Фенилглицин карбоновая кислота

Фенилглицин-о-карбоновая кислота [c.497]

Так как индоксил (стр. 696) получается путем щелочного плавления фенилглицин-о-карбоновой кислоты в промышленных масштабах и его восстановление в индол не представляет трудностей, то в настоящее время этот метод получения индола, по-видимо.му, стоит на первом месте. [c.987]

Второй метод синтеза индиго, применявшийся одно время в промышленности, тоже был предложен Гейманом впоследствии он был уточнен и доработан Баденской анилиновой фабрикой. Исходным материалом для этого синтеза служит антраниловая кислота, которая может быть легко и дешево получена из нафта.пииа через фталевую кислоту и фталимид (стр. 653). Ее конденсируют с хлоруксусной кислотой и образующуюся фенилглицин-о-карбоновую кислоту подвергают щелочному плавлению. При этом с количественным выходом получается индоксиловая кислота, которая, отщепляя углекислоту, превращается в индоксил. Последняя стадия этого процесса тоже за-[<лючается в окислении индоксила до индиго [c.696]

Метиловый эфир антраниловой квсдоты Фенилглицин-о-карбоновая кислота Тетрахлорфталевый ангидрид ж-Аминобензойная кислота Хинизарин [c.379]

Фенилглицин-о-карбоновой кислоты монокалиевая соль, ч. [c.49]

Установлено, что З-замещенные-4-фенил-1,4,5,6-тетрагидро-1,2,4-триазиноны-6 могут быть получены конденсацией гидразида фенилглицина с хлорангидридами карбоновых кислот. Синтез необходимо проводить в среде пиридина при температуре 100°С в течение 3 часов, при мольном соотношении гидразид фенилглицина хлорангидрид 1,2 1. При этом целевые продукты получаются с выходами до 66%. [c.22]

ФЕНИЛГЛИЦИН-о-КАРБОНОВАЯ КИСЛОТА [83] [c.100]

Получение нитрила фенилглицина, так же как и получение самой карбоновой кислоты, является важнейшим этапом в имеющих [c.302]

И полученный индоксил окисляют в щелочном растворе в индиго. Во втором процессе вместо фенилглицина используется фенилглицин-о-карбоновая кислота, что приводит к повышению выхода красителя. Позднее было показано, что при замене едкого кали амидом натрия такой же хороший выход индиго получается и на основе более дешевого фенилглицина. Этот способ стал (и до сих пор остается) наиболее распространенным методом технического синтеза индиго. [c.385]

Наиболее важным способом получения индоксила, а следовательно, и индиго является предложенное Гейманом сплавление Ы-фенилглицина (I) или Ы-фенилглицин-о-карбоновой кислоты (II) со щелочью [c.524]

Нитрофениловый эфир глицидола П 1,275. Фенилглицин-о-карбоновая кислота 59,100 Г7,III,302 Г7,У,459 Ж3,63 М4,324 М7,XV 1,37 04,169. <> Этиловые эфиры 3- и 3-нитробензойкой кислоты Сб,1,261 и А4.77 52,59 53,354 П 12,72. [c.111]

Смесь 75 г (0,76 моль) уксуснокислого калия и 750 мл (7,9 моль) уксусного ангидрида доводят до кипения в трехгорлой колбе емкостью 5 л, снабженной обратным холодильником и мешалкой с глицериновым затвором. Затем в течение 1—2 мин осторожно [следует избегать вспенивания) добавляют 75 г (0,25 моль) мелко растертой 4-брОм-фенилглицин-о-карбоновой кислоты, кипятят 20 мин и охлаждают до 10 С. При этом выпадает осадок, загустевающий в темную кристаллическую массу. В колбу вводят 625 мл воды, охлажденной до О °С, и размешивают смесь при охлаждении в ледяной бане 30 мин для образования суспензии. Осадок отфильтровывают, промывают 125 мл 50%-ной уксусной кислоты, 75 мл 50%-ного этилового спирта и сушат при 60 °С. Получают 54 г технического продукта выход 66,7% (от теоретического). Вещество перекристаллизовывают из 540 мл этилового спирта с 5,4 г активированного угля. Фильтрат охлаждают [c.45]

Бромфенилглицин-о-карбоновую кислоту используют для синтеза 5-бром-о,N-диацетилиндоксила и 6-хлор-4-бромфенилглицин-о-карбоновой кислоты и получают бромированием фенилглицин-о-карбоновой кислоты или ее монокалиевой соли в ледяной уксусной кислоте. Мы проверили и уточнили последний метод получения [c.49]

Как известно, для синтеза гетероциклических соединений часто с успехом применяются гидразиды кислот. Поэтому нами для синтеза целевых триазинонов были намечены два способа на основе гидразидов замещенных аминокислот. По первому способу гидразид фенилглицина конденсировали с карбоновыми кислотами или их хлорангидридами, по второму способу подвергали циклизации гидразиды гиппуровой кислоты и ее М-замещенных. Исходным сырьем в обоих случаях была выбрана МХУК, так как хлор в ней может быть легко заменен на аминогруппу. [c.6]

В трехгорлую колбу емкостью 1 л, снабженную мешалкой, хлоркальциевой трубкой и капельной воронкой, помещают смесь 72 г (0,309 моль) тонко растертой монокалиевой соли фенилглицин-о-карбоновой кислоты и 300 мл ледяной уксусной кислоты и добавляют в течение 15 мин при интенсивном перемешивании раствор 17 мл (0,325 моль) брома в 60 мл ледяной уксусной кисло- [c.49]

М-Метилфенилглицин-о-карбоновая кислота применяется для синтеза М-метилиндоксилацетата [1, 2, 3]. Она получает-ся метилированием фенилглицин-о-карбоновой кислоты йодистым метилом [3, 4] или кипячением М-метилантраниловой кислоты с небольшим избытком монохлоруксусной кислоты в концентрированном растворе углекислого натрия [2]. [c.142]

Выход чистой N-метил-фенилглицин-о-карбоновой кислоты равен 70 г, что составляет 72,2%, считая на N-метилант-оаниловую кислоту т. пл. 188,5—189° (с разложением). [c.143]

Научная новизна. Впервые разработана новая схема синтеза алкил- и арилзамещенных производных 1,4,5,6-тетрагидро-1,2,4-триазинонов-6 конденсацией гидразида фенилглицина с карбоновыми кислотами или их хлорангидридами. Определены оптимальные условия получения указанных триазинонов. Предложен новый способ получения 3-фенил-1,4,5,6-тетрагидро- [c.4]

Антранил-Ы, Ы-диуксусную кислоту получают при взаимодействии натриевой соли фенилглицин-о-карбоновой кислоты и монохлоруксусной кислоты при рН 7 [c.99]

На первой стадии МХУК необходимо перевести в эфир во избежание солеобразования па последующих стадиях. Далее конденсацией бутилового эфира МХУК с анилином получали бутиловый эфир фенилглицина, который взаимодействием с гидразин-гидратом переводили в гидразид фенилглицина. Для получения целевых триазинонов гидразид фенилглицина конденсировали с карбоновыми кислотами или их хлорангидридами. [c.7]

Разработан новый метод получения алкил- и арилзамещенных производных 1,4,5,6-тетрагидро-1,2,4-триазинонов-6 конденсацией гидразида фенилглицина с карбоновыми кислотами или их хлорангидридами. [c.22]

После промывания горячей водой и высушивания при 05—П0° в соединении один атом тория связан с двумя молекулами фенилглицин-о-карбоновой кислоты и двумя молеку-яами воды. Метод пригоден для определения малых количеств Тория (около 1 мг) и отделения его от р. з. э. при соотношени- [c.113]

Метод И. Смесь 13,6 г антраниловой кислоты, 11,4 г монохлоруксусной кислоты и 17 г безводного карбоната. натрия нагревают со 100 мл воды на водяной бане 3 ч. Затем е охлаждают и подкисляют разбавлениои соляной кислотой. Выделившееся ве-ш ество бурого цвета отфильтровывают через 24 ч и переиристал-лизовывают из воды. Фенилглицин-о-карбоновая кислота представляет собой бесцветные кристаллы с температурой плавления 209°. [c.101]

Из этих реакций отметим те, которые имеют отношение к по лучению индоксила из о-карбоновой кислоты фенилглицина. Сплавление со щелочью (едкое кали или смесь его с едким натром) при высокой температуре (200° и выше) — употребительнейший способ такой обработки. При этом реакция проходит через фазу образования индоксилкарбоновой кислоты (соотв. ее соли), которая, при продувании через ее раствор воздуха, отщепляет СО2, переходя в индоксил [c.440]

Получение фенвлглиции-о-карбоновой кислоты из о-хлорбевзойной кислоты. 195 частей о-хлорбензойнокислого калйя. 75 частей гликокола, 56 частей едкого кали и 70 частей карбоната калия нагревают со 130 частями воды в колбе с обратным холодильником в течение 4— час. до кипения. Наступление реакции замечается благодаря отделению кристаллов из первоначально прозрачного раствора. После окончания реакции прибавляют равный объем горячей воды, вследствие чего кристаллы переходят в раствор. Раствор вливают при помешивании в избыток минеральной кислоты, при этом фенилглицин- [c.459]

М-Фенилглицин-2-карбоновая кислота. Закрепляют в кольце стакан на 250 мл с мешалкой, термометром и помещают в водяную баню. Вносят 13,7 г антраниловой кислоты (см. синтез 5.26), 50 мл воды и при перемешивании добавляют 12 г NaOH. После растворения вносят раствор соли монохлоруксусной кислоты. Нагревают до 40 °С, выдерживают 2 часа и оставляют прн комнатной температуре на 4 суток. Натриевую соль Л -фенилглицин-2-карбоновой кислоты отфильтровывают на воронке Бюхнера, сушат в шкафу при 80 °С. [c.291]

Плав калиевой и кальциевой солей 2-гидрокси-З-карбоксиин-дола. В ступке тщательно растирают 5 г КОН, 1,5 г безводной СаО и 5 г хорошо высушенной мононатриевой соли Л -фенилглицин-2-карбоновой кислоты. Однородную смесь помещают в стальной тигель, находящийся на песчаной бане, и нагревают 2 ч при 250°С, затем 6 ч при 230—235°С. Образуется твердая желто-коричневая масса, которую используют в дальнейшем синтезе без очистки. [c.291]

Раствор тория нейтрализуют по конго красному разбавленным NaOH, кипятят и добавляют небольшой избыток кипящего 1%-ного раствора фенилглицин-о-карбоновой кислоты. Появляется хлопьевидный осадок, полностью 0саждающи11си в течение 15 мнн. (После кипячения осадок становится желатинообразным, что затрудняет фильтрование.) Осадок фильтруют горячим, про.мывают 0,5%-ным раствором реагента, затем горячей водой и п1)окаливают до окиси [631]. [c.114]

При получении индиго большое значение имеет реакция циклизации N-фeнилглицина XXXIX в расплавленной щелочи в индоксил ХЬ. Этот способ давно вытеснил ранее применявшийся процесс по.чучения индиго через К-фенилглицин-о-карбоновую кислоту ХЫ [160] [c.243]

Конденсация антраниловой кислоты с натриевой солью хлоруксусной кислоты дает фенилглицин-о-карбоновую кислоту, которая циклизуется в о-индоксилкарбоновую кислоту, ее декарбоксилирование приводит к индоксилу [c.552]

Из этих реакций отметим получение индоксила из о-карбоновой кислоты фенилглицина. Сплавление со щелочью (едкое кали или смесь его с едким натром) при высокой температуре (200° и выше) —наиболее употребительный способ осуществления этого превращения. При этом реакция проходит через стадию образования индоксил карбоновой кислоты (точнее ее соли), которая при про-ду ваннн через ее раствор воздуха переходит с отщеплением СОо в индоксил (очевидно, вследствие гидролиза соли до кислоты) [c.761]

Органическая химия (1968) -- [ c.352 ]

Реакции органических соединений (1939) -- [ c.399 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.264 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.356 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.298 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.488 ]

Введение в химию и технологию органических красителей (1971) -- [ c.337 , c.341 , c.420 ]

Основные процессы синтеза красителей (1957) -- [ c.84 , c.288 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология