Олово двухлористое и RLi четыреххлористое и RLi

Олово двубромистое. . . Олово двухлористое. . . Олово четыреххлористое. [c.691]

Андерсоном [14] изучено взаимодействие гидрида триэтилолова с галогенидами и окисями тринадцати переходных элементов и семи элементов главных групп Периодической системы. Во всех случаях проходят реакции восстановления с образованием соединений меньшей степени окисления, а в некоторых случаях свободных элементов. Средний выход продуктов составляет 88%. Некоторые реакции, например с двухлористым палладием, треххлористым мышьяком, бромной ртутью и четыреххлористым оловом, легко проходят в бензоле при 25° С. В других случаях требуется непродолжительное нагревание смеси до температуры кипения. [c.465]

Кремний четыреххлористый Олово двухлористое. . . [c.1010]

Олова(П) фторид см. Олово двуфтористое Олова(Н) хлорид см. Олово двухлористое Олова(1У) хлорид см. Олово четыреххлористое Олова(1У) хромат см. Олово (IV) хромовокислое [c.415]

Олово хлористое (олово двухлористое). . . . Олово хлорное (олово четыреххлористое). , [c.298]

Двухлористое олово. ... . . . Четыреххлористое олово. . . . . Хлористый цинк. ........ [c.600]

При действии иа четыреххлористое олово металлического олова последнее растворяется, а первое воссаанавливается до двухлористого олова [c.189]

Для приготовления электролита, в первом случае к теплому раствору двухлористого олова приливают раствор едкого натрия до посветления электролита, после чего прорабатывают электролит током. Во втором случае, к теплому раствору четыреххлористого олова приливают раствор едкого натрия до посветления раствора, после чего добавляют раствор уксуснокислого натрия и прорабатывают электролит. Свинцевание производится в электролите следующего состава (в г/л) [c.104]

Аналогично ведет себя и четыреххлористое олово, образуя комплексное соединение двухлористого олова и хлорфталоцианина. Хлористый магний и пятихлористая сурьма не реагируют с фталонитрилом. Действие хлористого алюминия, двухлористого олова и четыреххлористого олова представляет особый интерес, так как образуются фталоцианины, содержащие электровалентно связанный хлор. При обработке щелочью электровалентно связанный хлор может быть замещен гидроксильной группой, в то время как атом [c.1288]

Олово(Н) хлорид см. Олово двухлористое Олово(1У) хлорид Олово четыреххлористое 8пС1, [c.388]

Уже в первом и )дании этой книги (1895) мы именно так и подошли к этому вопросу но тогда еще не было достаточно экспериментальных данных, которые лали бы возможность проверить правильность этого подхода. Так, почти совершенно упускали из виду влияние концентрации образующихся у электродов веществ, чем и объясняются колеблющиеся значения э. с. ис, ледованных цепей если мы включим против цепи из двухлористого олова и хлорного железа большую электродвижущую силу, то на одном электроде должен выделяпхя хлор или кислород, а на другом — металлическое олово оба эти процесса необратимы. При наличии же в растворе четыреххлористого олова и хлористого железа происходит, напротив, при не слишком больших токах переход станни-ионов в станно-ионы и ферро-ионов в ферри-ионы, т. е. цепь обратима. [c.243]

Фотохимические реакции дифенилдиэтилолова с четыреххлористым углеродом, хлороформом или метанолом протекают с отщеплением фенильного радикала, который затем реагирует с растворителем [709]. Если растворителем является четыреххлористый углерод, хлорбензол или гек ахлорэтан, получается двухлористое диэтилолово и небольшое количество хлористого трифенилолова. В случае хлороформа продуктами реакции были бензол, тетраэтилолово и двухлористое диэтилолово. Сообщалось, что в метапольном растворе образуются бензол, формальдегид, металлическое олово, тетраэтилолово и, возможно, окись диэтилолова. [c.50]

В литературе имеются три работы о получении соединений R2Sn при взаимодействии реактивов Гриньяра с четыреххлористым оловом [74, 126, 475]. В первых двух статьях содержатся ссылки на работу Краузе [466], в которой, по-видимому, фактически было использовано двухлористое олово. Литийорганиче-ские соединения могут быть использованы для получения соединений К25п, однако избыток литийорганического соединения приводит к образованию КзЗпЫ (см. раздел II, Е). [c.144]

Описанная реакция может быть с успехом применена также для открытия нитро-, азокси- и азосоединений прп предварительном их восстановлении двухлористым оловом на фильтровальную бумагу наносят испытуемое нитро-, азо- пли азоксисоедине-ние, 1—2 капли концентрированного раствора Sn lg в спирте, насыщенном хлористым водородом, 1 каплю раствора ua L и 5—6 капель пиридина. Сразу же после прибавления 1—2 капель четыреххлористого углерода появляется характерная окраска. [c.419]

Экстракция молибдена смесью изоамилового спирта и четыреххлористого углерода (1 1). Изоамиловый спирт следует обработать роданидом калия и двухлористым оловом — 200 мл изоамилово1го опирта помещают в большую делительную воронку, прибавляют 5 мл 20%-ного раствора KS N и 10 мл 10%-ного раствора Sn b, встряхивают в течение 3 мин, прибавляют 10 мл этилового спирта и для просветления раствора слегка перемешивают. Водную фазу сливают, а к промытому изоамиловому [c.61]

Согидролиз триметилхлорсилана с двухлористым оловом (Sn U) приводит к (СНз)з810(5п0)251(СНз)з (выход 34%), способность которого к диспропорционированию выражена в еще большей степени, чем у аналогичных производных четырехвалентного олова. Переход от триметилхлорсилана к монофункциональным олигомерам типа (СНз)з51[081(СНз)2]яС1 (где п = 30, 50, 150) позволяет получать линейные блокированные полидиметилстанна-силоксаны (СНз)з51[051(СНз)2]п]0 25п(СНз)2 [224]. При использовании четыреххлористого олова в аналогичных условиях получаются крестообразные полимеры типа (СНз)з81[051 (СНз)2]пО 48п. [c.306]

Хорошее перемешивание плава достигается при проведении реакции между фталонитрилом и измельченной медью при 220—225°, причем оба реагента загружают отдельными порциями, добавляя последующие порции, после того как предыдущая полностью прореагировала, и повторяя загрузки до заполнения аппарата. Хлористый аммоний, двухлористое и четыреххлористое олово, треххлористые сурьма и алюминий и однохлористая медь действуют как катализаторы, т. е. инициируют реакцию и способствуют ее завершению при 180°. Реакция может быть проведена в противнях с использованием инфракрасных лучей в качестве источника тепла этот метод описан фирмой du Pont для ряда фталоцианинов металлов, для плавов сернистых красителей и для превращения ариламиносульфа-тов в я-аминоарилсульфоновые кислоты. [c.1292]

Отщепление трех радикалов от тетраалкильных соединений олова в обычных условиях не происходит. Например, нагревание рассчитанных количеств тетра-н-бутилолова и хлорного олова в запаянной ампуле не приводит к образованию треххлористого к-бутилолова [17]. Найдено [8], что при нагревании до 120—130° С двухлористого диэтилолова с четыреххлористым оловом в течение 4 дней образуется только 7,7 % треххлористого этилолова. Применение избытка хлорного олова не влияет на выход веществ. Однако при проведении реакции тетраалкилолова с хлорным оловом в среде оксихлорида фосфора с присутствии фосфорного ангидрида треххлористое этилолово получено с выходом 91,6% [c.335]

Синтез винилхлорсиланов и других алкенилхлорсиланов. Контактную массу готовят из кремния и олова. 458 г безводного двухлористого олова смешивают с измельченным в пыль (мельче 65 меш) кремнием. Смесь нагревают в течение 13 час. при 350—400 С (остаточное давление 25 мм) с выделением четыреххлористого кремния. Продукт реакции после экстракции ацетоном и сушки в вакууме содержит 24% олова. [c.107]

Если в качестве окислктеля применяется четыреххлористое олово, вместо воды образуется хлористый водород, а четыреххлористое олово переходит в двухлористое. [c.534]

Затем приступают к выполнению второй операции. Для этого после удаления органического вещества к раствору в делительной воронке добавляют 2 см 33 %-ного раствора сегнетовой соли, 4 см 25 %-ного раствора роданистого калия и 2 см 20 %-ного раствора двухлористого олова. После прибавления каждого реактива производят перемешивание. Затем добавляют из бюретки точно 1 см смеси изоамилового спирта с четыреххлористым углеродом (1 1). Раствор встряхивают в воронке в течение 30 с и оставляют до разделения слоев. Органический слой с небольшим количеством водного слоя сливают в колориметрическую пробирку и сравнивают со шкалой стандартных растворов. [c.164]