Галлий эфиром

При больших количествах мешающих ионов необходима пред-варительна]я экстракция галлия эфиром из 6,5 N НС1 в присутствии Ti +, добавляемом для восстановления Fe + до Fe +. [c.113]

Реакции мешают многие элементы, поэтому необходимо отделять их цементацией на металлическом кадмии, а затем экстрагировать галлий эфиром. Влияние железа устраняют добавлением гидроксиламина. [c.140]

Полярографическое определение галлия в продуктах цветной металлургии. Разложение пробы кислотами, выделение тяжелых металлов цементацией металлическим кадмием, экстракция хлорида галлия эфиром, реэкстракция и вторичная экстракция производятся так, как описано выше, но перед экстракцией [c.189]

Растворение в 6N НС1 экстракция галлия эфиром Спектральный 5-IQ- [88.381,655, Э09] [c.204]

Экстракция галлия эфиром То же 10-5—10-6 [450] [c.210]

Экстракция галлия эфиром Полярографический ыо- % [164] [c.213]

При анализе силикатных пород автор рекомендует отделять галлий от мешающих определению элементов экстракцией хлорида галлия эфиром из солянокислого раствора после восстановления, железа серебром. [c.557]

Навеску образца 1 —10 г переводят в раствор обработкой кислотами или сплавлением и экстрагируют галлий эфиром из [c.267]

Экстракция галлия эфиром [c.129]

В галлии и его соединениях никель определяют спектрографическим и спектрофотометрическим методами. Галлий усиливает интенсивность линий примесей, и потому чувствительность метода может составлять 5-10 [230]. Концентрируя примеси экстракцией галлия эфиром из QN НС1, можно определить спектрально 2-10" % никеля (из навески г) [1016] в арсениде галлия. [c.161]

Уменьшают чувствительность реакции цинк, а также и фтор, если одновременно не присутствует эквивалентное количество алюминия. Фосфаты практически не влияют на реакцию, цитраты несколько ее замедляют. При определении галлия в силикатных породах рекомендуется его отделение от мешающих определению элементов экстракцией хлорида галлия эфиром из солянокислого раствора после восстановления железа серебром. Чувствительность реакции 0,1 мкг галлия в 1 мл хлороформа. [c.291]

Галлий извлекается не количественно, отчасти, вероятно, вследствие неполной экстракции хлорида галлия эфиром. При наиболее точном определении, по-видимому, целесообразно вводить поправку 5—10%. [c.430]

В связи с тем, что примеси металлов влияют на электрофизические и оптические свойства пленок нитрида галлия, был проведен анализ источников примесей в технологическом процессе. Были проанализированы исходный ТМГ, выделенный путем вымораживания из парогазовой смеси, и продукты его термического разложения в водороде в кварцевом реакторе. Определение примесей проводилось химико-спектраль-пым методом после экстракционного удаления матрицы (галлия) эфиром из 6 М раствора по НС [16] табл. 2). [c.88]

Галлоцианин (7-диметиламино-4-окси-3-оксо-3-фенокс-азин-1-карбоновая кислота мордант голубой 10) l5Hl2N205. Галлоцианин окрашен в 1 расно-фиолетовый цвет в кислом растворе и образует сине-фиолетовые растворы в щелочной среде. С галлием в кислом растворе дает интенсивно окрашенный синий лак, легко реагирующий с комплексоном III с образованием первоначальной красной окраски галлоцианина 1[1105, 1335]. Метод мало избирателен, поэтому может быть использован лишь после экстракции галлия эфиром из кислого раствора [1109]. [c.95]

В сложных ПО составу продуктах цветной металлургии (пыли, концентраты, кеки, хвосты от флотации руды и т. п.) галлий может быть определен колориметрически с кверцетином [571], а также с сульфоназо и его диметил- и дибромпроизвод-ными [5 69, 571]. Пробу разлагают известными методами. Определение проводят после выделения тяжелых металло в иа металлическом кадмии и экстрагирования галлия эфиром в присутствии Ti la. [c.187]

Растворение в H 1, цементация тяжелых металлов на кадмии, экстракция галлия эфиром Флуориметрический с сул ьфонафтолазорезорци-иом 2-IO-i [363, 366-368] [c.200]

ГП Растворение в HiSTOj (1 1) экстракция галлия эфиром из QN НС1 и реэкстракция водой Фотометрический с родамином В — [1174] [c.204]

Р Ретракция галлия эфиром Фотометрический в виде фос рномолибде-новой сини 2-10-5 [140] [c.211]

Отгонка мышьяка в виде АзС1з экстракция галлия эфиром Радиоактивацион- ный [323] [c.213]

В настоящее время удалось разработать еще более чувствительный метод количественного определения галлия. Божевольнов, Лукин и Гра-динарская изучали влияние заместителей на флуоресцентные свойства внутрикомплексных соединений галлия с диоксиазосоединениями и нашли, что 2,2, 4 -триокси-5-хлор-1,1 -азобензол-З-сульфокислота, при ее применении в водной среде, является реактивом на галлий более чувствительным, чем сульфонафтолазорезорцин, и, кроме того, ее комплекс с галлием извлекается изоамиловьш спиртом и флуоресцирует после этого более интенсивно [89—91]. В интервале значений рН=1,7—3,5 интенсивность флуоресценции комплекса галлия с этим реактивом практически постоянна. В случае равенства объемов изоамилового спирта и испытуемого водного раствора интенсивность флуоресценции извлеченного комплекса увеличивается в 3,5 раза. Интенсивность флуоресценции растворов реактива в присутствии галлия как в водных растворах, так и в изоамиловом спирте пропорциональна концентрации галлия, если последняя не превышает 0,5 у в 5 лл раствора. В водном растворе чувствительность реакции 0,01 у в 5 мл. При применении изоамилового спирта для извлечения комплекса и соотношении объемов изоамилового спирта и водного раствора 1 10 можно в последнем открыть галлий в количестве 0,0005 у в 5 мл, что соответствует предельному разбавлению 1 10 ООО ООО г/г. Детальное исследование влияния различных катионов и анионов на интенсивность флуоресценции галлиевого комплекса показало, что при количествах, в 100 раз-больших, чем содержание галлия, к тушению приводят Зи, Zг, Рг, а при количествах, в 10 раз больших,—Си, Ге, V, Мо. Остальные катионы не тушат даже нри 1000-кратном содержании. Алюминий способен образовывать флуоресцирующий комплекс, однако его флуоресценция менее интенсивна. При соотношении количеств галлия и алюминия 1 1 можно пренебречь присутствием последнего и выполнять измерения при pH раствора 1,7—3,5. В случае десятикратного избытка алюминия необходимо работать при pH растворов 1,7—2,7, а в случае стократного избытка— в еще более узком интервале значений рН = 1,7—2,2. Применение метода добавок (см. приложение УП, стр. 396 — определение алюминия в уксуснокислом натрии) позволяет проводить определения и в присутствии гасящих примесей. Реакция с морином применена для определения следов галлия в минералах [29, 100], нефтяных водах [100], метеоритах [100], биологических объектах [101]. От основной массы посторонних катионов освобождаются путем извлечения галлия эфиром из солянокислого раствора. С целью увеличения специфичности реакции применяют обычные аналитические приемы, например флуоресценцию, обусловленную алюминием, уничтожают прибавлением раствора, содержащего в 100 мл воды 3 г фтористого натрия, 1,8 г буры и 5 ледяной уксусной кислоты [29]. В [100], с целью повышения специфичности реакции, приводится метод определения галлия, основанный на измерении яркости флуоресценции хлороформенного раствора купферон-морин-галлиевого комплекса ). Авторы указывают, что разработанный ими метод чувствительней применяемого в спектральном анализе и позволяет определять галлий в количествах от 1 до-6 у в 6 мл хлороформа. [c.174]

Растворяют при нагревании ОДг металлического галлия в соляной кислоте/ 1,19 /,раствор выпаривают на водяной бане почти досуха, остаток растворяют в 10 мл 6 н.рзствора соляной кислоты, переносят в делительную воронку и дважды экстрагируют галлий эфиром порциями по 10 ил. Водный слой переносят в фарфоровую чашку и выпаривают досуха, сухой остаток обрабатывают после-довэтельно I мл эзотной кислоты/1,34 /, 0,5 мл рэствора аимиака и I мл воды, каждый раз выпаривая раствор досуха. Остаток раст- [c.53]

Р1ндий осаждают на пластинке цинка нз холодного очень слабокислого солянокислого раствора, следя за тем, чтобы раствор сохранял кислую реакцию, в противном случае в осадок могут выпасть основные соли галлия, Более удовлетворительным методом разделения является экстракция хлористого галлия эфиро.м (см. гл. VIII, разд. III, Е). [c.111]

Отгонка мышьяка в виде АзСЬСАзВгз) экстракция галлия эфиром [c.129]

Экстрагирование хлорида галлия эфиром из 5,5 N соляной кислоты (перед прибавлением эфира). Двукратное извлечение порциями по 20 мл объем водной фазы равен 20льл. ......... [c.201]

Отделение Sb и Sn лучше проводить до извлечения галлия эфиром по методу Виларда и Фога 151] путем В1. делепня пз солянокислого раствора на губке металлического кадмия. Вместо этилового эфира применяется изопропиловый эфир 1791 или бутилацетат 80 . [c.209]

Папнш и Хоуг 181] установили, что метод извлечения хлорида галлия эфиром недостаточен для полного отде епия галлия от алюминия. Для их разделения используют либо смесь ацетилхлорида и ацетона, в которой хлорид галлия растворяется хорошо, а хлорид алюминия очень плохо 182], либо смесь НС1 и ацетона (эфира), насыщенного хлористым водородом. [c.209]

Показано, что экстракция галлия эфиром имеет большое значение для анализа следов этого элемента. Совместную экстракцию железа в значительной степени предотвращают, восстанавливая его до двухвалентного состояния [например, прим1еняя хлорид титана (II)]. Выделение сурьмы и золота экстракцией эфиром менее интересно с методической точки зрения, поскольку эти элементы не отделяются от трехвалентного железа. [c.48]

Экстракция роданида галлия эфиром тетрагидрофурана Н. Spe ke г, [c.603]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология