Точка эвтектоидная

Рис. 3.1. Диаграммы состояний разных типов в координатах температура (Т) -состав (С) ж -жидкая фаза а,р,а -твердь[е фазы АтВ - химическое соединение компонентов С,О - тройны точки Е,Е1,Е2 - эвтекггические точки М - точки максиму.ма и минимума Р -перитектическая точка Е - эвтектоидная точка Р - перитектоидная точка

В работе - В.Козин показал, что никель, по сравнению с другими металлами, способен активнее сообщать отложениям углеродного вещества структурный порядок. Но на сернокислом никеле выход волокнистого углеродного вещества в 80 раз ниже, чем на металлическом никеле . О.Журкин оценивал каталитические свойства не только чистых металлов, но и двух- и трехкомпонентных катализаторов на основе соединений железа, кобальта и никеля, взятых в различных соотношениях, причем каталитическим системам почему-то приписывались интерметаллические свойства. Хотя при строгом рассмотрении,данные системы являются эвтектоидными сплавами. И если уж опираться не на терминологию, а лишь подчеркивать аналогичность свойств, то было бы точнее при подобных рассуждениях использовать термин гидриды интерметаллидов . Так как в исследованном факторном пространстве они являются более близкими (по наличию атомарного водорода в молекулярных решетках) аналогами многокомпонентных каталитических систем, составленных на основе переходных металлов подфуппы железа. [c.70]

Стали в свою очередь разделяют по содержанию углерода в точке эвтектоидного распада аустенита (0,8 мае. %) на доэвтектоидные (рис. 4.15, а), эвтектоидные (рис. 4.15, б) и заэвтектоидные (рис. 4.15, в), а чугуны — по содержанию углерода в точке эвтектики (4,3 мае. % ) на доэвтектические (рис. 4.15, г), эвтектические (рис. 4.15, д) и заэвтектические (рис. 4.15, е). При образовании доэвтектоидных сталей происходит выделение а-Ре (максимальное содержание углерода 0,02 мае. %) из аустенита с после- [c.169]

Эвтектоидной точкой называется точка, отвечающая составу твердого раствора и температуре, при которых происходит распад твердого раствора с одновременным выделением кристаллов обоих компонентов системы пли двух твердых растворов различного состава. Эта точка соответствует эвтектической точке на диаграмме, описывающей кристаллизацию жидкого раствора. [c.417]

Г и д р и д ы. Система Zr — Н подобна системе Ti — Н. Как и в титане, водород лучше растворяется в -Zr (53 атомн. % при 890°) и стабилизирует эту фазу. С понижением температуры твердый раствор распадается. При температуре эвтектоидной точки (350°) растворимость водорода в a-Zr максимальна (- 7,0 атомн.%) при комнатной температуре она ничтожна. Кроме твердых растворов в системе существуют по крайней мере две гидридных фазы (б, е) переменного состава. При гидрировании в интервале температур 700—800 образуется [c.300]

Эвтектическая смесь при затвердевании также выдел ет не чистые компоненты, а два твердых раствора, имеющих при составы За(в) и 5 (Л). Вот почему в отличие от обычной эвтектики точку Е в этой системе называют эвтектоидной. [c.69]

Если исходный расплав содержит не 0,8% углерода, а несколько меньше, например 0,7%, то образующийся при кристаллизации аустенит начнет распадаться не при 727 °С, а при более высокой температуре (точка 1 на рис. 32.4). Превращение начнется с выделения кристаллов феррита (точка 2 на рис. 32.4), содержание углерода в котором очень мало. Вследствие этого остающийся аустенит обогащается углеродом и при дальнейшем охлаждении его состав изменяется по кривой 03. По достижении точки 5 начинается эвтектоидное превращение при постоянной температуре, по окончании которого сталь будет состоять из феррита и перлита. Из сказанного вытекает, что области 3 на диаграмме (см. рис. 32.2) соответствует смесь жидкого сплава с кристаллами аустенита, области 5 — смесь кристаллов феррита и аустенита и области 10 — смесь перлита с кристаллами феррита. [c.620]

Что представляют собой те процессы, которые протекают в стали при закалке и отпуске Для ответа на этот вопрос вспомним диаграмму состояния системы Ге—С. На рис. 32,7 приведена часть этой диаграммы, отвечающая содержанию углерода до 2,14% и температуре до 1147 °С. При нагревании стали эвтектоидного состава (0,8% углерода) перлит при 727 °С превращается в аустенит. При нагревании стали, содержащей меньшие количества углерода, например 0,4% (структура такой стали состоит из перлита и феррита), при 727 °С перлит превращается в аустенит с 0,8% углерода (точка 1 на рис. 32.7), а при дальнейшем нагревании феррит постепенно растворяется в аустените содержание углерода в аустените при этом уменьшается в соответствии с линией 80. По достижении точки 2 феррит исчезает, а концентрация углерода в аустените становится равной его общему содержанию в стали. [c.625]

Точно такие же процессы будут наблюдаться и в левой части диаграммы. Обобщая различные примеры кристаллизации расплавов для такого типа диаграмм, необходимо учитывать, что для всех исходных расплавов, состав которых находится в пределах от а до с, при низких температурах в равновесии будут находиться две твердые фазы — твердые растворы аир. Точка Е подобна эвтектической и в данных системах называется эвтектоидной. [c.196]

Тип сплава. Для многофазных сплавов, представляющих собой механическую смесь, скорость коррозии зависит от массового соотношения фаз, выступающих в роли катода и анода, а также от их взаимного расположения. Если фазы распределены равномерно, а содержание компонента, служащего анодом, незначительно, то в этом случае преобладает общая коррозия, которая с течением времени замедляется. При неравномерном распределении анодной фазы наблюдается местная коррозия, при которой по прошествии длительного периода времени появляются глубокие и опасные каверны. Мелкозернистая структура эвтектической и эвтектоидной смесей более благоприятна для коррозии и приводит к повышению ее скорости. [c.27]

При легировании стали 4 % N1 область фаз а + у сдвигается в сторону более высоких температур нагрева, вследствие чего мартенсито-ферритную структуру такой стали можно получить только после закалки с температур более 1100-1150 °С (при содержании С менее 0,1 %), которые обычно не применяют. Введение N1 в сталь снижает значение критической точки А[ и уменьшает содержание С в эвтектоидной структуре. [c.23]

На рис. 50 изображена диаграмма состояния системы с ограниченным рядом твердых растворов и перитектикой. В отличие от предыдущей диаграммы состояния (см. рис. 49) с эвтектоидной точкой на этой диаграмме существует инвариантная точка т химической реакции — точка перитектики. При соответствующей ей температуре tm происходит перитектическая реакция [c.233]

Аналогичная точке эвтектики инвариантная точка (ез на рис. 43) в системах с ограниченным рядом твердых растворов называется эвтектоидной точкой, а соответствующая ей температура — эвтектоидной температурой. [c.220]

На рис. 49 представлена диаграмма состояния системы с ограниченным рядом твердых растворов и эвтектоидной точкой. [c.232]

Состав а. По достижении кривой ликвидуса (точка Ь) из расплава этого состава начинают выделяться кристаллы твердого раствора 5в(а> состава с (точка на кривой солидуса). При дальнейшем охлаждении состав жидкости будет изменяться по кривой ликвидуса от точки Ь до эвтектоидной точки , а состав выпадающих твердых растворов — по кривой ликвидуса от точки с до точки С]. При эвтектоидной температ фе /1 жидкость эвтектоидного состава Е полностью закристаллизовывается с выделением двух твердых растворов — 5д(в) состава Я и 5в(а> состава При дальнейшем охлаждении составы этих двух твердых растворов, находящихся в равновесии, будут изменяться по бинодальным кривым ёк и 1 1. Таким образом, графически путь кристаллизации расплава состава а можно изобразить следующим образом [c.233]

При температуре 723 С и содержании углерода 0,83% точка О называется эвтектоидной, так как здесь в отличие от эвтектики образуется сплав не из жидкого металла, а из твердого раствора аустенита при переходе -у-железа в а-железо. Этот сплав, как эвтектический, имеет строго определенный состав (0,83% С) и самую низкую температуру образования (723°С). Он представляет собой механическую смесь зерен цементита и феррита и называется перлитом. [c.386]

То же и при рассмотрении перитектики и эвтектоидов. В системе Ре—С перитектическая и эвтектоидная температуры отвечают соответственно самой высокой и самой низкой температуре устойчивости т-фазы (аустенит). Для термообработки стали важно знать влияние изменения концентрации компонентов сплава на эти температуры. [c.288]

Сг—С [7, с. 480] линиями АВ и АС ограничены области существования а- и 7-фаз при высоких температурах, левее АС будет область чисто ферритных сталей, не имеющих превращения и не подвергающихся упрочняющей обработке. Между линиями АС и АВ — область полуферрит-ных сталей с частичным превращением Правее АВ — область чисто мар-тенситных сталей, которые при закалке из 7-области могут быть получены как в чисто мартенситном состоянии, так и во всех промежуточных стадиях распада мартенсита. Мартенситные хромистые стали линией ММ (характеризующей движение точки эвтектоидного превращения при возрастании в сплаве содержания хрома) делятся на стали доэвтек- [c.153]

Н. Ф. Бычков, А. Н. Розанов, Д. М. Скоров [4] методами дилатометрического металлографического, рентгеноструктурного, дифференциального термического анализов построили диаграмму состояния, сходную с описанной выше. Отличием является положение минимума на кривой солидуса (1600° и 25—28 вес. % ниобия), а также положение точки эвтектоидного распада (560° и 12 вес. %). Однако данные работы [5] подтверждают диаграмму, предложенную авторами работы [3], правда, более тщательные исследования в области малолегированных сплавов позволили авторам установить, что растворимость ниобия в а-цирконии не [c.232]

Точка эвтектоидного превращения, лежащая для чисто углеродистых сталей, как известно, при 0,9% углерода, по мере возрастания в сплаве содержания хрома все время перемещается к меньшему содержанию углерода. Местонахождение этой точки в зависимости от процента хрома на диаграмме рис. 232 дается линией МЫ. Таким образом, линия МЫ будет делить область мартенситных сталей на стали доэвтектоидные (налево от МЫ) и стали заэвтектоидные (правее МЫ). Хромистые стали, имеющие составы, граничащие с линией МЫ, можно считать сталями перлитного класса. Разумеется, в хромистых сталях перлитоподобная фаза образуется на основе хромистого феррита и сложных карбидов хрома и железа. [c.481]

Наличие полиморфных модификаций железа приводит к усложнению диаграммы, прилегающей к ординате чистого железа. Каждая модификация железа взаимодействует с углеродом, образуя 5-, у- и а-твердые растворы. Последние часто называют аустенитом ( -твердый раствор) и ферритом (а-твердый раствор) превращение у в а-твердый раствор происходит в точке 5, которая называется эвтектоидной точкой (0,9% С). Таким образом, все поле диаграммы имеет следующие фазовые области жидкость + б Ь+у, - -РезС 6 у + РезС а+у а-ЬРезС. [c.274]

Титан смещает эвтектоидную точку 5 вправо, уменьшая коли-1ество перлита и увеличивая в нем содержание углерода. [c.61]

В сплавах бернллтгя с никелем, кобальтом, медью и железом фазовый переход протекает по эвтектоидной реакции температура превращения при этом понижается на 195—60 °С. В сплавах бериллия с серебром, хромом и кремнием а > 3-превращение протекает по пере-тектической реакции при температурах выше точки фазового перехода чистого бериллия [7]. [c.8]

С полиморфным превращением вещества, на основе которого образуется твердый раствор, всегда связано и превращение самого твердого раствора. На рис. 3.1,к,л приведены диаграммы состояния с наиболее часто встречающимися вариантами такого превращения При эвтекто-идном превращении (рис 3.1,к) температура трехфазного равновесия (эвтектоидная точка Е , где твердые растворы аир, образутощиеся на основе двух модификаций компонента А, взаимодействутот с твердым раствором у, на основе компонента В) расположена ниже температуры (Тп) - полиморфного превращения, а область гомогенного твердого раствора на основе низкотемпературной модификации (Р) более узкая, чем на основе высокотемпературной модификации (а) при перитектоидном превращении (рис 3 1, л) - наоборот. [c.36]

В более общем случае эвтектоидными сплавами называются твердые растворы, которые могут находиться в конгруэнтном равновесии с твердыми растворами, причем число последних должно быть равно числу компонентов системы при постоянном давлении. В тех случаях, когда это не может вызвать недоразумения, вместо терминов эвтектоидная температура , эвтек-тоидный сплав и эвтектоидпые точки можно применять сокращенно термин эвтектоид . [c.134]

Представленная на рис. Х.11 диаграмма иллюстрирует сказанное соответственно то гка р] — эвтектика, Е — эвтектоидпая жР — перитектоидная. Такая диаграмма будет иметь три горизонтальные линии, параллельные оси состава эвтектическая, эвтектоидная и перитектоидная. Рассматриваемая диаграмма относится к случаю, когда кристаллизация из расплава происходит по типу V Розебома. Само собой разумеется, можно было бы построить аналогичную диаграмму и но типу IV Розебома. [c.134]

В расчетах по эвтектоидному равновесию в системе Ре-С-З мы замечаем, что из-за высокой растворимости углерода влиянием параметров взаимодействия можно пренебрегать до тех пор, пока эти параметры не станут очеяь высокими (как в случае кремния). Более того, так как величина - е Ре (О ) в уравнении (11.97) или (11.126) так близка к единице, то из (11.127) мы получаем, что добавление элементов, которые стабилизируют о.ц.к. -фазу, повышают температуру эвтектоида в системе Ре-С, тогда как те элементы, которые стабилизируют г.ц.к. 7 фaзy, понижают эту температуру. Отклонения от этого простого вывода могут быть связаны со значительными величинами параметров взаимодействия. [c.298]

В верхней и нижней частях Д. и. (рис.) ограничена горизонтальными линиями верхние линии соответствуют критическим точкам (т-ра начала распада аустенита) и А у (т-ра эвтектоидного превращения), отделяющим область равновесного аустенита (выше точки Л]) от переохлажденного (ниже точки Ау) нижняя линия соответствует т-ре начала бездиффузионного (мартенситного) превращения Мц (см. Мартенситные превращения). Левее кривых начала распада находится переохлажденный аустенит. В зависимости от степени переохлаждения аустенита различают превращения диффузионное (сш. Диффузия), промежуточное и без-диффузионное (мартенситное). Диффузионное превращение происходит в интервале т-р от Ау до т-ры около 500° С. Продуктами диффузионного распада аустенита являются избыточные феррит или карбиды,, а также ферритокарбидная смесь пластинчатого строения, дисперсность которой увеличивается с понижением т-ры превращения. При малой степени переохлаждения (высокой т-ре) образуется грубый перлит. Если степень переохлаждения становится большей, подвижность атомов углерода уменьшается и образуется более тонкий перлит — сорбит. При еще большем переохлаждении аустенита дисперсность смеси увеличивается —- образуется троостит. С увеличением степени дисперсности ферритокарбидной смеси возрастают твердость, пределы прочности и текучести стали. Промежуточное превращение происходит при т-ре ниже диффузионного до начала бездиффузионного (мартенситного) превращения. Продуктом промежуточного превращения является ферритоцементитная смесь игольчатого строения — бейнит. В этом превращении сочетается диффузионное [c.351]

ДИАГРАММА ТЕРМОКИНЕТИЧЕ-СКАЯ (от греч. Оёр — тепло и И1гг1тб5 — движущийся) — диаграмма превращений непрерывно охлаждаемого аустенита с изменением т-ры. По Д. т. судят о влиянии скорости охлаждения на т-ру распада аустенита, о морфологии и количестве структурных составляющих, что определяет свойства стали после термической обработки. Д. т. строят преим. в координатах т-ра — время (в логарифмическом масштабе), пользуясь термокинетическим методом исследования. По этому методу образцы стали нагревают до аустенитного состояния, охлаждают с разной скоростью и определяют т-ру начала и конца превращения, используя термический анализ, микро-структурный и магнитный анализ, дилатометрический анализ. На диаграмму наносят кривые скоростей охлаждения, отмечая т-ру начала и конца превращения, а также выделяя области одинаковых превращений. В верхней и нижней частях Д. т. (рис.) ограничена горизонтальными линиями верхние линии соответствуют критическим точкам Аз (т-ра начала распада аустенита) и (т-ра эвтектоидного превращения), отде- [c.358]

Н. удовлетворительными мех. свойствами. Н. высокоуглеродистых (за-эвтектоидных) сталей устраняет це-ментитную сетку, возникающую при медленном охлаждении с т-ры выше Во всех сталях в результате Н. снимаются напряжения, исправляются структурные дефекты (см. Дефекты металлов) после штампования, ковки или прокатки. Часто Н. применяют для общего измельчения структуры перед закалкой. Получающийся при этом более дисперсный эвтектоид облегчает быстрое образование гомогенного аустенита (см. Гомогенная структура) в процессе последующего нагрева под закалку. Если охлаждают на воздухе легированные стали, распад аустенита происходит в температурном интервале ниже перлитного превращения, В результате возникают заметные напряжения и значительно повышается твердость, поэтому такие стали подвергают высокому отпуску при т-ре 550—680° С. Если охлаждение легированных сталей на воздухе приводит к образованию структуры мартенсита, как, напр., в стали марки 18ХНВА, то такой процесс не является нормализацией. Н. применяют чаще, чем отжиг, поскольку она более производительна, может быть осуществлена на меньших производственных площадях с меньшим количеством оборудования (печи используют только для нагрева и выдержки при т-ре нормализации) и рабочей силы. Н. проводят в печах непрерывного и периодического действия, листовую сталь обрабатывают в высокопроизводительных проходных роликовых печах. Для Н. используют также камерные печи с выдвижным подом и колпаковые печи (для толстых листов спец. назначения). По технологии проведения к Н. близка одинарная термическая обработка. В процессе такой обработки сталь нагревают и выдерживают так же, как и при H., а охлаждают в струе воздуха, обеспечивающей повышенную скорость охлаждения структурные превращения происходят в районе изгиба С-кривой изотермического распада аустенита. [c.87]

А. М. Черепанов. ПЕРЛЙТ в металловедении — структурная составляющая сталей и чугунов, представляющая собой эвтектоидную смесь феррита и цементита. На диаграмме состояния железо — углерод соответствует составу точки. 5. В условиях, близких к равновесным, образуется в результате эвтектоидного (см. Эвтектоид) распада аустенита при медленном охлаждении по реакции Ф + [c.164]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология