Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Железа серебра

    ХАЛЬКОЗИН — минерал, медный блеск СиаЗ с примесями железа, серебра, кобальта, никеля, свинца, золота и др. X. имеет окраску от свинцово-серой до черной, применяют как медную руду. [c.272]

    Тигли изготовляют из фарфора, кварца, платины, никеля, железа, серебра и свинца (рис. 46). Тигли бывают низкие и высокие. [c.305]

    Напишите уравнения реакции разбавленной азотной кислоты с железом, серебром и свинцом. [c.156]


    Медь, железо, серебро. [c.13]

    Многие металлы, такие, как медь, цинк, марганец, никель, кобальт, хром, железо, серебро, золото, часть промышленного выпуска олова, свинца, кадмия, висмута, сурьмы и других металлов, получают электролизом водных растворов. [c.295]

    Аммонийные соли и соли щелочных металлов карбоновых кислот (калия, натрия) растворимы в воде, но не растворимы в неполярных растворителях большинство солей тяжелых металлов (железа, серебра, меди и т. д.) в воде не растворимы. [c.555]

    Нахождение в природе. В земной коре содержится 0,0016% свинца. Основным минералом свинца является галенит (свинцовый блеск) РЬ5,. которому сопутствуют сульфиды меди, железа, серебра, цинка. Сульфидное сырье перерабатывается комплексно. Источником промышленного добывания свинца является свинцово-цинковые полиметаллические-руды. [c.113]

    Исследования по осаждению белков комплексными солями металлов. II. Осаждение белка комплексными солями хрома, железа, серебра и платины [1796]. [c.227]

    Сегодня, кроме платины и палладия, в каталитических процессах широко используются и другие металлы — никель, железо, серебро, медь. [c.8]

    Магнезитовый тигель, содержащий железо, серебро и кремний, помещается в печь при 1600°С в атмосферу аргона при фиксированном давлении, например 0,1 МПа (рис. 2.3). Жидкое железо и жидкое серебро практически не смешиваются между собой. Мы будем изучать равновесное распределение кремния между двумя фазами. При 1600°С оксид МеО весьма стабилен, т.е. не взаимодействует заметно с жидкими фазами. Можно также пренебречь взаимодействием с газовой фазой, так что для всех практических целей система из двух гомогенных фаз (которые мы обозначим а и (3 а-расплав Ag-Si, расплав Ре 50 может рассматриваться как закрытая гетерогенная система при постоянных температуре и давлении. При равновесии при заданных условиях энергия Гиббса должна быть минимальной (см. гл. 1), так что все возможные изменения 60 в области равновесных состояний положительны  [c.68]

    Электрогравиметрический метод анализа заключается в выделении определяемого элемента в виде металла на предварительно взвешенном катоде, после чего электрод с осадком взвешивают и определяют количество металла. Этим способом можно определять кадмий, медь, никель, серебро, олово и цинк. Некоторые вещества могут окисляться на платиновом аноде с образованием нерастворимого плотного осадка, пригодного для гравиметрического определения. Примером может служить окисление свинца(П) до диоксида свинца. Кроме того, в аналитической химии электролиз можно использовать для разделений ионов известен способ, когда легко восстанавливающиеся ионы металлов осаждаются на ртутном катоде, а трудно восстанавливающиеся катионы остаются в растворе. Таким способом алюминий, ванадий, титан, вольфрам, щелочные и щелочноземельные металлы можно отделить от железа, серебра, меди, кадмия, кобальта и никеля, которые выделяются на ртути. [c.413]


    Кремний Алюминий Никель. Олово Медь. . Хром. . Свинец. Железо. Серебро.  [c.61]

    Значения константы а, приведенные в табл. 4, показывают, что перенапряжение водорода является наибольшим у таких металлов, как свинец, кадмий, цинк, таллий и олово, и наименьшим — у платины, вольфрама, кобальта и никеля. Промежуточное положение занимают железо, серебро и медь. Следовательно, на первых металлах катодная реакция восстановления водорода идет с большими затруднениями. На платине же и никеле разряд ионов водорода происходит гораздо легче. Каждый лежащий ниже в таблице металл, будучи введенным в состав впереди стоящего металла, усиливает коррозию основного металла, если только не возникнет новая фаза, обладающая повышенным перенапряжением. Вследствие пониженного перенапряжения водорода на примеси реакция восстановления водорода будет в основном протекать на этой примеси и притом со значительной скоростью, это и вызовет ускорение сопряженной анодной реакции ионизации металла, т. е. приведет к разрушению металлической структуры. [c.18]

    При анализе силикатных пород автор рекомендует отделять галлий от мешающих определению элементов экстракцией хлорида галлия эфиром из солянокислого раствора после восстановления, железа серебром. [c.557]

    Источником свободных радикалов могут быть разнообразные окислительно-восстановительные системы, в которых радикалы образуются в результате процессов одноэлектронного переноса. Например, следы восстановителей (солей меди, никеля, железа, серебра) сильно ускоряют разложение диацилпероксидов. Процесс распада включает перенос электрона на нижнюю разрыхляющую орбиталь пероксидного кислорода с последующим разрывом О—0-связи  [c.19]

    Для восстановления в редукторе применяют различные металлы цинк, кадмпй, свинец, висмут и дру-гие ". Известно также применение металлического серебра, которое в солянокислом растворе хорошо восстанавливает трехвалентное железо серебро при этом превращается в хлорид и легко может быть регенерировано. [c.369]

    К раствору ванадата натрия прибавляют растворы ВаСЬ, РеС1з, А ЫОз, Не2(1МОз)2 или Pb(NOз)г Ванадаты железа, серебра (ПрА уод = = 10 ) и свинца имеют окраску от желтой до красной, а ртути и бария — белые. [c.613]

    Другой причиной коррозии является неоднородное строение поверхности практически используемых металлов, что связано с присутствием примесей, неодинаковыми свойствами кристаллических граней находящихся на поверхности микрокристалликов металла и т. п. При наличии жидкостной электропроводящей пленки, играющей роль раствора электролита, образуется множество короткозамкнутых электрохимических элементов, полюсами которых являются небольщие участки поверхности, обладающие неодинаковыми свойствами. Например вкрапления железа, серебра или свинца в цинк выполняют роль положительных полюсов таких микроэлементов, а участки самого цинка служат отрицательными полюсами и подвергаются окислению. С этим согласуются экспериментальные факты, указывающие на боль-щую коррозионную устойчивость чистых металлов по сравнению с металлами, имеющими примеси. [c.337]

    Разработан ряд методов заполнения каналов в жестких цеолитовых матрицах металлическими К. таким путем получены К. ртути, железа, серебра и др. Показано, напр., что цеолиты, содержащие К. железа,-хорошие катализаторы синтезов по Фишеру-Тропшу, обладают высокой активностью и селективностью по отношению к метану, устойчивы длит, время и легко регенерируются. Исследуются каталитич. св-ва металлонаполненных полимеров и цеолитов. Найдены условия формирования металлич. К. в полимерных матрицах (полиэтилене, полипропилене, полифенилен-оксиде и др.) методом высокоскоростного термораспада р-ров соед. металлов в расплавах полимеров. Размер металлич. К. зависит от концентрации металла и природы матриц и находится в пределах 1,5-3,0 нм с узким распределением по размерам К. расположены периодично в изотропном материале. Такие материалы являются новым классом однофазных металлополимеров с повыш. термич. устойчивостью, улучшенными мех. и необычными маги, и электрич. св-вами. [c.403]

    Аммиак начинает улетучиваться из парасоли при нагревании до 60°, а вода — при 100°. Полностью сухой паравольфрамат аммония разлагается при 250°. При длительном кипячении растворов вольфраматов аммония образуется метасоль (NH4)2W40i3-8H20 в виде октаэдров. Шестиводная метасоль получается, если восьмиводную соль перекристаллизовать из спиртового раствора.Метасоль начинает терять воду и аммиак при 100—120, при 250° переходит в стекловидный гекса-вольфрамат, растворимый в воде [1 ]. Выделены также тетра- и пента-вольфраматы аммония, двойные соли аммония — с алюминием, железом, серебром и другими металлами. [c.230]

    Торий с ферроном (7-иод-8-оксихинолин-5-сульфокислота> образует при pH 2—3,5 труднорастворнмый, легко фильтрующийся осадок желтого цвета. Соединение, содержит две моле- лы феррона на атом тория ТЬ ( 9H464NSJ)2 [702]. Торий определяют в виде ТЬОг после прокаливания осадка. Большинство элементов не мешает определению тория ферроном среди них — р. 3. э., ванадий, ниобий, титан и др. Железо, серебро, ртуть и медь, напротив, соосаждаются вместе с торием. Установлено также [1760], что удовлетворительные результаты получаются в присутствии не более двухкратного избытка урана, в противном случае необходимо переосаждение. Сульфат-йоны мешают определению, так как в их присутствии не достигается полнота осаждения тория ферроном. Метод дает хорошие результаты. Максимальная ошибка 0,3%- [c.47]


    Процесс гетерогенного катализа состоит в адсорбции реагирующих молекул поверхностью катализатора, реакции между ними и десорбции, т. е. отделении от поверхности продуктов реакции. Адсорбция приводит реагирующие молекулы в состояние тесного соприкосновения, изменяет структуру их электронных оболочек и может понизить энергию активации. Как показал Баландин в своей мультиплетной теории катализа [9], важнейшую роль в процессе играет геометрическое структурное соответствие между поверхностями катализатора и сорбируемой молекулы. Металлический катализатор обладает кристаллической структурой. Если симметрия его кристаллической решетки и межатомные расстояния соответствуют геометрии молекул реагентов, то последние могут эффективно сорбироваться и приходить в необходимое для реакции состояние в результате взаимодействия с атомами металла. Так, реакция гидрирования бензола СйНеЗНа СбН12 катализируется платиной, никелем и некоторыми другими металлами, но не железом, серебром и т. д. Молекула бензола — правильный шестиугольник с длинами связей С—С, равными 1,4 А. Атомы на поверхности кристаллического никеля и других эффективных катализаторов также располагаются в виде шестиугольников, примерно на тех же расстояниях, что и в бензоле [10]. Напротив, атомы некатализирующих эту реакцию металлов либо размещаются по-иному, либо обладают неподходящими размерами. [c.359]

    При выщелачивании висмутсодержащих руд и концентратов используют обычно соляную кислоту, смесь НС1 с СаСЬ или H2SO4 с Na l, а получаемые при зтом растворы содержат, г/л 1—3 Bi 1—2 u 1—2 РЬ 0,5—1 Zn 3—6 Fe 0,02—0,05 As 60—80 l. Гидролитическая переработка растворов добавлением к ним щелочных реагентов не позволяет эффективно очищать висмут от таких примесных металлов, как свинец, железо, серебро. Целесообразно перерабатывать азотнокислые и хлоридсодержащие растворы с использованием процесса экстракции, позволяющего, наряду с концентрированием висмута, осуществлять эффективную его очистку от примесных металлов. [c.81]

    Хофман и Парамесваран (цит. по [71 ]) иутем электронной микроскопии делигнифицироваипых трахеид ели с предварительно окисленными и контрастированными ионами железа, серебра, свинца или перманганатом калня полисахаридами наблюдали наиболее высокую концентрацию ГМЦ в слое Si, особенно на гра-н[ще слоев Si и So. [c.375]

    При титровании гексаметилендитиокарбаматом и тионали-дом применяют висмут в качестве индикатора, что позволяет увеличить резкость конечной точки, так как соединение висмута с указанными реактивами окисляется с большей скоростью, чем свободный реактив. Определению палладия при этом не мешают, в определенных пределах по отношению к нему, ионы следующих элементов платины, родия, иридия, меди, железа, серебра, никеля, кобальта, цинка, свинца. [c.278]

    Меяъ Никел -. Кобальт Железо. Серебро. Платина Палладий [c.341]

    Лучшие результаты дает сопоставление дегидрирующей способностц изученных металлов с их атомным радиусом. В табл. 3 и на прилагаемом рисунке производится сравнение каталитической активности меди, никеля, кобальта, железа, серебра, платины и палладия с кратчайшими межатомными расстояниями в решетках этих металлов. [c.341]

    Пары аценафтена, смешанные с 9—12 объемами воздуха, дали при пропускании над лерекисью марганца иди окислом ванадия или молибдена приблизительно при 400° смесь аценафтена, аценафтенхинона и ангидрида нафталевой кислоты. Продукты м огут быть разделены фракционированной конденсацией Среди катализаторов, примененных Jaeger oMi для парофазного окисления аценафтена, находятся соединения щелочных и щелочноземельных металлов, молибдена, вольфрама, ур ана, хро ма, железа, серебра, ма рганца, алаом иния, никеля и кобальта. [c.999]

    С II с т е м а KjSoOg-l-Me". Распад персульфатов и полимеризация иод их в.лиянием ускоряются в ирисутствии солей. металлов переменной валентности (железа, серебра и др.). Персульфаты реагируют с Fe-+ так же, как и перекись водорода. При быстром с.мешенпи воднг.ьх р-ров персульфата и закисного /келеза 1 кмоль (1 люль) персульфата окисляет соответственно 2 кмоль (2 моль) Fe +  [c.426]

    Константан (55% Си, 45% N1) в комбинации с медью, железом, серебром или хромоникелем находит широкое применение для термопар, которые отличаются высокой термо-э. д. с. Однако термо-э. д. с. всех комбинаций с констан-таном (термоконстантан) очень заметно зависит от способа изготовления и ка- [c.102]

    Вслед за Пристли аналогичными опытами занялся врач из Гар. гема Мартин Ван Марум. Он пропускал пары спирта над раскаленными металлами (медь, железо, серебро, свинец), которые помещал в глиняную трубку, вложенную в железную. Прп этом образовывался горю- [c.4]

    Реакцию осуществляют путем пропускания смеси кислорода и хлора над кремнием (98%), нагретым до красного каления [1517, 1843]. К аналогичным результатам может привести реакция четыреххлористого кремния с окислами металлов, например с окисью марганца, окисью меди, закисью меди, окисями кальция, цинка, магния, трехвалентного железа, серебра, ртути [1011, 1664,2165, В 26] в присутствии растворителя—алифатического или ароматического нитрила или нитросоединения. Галоидсилоксаны образуются при пропускании паров четыреххлористого кремния через фарфоровую трубку, нагретую до белого каления [759, 765] окислением тетрахлор- или тетрабромсилана кислородом при 670—970° [1673, 1844] при взаимодействии четыреххлористого кремния с серным ангидридом [1767] [c.50]

    Сладковым, Луневой и Черновым [513] была проведена полимеризация бутиленов, катализированная триэтилалюминием в присутствии растворимых в углеводородах соединений никеля, кобальта, железа, серебра, меди, ванадия и четыреххлористоги титана. На основании экспериментальных данных авторы приводят механизм полимеризации, в основу которого положено каталитическое действие восстановленных форм металлов. Восстановленные формы металлов (субионные соединения) могут существовать в виде гидридов, солей или алкильных соединений общего типа МА. Общим свойством соединений такого типа является способность участвовать в реакциях переноса анионов (в частном случае гидрид-иона), тогда А = Н  [c.181]


Смотреть страницы где упоминается термин Железа серебра: [c.89]    [c.361]    [c.361]    [c.111]    [c.30]    [c.205]    [c.339]    [c.71]    [c.107]    [c.198]    [c.189]    [c.108]    [c.84]    [c.423]    [c.69]    [c.424]   
Аналитическая химия урана (0) -- [ c.392 ]

Аналитическая химия урана (1962) -- [ c.392 ]




ПОИСК







© 2024 chem21.info Реклама на сайте