Ловушки для конденсации

Установки низкого давления работают по аналогичной схеме и могут быть снабжены ловушками для конденсации продуктов реакции. [c.406]

Во время брожения бродильные аппараты соединяют со спирто-ловушкой для конденсации спиртовых паров, уносимых выделяющимся диоксидом углерода. [c.240]

Циан, выделяющийся при этой реакции, должен отводиться в вытяжной шкаф с хорошей тягой или улавливаться в специальной ловушке (стр. 100). Его можно также сжигать, если предварительно пропустить через ловушку для конденсации влаги. [c.501]

Ловушки для конденсации изготовляют из стекла, причем, как прави- ю, несколько ловушек соединяют последовательно. При помощи системы кранов или вентилей газ пропускают через часть ловушек или отводят его непосредственно в вакуумную систему. Детальное описание ловушек приведено в работах [39, 70, 176, 235]. На рис. 459 изображены некоторые типы ловушек. [c.507]

Отгонка избытка хлора при синтезе гексахлорида дииода 1 — зажим 2 — реакционный сосуд-ловушка 3 — сосуд-ловушка для конденсации хлора 4 — сосуд Дьюара с охлаждающей смесью [c.256]

В горизонтально установленную кварцевую трубку, охлаждаемую с обеих концов и имеющую также с обеих концов ловушки для конденсации, помешают мелкогранулированный Ge (4—5 мм в диаметре). Трубку нагревают [c.255]

Молибден фторируют в приборе, описанном в методике получения SFg (реакционная трубка из никеля, ловушки для конденсации из кварца). В реакционную трубку помещают в лодочке из АЬОз или платины порошок молибдена. Конденсаторные ловушки охлаждают жидким кислородом (—183 °С) или в крайнем случае смесью сухого льда с ацетоном. После того как прибор заполнится фтором, осторожно нагревают никелевую трубку до тех пор, пока не начнется реакция. Во время фторирования реакционную трубку надо иногда охлаждать (наиболее простой способ — прикладывание влажной [c.294]

Р и с. 32. Ловушка для конденсации четырехфтористого углерода. I тангенциальный ввод и стекла пирекс, диаметр 15 мм 2—отвод из стекла пирекс, диаметр 2) мм 3— круглый спай 4 — трубка из стекла пирекс, диаметр 40 мм. [c.167]

Р н с. 33. Металлическая ловушка для конденсации пятифтористого тантала (ниобия). [c.169]

Рис. 35. Ловушка для конденсации шестифтористого вольфрама.

При температуре поступающей в эжекторы воды свыше 40° С происходит увлажнение угля водяными парами. Этот недостаток ликвидируется установкой охладителя поверхностного типа на пути газа к ловушке. Работа десорбционной установки на горячей воде весьма эффективна, если холодильник расположен перед ловушкой (для конденсации паров и вывода их через ловушку). [c.126]

Ловушки для конденсации газов могут служить как предохранительные склянки при работе с насосами, но также могут быть использованы непосредственно для создания ва- [c.53]

Перед установкой каталитического окисления целесообразно установить ловушку для конденсации метанола, который составляет большую часть выбросов конденсат направляют в цех регенерации растворителей. [c.166]

В качестве примера рассмотрим установку этого типа (установка № 4), которую пытались использовать для изучения реакции восстановления окиси никеля водородом. Учитывая трудности, связанные с применением такой конструкции, ловушка для конденсации воды была расположена как можно ближе к реактору и соединена с ним очень широкой трубкой (рис. 4.12). Реактор представлял собой трубу длиной около 12 см и диаметром 4 см, соединительная трубка имела внутренний диаметр 2,5 см, расстояние между реактором и концом ловушки равнялось приблизительно 10 см. [c.115]

Рис. 266. Ловушки для конденсации газов простая (в), с краном (б), с пришлифованной головкой (в), и-образная (г), с перегородкой (д)

Рис. 267. Ловушки для конденсации газов с заливными карманами шарообразная (в), цилиндрическая (б), с боковым заливным отверстием ( ) и с коаксиальными цилиндрами (г)

Получение этилового эфира дифенилфосфинилуксусной кислоты. В четырехгорлую колбу, снабженную мешалкой, прямым холодильником с ловушкой для конденсации хлористого этила, капельной воронкой с тубусом для азота и термометром, помещают 15 мл этилового эфира монохлоруксусной кислоты, нагревают до кипения (143°) i при хорошем перемешивании прикапывают 6 г этилового эфира дифенилфосфинистой кислоты в течение полутора часов (см. примечание 2). После отгонки избытка этилового эфира монохлоруксусной кислоты и охлаждения реакционная масса полностью закристаллизовывается. Полученный продукт очищают переосаждеписм (гексаном из эфира) и получают 3,5 (47%) этилового эфира дифенилфосфинилуксусной кислоты в виде белых иглообразных кристаллов с т. пл. 69—70°. [c.96]

Взаимодействие проводят в двугорлой колбе вместимостью 250 мл с подсоединенным к ней обратным холодильником. Другое горло колбы закрывают резиновым колпачком. Обратный холодильник через охлаждаемую ловушку (для конденсации увлеченного паром растворителя) подсоединяют к диффузионному насосу и колбе, служащей приемником выделяющегося газа. Наличие кранов позволяет любую часть установки эвакуировать или наполнить воздухом или азотом. В реакционную колбу, в которую помещена магнитная мешалка, перегоняют примерно 150 мл высушенного над натрием к-бутнлового эфира и затем в атмосфере азота добавляют 5,75 г LIAIH4 (407о-нып избыток). Содержимое колбы замораживают жидким азотом, а аппаратуру эвакуируют. Затем путем осторожного нагревания доводят жидкость в колбе до кипения и кипятят 1,5 ч, после чего колбу опять замораживают жидким азотом н снова эвакуируют. К замороженной реакционной смеси из инъекционного шприца прибавляют путем прокалывания резинового колпачка 5 мл 99.75%-ного D2O (см. стр. 157). Газовыделение начинается при оттаивании содержимого колбы и при одновременном перемешивании магнитной мешалкой. Благодаря низкой температзфе колба покрывается снаружи льдом. Путем периодического погружения колбы в жидкий азот поддерживают температуру на таком уровне, чтобы слой льда на наружных стенках колбы не плавился. По мере замедления реакции добавляют еще две порции DsO по 6,5 мл каждая (всего 18 мл, 150%-иый избыток). В итоге получают 10 л дейтероводорода чистотой 97—997о- [c.163]

Реакцию проводят в вертикальном цилиндре из никеля или монеля <рис. 121). Через напоминающую сопло трубку подают СЬ, который предварительно проходит через жидкостный счетчик. Сбоку поступает Рг. Удлинение реакционной трубки улучшает отделение твердых фторидов (М1Рг, РеРз), которые образуются при взаимодействии с материалом стенок реакционного сосуда это уменьшает опасность закупоривания. Газы из реакционного сосуда свободно поступают в горизонтально укрепленный железный холодильник (с водяным охлаждением), затем в железную, охлаждаемую сухим льдом (без ацетона ) ловушку (для конденсации СЬ и lPs) и, наконец, во вторую, охлаждаемую до —183 С жидким Ог (или каким-либо другим способом) ловушку, в которой конденсируется 1F, в то время как Рг выходит в вытяжной шкаф. [c.187]

Порошок фторида цинка сушат в течение ночи при 140—150 °С. 50—60 г еще теплого фторида помещают в перегонную колбу на 300 мл, снабженную капельной воронкой и двумя присоединенными последовательно ловушками для конденсации (сухой лед). На выходе из прибора устанавливают пузырьковый газовый счетчик (конц. Нг504) и ловушку, охлаждаемую жидким воздухом. Из капельной воронки к 2пр2 по каплям прибавляют 45 мл РС1з, вначале очеи>> осторожно (в течение 2 мин со скоростью 1 капля/с). После индукционного периода начинается реакция, сопровождаемая сильным выделением тепла. Если реакция протекает очень бурно, реакционный сосуд ох- [c.231]

Способ 1 [1]. Используют ту же методику, что и в синтезе фторобро-мосиланов. NajSiFe и тонкорастертый Alb, взятые в молярном соотношении 1 1, нагревают сначала в интервале 290—320 °С, а затем для завершения реакции температуру повышают до 360 °С. Реакция начинается при - 230 °С. С целью очистки продукт, собранный в ловушках для конденсации, несколько раз разделяют на фракции перегонкой. [c.741]

I — охлаждаемая ловушка для конденсации О 2 — измерительная трубка для жидкого кислорода 3—5 — стеклянные краиы 6 — манометр для измерения высокого давления 7 — ртутный манометр 8 — реактор из инконеля 3 —кварцевая пробирка 10, И-веи-тили высокого давления (с сильфоком). [c.1316]

Выход 200—210 г, нли 85—90%. Выделяющийся при получении СиСН циаи необходимо отводить в хорошо дейст1 ующую тягу его можно также сжигать, предварительно пропустив через ловушку для конденсации влаги . [c.41]

В Советском Союзе в 1966 году разработан масс-спектрометр МХ-1308, специально предназначенный для исследования процессов испарения труднолетучих веществ [1,182]. Модернизированный вариант этого прибора выпускается серийно под наименованием МС-1301 (рис. III.14). Это — масс-спектрометр с однородным секторным магнитным анализатором, с радиусом центральной траектории Гд = 300 мм, углом отклонения ионов 90° и взаимно-перпендикулярным расположением молекулярного, ионного и электронного пучков. Анализатор обеспечивает получение разрешающей способности 800 на уровне 10% высоты пиков и диапазон массовых чисел 2—900 при 1,5 кВ ускоряющего напряжения. Источником молекулярного пучка служит камера Кнудсена, окруженная водяной рубашкой. Поток пара из камеры коллимируется диафрагмой и в виде узкого пучка проходит через ионизационную коробочку ионного источника. При необходимости в области источника может быть установлена охлаждаемая жидким азотом ловушка для конденсации пучка. [c.72]

В этом приспособлении имеется обогреваемый кран, позволяющий по желанию направлять поток газа в одну из двух змеевиковых ловушек, охлаждаемых жидким азотом. Этот кран(рис. 9) представляет собой тефло-новьиг поршень, скользящий в стеклянной цилиндрической трубке с притертой внутренней поверхностью. Ловушки для конденсации паров относятся [c.89]

В первой серии опытов газовая смесь после фторирования тетрафторида плутония, содержащая гексафторид и фтор, проходила через монелевый цилиндрический обогреваемый реакционный сосуд диаметром 50 и длиной 254 мм. Из реакционного сосуда газ попадал в охлаждаемую ловушку для конденсации гексафторида плутония. Фтор возвращали в печь для фторирования. После опыта взвешивали реакционный сосуд и ловушку для определения количества тетрафторида плутония и гексафторида соответственно. Эти данные совместно с данными о количестве фтора в системе использовали для расчета отношения гексафторида плутония к фтору в газовой смеси. [c.128]

I, 2, 3, 4 — сильфонные микровентили 5 - ртутный манометр 5 — нано-вакуумметр 7 — ловушка для конденсации продукта 8 — баллон с продуктом 9 — капиллярныП ртутный манометр 0 — ампула или платиновая колба для отбора продукта 11 — съемный штуцер. [c.241]

Перед форвакуумным и диффузионным насосами на пути откачиваемого газа всегда помешают ловушки для конденсации газов, растворяющихся в жидкостях насосов или взаимодействующих с ртутью (СО2, НгЗ, НгО, 80г, N02, галогеноводороды и др.). Ловушки пофужают в жидкий азот, при температуре испарения которого полностью конденсируются многие газы, за исключением Не, Нг, Не. СО, Рг, Аг, Ог, СН4 и N0. [c.491]

Смотреть страницы где упоминается термин Ловушки для конденсации: [c.197] [c.299] [c.754] [c.1291] [c.1386] [c.1387] [c.1450] [c.532] [c.399] [c.340] [c.399] [c.532] [c.174] [c.17] [c.217] [c.359] [c.36] [c.42] [c.183] [c.301]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология