Тривиальные названия

Таблица 5.1. Тривиальные названия простейших гомологов бензола

Таблица 5.2. Тривиальные названия полициклических углеводородов, расположенные в порядке возрастающего старшинства разрешенные IUPA для построения сложных названий методом конденсирования.

Для гомологов и производных бензола используют преимущественно тривиальные названия. Систематические названия этих соединений состоят из [c.182]

Формула Тривиальное название Систематическое название [c.283]

Особенно большой интерес к краун-эфирам возник в последнее десятилетие. Были опубликованы работы, посвященные различным аспектам их получения и исследованию химических свойств [77—82]. Так как систематическая номенклатура этих соединений очень неудобна, обычно используются тривиальные названия. Примером служит 18-краун-6 (1), в котором 18 означает число атомов в кольце, краун — класс (в данном слу- [c.37]

Проблема наименований в органической химии трудно преодолима. Существуют две параллельные системы тривиальные названия и систематические, принятые Международным Союзом теоретической и прикладной химии (ИЮПАК). Тривиальные названия обычно более краткие и удобные, но они не дают сведений о структуре соединений. Систематические названия, как правило, позволяют установить важнейшие особенности молекулярной структуры. В данной таблице систематические названия даются в скобках. [c.295]

Систематическое название Тривиальное название Упрощенные структурные формулы [c.192]

Тривиальные названия гетероциклических соединений [c.112]

Тривиальные названия основываются на двух рядах алканов и кислот. Ряд алканов начинается условными названиями, ио быстро переходит к использованию греческих приставок, указывающих число атомов углерода метил, этил, пропил, бутил, пентил, гексил и т.д. К сожалению, в кислотном ряду сохраняются нечисленные названия, которые во многих случаях отражают происхождение вещества. [c.295]

Систематич ское название Тривиальное название Брутто- формула Упрощенная структурная формула [c.186]

Конечно, каждый может запомнить лишь малую часть этих названий, но они неизбежно бытуют, отчасти в силу привычки, отчасти в силу того, что систематические названия (в частности, для макромолекул, таких как пептиды или нуклеиновые кислоты) крайне громоздки и неудобны для применения. Было бы очень полезно избегать появления новых тривиальных названий, если в этом нет крайней необходимости, а в простых случаях заменять старые тривиальные названия на систематические. [c.74]

Дальнейшие правила ШРАС, касающиеся последовательности нумерации, рассмотрим быстро. В соединении (18) начало нумерации определяет гетероатом, а направление ее — главная группа. В (19) начало нумерации определяет главная группа. Если главная группа отсутствует, определяющей является двойная связь, обозначаемая суффиксом ен , как в (20) и (21). Двойная связь может иметь и дополнительное значение в выборе направления нумерации, если главная группа не решает его-однозначно, как в (22). Следует иметь в виду, что ненасыщенность, не обозначенная суффиксом -ен , при этом не учитывается префикс гидро- используется так же, как другие заместители (см. ниже). Некоторые гетероциклические соединения после частичного гидрирования получают новые тривиальные названия (см. с. 116—119), и тогда ненасыщенность участвует в определении направления нумерации. При отсутствии в соединении главной группы или двойной связи, обозначаемой суффиксом -ен , порядок нумерации может определяться тройной связью, как показано на примере (23) и (24). Далее рассматриваются заместители, помещаемые в префиксах сперва все вме- [c.88]

Правила ШРАС следуют общей практике они разрешают использовать тривиальные названия для семи родоначальных углеводородов (табл. 5.1). [c.98]

Существует принципиальное различие между тривиальными и систематическими названиями соединений тривиальные названия относятся к веществам, систематические — к структурам, Т. е. к структурным формулам. Тривиальные названия не зависят от структуры они могут быть созданы (и часто так оно и бывает на самом деле) до установления структуры, а когда структура становится известной, такое название охватывает все динамические вариации, обусловленные таутомерией, и т. д. Поскольку систематическое название выведено из формулы вещества, оно не может быть приложимо к его таутомеру (хотя обычно название применяют ко всей совокупности мыслимых граничных структур). Из примерно четырех миллионов ныне известных органических соединений многие тысячи имеют тривиальные или полутривиальные названия. Каждое из них не является вполне логичным, и требуется немалое напряжение памяти, чтобы вспомнить соответствующую структуру. [c.74]

Тривиальные названия полициклических углеводородов [c.100]

В табл. 5.2 приведен принятый ШРАС список, содержащий 35 полициклических ароматических углеводородов, тривиальные названия которых могут быть использованы в методе конденси- [c.100]

СА из тривиальных названий использует только benzene все остальные называются как замещенные бензола. Родовое название ароматических углеводородов — арены. [c.98]

В качестве основного компонента выбирается тривиальное название наибольшей подходящей структурной единицы, приведенной в табл. 5.2 (если таких единиц две, то выбирается та, которая помещена в таблице позднее). В выбранной структуре, начиная от связи 1,2 все грани по периметру обозначаются строчными (малыми) курсивными буквами латинского алфавита а, Ь, с и т. д., как это показано в (15). Полное название составляется подстановкой названия причлененной структуры (со связкой о ) перед названием основы. В квадратных скобках обозначается порядок сочленения для этого указывают локанты атомов причлененной структуры, участвующих в конденсировании, и буквенное обозначение грани основной структуры. Затем, если это необходимо, формула может быть переориентирована в соответствии с правилами (1) — (3), описанными на с. 100, и пе- [c.105]

Кроме тривиальных названий в химии гетероциклических соединений широко применяется расширенная система Ганча-Видмана. По этой системе гетероатомы обозначаются слогами (префиксами), оканчивающимися буквой а (табл. 5.5) (буква а опускается перед следующей гласной буквой) и сопровождаются другим слогом, указывающим на размер цикла (табл. 5.6). [c.116]

Естественно, что в такой обширной и давно известной области, как спирты и фенолы, имеется такое множество тривиальных названий, что их привести все здесь просто невозможно. Однако некоторые из них должны быть отмечены. [c.129]

Этен-номенклатурное название С2Н4 его тривиальное название-этилен.) Соединения с циклическим расположением атомов, имеющие делокализованные, бензолоподобные кратные связи, называют ароматическими. Дакрон, нафталин, ДДТ, аденин и рибофлавин (см. рис. 21-1 и 21-3) содержат ароматические группы. На примере аденина и рибофлавина видно также, что углерод способен образовывать двойные связи с азотом и что азот может принимать участие в образовании ароматических циклов с делокализованными кратными связями. Многие разделы органической химии связаны с особыми свойствами систем, включающих ароматические циклы. Ароматические молекулы и комплексные соединения переходных металлов являются двумя важнейшими классами соединений, в которых энергия, необходимая для возбуждения электрона, приходится на видимую часть спектра. Поэтому практически все красители представляют собой такие соединения и принимают участие в механизмах захвата и переноса энергии фотонов. [c.270]

Примеры некоторых алканов приведены в табл. 21-2. Первые четыре алкана имеют тривиальные названия, названия алканов с числом атомов углерода от 5 до 19 обычно состоят из греческой приставки, указывающей полное число атомов углерода, и стандартного суффикса -ан. Если число атомов углерода превышает 19, вместо названия обычно используется химическая формула соединения. Каждый атом углерода в алканах образует четыре тетраэдрически ориентированные связи с другим атомом углерода либо с водородом. [c.282]

Возможно также образование углеводородов с тройными связями, как, например, в этине, или ацетилене (НС=СН), но эти соединения не столь важны и широко распространены, как углеводороды с двойными связями. По аналогии с алканами углеводороды с двойными связями называются а ткенами, а углеводороды с тройными связями-алкинами (номенклатура Международного союза теоретической и прикладной химии -ИЮПАК). Тривиальные названия этана, этена и этина-этан, этилен и ацетилен соответственно. [c.288]

Бывают случаи, когда дальнейший выбор требует определения наиболее разветвленной цепи, но это бывает редко и здесь рассматриваться не будет. Однако прежде чем приступить к дальнейшему изложению, следует отметить, что кислоту (47) можно назвать либо бутилянтарной, либо 2-бутилбутандио-вой-1,4 кислотой. Но независимо от того, принять ли тривиальное название родоначального вещества (янтарная кислота) или систематическое (бутандиовая кислота), в качестве главной выбирается цепь С4, а не Се или Су. [c.93]

Все обычные и некоторые необычные кислоты, встречающиеся в жирах и маслах, равно как низшие алифатические и некоторые простые ароматические кислоты имеют полутривиальные названия. Тривиальные названия от муравьиной до валериановой (и изовалериановой) кислот используются в химии повсеместно, но после кислоты С5 рекомендуется применять систематические названия, так как тривиальные названия кислот Сб (капроновая), Са (каприловая) и Сю (каприновая) так сходны между собой, что легко вызывают путаницу. [c.132]

Как и обычно, гидрирование обозначают префиксами гидро- (включая пергидро- для полностью гидрированных соединений), однако для ряда частично гидрированных соединений (8) — (14) правила ШРАС разрешают использовать тривиальные названия (не применяемые в методе конденсироваиия и не используемые в указателях СА). Обратите внимание на изменение названий индан в инден и аце-...-ен в аце-...-илен. [c.104]

Недавно предложенные названия подразделяются на два типа те, которые предложены для больших групп соединений, таких как углеводы или стероиды, названия которых широко используются соответствующими специалистами (см. гл. 8), и те, систематические названия которых даже для специалистов с первого взгляда не разъясняют истинное строение молекулы. Конечно, существуют и такие совершенно необычные и ни с какой стороны не отражающие структуру соединения названия, как, например, баррелей (34). Это название (производное от бочонка ) было дано тогда, когда предполагалось изображенное на формуле (34) взаимодействие между двойными связями. После того, как было установлено, что подобного эффекта не существует, представляется очевидным, что для этого соединения не слишком трудно дать систематическое наименование бицикло [2.2.2]октатриен-2,5,7, которое и должно бы применяться. Тем не менее из-за стремления к краткости все еще часто применяется бессмысленное тривиальное название. [c.111]

Названия с использованием слова эфир удобны не только в простых случаях и для симметричных соединений (например дибутиловый эфир удобнее 1-бутоксибутана), но и для эфиров полиолов или фенолов, имеющих хорошо известные тривиальные названия, например 1,3-диметиловый эфир глицерина или триметнловый эфир флороглюцина. [c.131]

Органическая химия (1968) -- [ c.36 ]

Названия органических соединений (1980) -- [ c.25 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.38 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.31 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.42 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.39 , c.40 , c.50 , c.67 , c.82 , c.103 , c.116 , c.123 , c.127 , c.150 , c.202 ]

Органическая химия Издание 6 (1972) -- [ c.31 ]

Справочник по общей и неорганической химии (1997) -- [ c.96 , c.99 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.31 , c.42 , c.168 , c.316 , c.448 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.42 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология