Бензотрихлорид и с бензолом

Вычислите относительные скорости нитрования бромбензола, анизола и бензотрихлорида, если нитрование проводится в уксусном ангидриде (25°С, р —6,2). Скорость нитрования бензола принять за единицу. Почему скорость нитрования бромбензола меньше единицы [c.83]

Пользуясь значениями а-пара и а-мета, вычислите соотношение получающихся изомеров при нитровании в уксусной кислоте толуола, бензотрихлорида и бензонитрила. Скорость нитрования бензола в тех же условиях принять за единицу (р —6,4). [c.83]

Трихлорметил)-бензол см, Бензотрихлорид [c.486]

Бензотрихлорид (трихлорметил-бензол) [c.285]

Толуол применяется в качестве растворителя в переработке пластмасс, в производстве лаков, резины, бензойной кислоты, бензола, толуилендиизоцианатов, нитротолуолов, бензилхлорида, бензотрихлорида, типографских красок, красителей, лекарственных веществ. [c.185]

Хлорирование углеводородов, например бензола и толуола, нитро-зилхлоридом, который берется в количестве 1—2 молей на 1 моль углеводорода температура 350°, из толуола получается хлористый бензил большее количество хлористого нитрозила дает смесь бензилхлорида и бензотрихлорида метан при 400° превращается в четыреххлористый углерод и небольшое количество хлороформа, если употреблять 8,7 молей хлористого нитрозила на моль углеводорода, в то время как при 350° и с 1 молем хлористого нитрозила на 1 моль метана главным продуктом оказывается хлороформ [c.383]

Бензилхлорид может хлорироваться дальше, и в зависимости от условий реакции хлорирования бензола может получиться хлористый бензил, бензальхлорид или бензотрихлорид [c.190]

Бензол и его азо-диазосоединения Бензотрихлорид [c.181]

Производные бензола с галоидами в боковой цепи образуются при хлорировании или бромировании гомологов бензола при повышенной температуре. Например, при пропускании хлора через кипящий толуол в зависимости от количества введенного хлора можно последовательно получить хлористый бензил, бензальхлорид или бензотрихлорид. [c.48]

На основании ранних исследований был сделан вывод о невозможности осуществления хлорирования хлористого бензила, хлористого бензилидена или бензотрихлорида радиационнохимическим способом. Более того, считалось, что хлористый бензил ингибирует процесс радиационного хлорирования бензола или толуола [Н21—Н23]. Подобные результаты нельзя приписать ничему иному, как влиянию примесей, находящихся в облучаемой системе. Более поздние эксперименты действительно показали, что чистый хлористый бензил легко хлорируется под действием излучения и не оказывает ингибирующего действия на хлорирование толуола [С 134]. Так же легко удается хлорирование хлорбензола [Н21—Н23]. [c.167]

ВЕНЗОИЛХЛОРИД (хлористый бензоил, хлорангидрид бензойной кислоты) С НйСОС —бесцветная жидкость, дымит на возду е, т. кип. 197,2° С. Пары Б. являются лакриматором (вызывает раздражение глаз, слезотечение), быстро гидролизуется горячей водой и щелочами растворяется в эфире, бензоле, сероуглероде. В промышленности Б. получают из бензотрихлорида. Б. широко применяется как бензоилирующее средство, для производства ангидрида бензойной кислоты, пероксида бензоила и др. [c.41]

Соединения, содержащие подвижные атомы хлора, присоединяются к кетенам с образованием хлорангидридов II]. Иногда необходимо присутствие такого катализатора, как хлористый алюминий. Хотя а,р-дихлорэтилэтиловый эфир, а-хлорбензилметиловый эфир и трифенилхлорметан в использованных условиях (в бензоле или нитробензоле при комнатной температуре) вступают в эту реакцию, хлористый и бромистый бензил, бензотрихлорид, хлористый бензоил, хлорацетон, 2-хлор-2-нитропропан не реагируют. Однако хлорангидрид трихлоруксусной кислоты присоединяется к диметилкетену (пример б). Выходы обычно низкие. [c.362]

До некоторой степени аналогичным является превращение бензотрихлорида или его замещенных в 1,2-диарилтетрахлор-этаны при нагреваний с порошкообразной медью в бензоле однако выходы в этом случае очень низки. Интересно отметить, [c.48]

Ha ориентацию вступающей в ядро нитрогруппы также оказывают большое влияние заместители, находящиеся в боковой цепи. Так, например, при нитровании нитробензола получается 93%, при иитровании io-нитротолуола — 48%, а при нитровании <о-нитроэтил-бензола всего лишь 13% т-нитропроизводного. С другой стороны, из хлористого бензила при этом получается 12%, из бензальхлорида— 35%, а из бензотрихлорида — 64% п7-иитросоединения При нитровании 2-бромтолуола получается 18,2% З-нитро-2-бром-толуола, 20,1% 4-, 37,3% 5- и 25% б-нитро- -бромтолуола в тех же условиях из 3-бромтолуола получается смесь, содержащая 13,0% [c.205]

В некоторых случаях необходимо получить соединения, у которых не все атомы хлора замещены на фтор. Однако выделение промежуточных продуктов фторирования представляет зна читель-ные трудности. Это объясняется легким диспропорционированием под влиянием солей сурьмы соединений, содержащих атомы хлора и фтора в аллилыюм положении. Каталитическое количество Sb ls вызывает быстрое диспропорционирование хлордифторметил-бензола с образованием смеси бензотрифторида и бензотрихлорида [67] [c.222]

Толуол С Н5СНз выделяют из летучих продуктов коксохимического производства, в процессах каталитического риформинга нефтяных фракций g- g. Бесцветная жидкость со своеобразным запахом, т. кип. 110,6 °С, с водой не смешивается, смешивается с этанолом, ди-этиловым эфиром, углеводородами. Применяют в производстве бензола, бензойной кислоты, толуилендиизоцианатов, нитротолуолов, бензилхлорида и бензотрихлорида. Обладает слабым наркотическим действием. ПДК 50 мг/м . [c.483]

С), хорошо — в СП. (36,8% ), эф. (29% ), бензоле (10,8% ) т-ра самовоспламенения 574 °С. Сложные эфиры и соли Б. к. (бензоаты) содержатся в прир. эфирных маслах (напр., гвоздичном). Получ. окисл. толуола НЫОз или Н2СгО<, а также О2 воздуха кислотный гидролиз бензотрихлорид . декарбоксилирование фталевой к-ты. Примен. антиое -тич. и консервирующее ср-во фунгицид в произ-ве красителей, лек. ср-в, душистых в-в, алкидных смол, бензоилхлорида, бензоата Ыа, метил- и бензилбензоатов. БЕНЗОЙНАЯ СМОЛА (росный ладан), смола бурого цв., получаемая подсочкой деревьев семейства стираксовых п.1 75—90 °С плотн. 1,10—1,17 г/см практически не раств. [c.71]

Выделяют из продуктов каталитич. /Ч СН, риформинга бензинов последоват. селектив- В Т ной экстракцией и ректификацией. Примен. в произ-ве бензола, бензойной к-ты, толуилендиизоцианатов, нитротолуолов, бензилхлорида, бензотрихлорида и др. р-ритель для полимеров. Обладает слабым наркотич. действием (ПДК 50, Mr/Mo-3,4-ТОЛУОЛДИТИОЛ (4-метил-1,2-димеркапто6ензол, ди-тиол), пл 31 °С, кш, 185—187 "С/84 мм рт. ст. р-ры легко [c.583]

Четыреххлористый углерод берут в избытке, чтобы задержать алкилирова-ние на стадии дихлорида. Выход бензофенона, получаемого при гидролизе хлорида, составляет 89%. С тремя молями бензола образуется трифенил-хлорметан, который также можно получить из бензотрихлорида. Тетрафе-нилметан не образуется. [c.74]

Оба варианта превращения трихлорметильных производных в хлорангидриды применяют в промышленности для производства бензоилхлорида (26) из бензотрихлорида (4), терефтало-илхлорида (28) из 1,4-бис (трихлорметил)бензола (6), изофта-лоилхлорида (29) из 1,3-бис (трихлорметил) бензола (7). Бензо-илхлорид широко используют в качестве ацилирующего агента и для получения бензоилпероксида—инициатора радикальной [c.520]

В процессе хлорирования соединений бензольного ряда нельзя получить только однозамещенное хлоргроизводное. Так, из бензола наряду с хлорбензолом всегда получаются оба изомерных дихлорбензола, трихлорбензолы и небольшое количество тетрахлорбензола. При хлорировании боковой цепи толуола, кроме хлористого бензила, всегда образуются хлористый бензилиден и бензотрихлорид. Состав смесей хлорпроизводных зависит главным образом от степени хлорирования. [c.271]

Для получения бензойной кислоты существует несколько методов и несколько видов исходных продуктов, например бензотрихлорид (фенилхлороформ), фталевый ангидрид, толуол и др. Напомним, что при окислении гомологов бензола с более длинными боковыми цепями последние отщепляются в виде СО2 и Н2О, а звено, связанное с ядром, превращается в карбоксильную группу. Таким образом, окислением не только метилбен-зола, но и этилбензола получается бензойная кислота. [c.158]

Получается в промышленности окислением толуола или других гомологов бензола с одной боковой цепью в молекуле, гидролизом бензотрихлорида eHs— I3. [c.241]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология