Бензолсульфонат калия

Фенолят калия 4. Бензолсульфонат калия [c.124]

Таблица 68. Предельные составы некоторых соединений включения бензолсульфоната калия [42]

В ряде случаев в соответствии с этими ступенчатыми изотермами предельные составы соединений могут довольно сильно изменяться с изменением температуры, но не с давлением (исключения составляют случаи, когда при относительных давлениях, близких к еди- нице, имеет место капиллярная конденсация). Примером может служить сорбция нафталина (рис. 149, а) и других ароматических углеводородов бензолсульфонатом калия (см. также табл. 68). Ниже дано объяснение этому явлению [21]. [c.365]

Н)а рис. 149, б отрезки Х У и Х У представляют собой лишь части истинной изотермы сорбции фазой, богатой нафталином, существование которой нри температурах Т и Г (Г < Т ) теоретически возможно без нарушения стабильности каркасной решетки. Если обезгаженный бензолсульфонат калия находится в атмосфере пара нафталина, соединение включения не может образоваться до тех пор, пока давление при температуре Т не превысит значения, соответствуюш его точке X. Но даже при этом, в связи с затрудненным образованием частиц фазы, богатой нафталином, на поверхности [c.366]

Бензолсульфонат калия не растворим в спирте, благодаря чему реакция идет до конца. [c.597]

Реакция идет до конца благодаря нерастворимости в спирте образующегося бензолсульфоната калия (см. 8), который выпадает в осадок и отфильтровывается. [c.168]

Баррер [22] показал, что бензолсульфонат калия образует нестехиометрические, но вполне воспроиз-водил1ые аддукты с большими молекулами, такими, как бензол и нафталин состав аддуктов является функцией только температуры. Соединения образуются, когда кристаллы KOaS eHs омываются парами углеводорода под давлением. [c.130]

Монотонные кривые, подобные тем, которые образуются при сорбции газов или паров различными цеолитами (например, изотермы сорбции углеводородов тетраметиламмониевым монтмориллонитом, изотермы сорбции аммиака, этиламина или этилового спирта бензолсульфонатом калия). По форме изотермы похожи на изотермы Ленгмюра (см. семейство изотерм сорбции GF4 па разновидности фоязита на рис. 148). [c.364]

Изотермы, имеющие две ступени, например, изотермы сорбции воды бензолсульфонатом калия (см. рис. 136), или, более четкие, — Ка-монтмориллопитом (см. рис. 127). [c.365]

Рис. 149. Изотермы сорбции нафталина бензолсульфонатом калия (а) и теорети-неские изотермы образования клатратного соединения включения при температурах Т ш Т — сплошные линии и кривые истинного равновесия — пунктирные линии (б)

Метилирование проводят в стальном аппарате, куда загружают 10%-ный раствор поташа и фурфуриламин. Затем при перемешивании медленно, тонкой струей добавляют метиловый эфир бензолсульфокислоты. Среда должна быть щелочной, и метиловый эфир бензолсульфокислоты в аппарате отслаиваться не должен. Перемешивают при температуре 25—35° в течение 2 ч и после выдержки определяют отсутствие свободных аминов. Затем нагревают реакционную массу до 70° для омыления возможного избытка метилового эфира бензолсульфокислоты, отделяют неомыленный эфир остаиванием, осветляют массу древесным щелочным углем, фильтрат упаривают под вакуумом при 70° до выделения основной массы бензолсульфоната калия, отделяемого на друк-фильтре. Фильтрат упаривают под вакуумом досуха и извлекают из смеси солей бензамон абсолютным этиловым или бутиловым спиртом при 50°. Для отделения менее растворимой примеси бензолсульфоната калия, выпадающего из раствора при 30—35°, ведут фракционированную кристаллизацию. [c.150]

Особый случай представляет алкилирование оксигруппы при наличии третичной аминогруппы. Таким специфическим метилирующим средством, предложенным В. М. Родионовым и Д. А. Шапощниковым, является гидрат окиси триметилфенил-аммония. Взаимодействием метилового эфира бензолсульфокислоты с диметиланилином получают бензолсульфонат триметил-фениламмония, который спиртовым раствором едкого кали переводят в гидрат окиси триметилфуриламмония, а выпавший бензолсульфонат калия отфильтровывают (о производстве кодеина см. стр. 596). Взаимодействие фенолята натрия и гидрата окиси триметилфениламмония выражается следующим уравнением [c.152]

В результате плавления бензолсульфоната калия с муравьинокислым натрием образуется небольшое количество бензойной кислоты, а из нафталин-а-сульфоната натрия — небольшое количество а-нафтойной кислоты [1]. Однако из-за невысокого выхода кислоты эта реакция не нашла практического применения не выяснен и ее механизм. Наилучшим способом превращения ароматических сульфокислот в карбоновые является плавление с цианидом щелочного металла, протекающее через образование арилциа-нида с последующим его гидролизом. Обычно используют цианистый калии или натрий или феррицианид калия и. получают арилцианид с выходом 50% и выше [1]. Подробно продукты реакции не изучались, однако при плавлении о- и я-толуолсульфо-, наф-талинсульфо- и бифенил-4-сульфокислот с цианидом щелочного металла не обнаружено продуктов изомеризации. По-видимому, и эта реакция, так же, как и щелочное плавление ароматических сульфокислот, является неуклеофильнои реакцией ароматического замещения по типу Sn2. [c.471]

Омыление и нейтрализацию в лабораторных условиях проводили при 90° С в колбе с мешалкой, пропущенной через обратный холодильник. Изменение концентрации щелочи в интервале от 2 до 40% не влияло на продолжительность процесса омыления, которая составляла примерно 2 ч (омыление можно ускорить, применяя в качестве Катализатора до 0,5% бензолсульфоната калия). Для исследования состава сложных эфиров предварительно нейтрализованную смесь омыляли до полного разрушения содержащихся в ней эфиров, что определяли стандартным методом но эфирному числу ". Затем разделяли водный и органический слои и после проведения полного анализа каждого из них водный слой пропускали через колонку, заполненную катионитом СБС, до достижения постоянной кислотности. При этом соли кислот, входивших в состав эфиров, переходили в свободные кислоты. Одновременно из раствора удалялась избыточная щелочь. Водный раствор органических кислот экстракцией серным эфиром освобождали от растворенных в нем циклогексанона и циклогексанола и затем методом распределительной хроматографии производили идентификацию кислот. Оказалось, что в смеси продуктов окисления, имеющей эфирное число 24, содержатся сложные эфиры трех кислот — муравьиной, уксусной и пропионовой (1,72% циклогексилформиата, 2,16% циклогексилацетата и 2,30% циклогек-силпропионата). [c.114]

Для определения числа свободных аминных групп мы использовали в реакциях частичного замещения 2,4-динитрофторбензол, карбо-бензоксихлорид, новый предложенный нами реактив 4-хлор-3,5-динитро-бензолсульфонат калия [56—59]. Реакция протекает по следующей схеме [c.407]