Стабилизаторы заторы

Т. используют в произ-ве тиомочевины, в качестве реагентов при крашении и печатании тканей, компоиентов проявителей в фотографии, аналит. реагентов в роданометрии и меркуриметрии, для приготовления прядильных р-ров в произ-ве акриловых волокон, для получения орг. тиоцианатов, как стабилизаторы горения в произ-ве ВВ, инсектициды и фунгициды. Тиоцианатные комплексы используют в фотометрич. анализе для определения Со, Ре, Bi, Mo, W, Re, в технологии редких металлов для разделения Zr и Hf, Th и Ti, Ga и Al, Та и Nb, Th и La, для получения спектрально чистого La. Тиоцианаты Nb(V) и Та(У)-катали-заторы р-ции Фриделя-Крафтса. См. также Аммония тиоцианат, Натрия тиоцианат. [c.587]

Псевдо-а-сплавы содержат кроме -стабилизаторов р-стабили-заторы в количестве, ненамного превышающем предел их растворимости в а-фазе. В структуре этих сплавов может содержаться до 2—4 % р-фазы. [c.184]

Первую стадию дисперсионной полимеризации ведут при концентрации мономера в реакционной смеси 55—60%, так что растворяющая способность среды благоприятствует образованию больших частиц, препятствуя началу осаждения затравки. Высокая растворяющая способность разбавителя влияет также на поведение нерастворимого компонента привитого сополимера-стабили-затора, так что его заякоривание на дисперсных частицах и, следовательно, стабилизация становятся менее эффективными. По этому способу 60%-ную полимерную дисперсию получали с широким диапазоном размера частиц 0,1—20 мкм, охватывающим примерно четыре группы размеров. Прибавляя непрерывно мономер, агент передачи, инициатор и привитой стабилизатор к этой дисперсии, играющей роль посева, получали полимерную дисперсию, содержащую 83% твердых веществ (рис. У.8). Выше этого содержания твердых веществ дисперсия быстро становится дилатантной. [c.252]

Приготовление водяных растворов активаторов и стабилизаторов должно осуществляться в изолированном от поли.мери-заторов помещении, с подачей их по трубопроводам, оборудованным регуляторами расхода. [c.141]

Технологическая схема периодического процесса полимеризации капролактама в капрон (рис. 4). Твердый капролактам подается в расплавитель 1. В расплавленный капролактам вводят стабилизаторы и активаторы (вода, соль АГ, адипиновая и уксусная кислоты). Хорошо перемешанный с добавками расплав передавливается сжатым азотом через фильтр 8 в автоклав-полимери-затор 6 до заполнения 65 —75% его объема. В течение 2—3 ч автоклав разогревается. В этот период давление водяного пара, который образуется при испарении воды, содержаш,ейся в капролактаме, повышается. Давление в автоклаве устанавливают равным (10—12) 10 н1м и поддерживают его постоянным в течение 1 ч. При температуре 529° К (256° С) в течение 3— [c.13]

Отмытый полимериза 1 отводится из иерха колонны 6 в интенсивный смеситель 8, и уда насосом 9 подается водная суспензия стабилизатора. Полимеризат, Зсшравленный стаби.1и затором, поступает в отстойник-усреднитель. [c.84]

Схема современного газового хроматографа изображена на рис. 4.1.5. Для создания перепада давления через колонку хроматограф подсоединяют к источнику со сжатым газом 1 (баллонная или лабораторная линия со сжатым газом). Через колонку поток газа-носителя должен проходить с постоянной и определенной скоростью, поэтому на входе в колонку на линии газа-носителя устанавливают регулятор и стабилизатор расхода газа-носителя 2 и измеритель расхода газа 3. Если газ-носитель загрязнен нежелательными примесями, то в этом случае устанавливается еще фильтр 4. Таким образом, на входе в колонку подключается ряд устройств, часто объединяемых в один блок (блок подготовки газа), назначение которого — установка, стабилизация, измерение и очистка потока газа-носителя. Перед входом в колонку устанавливается устройство для ввода анализируемой пробы в колонку — до-затор-испаритель 5. Обычно анализируемую пробу вводят микрошприцем 8 через самозатекаюшес термостойкое резиновое уплотнение в дозаторе, газовые пробы вводят дозирующим шестиходовым краном. [c.259]

С увеличением скорости потока область устойчивого горения сокращается, как и в случае пламен однородных смесей. Максимальная скорость ири постоянных других независимых переменных достигается в том случае, когда эта область на кривой уравнения (2) сводится к отдельной точке, соответствующей максимально достижимой температуре вихревой зоны. Через эту точку должна проходить единственная кривая уравнения (3) или (6), соответствующая оптимальному соотношению топливо/воздух. Выше температура вихревой зоны рассматривалась как однозначная функция состава газа в вихревой зоне, которая равна адиабатной температуре пламени. Это упрощение использовалось, когда нужно было сделать выводы относительно устойчивости пламени просто из соображений смещения кривой (3) или (6) по отношению к кривой 2). На самом же деле при данной скорости, соотношении топливо/воздух и размере капель кривые зависимости температуры в вихревой зоне от концентрации в этой же зоне [уравнение (2)] для стабилизации влажным стержнем будут выше в случае использования более летучих топлив. Эти кривые оказались бы еще выше в случае стабилизации сухим стержнем и самыми высокими в случае газообразных топлив при искусственно подогреваемом стабилн-заторе. Такая зависимость следует из непрерывно уменьшающегося потребления энергии из вихревой зоны, идущей на нагревание стабилизатора и осевшего на нем топлива. Поскольку в вихревой зоне в случае топлива с большей летучестью развивается более высокая температура, более высоких скоростей можно достичь прежде, чем устойчивая область концентраций паров топлива и воздуха в вихревой зоне начнет сокращаться в точку. Это объяснение подтверждается работой Русси, Корнета и Корнога [16], проведенной с газообразными топливами. Экспериментальные данные по максимальным скоростям, полученные в наших исследованиях, согласуются с рассмотренными выше соображениями. Как показано на фиг. 6 и 7, для нефти максимальная скорость наблюдалась в случае стабилизации влажным стержнем. В случае сухого стабилизатора при том же времени подготовки и таком же размере капель никакого пика не наблюдалось. Другим подтверждением наших предположений служит фиг. 9, на которой только малолетучее топливо (дизельное) дает максимум скорости. Аналогичные данные [13] для меньших размеров капель систематически дают более высокие [c.307]

Кроме того этаноламинами пользуются в приготовлении фотографических пластинок 1 , в качестве смачивающих средств КЯ К пластификаторами для сложных эфиров целлюлозы в качестве средств для смягчения и промывания кож и шкур 1 , как катали затор ами в процессе образования п родуктов конденсации фенолов с формалином Эти амины служат также в качестве ко нсер-вирующих средств в каучуковых композициях 1 , стабилизаторов для тетра-алкилсви нцовых соединений в качестве веществ, препятствующих коррозии железа метиловым и этиловым спиртами, гликолем ил и глицерином для де- [c.599]

На Ухтинском ГПЗ конденсат стабилизируют в двух последовательно включенных колоннах (рис. 1У.6)- вначале в деэтани-заторе и при давлении р=1,9 МПа, температуре верха в = 50°С и температура низа н=160°С, затем в стабилизаторе при параметрах 1,6 МПа в = 75°С и н= 190° С. [c.90]

Мицелла состоит из ядра и стабилизатора. В ядро входит которое переменное число молекул трудно растворимого со-инения, в данном случае сульфида мышьяка (АзаЗз) Стаби-затором служит истинно растворимый электролит, в данном учае НзЗ, связанный с ядром мицеллы адсорбционными сими. Ядро (АзгЗз) адсорбирует п ионов НЗ", заряжаясь ори эм отрицательно. Ионы Н+ притягиваются отрицательно заря-шным ядром (Аз28з)щПН5 , причем часть их адсорбируется на 3 поверхности, а другая часть распределяется во внешнем ое, в жидкой среде. [c.125]

Примечания. 1. Гидроокись магния является стабилизатором водной эмульсии тиокола. Вместо нее можно использовать крахмал, раствор поливинилового спирта, желатин или сульфитный щелок. Однако гидроокись магния удаляется из продукта наиболее легким способом. В отсутствие стабнли затора тиокол высаждается в виде гранул сферической формы, которые ели паются в монолитную твердую массу, содержащую остатки непрореагиро вавшего дихлорэтана. [c.266]

Стабилизаторы — важнейшие компоненты, входящие в состав пластмасс и сохраняющие их определенные свойства. В качестве веществ, повышающих устойчивость пластиков к воздействию света, применяют адсорбент ультрафиолетовых лучей (светостабили-заторы), а для повышения устойчивости пластиков к воздействию температуры — антиокислители (термостабилизаторы) [10]. [c.343]

Пигменты для флуоресцирующих красок изготовляют следующим образом. Конденсацией смеси толуолсульфамида и меламина с формальдегидом с добавкой 2—3% полимерного красителя и люминофора (см. стр. 373) получают хрупкую ярко окрашенную смолу. Смолу размалывают и применяют в качестве пигмента для лакокрасочного флуоресцирующего покрытия. Для улучшения светостойкости в композицию в процессе приготовления краски вводят свето-стабилизатор (например, 2-окси-4-метоксибензофенон). Иногда готовую, окрашенную такой краской поверхность еще дополнительно перекрывают лаком, в состав которого входит тот же светостабили-затор. Полученные окраски выдерживают эксплуатацию в атмосферных условиях (сохраняют яркость окраски) до 2 лет. [c.367]

Интересный тип стабилизаторов при получении полиамидов предложен А. Н. Быковым и сотрудниками" . Они использовали для этой цели цветные аминоантрах НОНЫ, з частности а- и З-аминоантрахиноны и I.о-диаминоантра-хинон, в количестве 0,2—1% от веса мономера. Полимеризация капролактама проводилась в обычных условиях. Применение цветных ста5ил заторов обусловливает получение окрашенных полиамидов—розового, красного и оранжевого цвета, которые нормально перерабатывались в волокно. Поскольку цветные стабилизаторы, как и стабилизаторы других типов, химически связаны с концевыми группами макромолекулы полимера, окраска получаемых из этих полиамидо волокон вполне стойка к различным во. действг.ям. [c.39]

Наконец, перед исследователями, работающими в области стаоили-зации каучуков, в настоящее время стоит очень сложная задача изыскания путей повышения стабильности термостойких каучуков при температурах выше 300°. Имеющийся в настоящее время экспериментальный материал не позволяет даже в общем виде сформулировать основные требования, предъявляемые к стабилизаторам в этом случае. Однако можно предполагать, что методы и пути стабилизации в этом случае будут отличными от тех методов и путей, которые применяются при ста-билизации карбоцепных каучукоиодобных полимеров. Видимо, и стабилизаторы, которые в дальнейшем будут рекомендованы для этих каучуков, по механизму действия будут отличными от применяемых стабили заторов для карбоцепных полимеров, обеспечивающих их стабильность в условиях окисления и термостарения. Недостаточно ясным представляются пути стабилизации координационных полимеров, применение которых намечают за последнее время для решения ряда сложных технических задач. [c.21]

При истечении горючей смесп из ниппеля трубки наконечника в стабилизатор давление потока в нем резко падает, а кинетическая энергия струн увеличивается, что создает условия для инжектирования через боковые отверстия стабнл1 затора воздуха из атмосферы. Благодаря этому уменьшается количество подаваемого от компрессора первичного воздуха и повышается стойкость стенок стабилизатора к прогоранию. При зажигании горючей смеси фронт пламени смещается частично в полость стабилизатора, образуя развитый очаг устойчивого воспламенения. Горелку комплектуют двумя наконечниками с расходом пропана 300—1500 л/ч и природного газа 500—2500 л/ч при давлении газов не ниже 0,01 кгс/см . Давление воздуха составляет 1—5 кгс/см . Максимальная температура пламени пе превышает 1600° С и достигается в конце вершины ядра. Длина видимого ядра пламени составляет один-два диаметра стабилизатора. [c.30]

Проблеме стабилизации полимерных материалов при хранении и эксплуатации в настоящее время уделяется серьезное внимание, поскольку повышение срока службы изделий равноценно расширению объема производства полимеров. Разрабатываются стабилизаторы специального назначения, например свето- и озоностабили-заторы, вещества, повышающие стойкость полимеров при многократных деформациях, и т. д. [c.285]

ПВХ получают различными способами. При этом тип катали затора и инициатора может оказывать влияние на механохимиче ское поведение ПВХ, определяя концентрацию и тип слабых свя зей в цепи. Наиболее глубокий распад наблюдали, когда в ка честве катализатора использовали перекись бензоила. Сравни тельные результаты этих исследований суммированы в табл. 6.9 Цереза и Уотсон [138, 146] подвергали пластифицированный ПВХ, находящийся в высокоэластическом состоянии, обработке на лабораторном пластикаторе в инертной среде (рис, 6.42). Действие антиоксидантов было приписано только пластифицирующему эффекту. Это было подтверждено Гото и сотр. [252, 281, 285, 286], которые выполнили эксперименты при различных температурах в присутствии пластификаторов, стабилизаторов и генераторов радикалов. Был предложен следующий механизм макрорадикалы, образованные при разрыве цепи, активируют двойные связи, образованные вдоль цепи в результате термического дегидро-хлорирования. Падение константы Хаггинса вызывается образованием разветвлений. [c.251]

Смотреть страницы где упоминается термин Стабилизаторы заторы: [c.133] [c.211] [c.237] [c.276] [c.270] [c.23] [c.24] [c.158] [c.287] [c.112] [c.419] [c.207] [c.196] [c.261] [c.87] [c.137] [c.39] [c.88] [c.91] [c.90] [c.51] [c.19] [c.194]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология