Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Железо модификации

Рис. 58. Полиморфные модификации железа Рис. 58. <a href="/info/21055">Полиморфные модификации</a> железа

    Железо полиморфно и в зависимости от температуры существует в четырех аллотропических формах (модификациях), связанных обратимыми переходами  [c.39]

    В чем различие свойств а- и у-модификаций железа и какое значение это имеет для производства  [c.53]

    Модификации железа различаются типом кристаллической решетки, удельным объемом, теплоемкостью, магнитными и механическими свойствами и растворимостью в них углерода (табл. 3.1). [c.39]

    Железо имеет четыре модификации (рис. 235). До 770 С устойчиво a-Fe с объемноцентрированной кубической решеткой и ферромагнитными свойствами. При 770 С a-Fe переходит в P-Fe у него исчезают ферромагнитные свойства и Железо становится парамагнитным, но кристаллическая структура его с/щественно не изменяется. При 912°С происходит полиморфное превращение, при котором изменяется структура кристалла из объемноцентрированной переходит в гранецентрированную кубическую структуру y-Fe, а металл остается парамагнитным. При 1394°С происходит новый полиморфный переход и сЗразуется б-Fe с объемноцентрированной кубической решеткой, которое существует вплоть до температуры плавления железа (1539°С). [c.582]

    Правилами ШРАС/ШВ [12] приняты английские трехбуквенные сокращения тривиальных названий аминокислот, начинающиеся с прописной буквы Gly, Ala, Туг и т. д. (применяемые либо для всей молекулы аминокислоты, либо для ее радикала) особенно часто такие сокращения применяются для описания аминокислотной последовательности в пептидах и белках. Разрешена также [13] и однобуквенная система сокращений, но она применяется гораздо реже. Имеются также правила номенклатуры, касающиеся часто применяемых сокращений для синтетических пептидов [14], для синтетических модификаций природных пептидов [15], пептидных гормонов [16] и белков, содержащих железо и серу [17]. [c.187]

    Модификацией синтеза Фишера—Тропша является так называемый жидкофазный ли пенный процесс, в котором в качестве катализатора используют тонкий железный порошок, замешанный в виде шлама в масле синтез-газ барботирует через слой катализатора. Для приготовления катализатора полученную сжиганием карбонила железа в токе кислорода красную окись железа пропитывают карбонатом или боратом калия, формуют в кубики и выдерживают их в токе водорода до восстановления примерно /з присутствующей окиси. Карбонат или борат берут в таком количестве, чтобы, в готовом катализаторе на 1 часть железа приходилась 1 часть К2О. Полученный катализатор тонко размалывают в масле в атмосфере углекислоты. На 1 масла в пасте должно быть 150—300 кг железа. [c.117]


    Железо имеет несколько полиморфных модификаций, отличающихся расположением атомов в кристалле. При нормальных условиях стабильна модификация железа, отличающаяся сильным магнетизмом. Будучи нагретым до 769 °С, железо теряет ферромагнитные свойства и при дальнейших превращениях остается немагнитным вплоть до температуры плавления 1539 °С. Кипит расплавленное железо при температуре около 3200 °С. [c.156]

    Левая часть диаграммы (до точки Е) описывает превращения, происходящие в сталях, то есть в сплавах с содержанием углерода до 2,14%. Правая часть — превращения, происходящие в чугунах — сплавах с содержанием углерода от 2,14 до 6,67%. Так как цементит (карбид железа РедС) представляет собой как химическое соединение самостоятельный компонент системы, диаграмма состояния ограничивается этим содержанием углерода. К тому же, сплавы, содержащие более 6,67% углерода, практического значения не имеют. Таким образом, в диаграмме левая ордината характеризует чистое железо в а-модифика-ции до точки О и в у-модификации в интервале точек О и А. Правая ордината соответствует цементиту. [c.41]

    По содержанию углерода черные металлы делят на две основные группы стали, (менее 2,14% С) и чугуны (более 2,14% С). Так как это количественное различие связано с особенностями модификаций железа и структурой металла (см. 3.1), подобная классификация является естественной классификацией. [c.43]

    В каких модификациях может существовать металлическое железо  [c.53]

    Уже в 1819 г. Дюлонг и Пти установили, что молярная теплоемкость многих твердых веществ равна —26 Дж-моль- -К . Впрочем, известно и немало веществ, теплоемкость которых существенно отклоняется от указанного значения, что можно объяснить только с привлечением квантовой механики (гл. 3). Изменение теплоемкости происходит также вблизи температур перехода вещества из одной модификации в другую (например, вблизи точки Кюри железа 1045 К, когда ферромагнитное железо переходит в парамагнитное). [c.23]

    Применение методов высокотемпературной рентгенографии для изучения полиморфизма железа позволило получить ряд принципиальных результатов. Только с его помощью удалось показать, что кристаллические структуры а- и -модификаций аналогичны, что превращение Р- в у-модификацию заключается в перестройке ОЦК структуры в ГЦК структуру, что б-модификация железа, так же как а- и р-модификации, обладает ОЦК структурой (Вест-грен, 1921 г.). . [c.162]

    Наибольшее применение в порошковой металлургии углерод в модификации графита нашел применение в конструкционных, триботехнических (антифрикционных, фрикционных) и электротехнических материалах. Такие материалы хорошо известны железо-графит, бронза-графит, медь-графит и др. Годовое потребление графита для этих нужд по республике Беларуси составляет около 10 тонн. [c.100]

    Твердое железо обладает способностью растворять в себе многие элементы. В частности, растворяется в железе и углерод. Его растворимость си.льно зависит от кристаллической модификации железа и от температуры. Углерод растворяется в 7-железе гораздо лучше, чем в других полиморфных модификациях железа. Раствор углерода в 7-железе термодинамически устойчив в более широком интервале температур, чем чистое 7-железо. Твердый раствор углерода в а-, /3-, 5-железе называется ферритом, твердый раствор углерода в 7-железе — аустенитом. [c.618]

    Аустенит представляет собой фазу внедрения атомов углерода между атомами железа в гранецентрированной кубической решетке 7-железа (рис. 32,1). Но в связи с большим значением параметра кристаллической решетки 7-железа, чем у его остальных модификаций, углерода содержится значительно больше (до 2,14% (масс.)). Атомы углерода располагаются в центре куба и посередине ребер элементарной ячейки. [c.618]

    Диаграмма состояния системы Fe—С сложнее, чем рассмотренные ранее основные типы диаграмм состояния металлических систем. Однако все ее точки, кривые и области подобны тем, которые были описаны в разд. 12.2. Особенности ее обусловлены уже упомянутыми обстоятельствами существованием двух модификаций кристаллического железа, способностью этих модификаций образовывать твердые растворы с углеродом, способностью железа вступать в химическое соединение с углеродом, образуя цементит. [c.619]

    Наименьшую величину ПР имеет 2п8. Поэтому он может быть осажден не только в слабощелочной и нейтральной, но и в слабокислой среде с рН 2. Сульфид никеля известен в виде трех (а, р и 7), а сульфид кобальта в виде двух (аи 3) модификаций, отличающихся своей растворимостью. Свежеосажденные сульфиды а-модификации более растворимы, но при стоянии сравнительно быстро переходят в менее растворимые формы. Поэтому сульфиды марганца, железа и цинка легко растворяются в разбавленных [c.258]

    Железо существует в четырех модификациях а, Р, у, б. Низкотемпературная ферромагнитная -модификация железа устойчива вплоть до температуры 768 °С и имеет кубическую объемно-центрированную структуру. Параметр решетки при 20 °С равен [c.162]

    А. Выше температуры 768 °С железо теряет ферромагнитные свойства и переходит в немагнитную модификацию р. Эта модификация устойчива до температуры 916 °С, выше которой образуется у-модификация с кубической гранецентрированной структурой. Она устойчива до 1392 °С, а выше этой температуры 7-модификация трансформируется в б-модификацию с кубической объемно-центрированной структурой. [c.162]


    Еще более сильное взаимодействие между атомами металлов приводит к образованию растворов не только в жидком, но и в твердом состоянии. При кристаллизации жидкого раствора из расплава выпадают кристаллы твердого раствора двух или более металлов и сплав получается гомогенным. Такими сплавами являются, например, нержавеюихие или жаропрочные стали, содержащие хром, никель и другие компоненты в-небольших концентрациях, растворенные в железе ( -модификация). Образование сплавов этого типа также будет рассмотрено подробно. [c.270]

    Структуры полиморфных модификаций отличаются друг от друга по координационным числам. Примером может служить полиморфизм хлористого аммония. Одна из модификаций кристаллизуется в структурном типе s l (к. ч. 8), вторая — в структурном типе Na l (к. ч. 6). К этому же типу относятся структуры - и -железа ( -модификация имеет к. ч. 8, -)[—12) и, конечно, полиморфизм углерода — алмаз и графит. [c.217]

    Триполифосфат хрома СгИгРзОю получается при нагревании растворов с X = 4 -ь 8 до 200—300° С. Существует в трех модификациях, из которых I и II изоморфны аналогичным соединениям алюминия и железа, alli модификация новая. Исходя из модификации III как затравки, была получена изоморфная соль железа. Модификации I и III очень гигроскопичны и всегда гидратированы. Их дегидратация обратима. Модификация II безводная. Модификация I образует пластинки с прямым погасанием модификация II — призмы моноклинного облика модификация III — удлиненные пластинки с косым погасанием [65]. [c.38]

    Катализатор Стандард Ойл Дэвэлоимент Компани , известный под названием катализатор 1707 , имеет следующий состав 72,4 М 0 — 18,4 ГоаО., —4,6 СиО —4,6 КдО [37 . В лабораторных опытах с этим катализатором из чистых и-бутепов были получены предельные выходы бутадиена порядка 85% при 20%-ной конверсии и 72% при 40%-ной конверсии. Одиако во время заводских опытов с менее чистым бутеновым сырьем была достигнута более низкая избирательность (от 70 до 80% при конверсии 20—25%). Активным дегидрирующим компонентом катализатора является железо. Предполагается, что медь в какой-то мере также способствует повышению активности катализатора и служит также стабилизатором. Калий, присутствующий, по-видимому, в виде КаСОд, является промотором и способствует взаимодействию отложившегося кокса с паром. Применение в качестве промотора гидроокиси калия является большим достижением, так как по своему промотирующему де -ствию она намного превосходит гидроокиси натрия, лития, кальция и других металлов, ранее использовавшихся в катализаторах. Сравнимых результатов можно достичь только путем применения очень дорогих рубидиевых и цезиевых промоторов. Во время работы катализатора содержание промотора снижается, однако количество его можно восполнить подачей с сырьем или водяным паром раствора К СОд. В настоящее время в литературе описаны многочисленные модификации катализатора 1707 [37]. Лабораторные опыты показывают, что вместо железа в катализаторе могут быть использованы марганец или кобальт, а вместо -окиси магния — окиси цинка, бериллия или циркония. Окись цинка, [c.202]

    Чистое железо кристаллизуется в виде трех модификаций а, ( и 8, каждая из которых устойчива в своем интервале температур. Твердые растворы углерода в этих модификациях называются соответственно а-феррит, аустенит и оч )еррит. Модификации а и S обладают одинаковой кубической пространственно центрированной решеткой и представляют собой, строго говоря, одну фазу модификация 7 является кубической гранецентрированной решеткой. Последний тип решетки допускает значительно большую растворимость углерода. [c.415]

    Твердое железо обладает способностью растворять в себе многие элементы. В частности, растворяется в железе и уг [ерод. Его растворимость сильно зависит от кристаллической модификации >р елеза и от температуры. В а-железе углерод растворяется очень незначительно, в -у-железе — гораздо лучше. Раствор в ужелезе термодинамически устойчив в более Н1и-роком ипте])вале температур, чем чистое ужелгзо. Твердый раствор углерода в а-железе называется ферритом, твердый раствор углерода в у-железе — аустепитом. [c.674]

    Диаграмма состояния системы Ре—С сложнее, чем рассмотренные в главе XVI основные типы диаграмм состояния металлических систем. Однако все ее точки, кривые и области подобны тем, которые были описаны в 195. Особенности ее обусловлены уже упомянутыми обстоятельствами сущестрованием двух модификаций кристаллического железа, способностью обеих этих моди( )икацнй [c.675]

    В каких же с.дучаях поверхностные пленки являются устойчивыми, удерживаются на поверхности, образуя плотный слой, и обладают в соответствии с этим защитными свойствами Несомненно, что здесь играют роль многие факторы, и в разных системах различные из них могут быть преобладающими. Работами П, Д. Данкова было установлено, что по крайней мере для окисных пленок на металлах основным фактором служит кристаллохимичсское соответствие структур металлов и пленки. Так, на железе пленка, состоящая из кристаллов окиси железа кубической структуры ( -РегОз), благодаря соответствию этой структуры структуре металла может удерживаться на поверхности, образуя компактный слой и проявляя защитные свойства. При нагреванин же до высокой температуры, вследствие перехода окиси железа в другую модификацию (а-РезОз), защитные свойства пленки исчезают. По той же причине ржавчина, представляющая собой гидратированную окись н<елеза (точнее, уРгОз-НгО), образующуюся во влажном воздухе и обладающую ромбической структурой (отличной от железа), не проявляет защитных свойств. [c.378]

    Каолинит, диккит, тальк, пирофиллит, слюда, монтмориллонит (вторичная пористость), вермикулит (вторичная пористость), сажи (первичная пористость), гидроокись магния, окись магния (вторичная пористость), модификация окиси железа, графит, окись графита, различные порошки из пластинчатых кристаллов Активный уголь (первичная пористость), окись железа (первичная пористость), окись магния (первичная пористость), байерит, т]-А120з (вторичная пористость), пористые кристаллы, металлические напыленные пленки Монтмориллонит (первичная пористость), вермикулит (первичная пористость), т)-А120з (первичная пористость), первичные поры в разных кристаллах слоистого строения [c.370]

    Физические и химические свойства железа. Соединения железа. Температура плавления железа равна 1539 5 °С. Железо образует четыре кристаллические модификации а-, 0-, у- и -железо, а-, 0- и -железо имеют кубическую объемноцентрированную решетку с увеличивающимся расстоянием между ближайшими атомами железа ребра куба — элементарной ячейки от 286 пм через 290 пм до 293 пм, соответственно. Кубическую гранецентриро-ванную решетку имеет 7-железо. Параметр кристаллической решетки 7-железа больше, чем параметры остальных модификаций, — 356 пм. [c.523]

    В качестве катализатора может использоваться серебро в нескольких модификациях серебряные сетки, крупнокристаллическое электро.читическое серебро, губчатое серебро, а также серебро, нанесенное на крупнопористые природные или искусственные носители (пемза, корунд, фаянс, алюмосиликат, окись алюминия и т. д.). В СССР наибольшее распространение имеет серебряный катализатор на пемзе, содержащий от 20 до 40 % (масс.) серебра. Для него характерна высокая производительность, достигающая 7—10 т 100%-ного формальдегида на 1 м катализатора в I ч. При отсутствии в исходном метиловом спирте вредных примесей (высшие спирты, кетоны, эфиры, непредельные соединения, пентакарбонил железа и т. д.) срок службы катализатора составляет 8—9 месяцев. [c.200]

    При дальнейшем понижении температуры в системе протекают превращения в твердой фазе, связанные с переходом а-модификации железа в модификацию и изменением растворимости углерода в железе. Это приводит к распаду аустенита и выделяющийся избыточный углерод образует с железом цементит, который в отличие от первичного называется вторичным. Для сталей это превращение начинается при температурах, отвечающих линии С8Б и продолжается до линии Р8К (723°С). При этом, в сталях, содержащих менее 0,83% углерода, выделяется феррит, а в сталях с большим содержанием углерода — вторичный цементит. В точке 8 аустенит распадается с образованием эвтектойдной смеси феррита и цементита — перлита (от Рег1 — жемчуг). Это может быть представлено в следующем виде  [c.42]

    На рисунке 58 приведены полиморфные модификации железа и условия их превращения. В обычных условиях устойчиво а-железо, имеющее объемно-центрированную кристаллическую рещетку. При нагревании возникают другие модификации, в частности у-модифи-кация железа. Она имеет структуру гранецентрированного куба. [c.96]

    Железо имеет четыре модификации (рис. 252). До 770 С устойчиво а-Ре с объемноцентрированной кубической решеткой и ферромагнитными свойствами. При 770 С а-Ре переходит в Р-Ре у него исчезают ферромагнитные свойства и желгзо становится парамагнитным, но кристаллическая структура его существенно не изменяется. При [c.619]

    Фер1)ит — твердый раствор внедрения углерода в кристаллическую решетку полиморфной модификации а-железа, в конструкционных (см. ниже) сталях состав,ляет не менее 90% по объему. Он во многом определяет свойства стали. Легирующие элементы, растворяются в феррите и упрочняют его. Особенно сильно повышают твердость феррита 81, Мп и N1, склонные к образованию иных кристаллических решеток, чем объемно-центрированная кубическая решетка а-Ге. Слабее влияют Мо, W, Сг, изоморфные а-Ре. Наиболее ценным и дефицитным легирующим элементом является никель. Вводя никель в стали в количестве от [c.628]


Смотреть страницы где упоминается термин Железо модификации: [c.133]    [c.313]    [c.673]    [c.674]    [c.9]    [c.371]    [c.369]    [c.4]    [c.35]    [c.523]    [c.269]    [c.95]    [c.293]   
Общая химия (1979) -- [ c.388 ]

Неорганическая химия Том 2 (1972) -- [ c.495 , c.496 , c.517 , c.518 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Железо аллотропические модификации

Железо кристаллические модификации

Модификации железа Термический анализ

Новые модификации процесса получения карбонильного железа

Новые модификации процесса получения порошкового карбонильного железа

Определение подвижных окисных и закисных соединений железа по методу В. А. Казариновой-Окиной в модификации 3. Ф. Коптевой

Применение карбонил-процесса для получения модификаций железа с заданными свойствами

Хонд—модификации железа



© 2025 chem21.info Реклама на сайте