Сил рты с хлоралем

Еще сильнее действует хлораль, молекула которого похожа на молекулу ацетальдегида с той только разницей, что все три водородных атома метильной группы замещены атомами хлора. Когда хлораль растворяется в воде, к каждой его молекуле присоединяется по молекуле воды, и получается хлоральгидрат. Он усыпляет больных еще быстрее, чем паральдегид. [c.124]

Хлораль - Хлоральгидрат Хлороформ [c.160]

ХЛОРИРОВАНИЕ КИСЛОРОДСОДЕРЖАЩИХ СОЕДИНЕНИЙ Хлорирование этилового спирта. Хлористый этил. Хлораль [c.291]

При прямом взаимодействии этилового спирта с хлором в результате промежуточных реакций образуется соединение, содержащее хлор и кислород одновременно — хлораль [c.291]

Производство ДДТ. Хлораль в форме гидрата используют как анестезирующее средство с этой же целью применяют некоторые его соединения. [c.292]

Во-первых, не только галогенирующие агенты, но и получаемые галогенпроизводные часто обладают повышенной токсичностью. Они влияют на центральную нервную систему, оказывают угнетающее или наркотическое действие (хлороформ, хлораль), раздражают слизистые оболочки глаз и дыхательных путей (хлористый бензил, хлорацетон), а фосген оказывает удушающее действие. Вследствие этого при галогенировании предъявляются повышенные требования к герметичности оборудования и вентиляции цехов. На рабочих местах необходимы средства оказания первой помощи и противогазы. [c.101]

Рис. 47. Реакционный узел для получения хлораля

Продукт, получаемый после второй колонны, представляет собой смесь хлоральгидрата, полуацеталя хлораля и соответствующих производных дихлорацетальдегида. Его обрабатывают концентрированной серной кислотой, разрушая гидраты и ацетали с образованием свободного хлораля [c.141]

Хлораль при действии щелочей разлагается на хлороформ и соль муравьиной кислоты [c.142]

В промышленных установках конверсия НС практически полная, а селективность в отношении ДХЭ высока и в неподвижном, и в кипящем слое катализатора. Показано, что выход ДХЭ по этилену составляет 96%, а по НС1 — 98%. Среди побочных иродуктов больше всего 1,1,2-трихлорэтана, тетрахлорида углерода, хлороформа, хлораля и этилхлорида. Основную часть [c.261]

Хлораль. . ж-Хлоранилин Хлорбензол. [c.957]

В США около 60% уксусного альдегида предназначено для получения уксусной кислоты, 30% — для производства бутилового спирта (гидрированием промежуточного продукта — кротонового альдегида), остальное количество применяют при получении некоторых продуктов полимеризации уксусного альдегида (п-, ж-альде-гиды), пентаэритрита, хлораля (для производства ДДТ), алкилпири-динов (используемых в фармацевтической промышленности) и т. д. По некоторым данным, уксусный альдегид более выгодно использовать при получении акрилонитрила, чем окись этилена и ацетилен. [c.210]

Полуацеталь трихлоруксусного альдегида гидролизуется в присутствии H2SO4 образуются хлораль и спирт [c.291]

Перегонку с Н2504 проводят в резервуарах с перемешиванием, что позволяет получить выход хлораля около 80% (4нп. = 98 °С). В некоторых процессах хлорированию подвергают эквимолекулярную смесь спирта и воды при этом образуется гидрат хлораля СС1з-СН(ОН)2 (/кип. = 96,3 X). [c.292]

В последние годы хлораль приобрел большое промышленное значение как сырье для производства инсектицида, известного под названием ДДТ. Последний получают конденсацией хлораля (или его гидрата) с хлорбензолом в присутствии Н2504, хлорсульфоновон кислоты, серного ангидрида, хлористого цинка и т. д. [c.292]

Обычно процесс проводят при 50—60 °С с большим избытком (5 6 вес. ч. на I вес. ч. хлораля) Н2304 эквимолекулярную смесь хлораля и хлорбензола интенсивно перемешивают. [c.292]

Взаимодействием 5,5,5-трнхлорпентантиола с бутилбромидом, этиленхлоргидрином, а-монохлоргидрином глицерина, моно- и три-хлорацетилом, хлоралем, формальдегидом и вторичными аминами по реакции Манниха получен ряд соответствующих соединений, содержащих серу, хлор и другие функциональные группы С = 0, [c.118]

Соединения, соде )жащие серу, фосфор и хлор, были также синтезированы путем каталитической конденсации алкилбензолов и алкилфенолов с хлоралем и дальнейшей обработкой полученных продуктов сульфидом фосфора (V) (присадка ИНХП-46) [15, с. 121]. Испытания ее в составе трансмиссионных масел на двигателях и на стенде Глиссон показали хорошие результаты. [c.123]

Реакцией диалкилдитиофосфорных кислот с хлоралем синтезированы 0,0-диалкил-5-(а-гидрокси-р,р,р-трихлорметил) дитиофосфаты. При испытании 2,5 %-ных растворов этих соединений в трансмиссионном масле на четырехшариковой машине трения было показано, что ОПИ масла увеличивается примерно в 2 раза. [c.123]

Многофункциональная присадка, предназначенная для работы при сверхвысоких давлениях, получена в результате взаимодействия фосфоросерненного полиолефина с хлоралем и дальнейшей нейтрализации синтезированного продукта окисью или гидроокисью цинка. Эта присадка обладает противокоррозионным и противоизносным действием [пат. ФРГ 1157163]. [c.206]

Галогенирование является одним из важнейших процессов органического синтеза. Этим путем в крупных масштабах получают 1) хлорорганические промежуточные продукты (1,2-дихлорэтан, хлоргидрины, алкилхлориды), когда введение в молекулу достаточно подвижного атома хлора позволяет при дальнейших превращениях хлорпроизводных получить ряд ценных веществ 2) хлор- и фторорганические мономеры (хлористый винил, винилиденхлорид, тетрафторэтилен) 3) хлорорганические растворители (хлористый метилен, четыреххлористый углерод, три- и тетрахлорэтилен) 4) хлор- и броморганические пестициды (гексахлорцик-логексан, хлорпроизводные кислот и фенолов). Кроме того, гало-генпро зводные используют как холодильные агенты (хлорфтор-произвс дные, так называемые фреоны), в медицине (хлораль, хлорис ый этил), в качестве пластификаторов, смазочных масел и т. д. [c.97]

Из продуктов хлорирования спиртов, альдегидов и кетонов небольшое значение имеют 1,1,3-трихлорацетон и гексахлорацвтон, а наиболее важным продуктом является хлораль I3—СНО. Эта жидкость (т. КПП. 97,8°С) применяется для производства ряда ценных пестицидов, особенно трихлорацетата натрия и хлорофоса. [c.141]

Хлораль отстаивают от серной кислоты и перегоняют, возвращая легкую фракцию, содержущую дихлорацетальдегид, на хлорирование. Полученный продукт имеет чистоту 97—987о- [c.141]

Трихлоруксусная кислота СЬС—СООН в виде ее натриевой соли является ценным гербицидом. Ввести три атома хлора в молекулу уксусной кислоты трудно, поэтому трихлоруксусиую кислоту получают в промышленности окислением хлораля азотной кислотой [c.142]

Этиловый спирт принадлежит к числу наиболее многотоннаж-иых и широко применяемых продуктов органического синтеза. Он является хорошим, хотя и огнеопасным растворителем в больших количествах используется в пищевой и медицинской промышленности служит горючим в жидкостных ракетных двигателях, анти-( )рпзом и т. д. Как полупродукт органического синтеза этанол имеет важное значение для получения сложных эфиров, хлороформа, хлораля, дпэтилового эфира, ацетальдегида и уксусной кислоты. [c.188]

Дпмстнлфосфит является проме уточным продуктом при синтезе других фосфорсодержащих веществ. Так, пз пс1 о получают известный ннсектнп,ид хлорофос, являющийся производным алкил-фосфопоЕой кислоты. Для этого диметилфосфит конденсируют с хлоралем при охлаждении [c.219]

Получение ДДТ. Это вещество, являющееся по своей структуре дихлорфенилтрихлорметилметаном, получают конденсацией хлорбензола с хлоралем при катализе концентрированной серной кислотой ллЕ олеумом [c.553]

Этил-й-борнилоаый эфир Цитропеллиловый эфир муравьиной к-ты Триэтиловый эфнр аконитовой к-ты Олеиновый альдегид Диметиловый эфир мезаконовой к-ты Хлораль [c.847]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология