Карбонил сернистый

Сернистый карбонил см. Сероокись углерода. [c.230]

Для получения компонента автобензина фракцию смолы, выкипающую до 180 °С, подвергают селективной гидроочистке с целью гидрирования диеновых углеводородов, склонных к осмолению. При этом стремятся не затрагивать олефиновые углеводороды, так как их гидрирование приведет к снижению октанового числа бензина. Гидрирование проводят в легких условиях при 2—3 МПа и 170 °С в жидкой фазе на никелевом катализаторе [14, с. 25] или 150 С на палладиевом катализаторе [15, с. 140] при объемной скорости подачи сырья до 5 ч . При таких низких температурах гидрирования органических сернистых соединений, содержащихся в бензине, не происходит и сероводород не образуется. Водород, применяемый для процесса, не должен содержать сернистых соединений. Содержание же окиси углерода не должно превышать 5 млн. , так как окись углерода может образовывать в этих условиях карбонил никеля. [c.18]

Фактически этими последними опытами было показано, что карбонилы не только не являются ингибиторами, но даже, наоборот, их присутствие существенно необходимо для усиленного хода реакции, так как при парциальных давлениях окиси углерода, недостаточных для поддержания кобальта в форме карбонила, реакция совсем не идет. Эти опыты содержали веские доказательства в пользу гомогенного характера гидрогенизации и катализа некоторыми карбонилами кобальта. Вполне обоснованно можно предположить, что оксосинтез также является примером гомогенной реакции, катализируемой карбонилом кобальта, так как сернистые соединения на нее не оказывают никакого влияния и она идет даже при более мягких условиях, чем реакция гидрогенизации. [c.292]

При наличии в составе НПЗ такой установки отработанные сернисто-щелочные растворы всех технологических установок откачиваются в емкости-усреднители установки карбонизации, в которых происходит отстаивание их от нефтепродуктов и усреднение. Из усреднителей стоки забираются насосами и подаются для подогрева до 110°С последовательно в теплообменник и подогреватель, из которого под остаточным напором передаются в карбони-заторы, где происходит карбонизация стоков двуокисью углерода. [c.186]

Термическое взаимодействие метана с водяным паром происходит при 1200—1300°. В присутствии никелевого катализатора взаимодействие становится возможным при 700—800°. Каталитический спозоб, в котором природный газ (в целях предотвращения отравления никелевого катализатора) должен предварительно освобождаться от сернистых соединений, в промышленности уже давно разработан [20].. Грубая очистка предусматривает удаление неорганической серы, главным образом в виде сероводорода. Она происходит над так называемой люкс-массой (окись железа— красный шлам бокситиых отходов) или над бурым железняком при обычной температуре. Тонкая очистка, имеющая целью удаление органической серы в виде сероуглерода или сернистого карбонила, осуществляется над щелочной люкс-массой при температуре 250—300°. [c.28]

Дегазированная нефть пермо-карбонового горизонта и нижнего карбона имеет среднюю плотность, она сернистая (класс II), парафиновая (вид Пг), смолистая, с высоким содержанием асфальтенов. Выход светлых фракций, выкипающих до 300° С, высокий. [c.46]

Дегазированная нефть пашийского горизонта легкая, сернистая (класс И), парафиновая (вид Пг), со значительным выходом светлых фракций, выкипающих до 300° С. Нефть нижнего карбона тяжелая, высоковязкая, высокосернистая (класс III), парафиновая (вид Пг), смолистая, с более высокой коксуемостью, чем нефть пашийского горизонта. [c.153]

Очевидно, что полимеризация проходит при помощи цепной реакции. Это может быть цепь свободных радикалов, если первоначальное инициирование реакции осуществляется перекисями или радиацией или же это ионная цепь, если реакция катализирована карбоний-иопом или карбанионом. Катализаторами, снабжающими процесс карбоний-ионами являются кислоты (серная, сернистая, фосфорная, борофосфорная, фтористый водород, ди-водород-фтористо-борная) и катализаторы Фридель — Крафтса (хлорид и бромид алюминия, трифторид и трихлорид бора, хлорид железа, хлористый цинк, хлорид олова и хлорид титана) [323]. Примером катализаторов, образующих карбанионы, являются натрий [324—326], алкил-натрий-натрий-алкоокисло-натрий хлорид [327—330] и другие натрийорганические соединения [331]. В соответствии с теорией реакций при помощи кар-боний-иона протон кислотного катализатора присоединяется к олефиновой связи, образуя положительно заряженный остаток. [c.106]

Дегазированная нефть горизонтов нижнего карбона и верхнего девона сернистая (класс II), в основном малосмолистая и парафиновая (вид Пг). Нефть башкирского яруса тяжелая, высокосернистая (класс 1Г1), высокосмолистая. [c.295]

После 12 часов окисления состав гетероорганической части осадка несколько изменяется. Максимум поглощения в области 1000—1200 м- смещается к 1070 сж , проявляется интенсивное поглощение при 1300, 1170, 990, 930, 800 сж , соответствующее новым структурам, которые могут быть ионизированными остатками сульфоновых кислот (1200—1170 и 1030 и 1060 см ). Остается возможным перекрытие поглощения связей сера — кислород поглощением С—0-связей, но отнесение поглощения к связям серы имеет в этом случае несколько большие основания, поскольку интенсивность поглощения 1000—1100 сж непропорционально велика по сравнению с интенсивностью поглощения С=0-групп. По-видимому, продукты окисления н.гексадекана (карбоно-ные кислоты) и сернистых соединений (сульфокислоты) активно взаимодействуют с медью, образуя медные соли карбоновых и сульфоновых кислот. Эти соединения и составляют основную массу осадка. [c.144]

Получение бутилового спирта СНз — СНг — СНа — СНгОН и изобутилового спирта СНз — СН (СНгОН) — СНз по реакции гидроформилирования включает две основные операции 1) оксосинтез с получением альдегидов 2) их гидрогенизацию до спиртов [1-35]. Необходимость предварительного удаления карбонила кобальта и очистка продуктов гидроформилирования зависит от природы катализатора гидрогенизации. В промышленности в качестве катализатора применяют гидрокарбонил кобальта или хромит меди. Когда применяется первый катализатор, нужно обязательно производить обессеривание исходных олефиновых углеводородов или полученных альдегидов, так как сернистые соединения тормозят реакцию гидрогенизации. Когда в качестве катализатора применяется хромит меди, обессеривание не обязательно, но перед гидрированием нужно удалить окись углерода. Это осуш,ествляется путем превраш,ения ее в метан гидрогенизацией в присутствии железного катализатора. [c.463]

Инфракрасный спектр сернистого карбонила. [c.176]

Молекулярные постоянные сернистого карбонила и кориолисово возмущение. [c.221]

Сернистый Карбонил Циан Гидразин [c.156]

Смешанные богатые газы (при переработке упоминавщихся 250 м час угольной пасты образуется около 15 000 м 1час богатого газа на жидкой фазе процесса и 5000 ж /час а паровой) подвергают алкацид-пой очистке при давлеиии около 2 ат и дополнительно щелочной промывке для полного удаления остаточного сероводорода. Небольшие количества сероводорода в объединенных богатых газах получаются частично в результате расщепления сернистого карбонила и меркаптанов, еще содержащихся в богатых газах жидкой фазы после предварительной алкацидной очистки (см. стр. 33 оригинала), и частично за счет сероводорода, добавляемого для осернения катализатора бензинирования. Извлекаемый сероводород снова используется для осернения катализатора, а избыток перерабатывается на серную кислоту или элементарную серу. [c.43]

Окислительный характер стадии инициирования доказывается выделением сернистого ангидрида (в результате разложения бисульфитного иона), сопровождающим изомеризацию в присутствии серной кислоты [И]. При последующей миграции водорода и метйльной группы возможна миграция концевой метйльной группы, которая приводит к увеличению степени разветвленности. Очень медленное образование диметилнентанов, вероятно, объясняется медленностью образования первичного карбоний-иона в присутствии серной кислоты. Такой ион является результатом миграции концевой метйльной группы [c.96]

Из изложенного можно заметить, что по характеру распределения типов сернистых соединений Орьебашская нефть нижнего карбона близка к девонской нефти Туймазинского месторождения, а остальные нефти (Ишимбайская, Кинзебулатовская, Туймазинская-карбоновая) резко отличаются от нее. [c.221]

К исходному сырью для приготовления катализатора предъявляются очень жесткие требования в отношении чистоты, так как примеси щелочных металлов вызывают образованпе высших спиртов, а в присутствии никеля и железа ускоряются реакции, ведущие к образованию метана. Присутствие сернистых примесей также отрицательно сказывается на качестве катализатора. В спнтез-газе тоже не должно содержаться примесей карбонила железа и соединений серы. [c.407]

Согласно имеющимся данным важнейшим элементом вещества стратосферных аэрозолей является сера в виде кислоты, сульфата и персульфата аммония, поэтому возникает необходимость установить источник выбросов серы, обеспечивающий наличие сернокислотных и сульфатных аэрозолей над обоими полюсами. Существующие гипотезы о влиянии вулканических извержений, переносе сернистого газа из тропосферы и т.д. оказываются недостаточно удовлетворительными. В полярных районах сказывается влияние такого источника серы, как морской лед, но едва ли он является достаточно мощным. Поэтому Дж.Ловелоком было предположено,что большую роль в выносе серы в атмосферу играет диметилсульфид, содержащийся в морской воде. Другим возможным источником сульфатных частиц в стратосфере может быть карбонил сульфида (химически инертный в тропосфере), попадающий в нижнюю стратосфе- [c.37]

Особенно перспективно применение цинк-хромового катализатора для гидрйрования высших альдегидов, получаемых при карбонили-ровании фракций крекинг-бензина [91], так как этот контакт практически нечувствителен к отравлению сернистыми соединениями. Например, в условиях гидрирования альдегидов Се—Сд, получен-ных карбонилированием фракций крекинг-бензинов с содержанием серы 0,2—0,3%, срок службы катализатора составил несколько тысяч часов. Получаемые спирты могут применяться в качестве эффективного флотореагента. [c.11]

Очищенные от сернистых соединений водяной газ и водарод сжимаются до давления 300 ат в многоступенчатом компрессоре Н-1 между третьей и четвертой ступенями компрессии смесь газов подвергается очистке от углекислоты в скруббере К-1, орошаемом водой под соответствующим давлением. Из последней ступени сжатия газы, смешиваясь с циркуляционным газом, подаваемым насосом Н-2, направляются в маслоотделитель К-2 и далее в наполненный активированным углем фильтр К-3 для очистки от карбонила железа. [c.83]

В группу нефтей, обогащенных металлами, нами условно включены нефти тех месторождений, в которых среднее содержание как V, так и N1 превышало 1-10 %. Концентрация V в этих нефтях в целом меняется в пределах (0,3—937)-10 % и в среднем составляет около 6-10" %. Наибольшее среднее содержание V характерно для кайнозойских нефтей, особенно для залегающих в терригенных (Венесуэла, западные штаты США, Таджикистан) и карбонатных (Ближний Восток, Ливия, Пакистан, Таджикистан) коллекторах палеогенового возраста в последних оно достигает 1,6-10 2% (рис. 2,2, а). Повышенные в среднем до (7—9)-10 "% количества ванадия фиксируются также в отложениях триаса, перми и карбона. В целом картина изменения средней концентрации V в нефтях в зависимости от их возраста со своеобразным всплеском в верхнепалеозойских коллекторах близка к наблюдающейся при рассмотрении характера изменения средней сернистости нефтей ([6], с. 52) определенные параллели можно усмотреть и в изменениях средней смолистости нефтей в зависимости от возраста вмещающих пород [14]. Симбатность изменения среднего содержания ванадия, серы и смолистых веществ в нефтн нередко используется для обоснования их генетических и структурных взаимосвязей [3, 6]. В то же время если сернистость н смолистость нефтей закономерно уменьшаются с глубиной в рамках каждого стратиграфического комплекса отложений, а сернистость нефтей к тому же зависит от состава вмещающих пород (она значительно выше в нефтях из карбонатных отложений), то выявить зависимость содержания [c.188]

Месторождение Жанажол расположено в 40 км юго-восточнее Кенкияка. В подсолевом разрезе этой площади установлены отложения от нижнекаменноугольных до нижнепермских. Нефти Жанажола (глубина залегания 2778—2882 м), отобранные из среднего карбона, малосернйстые и сернистые (0,1—0,68% серы), парафиновые (парафинов 1,32—6,96%) и отличаются высоким содержанием светлых фракций (до 300°С выкипает 58,0%). Смол силикагелевых содержится от 4,26 до 10,8%. Коксуемость около 2%. Эти нефти маловязкие, их плотность 818,8—833,0 кг/м . Нефть СКВ. 16 содержит больше смолисто-асфальтеновых веществ (смол силикагелевых 10,8%, асфальтенов 0,7%) по сравнению с нефтями из СКВ. 19 и 23 (смол 7,6—4,26%, асфальтенов 0,68 и 0,53% соответственно) [2]. [c.256]

Нефт1 Пермской области призфочены в основном к известняковым от-ложения среднего и нижнего карбона. Болышнство нефтей содержит лабильные сераорганические соединения (порог термостабильнооти ниже 140°С) и отличается повышенным содержанием меркаптанной серы (0,64 -7,20 ОТН.5 ).Изучено 8 сернистых = 0,53 - 1,90 вес. ) и 10 высо- [c.110]

Из этих сернистых соединений хроматографически выделены ароматические сульфиды и тиофаны. Соотношение между ними в керосино-соляровых фракциях нефтей отложений девона составляет 6 1, а отложений карбона 1 1. [c.39]

Исключительная стабильность триарилметильного карбоний-иона была обнаружена еше в 1902 г., когда было показано, что соответствующие галоидпроизводные и перхлораты ионизируются, диссоциируют и сообщают электропроводность растворам в жидком сернистом ангидриде [1,2]. Далее было обнаружено, что диссоциация перхлоратов совершенно не зависит от природы арильных групп эти соединения рассматриваются как чисто ионные [3]. Диссоциации же галоидпроизводных благоприятствуют электронодонорные группы в пара-полсжении бензольного цикла, а различия электропроводности разных хлоридов указывают на неодинаковую степень их ионизации. Для наблюдения ионов можно использовать данные о электропроводности и спектроскопич ские измерения. Так, три-фенилметильные ионы в концентрированной серной кислоте дают спектр поглошения в ультрафиолетовой области [4]. Аналогичный спектр дают также растворы трифенилметилхлорида и хлорного олова в бензоле [5], трифенилметилхлорида и сулемы в хлорбензоле [6] и трифенилкарбинол на кислотной поверхности алюмосиликата 17]. С помощью ультрафиолетовых спектров можно эффективно изучать (количественно) обратимые реакции с участием карбоний-ионов. В серной кислоте (от средней до высокой концентрации) мн гие арильные карбоний-ионы, по-видимому, находятся в равновесии с соответствующими спиртами [8,9] [c.233]

Смотреть страницы где упоминается термин Карбонил сернистый: [c.108] [c.52] [c.524] [c.532] [c.548] [c.207] [c.224] [c.231] [c.231] [c.132] [c.239] [c.3] [c.161] [c.797] [c.410] [c.126] [c.143] [c.87] [c.143] [c.426] [c.143] [c.132]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология