Бензол растворитель для бромистого алюминия

Для проведения реакции суспензию безводной однохлористой меди и порошкообразного хлористого алюминия в сухом толуоле механически перемешивают и через зту смесь пропускают в течение нескольких часов ток сухого хлористого водорода и окиси углерода. Реакционную смесь разлагают льдом и затем перегоняют с водяным паром полученный rt-толуиловый альдегид отделяют от непрореагировавшего толуола фракционной перегонкой. Ориентация и границы применения реакции Гаттермана—Коха приблизительно те же, что и при синтезе кетонов по Фриделю—Крафтсу, но выходы ниже. В обычных условиях этого метода (если хлористый алюминий не заменен бромистым алюминием) бензол в реакцию не вступает и даже применяется в качестве растворителя при формилировании других углеводородов. [c.375]

Подобным уравнением третьего порядка описываются также реакции бензола и толуола с бромистым этилом и бромистым алюминием или с метил- и этил-бромидами и бромистым галлием в 1,2,4-трихлорбензоле в качестве растворителя. Кинетическое уравнение свидетельствует о том, что в этих растворителях в переходное состояние входят оба компонента КХ -Ь МХз, которые в начальном состоянии являлись кинетически независимыми частицами, вероятно вследствие того, что одна из них образует прочный комплекс с растворителем. Таким образом, приведенное ниже равновесие сдвинуто влево [c.302]

В работах В. А. Плотникова и его щколы (Киев) было установлено, "что ионизирующими растворителями в зависимости от вида растворенного вещества могут быть самые различные растворители — хлороформ, бромистый этил, бром и даже бензол, т. е. вещества с малой диэлектрической проницаемостью. В одних системах проводимость обусловливается образованием соединения комплексного характера между растворенным веществом и растворителем в других — электролитами являются комплексные соединения, диссоциирующие в данном растворителе. Так, комплекс бромистого алюминия с диэтиловым эфиром образует проводящие растворы в бензоле, бромистом этиле, хлороформе. [c.555]

Был взят в качестве растворителя бромистый этил, и сюда было добавлено по одному молю хлористого алюминия и бензола или нафталина, а затем была определена молярная электропроводность, отнесенная к наличному количеству хлористого алюминия [c.38]

Для катионной полимеризации целесообразно выбирать растворители, которые продаются высокоочищенными. К стандартным методам очистки следует добавить обработку растворителя катализатором, применяемым в данных опытах, например серной кислотой или бромистым алюминием. Этим методом из растворителя можно удалить все, что может реагировать с катализатором. Однако необходимо тщательно учитывать реакции самого растворителя под действием катализатора, которые могут приводить к образованию еще большего числа различных примесей. Например, в процессе очистки ароматических растворителей (кроме бензола) не рекомендуется применять хлористый или бромистый алюминий, а лучше пользоваться хлорным оловом или цирконием, так как они в меньшей степени катализируют процессы изомеризации и алкилирования. [c.561]

Д п-альпое изучение бензоилированпя беизола проведено Оливером [244]. Исследовались следующие реакции хлористый бензоил и хлористый алюминий с бензолом в качестве растворителя бромистый бензоил и бромистый алюминий с бензолом в качестве растворителя реакция бромистого бензоила и бромистого алюминия с бензолом в сероуглероде в качестве растворителя. В тех случаях, когда ароматический углеподород присутствует в качестве растворителя, кинетика реакции следует первому порядку и константы скорости примерно пропорциональны концентрации катализатора, если последний взят без избытка [ВС0С1] >-[А1Хд]. При избытке катализатора константы скорости быстро возрастут. Последняя система показывает, что в этом случае реакция является реакцией первого порядка и по ароматическому углеводороду, и по хлориду, и катализатору. [c.454]

Из галоидопроизводных бензола только один хлорбензол может быть превращен в п-хлорбензальдегид реакцией Гаттерман 1—Коха. Формили-рование бром- и иодбензола дает отрицательные результаты. Сам бензол формилируется окисью углерода и хлористым водородом в присутствии хлористого алюминия в очень незначительной степени, поэтому при фор-милировании гомологов бензола в качестве растворителя часто применяют бензол. Бензальдегид можно получить с хорошим выходом при применении в качестве катализатора бромистого алюминия вместо хлористого алюминия. [c.298]

Электроосаждение металлического таллия проведено из отдельных органических электролитов и аммиака [414, 641, 413 424, 99, 100]. Для обоих растворителей характерно дендритообразование на катоде. Вследствие крупнокристалличности таллиевые осадки получаются загрязненными. Так, электролиз системы TlBrj—А1Вгз в бензоле и бромистом этилене приводит к образованию катодного осадка, состоящего из металлического таллия и бромистого алюминия [413, 424], При расчете на одновалентный таллий выход по току достигает высоких значений, например, в бензоловом растворе при 1к= 1,65+4,00 А/дм , ВТк=86 % [413]. [c.155]

Водородный обмен с жидким бромистым дейтерием очень сильно катализируется бромистым алюминием. При концентрации —10 мол А1Игд на 1000 г DBr водород бензола обменивается неизмеримо быст])о п[)и комнатной и очень быстро при низкой температуре за время охлаждения раствора и испарения растворителя (5—7 мин.) успевает установиться равновесное распределение дейтерия, соответствующее температуре — 50—70 [35, 36]. В отсутствие катализатора водород в бензоле обменивается с жидким DBr чрезвычайно медленно /с = 5 10"" сек при 20° [37]. Таким образом, хотя оценки являются пока очень грубо приближенными, видно, что скорости водородного обмена в органиче [c.224]

В. А. Плотникову 21-23 удалось расширить число известных аномальных электролитов и показать, что при надлежащем подборе растворенного вещества ионизирующим растворителем" может стать бром, бромистый этил, хлороформ и даже бензол, растворители с низкой диэлектрической постоянной. Электролитами являлись комплексы с растворителем, образующиеся в растворах, или же специально приготовленные комплексные соединения. Например, в бензоле, хлороформе, бромистом этиле проводит ток комплекс бромистого алюминия с этиловым эфиром и диметилпирона с трихлоруксусной кислотой в жидхом броме проводит ток этиловый эфир и т. д. [c.64]

Бромистый алюминий плавится при 97° данные о температуре кипения расходятся (250—270°). Удельный вес твердого вещества при 18° 3,205. Во влажном воздухе бромид сильно дымит и должен поэтому храниться и применяться лишь в безводных условиях. Он прекрасно растворим в большом числе органических растворителей — бензоле, толуоле, нитробензоле, бромистом этилене, сероуглероде и простых углеводородах [3]. Описан ряд устойчивых соединений бромистого алюминия и аммиака, содержащих 1, 3, 5, 6, 7, 9 и 14 молекул ННз на одну молекулу А1Вгз. [c.37]

Чистый бензол представляет собой бесцветную жидкость с характерным запахом, имеющую высокий коэффициент поглощения, кипящую при 80,4° С, кристаллизующуюся при охлаждении в виде ромбовидных призм с температурой плавления 5,5° С (< 20 0,87865). Бензол весьма незначительно растворим в воде, однако легко смешивается со спиртом, эфиром, сероуглеродом и другими органическими растворителями. В свою очередь бензол — хороший растворитель жиров, смол и высших ароматических углеводородов. Бензол образует молекулярные соединения с пикриновой кислотой, хлористым и бромистым алюминием, а также с треххлористой и трехбромистой сурьмой. На рис. 31 приведен спектр поглощения бензола. [c.200]

Хлористый алюминий нерастворим в малоосновных растворителях — алканах и сероуглероде, слабо растворим в бензоле и низших аренах и хорошо растворим в основных растворителях — эфире, кетонах, нитрилах и нитросоединениях. Бромистый алюминий растворим во всех растворителях. [c.298]