Пиридазин

Гетероциклические системы. Явление ароматичности не ограничивается карбоциклическими соединениями. Замещение какого-либо из углеродных атомов в перечисленных выше соединениях на другие атомы дает новые ароматические системы при условии, что я-электронная система не изменяется. Замещение СН-групп в бензоле на изоэлектронный (т. е. содержащий такое же число электронов) азот приводит к образованию серии гетероциклических ароматических соединений пиридин, пиридазин, пиримидин и пиразин. Возможно и дальнейшее замещение. Во всех этих соединениях циклическая бя-электрон-ная система ( ароматический секстет ) использует по одному электрону от каждого атома кислорода и азота, оставляя по свободной паре электронов на р -орбитали каждого азота на месте бензольной связи С—Н. В результате эти гетероциклические соединения обладают слабоосновными свойствами, основность свободной электронной пары на р -орбитали значительно меньше, чем свободной пары на 5рЗ-орбитали (ср. С—Н-кислотность в алканах и алкинах, разд. 8.2.1). Циклопен-тадиенид-анион можно также рассматривать как родоначальное карбоциклическое соединение серии гетероциклических ароматических соединений. Фуран и тиофен имеют ароматический секстет, в котором по одному электрону дают каждый из четырех углеродных атомов (т. е. две двойные связи), а два электрона являются свободной парой кислорода или серы. В пирроле [c.306]

Наименьший интерес представляют п и р и д а з н н ы. Основное вещество этого ряда, сам пиридазин, можно получить, например, нз малеинового альдегида и гидразина [c.1031]

Пиридазин представляет собой легко растворимое в воде основание с пиридиноподобным запахом т. пл. —6,4°, т. кип. 207,4°/762 мм (сильно ассоциирован). При восстановлении натрием и спиртом расщепляется до тетраметилендиамина. [c.1032]

Производные пиперазина и пиридазина [c.156]

Открыт новый тип фотоциклизации в ряду органозамещенных арилгетериламинов, являющийся примером внутримолекулярного фотозамещения по атому азота гетероцикла. С использованием этой реакции впервые получены труднодоступные с помощью методов химии основного состояния конденсированные азотсодержащие гетероциклы -пиридо-, ХИНО-, пиримидо-, пиридазино-бензимидазолы, перимидины и др. Гетероциклизация осуществляется как в жидких, так и в твердых растворах. [c.79]

Пиразины, хиноксалины и другие гетероциклические соединения ведут себя аналогично пиридину или хинолину, однако гетероциклические соединения с атомами азота, расположенными рядом, склонны к образованию продуктов восстановительного расщепления. Так, например, пиридазин [c.489]

Замена в бензоле двух СН-групп атомами азота ведет к ази-нам — пиридазину, пиримидину и пиразину, используемым в органическом синтезе замена трех СН-групп дает триазины, важнейший из которых—1,3,5-триазин, а замена четырех — тетра-зины, из которых изучен 1,2,4,5-изомер [c.24]

Таким образом, пространственное строение 3, 6-бифенил-пиридазина характеризуется разворотом бензольных колец относительно гетероциклического фрагмента на 22-23 [c.86]

Некоторые лекарственные вещества содержат ядро пиридазина. Так, соединения (255) и (256) нашли применение в лечении гипертонии, офаниченное, однако, их токсичностью. [c.158]

Производные простых пиразинов и пиридазинов не имеют никакого биологического значения, однако птеридиновая си- [c.308]

Используя ЛК в качестве исходного соединения, нами разработаны лабораторные методики получения и очистки 4,5-дигидро-6-метил(2Н)пиридазин-3-она, 6-метил(2Н)пирида ин-Зона, 2-метилиндолил-З-уксусной кислоты и ее амида, 5-метил-2(ЗН)-фуранона, За-метил-2,3,За-тетрагидро-1Н-пирроло[1,2а]бензимидазо-1-она и 3-метил-3,За-дигидро-5Н-пирроло[1,2а][3,1]бензоксазин-1,5(2Н)-диона, 5-бром-4- [c.132]

При действии гидразина на продукты гидролиза 2,5-диалкоксидигидро-фурановых веществ возникает пиридазин и его производные Ц7). [c.174]

Великолепными диенофилами являются, конечно, сложные эфиры азодикарбоновых кислот, приводящие к образованию тетрагндро-пиридазинов [51). [c.558]

Синтезируют следующим образом из малеинового ангидрида и гидразинсульфата прн нагревании до 100° получают пиридазин-З.б-диол (1), который при обработке хлорокисью фосфора (при 90 ) превращают в 3,6-дихлорпиридазин (П) и затем при конденсации с сульфаниламидом (в присутствии поташа) — в калиевую соль З-хлор-6-сульфаниламидопи-ридазина (1П). При последующем подкислении соляной кислотой выделяется [c.285]

Фталазнн — гетероциклическая система, состоящая из бензола, сконденсированного с пиридазином, для которого принята следующая нумерация атомов [c.405]

Основы неорганической химии для студентов нехимических специальностей (1989) -- [ c.307 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях (1984) -- [ c.24 ]

Синтезы и реакции фурановых веществ (1960) -- [ c.11 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.597 , c.803 ]

Химия гетероциклических соединений (2004) -- [ c.0 ]

Гетероциклические соединения Т.6 (1960) -- [ c.93 ]

Гетероциклические соединения, Том 6 (1960) -- [ c.93 ]

Биоорганическая химия (1991) -- [ c.296 ]

Органическая химия (1998) -- [ c.351 , c.377 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.155 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.539 ]

Химия справочное руководство (1975) -- [ c.379 , c.380 ]

Электрохимические реакции в неводных системах (1974) -- [ c.281 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 1 (1967) -- [ c.388 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.500 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.263 ]

Общая органическая химия Том 8 (1985) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.746 ]

Масс-спектрометрия в органической химии (1972) -- [ c.272 ]

Органические люминофоры (1976) -- [ c.127 ]

Курс органической химии (1979) -- [ c.401 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами Книга1 (1967) -- [ c.388 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.57 ]

Органическая химия Издание 3 (1977) -- [ c.592 ]

Курс органической химии (1970) -- [ c.392 ]

Лекционные опыты и демонстрационные материалы по органической химии (1956) -- [ c.462 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.215 ]

общая органическая химия Том 8 (1985) -- [ c.0 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.104 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.603 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях (1971) -- [ c.22 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях Издание 2 (1984) -- [ c.24 ]

Химия красителей (1981) -- [ c.123 ]

Химия синтаксических красителей Том 4 (1975) -- [ c.240 ]

Новые воззрения в органической химии (1960) -- [ c.425 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.288 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.57 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.505 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.6 ]

Определение строения органических соединений (2006) -- [ c.110 , c.193 , c.331 , c.406 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология