Пропиловый спирт см также и фенолом

Спирты, как наиболее доступные и дешевые растворители, широко применяются для титрования сильных и слабых кислот. В качестве сред для титрования используют метиловый [340—342], этиловый 340, 342—346], пропиловый и изопропиловый [141, 340, 347—349], бутиловый, изобутиловый и трег-бутиловый [100, 101, 141, 340] спирты, а также смеси спиртов друг с другом [350], бензолом [312, 351], диоксаном [345], пиридином [317] и кетонами [352, 353]. Сорастворители берутся для увеличения растворяющей способности спирта и для получения более резких скачков титрования. В спиртах, особенно низших, хорошо титруются смеси минеральных кислот [343, 354]. В изопропиловом, изобутиловом и т/ йг-бутиловом спиртах титруют смеси карбоновых кислот с фенолами [100, 128, 347] и смеси дикарбоновых кислот [129, 355]. Одним из лучших растворителей для титрования очень слабых кислот является грет-бутиловый спирт [100, 101, 141, 351], он обладает меньшей кислотностью по сравнению с представителями низших спиртов. Растворы кислот в грег-бутиловом спирте более устойчивы, чем в других спиртах. В его среде дифференцированно титруются четырехкомпонентные смеси сильных и слабых кислот, например смесь пикриновая кислота -f 2,4 динитрофенол + -Ьо-нитрофенол +фенол. [c.101]

Таким образом, в настоящей работе рассматриваются данные определений Сорг. нелетучих веществ, таких как смолы, гумус, битум (углеводороды, масла), высокомолекулярные органические кислоты, фенолы, углеводы, аминокислоты и другие, а также данные определений Сорг, летучих нейтральных и основных соединений, к числу которых относятся летучие эфиры, летучие низкомолекулярные спирты (этиловый, метиловый, пропиловый), углеводороды (терпены, бензол и другие ароматические углеводороды), летучие амины и т. д. Общее содержание углерода определялось нами суммированием углерода трех групп органических веществ — нелетучих, летучих основных и нейтральных и летучих кислых (кислоты). [c.53]

Однако следует учитывать возможные потери эфира с некон-денсирующимися газами, а также способность изопропилового эфира образовывать перекиси. Потери эфира с газами можно значительно снизить, сорбируя эфир маслом. Образование и накопление перекисей можно легко предотвратить, добавляя к эфиру небольшое количество железной стружки, фенола, резорцина, дизо-пропилового спирта и др. В условиях процесса обесфеноливания надсмольных вод необходимость в таких присадках вообще отпадает, так как при контакте изопропилового эфира с надсмольной водой перекиси разрушаются. Это подтверждается результатами длительных испытаний изопропилового эфира в качестве экстрагента для очистки сточных вод на промышленных установках. [c.142]

В работе 40 также приведены данные фазового равновесия при 3,33, 6,67 и 13,3 кПа (25, 50 и 100 мм рт. ст.). Данные по равновесию жидкость — пар в других двойных системах этиленгликоля (с метиловым, н-пропиловым и бутиловым спиртами, бутилацетатом, глицерином, тетрагидрофураном, фенолом, крезолом, анилином, метил- и диметилапилпном, р-ппколином, нафталином), а также в тройных системах (с метиловым спиртом и ацетоном, метиловым спиртом и тетрагидрофураном, фенолом и л-крезолом) находятся в работах [39, 41, 42]. [c.56]

Состав тройных смесей, содержащих наряду с пропиленгликолем и олеатом натрия спирты (этиловый, аллиловый, пропиловый и изопропиловый, бутиловый, в/пор-бутиловый, изобутиловый, трет-бу-тиловый и /пре/п-хлорбутиловый, амиловый, в/пор-амиловый и изо-амиловый, гексиловый и циклогексиловый, октиловый и изоактило-вый, лауриловый, цетиловый, бензиловый), хлорорганические соединения (этиленхлоргидрин, триметиленхлоргидрин, четыреххлористый углерод, хлороформ, хлористый метилен, дихлорэтан, хлористый бутил), а также ацетон, метилэтилкетон, этилацетат, бензол, фенол, приведены в работе [28]. Там же приведен состав тройных систем пропиленгликоль — бензол с лауратом, миристатом, пальмитатом, стеаратом натрия и пальмитатом калия, пропиленгликоль — вода с подом, этиловым эфиром, сахарозой, пропиленгликоль — бензоат натрия — хлороформ. [c.186]

Если R и R разные, то получаются смеси трех возможных эфиров (ROR, ROH и R OR ). В таких случаях сначала проводят первую стадию реакции (на холоду), затем вводят вюрой компонент (R OH). С возрастанием длины цепи, а также при переходе от первичных спиртов к вторичным и третичным возрастает тенденция к образованию олефинов вследствие внутримолекулярного выделения воды для спиртов выше пропилового такое направление реакции является главным. Однако и в этих случаях удается синтезировать эфиры, применяя минимальные количества H2SO4. Реакция облегчается введением арильных радикалов в а-положение в молекулу спирта, а также в с. гучае соседства с карбонильной группой. Для фенолов реакция крайне затруднена. Для низших спиртов синтез проводят при 120—145° (катализатор H2SO4). Добавление Alj (804)3 PbS04 снижает темп-ру реакции до 110°. Отгонка [c.283]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология