Перманганат калия в щелочной среде

Рассмотрим уравнение реакции окисления сульфита натрия перманганатом калия в щелочной среде [c.202]

Перманганат калия в щелочной среде. Перманганат калия в щелочном растворе является слабым окислителем. Если пропускать через этот раствор этилен, окраска перманганата исчезает по > мере окисления этилена в этан-1,2-диол (этилен- [c.588]

О- и п-Нитробензойные кислоты получают окислением соответствующих нитротолуолов (бихроматом натрия в кислой среде, перманганатом калия в щелочной среде и другими окислителями) [c.44]

К 5—7 каплям раствора соли церия (III) добавьте несколько капель раствора гидроксида натрия и осторожно по каплям прибавьте раствор перманганата калия. Обесцвечивается ли раствор перманганата калия Напишите уравнение реакции окисления церия (III) перманганатом калия в щелочной среде. [c.243]

Препарат можно получить разложением перманганата калия в щелочной среде [c.132]

Какие вещества образуются при взаимодействии акриловой кислоты 1) с раствором перманганата калия в щелочной среде, 2) с хромовой смесью при нагревании, 3) с бромной водой, 4) с гидроксидом натрия [c.76]

Ученик Зайцева Еюр Егорович Вагнер разработал способ окисления алканов раствором перманганата калия в щелочной среде в присутствии катализаторов Сг О и ОвО . [c.86]

При окислении непредельных кислот перманганатом калия в щелочной среде можно получить дигидроксикис-лоты, например [c.407]

Окисление конденсированных ароматических соединений приводит к различньш продуктам в зависимости от используемого реагента и условий проведения реакции. Реагенты иа основе Сг (VI) окисляют в кислой среде нафталин и алкилиафгалршы до нафтохнионов, тогда как дихромат иатрия в водном растворе окисляет только алкильные группы. Окисление нафталина перманганатом калия в щелочной среде сопровождается разрушением одного ароматического кольца с образованием моноциклических дикарбоновых кислот [c.1009]

Фосфорноватую кислоту можно получить, окисляя красный фосфор перманганатом калия в щелочной среде с последующим переводом фосфорноватокислого натрия в бариевую соль и разлагая последнюю серной кислотой [c.194]

Все окислители, которые окисляют первичные спирты до альдегидов, могут быть использованы и для получения карбоновых кислот с тем же числом углеродных атомов из альдегидов или спиртов. Однако окисление одноатомных первичных спиртов в соответствующие кислоты, минуя. стадию образования альдегидов, лучше всего проводить с помощью перманганата калия в щелочной среде, которую создает образующееся во время реакции едкое кали [c.184]

Пиромеллитовая кислота получается из меллитовой кислоты путем нагревания ее с бисульфитом калия и серной кислотой [3] действием спиртового раствора едкого кали на а,р-дибромдиэтиловый эфир глутаровой кислоты [4] из ксилолов путем ацилирования л-ксилола уксусным ангидридом в присутствии хлористого алюминия с последующим восстановлением полученного кетона, повторным ацилированием, восстановлением и окислением [5] хлорметилированием ж, -ксилолов с последующим окислением азотной кислотой и воздухом полученных хлорметилированных производных ксилолов [6] окислением дуриловой кислоты [7], октагидроантрацена [8] и дурола [9] перманганатом калия в щелочной среде дуро-ла азотной кислотой [10], кислородом воздуха над катализатором [II]. Описан и ряд других методов, но все они не имеют практического значения. [c.96]

В лабораторной практике окисление алкилпроизводных ароматического ряда до кислот осуществляется хромовой кислотой (дихромат натрия в серной или уксусной кислоте), перманганатом калия в щелочной среде, азотной кислотой. В последнем случае необходимо помнить о возможности образования нитросоединений. Например [c.214]

Его активность оказалась в 8 раз выше активности прогестерона. Этот факт заслуживает внимания, так как ранее принималось, что стероиды с цис-сочленением колец ID являются неактивными. Для получения 19-норпрогестерона ацетат строфантидина (I) окислялся перманганатом калия. в щелочной среде и образовавшаяся за счет лактонного кольца с одной стороны и альдегидной группы с другой кетокислота (II) самопроизвольно замыкалась в лактон (III). При обработке последнего перекисью водорода, в присутствии щелочи, боковая цепь окислялась до карбоксильной группы, причем под влиянием щелочи происходила инверсия у j,, в результате чего получилась кислота (IV). При действии хлористого водорода на (IV) наступала дегидратация с образованием V, а при последующем гидрировании получалась кислота с г ггс-сочленением колец С к D (VI). При нагревании до 200° удалялись ангулярные — ОН группа при С14 и СООН — [c.611]

Процесс окисления диацетон- -сорбозы перманганатом калия в щелочной среде основан на следующей реакции [c.274]

Температура плавления кетона, по данным тех же авторов [1],—42°, однако при повторении опыта в указанных ими условиях получен кетон с т. пл. 61—62°. Строение кетона доказано окислением его перманганатом калия в щелочной среде. [c.81]

Реакция. Окислительное расщепление циклоалканона до а,со-дикар-боновой кислоты перманганатом калия в щелочной среде. [c.142]

Состав полиалд илбензолов, установленный идентификацией кислот, полученных путем окисления высших фракций перманганатом калия в щелочной среде при различных молярных отношениях реагентов приводится в табл. [c.79]

Окисление жирных кислот в оксикислоты удается только в том случае, если кислота содержит третичный атом углерода. При действии на эти соединения перманганатом калия в щелочной среде главным продуктом реакции являются оксикислоты. Так, например, из изомасляной кислоты можно получить ос-оксиизомасляную кислоту [c.132]

Синтез пиридоксина через производные хинолина и изохинолина основан на деструкции последних и образовании в качестве промежуточного продукта цинхомероновой кислоты. Для синтеза используют производные хинолина, содержащие в пиридиновом кольце метильную группу при и метоксигруппу при Сд. Для предупреждения разрушения пиридинового кольца, ослабленного указанными заместителями, в бензольное кольцо хинолинового производного вводят аминогруппу и полученный продукт окисляют перманганатом калия в щелочной среде при этом образуется а-, Р-, 7-пиридинтрикарбоновая кислота (I). При отщеплении у последней при 180° двуокиси углерода образуется 2-метил-З-метоксицинхомероновая кислота (И), которую этерифицируют (III), восстанавливают литий-алюми-нийгидридом в 2-метил-3-метокси-4,5-диоксиметилпиридин (IV) и затем гидролизуют в присутствии кислоты [c.663]

И. Установите строение вещества состава СщНз, еслп при исчерпывающем гидрировании в присутствии платинового катализатора оно поглощает 5 моль водорода, а при окислении перманганатом калия в щелочной среде образует двуосновную кислоту, имеющую после сублимации состав С8Н4О3. [c.32]

Первичные спирты лучше окислять перманганатом калия в щелочной среде, так как в кислой среде промежуточно образующийся альдегид легко переходит в ацеталь, что сказывается на выходе. Если соединение содержит спиртовую и альдегидную группы (альдозы), то альдегидную группу можно избирательно окислить аммиачным раствором оксида серебра. Для одновременного окисления альдегидной и кетонной групп применяют разбавленную азотную кислоту (р = 1,15 г/см ). [c.215]

Хлоргидрат пиридоксаля может быть получен из хлоргидрата пиридоксина окислением его перманганатом калия в щелочной среде и выделением его солянокислым гидроксиламином в виде оксима [74]. В качестве окислителя применяли также двуххромовокислый калий [75], двуокись марганца [76, 54] в последнем случае выход оксима составил 59%. [c.168]

Кольцевые углеродные атомы диазинов, как правило, устойчивы к атаке окислителей, но пиразин окисляется перманганатом калия в щелочной среде при комнатной температуре и притом намного легче, чем пиридин. Диазиндикарбоновые кислоты можно получить с хорошими выходами из соответствующих бензодиазинов. [c.145]

При его получении Эренштейн исходил из D-цис-стероида, именно из строфантидина. Ацетат строфантидина (XL) окислялся перманганатом калия в щелочной среде. При этом альдегидная группа превращалась в карбоксильную, третичные гидроксильные группы, как инертные по отношению к окислителям, сохранялись, двойная связь расщеплялась и образовавшаяся кетокислота сразу замыкалась тз лактон (XLI) с выходом примерно 40%. При обработке последнего перекисью водорода в присутствии щелочи боковая цепь окислялась далее до карбоксильной группы, причем под действием щелочи происходила инверсия у 17-го атома углерода и в результате получалась кислота (XLII). [c.335]

Окисление метил- или алкилароматических соединений, содержащих а-Н (РЬ—СНК, РЬС02Н), перманганатом калия в щелочной среде [6] [c.140]

МпОг — твердое вещество темно-серого или почти черного цвета—получают осторожным прокаливанием Mn(N0g)2 на воздухе или восстановлением перманганата калия в щелочной среде. В воде МпОг нерастворима. При прокаливании выше 530° С она переходит в МП3О4 МпОз легко вступает в реакции с сернистой кислотой с образованием дитиоиата марганца. [c.17]

Получение этих кислот может быть осуществлено окислением соответствующих тетраметилпроизводных перманганатом калия в растворе пиридина и воды [1, 2], разбавленной азотной кислотой при высоких температурах и давлении [3, 4], при последовательном окислении азотной кислотой или бромом, затем перманганатом калия в щелочной среде [2, 3]. [c.130]

Ка к известно [27], pH среды может влиять на механизм реакции окисления альдегидов перманганатом калия в щелочной среде. В нейтральном слабокислом растворе она протекает по ионному механизму, в кислой — по свободнорадикальному. Очевидно, при переходе от слабокислото раствора к кислому меха-82 [c.82]

Окисление М. к. а, перманганатом калия в щелочной среде дает гемимсллитовую кислоту [II, [c.428]