мети

Метиловый спирт отличается от метана только тем, чТо один атом водорода в его молекуле соединен не непосредственно с углеродом, а через кислород, это сочетание О—Н называется гидроксильной группой. Но как от этого лишнего атома кислорода меняются свойства вещества [c.85]

Он предположил, что обобществление пары электронов (по Льюису и Ленгмюру) можно трактовать как взаимодействие волн или перекрывание электронных облаков. Химической связи, изображаемой в структурной теории Кекуле чертой, в новых представлениях соответствует область максимального перекрывания электронных облаков. При этом оказалось, что перекрывание электронных облаков иногда происходит не только в единственном направлении, изображаемом валентной связью в структурной формуле. Иначе говоря, истинную структуру молекулы нельзя представить даже приближенно никакой структурной формулой в отдельности. Ее можно, однако, рассматривать как промежуточную между несколькими гипотетическими структурами, как резонансный гиб- рид этих структур. Важно от.метить, что энергия такой реальной молекулы ниже, чем можно было бы ожидать на основании любой [c.161]

А молекулы жидкого метана, не содержащие гидроксильных групп, не слипаются. Они легко разлетаются, образуя газ. Даже при такой низкой температуре, как —161 С, тепла хватает, чтобы испарить метан — его температура кипения как раз —161 С. А молекулы метилового спирта содержат гидроксильные группы, которые делают их липкими . Чтобы отделить их друг от друга и превратить в газ, нужно затратить немало энергии, хотя сами молекулы лишь немногим крупнее молекул метана. Вот почему температура кипения метилового спирта 65 "С — на 226 градусов выше, чем у метана. [c.86]

При рассмотрении процессов получения ацетилена автор выделяет два наиболее перспективных метода окислительный пиролиз метана и высокотемпературный пиролиз легких и средних нефтяных дистиллятов. [c.6]

Этилен из газов крекинга и пиролиза часто выделяют фракционировкой. Эти газы в большинстве случаев содержат водород и метан. Чтобы можно было отделить фракцию Сд от водорода и метана без потерь перегонная колонна долл на иметь метановое орошение. Для достижения этого необходимы давление и низкая темпера- [c.70]

В нефти часто содержатся углеводороды с очень короткими цепями, которые и без всякого нагревания представляют собой газы. Они растворены в жидкой части нефти, но когда нефть извлекают на поверхность земли, они выделяются в виде пузырьков. Их называют природным газом — в основном он состоит из метана. Как я уже говорил, его можно использовать для отопления домов и при приготовлении пищи. [c.28]

Тепловая мощность, или количество т пла, передаваемого продукту на нагрев, испарение и реакцию, в вт или ккал/ч. Тепловая мощность современных печей составляет от 6—8 до 40— 50 млн. ккал/ч (от 7—8 до 45—60 Мет). Значительное увеличение тепловой мощности печей возможно за счет применения более длин- [c.103]

Боковая цепь в этом соединении состоит из атома углерода и присоединенных к нему трех атомов водорода. Другими словами, это не что иное, как молекула метана без одного водородного атома. Такая группировка называется метильной группой, а соединение, состоящее из [c.58]

Всякое вещество, молекула которого состоит из бензольного кольца и двух метильных групп, называется ксилолом. Но чтобы показать, как именно в нем расположены метильные группы, к этому названию прибавляют определенные приставки. Например, если метильные группы присоединены к соседним атомам углерода, получается орто-ксилол если они расположены на противоположных концах кольца — пара-ксилол, а если имеют промежуточное расположение — мета-ксилол. Иногда, для экономии места, эти приставки сокращают и пишут так о-ксилол, л-ксилол и л -ксилол. [c.59]

Начнем с чего-нибудь попроще. Представьте себе, что все атомы водорода в молекуле метана замещены атомами хлора [c.68]

Из-за присутствия этих самых атомов хлора четыреххлористый углерод во многом отличается от метана. Метан при комнатной температуре газ, а четыреххлористый углерод — жидкость. Углеводороды обычно имеют плотность около 0,8, а четыреххлористый углерод в полтора раза тяжелее воды. [c.69]

Природный газ, транспортируемый по магистральным газопроводам, содержит, кроме метана, еще примерно 3—4% объемн. этана [c.13]

Вовсе необязательно все четыре водородных атома метана замещать на хлор. Представьте себе, что замещены только три [c.70]

Линии I — нестабилизированный бензин 11 — газообразные углеводороды с примесью жидких III — орошение IV — отделение метана-этана V — ожиженный газ (фракция Сз и С4) VI — водяной пар VII — стабилизированный бензин. [c.18]

Если смешать, например, пропен с 1% вес. трипропилалюминия или триэтилалюминия и нагревать его в автоклаве нри 200°, пока давление не упадет на 100 ат, то получается продукт димеризации, а именно 2-метил- [c.66]

Q = G (Н-Н) = 66500 (258- 79,4) = 11 850 ООО кЗж/ч = 3.3 Мет. (2840000 квол/ч) Расход воды па охлаждение [c.165]

Иногда метан образуется в тех случаях, когда под водой или под землей разлагаются остатки когда-то живого вещества. В болотах под водой разлагаются остатки деревьев и других растений при этом образуется газ и его пузырьки прднимащс о дна на поверхность. Этот газ в основном состоит из метана. Поэтому метан иногда называют болотным газом. [c.20]

Термическое взаимодействие метана с водяным паром происходит при 1200—1300°. В присутствии никелевого катализатора взаимодействие становится возможным при 700—800°. Каталитический спозоб, в котором природный газ (в целях предотвращения отравления никелевого катализатора) должен предварительно освобождаться от сернистых соединений, в промышленности уже давно разработан [20].. Грубая очистка предусматривает удаление неорганической серы, главным образом в виде сероводорода. Она происходит над так называемой люкс-массой (окись железа— красный шлам бокситиых отходов) или над бурым железняком при обычной температуре. Тонкая очистка, имеющая целью удаление органической серы в виде сероуглерода или сернистого карбонила, осуществляется над щелочной люкс-массой при температуре 250—300°. [c.28]

Метан встречается тaкжeL в.JIУ Toтax угольных плас-тов Уголь (он "состоит почти целиком из атомов углерода) образовался из когда-то живого вещества, медленно разлагавшегося под землей. При этом образовывалось и небольшое количество метана, который накапливался в пластах угля. Когда шахтеры вскрывают пласты, в воздух шахты может просочиться столько метана, [c.20]

Ароматические углеводороды могут быть получены и из некоторых сортов каменного угля. Такой уголь, обычно называемый жирным , на 70—80 процентов состоит из углерода, Остальные же 20—30 процентов — это водород и органические вещества, преимущественно углеводороды. Если такой уголь нагревать без доступа воздуха (чтобы он не загорелся), из него выделяется все, кроме углерода. Остающийся чистый углерод называют коке м. А вещества, выделившиеся из угля под действием нагревания, образуют газ, получивший название коксового газа. Он состоит в основном из водброда и метана, но есть в нем и пары более сложных соединений, которые можно отделить. Это главным образом бензол, толуол и ксилолы. Каждая тонна такого угля может дать их примерно 3 галлона. [c.60]

Я уже говорил, что молекула метана без одного атома водорода называется метильной группой. То же самое относится и к любому углеводороду. Этан без одного атома водорода называется этильной группой. Точно так же образуются пролильная группа, бу-тильная, изобутильная и так далее. [c.72]

Химические названия выглядят такими сложными отчасти еще и потому, что представляют собой одно длинное слово. Полное название ДДТ выглядело бы не таким стращным, если бы было написано так дихлор-дифенил-трихлор-метил-метан. Дело в том, что [c.74]

Однако полное название может сообщить нам кое-что такое, о чем не может сказать сокращенное. Из него становится ясно, как выглядит молекула. Прежде всего, оно кончается на метилметан — это значит, что нужно начать с молекулы метана и присоединить к ней метильную группу. Трихлор означает, что три атома водорода в этой молекуле должны быть замещены на хлор. Дальше из названия следует, что еще два атома водорода замещены на хлорфенильные группы, т. е. на бензольные кольца, в каждом из которых недостает по одному атому водорода и еще один из атомов водорода замещен на хлор. Вот и все. [c.75]

По составу природные газы подразделяются па две группы сухие и жирные. Сухой газ содержит, кроме метана, лишь небольшие количества этана. Жирный газ содержит еще некоторое количество высокомолекулярных углеводородов, из которых прп определенных условиях может быть выделен так называемый оукпжепиый газ или углеводороды,, кипящие в нптервале температур кипения бензина. Разницу в составе этих газов на основании их анализа можно видеть из табл. 3. [c.12]

Выделяющаяся при стабилизации из верхней части колонны смесь этана, пропана и бутанов разделяется перегонкой под давлением на отдельные составные части пропан, к-бутан и изобутан. Процесс ведут прп таком соотношении давлонп , чтобы при данной температуре в верхней части колонны часть продуктов всегда конденсирова.яась для орошения. Схема абсорбционной установки показана па рис. 3. Колонна 1, из которой еще выделяются небольшие количества метана и этана, работает примерно при 17,5 ат и имеет около 30 тарелок. В колонне 2 углеводороды Сз и С4 отделяются от пентанов и более высококипящих углеводородов. Колонна работает примерно при 9 ат. Температура верха ее 78°, низа 120—140 . В колонне 3 разделяются углеводороды С3 и С4. Пропан уходит через верх колонны, а углеводороды С4 из низа колонны 8 переходят в колонну 4, где разделяются на изо- и н-бутаны. Колонна 3 работает примерно при 17,5 ат и имеет 30 тарелок. Температура верха колонны около 60°, низа 115°. Колонна 4 имеет 50 тарелок и работает при 8,7 ат температура верха 70°, низа 85°. [c.14]

Под синтезом Фишера-Тронша понимается каталитическое гидрирование окиси углерода в присутствии кобальтового или железного катализаторов до образования олефиновых и парафиновых углеводородов с различным числом атомов С, начиная от метана и кончая самыми высокомолекулярными углеводородами. Первоначально для этого синтеза применялся кобальтовый [c.26]

Обе реакции могут комбипироваться, как, например, в процессе Фау-зера, где смесь метана и кислорода (1 ж -Ь 0,6 Л1 ) в присутствии водяного пара при 950° превращается над катализатором в смесь СО и Н2 (2,8 ж ). [c.28]

Каталитический крекинг отличается двумя важными особенностями. Во-иервых, получаемый этим способом бензин, как уже указывалось выше, по антидетонационной стойкости н по химическому составу значительно лучше бе1гзн1га термического крекинга нрн одном и том же исходном сырье. Во-вторых, образующийся нрн каталитическом крекинге газ содержит значительно меньше метана и фракции С2 и очень богат углеводородами с 3. 4 и 5 атомами углерода. Превращение за один проход через крекинг-печь здесь мол ет быть значительно выше, чем при термическом крекинге, вследствие меньшего образования кокса. [c.40]

Удельное значение протекающих одновременно реакций крекинга а дегидрирования зависит в первую очередь от числа атомов С в исходном материале. В то время как этан при высоком нагреве превращается практик чески только в этилен и водород и, следовательно, здесь в основном идет реакция термического дегидрирования, при нагреве пропана уже большее значение имеет реакция крекинга с образованием этилена и метана. При нагреве бутана до высокой температуры образуется совсем немного бутена. Бутан расщепляется главным образом на этилен и этан или, соответственно на пронен и метан. Изобутан, напротив, примерно на 50% превращается в изобутен. [c.47]

Аналогичный способ, при котором тепло, необходимое для эндотермической реакции получения ацетилена из метана, образуется за счет сжигания части газа в смеси с кислородом, так называемый Захсё-процесс, рассмотрен ниже. [c.49]

Только анализом газов можно установить, в каких размерах протекает крекинг с образовапнем этилена и метана или соответственно дегидрирование с образованием нропена и водорода. [c.51]

Другим способом отделения водорода и метана с одновременным разделением высокомолекулярной части по числу атомов С является адсорб-ционно-десорбционный, с использованием активированного угля и непрерывной промышленной газовой хроматографии (гиперсорбционный метод). [c.69]

Углублённый курс органической химии книга2 (1981) -- [ c.2 , c.3 , c.4 , c.5 , c.6 , c.7 , c.8 , c.9 , c.10 , c.11 , c.12 , c.13 , c.14 , c.15 , c.16 , c.17 , c.18 , c.19 , c.20 , c.21 , c.22 , c.23 , c.24 , c.25 , c.26 , c.27 , c.28 , c.29 , c.30 , c.31 , c.32 , c.33 , c.34 , c.35 , c.36 , c.37 , c.38 , c.39 , c.40 , c.41 , c.42 , c.43 , c.44 , c.45 , c.46 , c.47 , c.48 , c.49 , c.50 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология