Плутоний гексафторид

Другая трудность заключалась в том, что не каждый атом урана, поглотивший нейтрон, претерпевает ядерное расщепление. Ядерному расщеплению подвергается довольно редкий изотоп — уран-235. Поэтому необходимо было разработать способы отделения и накопления данного изотопа. Это была беспрецедентная задача разделение изотопов в таких больших масштабах никогда ранее не проводилось. Исследования показали, что в этих целях можно использовать гексафторид урана, поэтому одновременно требовалось отрабатывать методику работы с соединениями фтора. После открытия плутония, который, как выяснилось, также подвергается ядерному расщеплению, было налажено производство его в больших количествах. [c.178]

Лучше всего конструировать отдельные вакуумные линии для каждого из летучих фторидов, поскольку загрязнение наиболее реакционноспособного фторида может происходить путем его фторирования другим фторидом металла, отложенным в вакуумной линии. Так, пары гексафторида платины фторируют нелетучий тетрафторид плутония при комнатной температуре с образованием летучего гексафторида [51] [c.401]

Высокие скорости реакций достигаются выше 700° С. Аппаратура и условия для получения гексафторида плутония Подробно описаны в работах [47, 163, 221, 405, 535, 681, 721]. [c.112]

Сходство в летучести и методах получения гексафторидов урана и плутония определяет подобие этих химических соединений. [c.112]

Гексафториды. Уран, нептуний и плутоний образуют хорошо известный ряд гексафторидов, которые играют значительную роль в химии этих элементов. Они обладают многими общими свойствами, например низкими температурами плавления (50— [c.134]

Основными материалами в технологии ядерного горючего являются фториды урана, тория и плутония чаще всего приходится определять фтор в тетра- и гексафториде урана и их полупродуктах, В приложении 7 приведены фториды актинидов, наиболее часто встречающиеся в практике. [c.104]

Инфракрасный спектр гексафторида плутония. [c.153]

Инфракрасные спектры гексафторидов нептуния и плутония, [c.156]

В начальный период работ над проблемой разделения изотопов химически агрессивный гексафторид урана представлял собой вещь в себе и преподносил исследователям неприятные сюрпризы при пуске диффузионных каскадов. Например, вследствие высоких коррозионных потерь гексафторида урана, особенно в полостях электродвигателей компрессоров, в 1948 году вышла из строя технологическая линия первого обогатительного завода Д-1 (ныне — Уральский электрохимический завод). Трудами большого отряда химиков Института Курчатова и Уральского электрохимического завода свойства гексафторида урана постепенно были изучены и на сегодня стали известны, пожалуй, лучше, чем свойства воды. Познание химии гексафторида урана не только обеспечило надёжную работу диффузионных, а затем и центробежных разделительных каскадов, но и позволило применить это вещество в других областях. В частности, появились две интересные идеи использовать этот газ с целью получения оружейного плутония. [c.173]

Все эти свойства фтора легли в основу его использования для синтеза и изучения разнообразных соединений гексафторида плутония, летучих фторидов америция [4], рутения, ниобия, молибдена, вольфрама, т.е. практически всех составляющих облучённого ядерного топлива. Разработаны процессы синтеза и изучены свойства множества фторидов, связанных с разделением стабильных изотопов. Свойства фтора позволили продвинуться в исследовании химии благородных газов (ксенон, криптон). [c.177]

Гексафторид урана отделяется от смеси продуктов реакции дистилляцией. Плутоний и почти все продукты деления остаются в остатке твердых фторидов. Фторирующий агент регенерируется добавкой фтора иод давлением [c.259]

В соответствии со схемой ядерного топливного цикла из растворов получают оксиды урана и плутония, которые или используются для производства непосредственно оксидного ядерного топлива, или являются промежуточными продуктами для получения ядерных материалов, используемых на других стадиях цикла тетрафторида и гексафторида урана, тетрафторида и гексафторида плутония, металлических урана и плутония, разнообразных сплавов и интерметаллидов на их основе. В связи с тем, что в атомной энергетике пока применяют в основном оксидное ядерное топливо, диоксиды урана и плутония используют и для получения конечной продукции — сердечников тепловыделяющих элементов. [c.162]

ПЛУТОНИЯ ГЕКСАФТОРИД PuF , светло- или желтокоричневые крист. 51,59 °С, IKim 62,16 °С постепенно разлаг. на РиГ-4 и F2 бурно реаг. с Н2О сильный фторирующий агент и окислитель. Иолуч. действием F2 на PuFi или PuOi при 600—700 °С. Промежут. продукт при регенерации облученного ядерного топлива. [c.450]

ПЛУТОНИЯ ГЕКСАФТОРИД PuFe, светло- или желто-коричневые крист. t 51,59 °С, кш 62,16 °С постепенно разлаг. на PuF< и Fii бурно реаг. с HiO сильный фторирующий агент и окислитель. Получ. действием Fi на PuF< или PuOj при 600—700 °С. Промежут. продукт при регенерации облученного ядерного топлива. [c.450]

Соединения шестивалентного плутония. Гексафторид плутония РиРб получается окислением РиРз, Рир4, РиОа фтором в никелевом сосуде при 370—720°. Температура плавления гексафторида плутония 54° температура кипения 62,2° тройная точка лежит при 50,8°. Упругость паров РиРе в области температур минус 29° — плюс 2Г определяется уравнением [c.533]

Важнейшее свойство урана состоит в том, что ядра некоторых его изотопов способны к делению при захвате нейтронов при этом выделяется громадное количество энергии. Это свойство урана используется в ядерных реакторах, служащих источниками энергии, а также лежит в основе действия атомной бомбы. Непосредственно для получения ядерной энергии применяются изотопы и 9211. Из них 2 применяется в виде природного урана, обогащенного этим изотопом. Важнейший метод обогащения (или выделения) изотопа основан на различии в скорости диффузии газообразных соединений изотопов через пористые перегородки. В качестве газообразного соединения урана используют его гексафторид ОГе (температура сублимации 56,5 °С). Из изотопа получают изотоп плутония 94Ри, который также может использоваться в ядерных реакторах и в атомной бомбе. [c.503]

Особый интерес представляют гексафториды урана, нептуния и плутония ЭРб- Окаазлось, что эти соединения легколетучи и могут быстро испаряться даже прн комнатной температуре. Это важное свойство данных соединений используют в технологии. Например, летучесть иРб позволила разработать технологию диффузионного разделения изотопной смеси соединений Ор [c.452]

Галогениды и оксигалогениды плутония используются на различных стадиях технологического процесса получения плутония. Имеются также указания на применение галогенидов для разделения актинидных элементов. Описан метод [314] отделения летучего гексафторида урана от гексафторида плутония. Запатентован сухой метод отделения нептуния от плутония, основанный на относительно высокой летучести Np U по сравнению с РиС1з [415]. [c.108]

Гексафторид плутония, PuFg. Дяя получения гексафторнда плутония чаще всего используют взаимодействие фтора с фторидами плутония (П1) и (IV) или двуокисью плутония [163, 221, 405, 535, 681, 721] [c.112]

Гексафторид плутония—термодинамически неустойчив и диссоциирует на фтор и низшие фториды плутония. Степень разложения, однако, составляет только 0,1% в день для парообразного состояния гексафторида плутония. Скорость радиационного разложения твердого PuFg составляет около 1,5% в день. [c.113]

Гексафторид плутония бурно реагирует с водой с образованием фторида плутонила PuOsFj, изоструктурного с UO2F2. При пропускании газообразного гексафторида через серную кислоту образуется розовый кристаллический осадок сульфата плутония. Механизм этой реакции неясен. [c.113]

Кастенг, Жоффри и Слодзиан [83] получили многообещающие предварительные результаты относительно возможности локального анализа металлических поверхностей путем исследования вторичной эмиссии ионов. Определения были сделаны для очень малых количеств свинца [3431, плутония с применением в качестве метки плутония-242 [508], а также урана в загрязненных растворах [473]. Уточненная методика определения позволила получить абсолютную точность измерения отношения к неразделенному урану в иРб 0,00003% при содержании 0,038% и 0,02% для гексафторида, содержащего 1,9% [457]. [c.656]

Три основных фторида плутония — пурпурный РиРз, бледнокоричневый Рир4 и красновато-коричневый РиРе — могут быть получены теми же способами, что и соответствующие соединения нептуния. Трифторид можно также приготовить в форме гидрата осаждением из растворов Ри (III) дегидратацию осуществляют нагреванием в токе фтористого водорода при 200— 300 °С. Четырехфтористый плутоний может быть превращен в щестифтористый плутоний только действием фтора при 750 °С, причем тер.мическое разложение полученного продукта предотвращают быстрым охлаждением. Гексафторид (температура плавления 50,7 °С, температура кипения 62,3 °С) вообще напоминает урановый и нептуниевый аналоги, но значительно менее термостоек. Двойные фториды плутония (IV) также сходны с соответствующими соединениями урана и нептуния. [c.124]

Одна из них была направлена на создание атомного реактора с активной зоной из газообразного гексафторида урана. Генерируемый плутоний с кондиционным изотопным составом предусматривалось непрерывно извлекать из циркулирующего газа и концентрировать. Схематическая простота этого процесса вызвала большой энтузиазм физиков. Сотрудниками сектора В.А. Дмитриевского (Институт Курчатова) и лаборатории Б.Г. Дубовского (Физико-энергетический институт, г. Обнинск) была создана критсборка на гексафториде урана в качестве делящегося вещества мощностью 2,5 кВт. Исследования подтвердили обоснованность выдвинутой физической идеи [1]. Круг исследований, которые проводились в секторе В.А. Дмитриевского, был достаточно широк и включал изучение радиационной стойкости UFe, коррозии металлов при высокой температуре, методов выделения плутония и т. п. Однако, все эти талантливо исполненные эксперименты не могли на то время освободить реактор в целом от его основного недостатка — необходимости иметь в активной зоне высокое давление газообразного радиоактивного вещества. Это обстоятельство находилось в остром противоречии с требованиями безопасности, предъявляемыми к атомным реакторам и послужило причиной закрытия работ по созданию промышленного реактора такого рода для получения плутония. [c.173]

Опытная регенерация облучённого уранового и уран-плутониевого топлива среднего выгорания ( 10%) реактора БОР-60 после примерно 3-х месячной послереакторной выдержки проводилась газофторидным способом в двух вариантах возгонки гексафторидов урана и плутония аппарате движущегося слоя и в пламенном реакторе факельного типа. Для очистки урана и плутония использовалась фторидно-сорбционная схема. [c.175]

В случае фторирования облучённого уран-плутониевого топлива (с выгоранием 10,4% и временем выдержки 2,5 года) в лабораторном пламенном аппарате факельного типа выход в гексафториды с полным их разделением сорбционным методом составил для урана > 99%, для плутония 89-ь91%. При опытной газофторидной регенерации облучённых смесей U-Pu топлива, коэффициенты очистки последних от продуктов деления составили для урана 10 , для плутония 10 -Ь Это был обнадёживающий результат. [c.176]

При радиолизе в-частицами (мощность дозы 10 эВ см с ) кинетика разложения гексафторида плутония также подчинялась закону первого порядка G (PuFe) и 1 на 100 эВ, при этом признаки обратной реакции не удалось зафиксировать даже при конверсиях 50% PuF6(gas)- Это несомненно является благоприятным фактором для использования ускорителей электронов в качестве радиолитических источников. Однако для достижения высоких степеней конверсии (90% и выше) вопрос о возможности пренебрежения обратной реакцией, снижающей эффективность, должен быть исследован специально. [c.190]

Гексафторид плутония более летуч, чем гексафторид урана и нептуния, температура кипения РиРе равна 62,3°С. Тройная точка лежит при 50,8° С. При температуре плавления 50,75° С давление его пара равно 511 мм рт. ст. Он менее устойчив, чем NpPe, но все же является стабильным соединением. [c.386]

В LLL вели работы по разделению изотопов Pu. Его плавят при Т = 1187 °С, примерно на 500° С ниже температуры плавления урана. Однако здесь проблема состоит в небольшом различии масс между изотопами Pu (1 единица, а у урана — 3). Более того, желательно отбирать делящиеся изотопы Ри-239 и Ри-241 и отбрасывать неделящиеся изотопы Ри-238 и Ри-240. Такой прыгающий порядок изотопов создает много технических проблем. При молекулярном обогащении с использованием гексафторида плутония возникают проблемы с использованием PuFe, который становится более термодинамически устойчивым с повышением температуры, однако для предотвращения диссоциации PuFg необходимо поддерживать избыток фтора. Последний увеличивает коррозию и создает тем самым новые проблемы. [c.477]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология