Бензоилбензойная кислота, эфиры

Для сложных эфиров 2-бензоилбензойной кислоты возможны две формы [c.70]

По полярографическому поведению все эфиры можно разделить на два класса соединения, которые не изменяют величину потенциала полуволны при изменении pH среды, и соединения, потенциал полуволны которых зависит от pH среды. К первому классу принадлежали все известные циклические эфиры и неизвестные высокоплавкие изомеры, ко второму—нормальные эфиры и низкоплавкие изомеры. Как оказалось, обе формы эфиров восстанавливаются до одного и того же конечного продукта 3-фенил-фталида, который характеризуется волной с потенциалом полуволны 1,90 в. На основании анализа полученных данных высокоплавким изомерам эфиров 2-бензоилбензойной кислоты была приписана циклическая структура. [c.71]

Метиловый эфир о-бензоилбензойной кислоты. ОСНз [c.288]

Этиловый эфир о-бензоилбензойной кислоты [c.302]

Тиофениловый эфир о-бензоилбензойной кислот) [c.334]

Бензоилбензойную кислоту используют для получения пластификаторов Из эфиров этой кислоты на американском рынке до сих нор еще продается этиловый эфир о-бензоилбензойной кислоты под названием кетоны Е , несмотря на то, что этот эфир плохо совмещается с полимерами. Он придает значительную твердость поверхности пленок из нитрата цел- [c.616]

Эти данные были использованы длк изучения образовании лак-тонов из полиоксикислот [102], для определения витамина С в фруктах и овощах [58] и для выяснения структуры эфиров и амидов у Кетокислот, таких, как о-бензоилбензойная кислота [191, 192] и 3-(п-бромбензоил)-3-метакриловая кислота [193]. [c.65]

Значение карбалкоксильной группы хоропю видно на примере эфира о-бензоилбензойной кислоты (II), который легко взаимодействует с трет -бутил ацетатом, образуя полуэфир IV [3]. Поскольку в отсут ствие карбалкоксильной группы конденсация fie проходит (бензофенон не реагирует с т реу-бутилацетатом), было высказано предположение о промежуточном образовинии лактона полуэфира III. [c.9]

Ко1гденсация эфиров о-бензоилбензойной кислоты с грег-бу-тилацетатом (стр. 9) по своему характеру также аналогична конденсации Штоббе. [c.26]

Точно так же фталевый ангидрид реагируете гомологами бензола, галоидзамещенными ароматичеекнми углеводородами и с проетыми эфирами фенолов. В других условиях эта конденеащш проходит иначе, о чем см. ниже. Следует отметить, что соединения типа бензоилбензойной кислоты, отщепляя молекулу воды, легко могут быть превращены в антрахинон и его производные. [c.461]

Циклобутанолкарбоно-вая кислота, 3 ци-клогексанолкарбоно-вая кислота, 4 Салициловая кислота, 43 миндальная кислота, 194 галловая кислота, 470 Бензоилбензойные кислоты, 747. Бензоил-ацетоуксусный эфир, 817 [c.150]

Так, х-эфир фталевого альдегида (I, К =Н) превращается в нормальный эфир при длительном контакте со спиртовым раствором соляной кислоты при нормальной температуре. Х Эфир о-бензоилбензойной кислоты (I, К = СеН,) изомеризуется в присутствии серной кислоты в кипящем спирте [555]. Сле дует упомянуть, что /-эфиры глицерина устойчивы к изомеризации, если К является отрицательной группой (например, группой СС1з) [c.176]

Помимо карбонильной группы активировать отщепление ксида могут амидная группа [80], и-карбэтоксифенильная или гетероатомное кольцо с я-электронным дефицитом [81]. ловый эфир о-бензоилбензойной кислоты, который является рованным кеталем бензофенона, может быть восстановлен в ном буфере с отщеплением этоксильной группы 182] [c.260]

Колонка стеклянная, свернутая в спираль длина И м, диаметр 13 мм. Хроматограф препаративный типа Ва-риан Аэрограф 713 с ПИД. Скорость потока газа-носителя (водорода) 750 мл/мин. Температуру колонки программировали от 130 до 245 °С со скоростью 4 °С/мин, а затем поддерживали постоянной. Объем пробы 150 мкл. а — насадка 2 г жидкой фазы 8Е-30 на 100 мл носителя хромосорб О, с размером частиц 30—40 меш. б — 1 г жидкой фазы 5Е-30 на 100 мл силанизованного стеклянного бисера. Цифры приведены для облегчения сравнения обеих хроматограмм. Пик 12 соответствует, например, эфиру бензоилбензойной кислоты. [c.239]

Помимо карбонильной группы активировать отщепление гидроксила могут амидная группа [80], га-карбэтоксифенильная группа пли гетероатомное кольцо с п-электронным дефицитом [81]. т1)-Эти-ловый эфир о-бензоилбензойной кислоты, который является ацили-рованным кеталем бензофенона, может быть восстановлен в ацетатном буфере с отщеплением этоксильной группы [82] [c.260]

В случае нормальных эфиров фталальдегидной кислоты [(95) К = Н] [145] и о-бензоилбензойной кислоты [(95), К = СаНб] [146] первоначально образующийся карбинол (96) вступает во взаимодействие с эфирной группой [c.137]

Псевдоэфиры (циклические эфиры) о-бензоилбензойной кислоты [(272), Н СйНй] [1461 и о-фталальдегидной кислоты [(272), К = Н[, присоединяя два электрона, восстанавливаются до фталида (97), волна восстановления которого наблюдается почти при тех же потенциалах. 1/2 не зависит от pH, а легкость восстановления повышается с возрастанием кислотности Н ОН (R СНз< С2Н5 < С Н, < СНоСО). [c.174]

Перхлорат З-фенилинденил-1-триметиламмония (IVa) при окислении в щелочной среде перманганатом калия дает о-бензоилбензойную кислоту. Кроме того, было показано, что соединение IVa хотя и медленно, но все же подвергается действию водного раствора КОН. Если этот гидролиз вести при нагревании, прилив сверху слой эфира для удаления плохо растворимых продуктов гидролиза, то можно получить известный 3,3-дифенил-бцс-(1-индеиилиден) (V) [3] и триметиламин. Последнее превращение может быть представлено, как протекающее через карбен VI, который, сдваиваясь, дает соединение V, возможно также переходя через соеди-ненге VII. [c.199]

Этиловый эфир бензоилбепзойной кислоты придает не имеюш,им запаха пленкам из сополимеров хлористого винила (6—12%) и хлористого винилидена (94—88%) эластичность, которая сохраняется даже до —18° С. Вследствие его длительной совместимости он пригоден для производства пленок для упаковки пищевых продуктов Иногда применяют и метиловый эфир о-бензоилбензойной кислоты. Ниже приведены свойства этих эфиров [c.617]

Из о-бензоилбензойной кислоты и аллилового (или металлилового) спирта получается аллилбензоилбензоат (т. кип. 174 °С при 2 мм рт. ст., rij — 1,5818, йодное число 95), представляющий собой прозрачное вязкое масло, которое полимеризуется под действием перекисей при 120 °С. Мономерные эфиры и их полимеры используют как пластификаторы многих полимеров [c.617]

Сложные эфиры бензойной кислоты не конденсируются с фталевым ангидридом однако наличие гидроксильной группы в ядре сложного эфира может способствовать протеканию реакции. Нагреванием от 3 до 4 час. нри 125° смеси 10 г фталевого ангидрида, 10 г метилсалицило-вого эфира и 25 г хлористого алюминия в 50 мл тетрахлорэтана получается 3 -карбокси-4 -окси-2-бензоилбензойная кислота [c.533]

Амиды. Получение аминозамещенных кетонокислот может быть также легко осуществлено путем взаимодействия ацетанилидов с фталевым ангидридом и последующим гидролизом образующегося ацетамидного производного. При проведении реакции в растворе крайне важным является выбор подходящего растворителя. В качестве растворителей испытывались сероуглерод, эфир, бензол, нитробензол и сгги .-тетрахлорэтан лучшие результаты показал последнш аз них. В присутствии хлористого алюминия 4-ацетамидо-1,2-диметилбензол с фталевым ангидридом, растворенные в тетрахлорэтане, дают при 100° в течение 1 часа 2 -ацетамидо-4, 5 -диметил-2-бензоилбензойную кислоту с выходом 687о [103] [c.535]

Обе формы эфиров. восстанавливаются до одного и того же конечного продукта (3-фенилфталида), который характеризуется волиой с 72=1,90 в. Было установлено, что потенциал полуволны циклических эфиров не зависит от pH, тогда как нормальные эфиры изменяют величину потенциала полуволны при изменении кислотности среды. На этом основании новым высокоплавким изомерам эфиров 2-бензоилбензойной кислоты было предложено циклическое строение. [c.33]

Действительно, осуществление реакции между I и Пб в среде толуола приводит к образованию 3- фенилфталидного эфира, а не смешанного ангидрида орто-бензоилбензойной и метакриловой кислот. [c.7]

Введение сульфогруппы в Це-митовый прочно-коричневый R с помощью применения 4-ам инодифен ламин-2-сульфокислоты приводит к ценному красителю для шерсти Амидо-нафтоловому коричневому 3G. Было найдено, что 2-нитро-4 -алкилдифениламин-4-сульфокис-лоты являются светопрочными кислотными красителями. Нитрокрасители типа (VII), содержащие бензоилбензойную группировку, являются коричневыми красителями хорошей светопрочности. Амиды и эфиры нитродифениламинкарбоновой кислоты (например [c.456]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология