 1. Ей (Europium), химический элемент с порядковым номером 63, включающий 23 известных изотопа с массовыми числами 138-160 (атомная масса природной [c.139]

Европий образует цепочку поглощающих изотопов. В естественной смеси изотопов европия -содержится 47,8% евроиия-151 и 52,2% европия-153. Однако при захвате нейтронов этими изотопами образуются новые изотопы европия также с большим сечением погло- щения нейтронов. Благодаря этому выгорание такого элемента будет замедленным. [c.815]

ЕВРОПИЙ (Europium от греч. Eupa nr — Европа), Ей — хим. элемент III группы периодической системы влементов ат. н. 63, ат. м. 151,96 относится к редкоземельным элементам. Серебристо-белый металл. В соединениях проявляет степени окисления -f2 и -f3. Природная смесь содержит стабильные изотопы с массовыми числами 151 (47,82%) и 153 (52,18%). Получены радиоактивные изотопы с массовыми числами от 143 до 160 и с периодами полураспада от нескольких минут до 16 лет. Е. открыл в 1901 франц. химик Э. Демарсе. Содержание элемен-ца в земной коре 1,2 10 -ч. Пром. минералом для получения Е. служит монацит. Кристаллическая решетка Е. объемноцентрированная кубичес- [c.410]

Поглотители нейтронов в ядерных реакторах. В качестве поглотителей нейтронов в ядерных реакторах широко используются гадолиний, эрбий, кадмий, бор и, в меньшей степени, самарий и европий [6]. При выборе поглотителей должны учитываться одновременно наиболее важные параметры, характеризующие и работу реактора, и свойства самого поглотителя. К характерным параметрам реактора следует отнести длительность цикла, уровень выгорания топлива, ограничения на подскок выделяемой в активной зоне реактора мощности и т. п. Что касается присадок, то здесь необходимо учитывать сечение поглощения как функцию энергии нейтронов, статвес каждого изотопа присадки в поглощении нейтронов, физические свойства (плотность, температуру плавления, теплопроводность и т.п.) и, безусловно, стоимость. Эти факторы могут сильно повлиять на конечную стоимость топливного цикла. До настоящего времени в качестве выгорающих присадок, интегрированных в топливо, активно использовались две гадолиний — для ВД Й и PWR реакторов эрбий — для реакторов PWR и РБМК. [c.148]

Кристаллохимики в Европе для изоструктурных взаимоотношений применяют термин изотопия. По поводу определений понятий изоморфизм и изоструктурные отношения вели дискуссию Штрунц и Махачки [c.60]

Изотопы европия характеризуются высокими значениями эффективного поперечного сечения захвата тепловых нейгроиов [c.570]

В ядерной энергетике с момента её зарождения и до сегодняшнего дня используется в основном процесс деления 235и, находящегося в природной смеси изотопов урана. За 60 лет развития ядерной промышленности в мире в промышленную разработку было вовлечено около 250 месторождений урана, из которых получено почти 2 млн тонн этого элемента. Причём более 30% — около 700 тыс. тонн — добыто в СССР и бывших социалистических странах Восточной Европы. Основная часть урана была получена из крупных месторождений, начальные запасы которых превышали 50 тыс. тонн УгОз при содержании этого вещества в руде более 0,2% [14]. [c.123]

Последний редкоземельный элемент цериевой подгруппы — европий — входит в число наиболее сильных поглотителей тепловых нейтронов — ап (Ей) 4600 барн. Этот элемент интересен тем, что его природные изотопы Eu и Еи, поглощая нейтроны, превращаются в изотопы, у которых почти так же велико сечение захвата тепловых нейтронов [8, 9 . [c.151]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология