Куркумин фотометрическое определение бора

Для определения бора предложено два фотометрических метода— с карминовой кислотой и с куркумином. Описанный во многих руководствах метод непосредственного титрования комплекса борной кислоты с маннитом дает вполне удовлетворительные результаты только при анализе относительно чистых растворов. В анализе сточных вод он оказался малопригодным (как при титровании с индикатором, так и при потенциометрическом титровании) из-за большого числа различных мешающих веществ. Влияния эти могут быть устранены предварительной отгонкой бора в виде его борнометилового эфира, но в таком варианте метод слишком сложен в выполнении. [c.172]

При определении бора в кремнии и тетраиодиде кремния авторы настоящей работы использовали свойство борной кислоты образовывать с куркумином в присутствии щавелевой кислоты красный осадок, который при растворении в спирте дает раствор красно-оранжевого цвета. Интенсивность окраски раствора пропорциональна содержанию бора. Конечное определение бора проводят фотометрически, применяя фильтр № 10 (зеленый). [c.74]

Бор определяют фотометрически с куркумином и щавелевой кислотой после отгонки в виде метилбората [14]. Метод позволяет определять до Ы0 40/д бора. Присутствие небольших количеств других элементов определению не мешает. [c.326]

Реагенты для фотометрического определения бора можно разделить на два основных класса взаимодействующие только в среде концентрированной серной кислоты и взаимодействующие в этанольной или водной среде. К первому классу относится большое число реагентов, например хина-лизарин, карминовая кислота, диантрамид. К реагентам второго класса принадлежит только куркумин. [c.414]

Одним из первых реагентов для фотометрического определения бора был предложен куркумин [5, 6], солянокислые растворы которого в присутствии борной кислоты изхменяют желтый цвет на красно-розовый. Определение бора с курку-мипом благодаря достаточной контрастности цветной реакции сохранило свое значение до настоящего времени [4]. Недостатком куркуминового метода является необходимость отделения бора от большого чпсла мешающих элементов. [c.224]

Из многих реагентов, описанных для фотометрического определения бора, широко применяются только куркумин, кармин (карминовая кислота) и диантримид (1,Г-иминодиантрахинон). Куркумин, активное окрашенное начало растительного продукта куркумы, длительное время применяли для обнаружения и определения малых количеств бора. Раньше получение воспроизводимых количественных результатов было связано со значительными экспериментальными трудностями, однако Хейс и Меткаф [13] разработали теперь условия, необходимые для надежности метода, основанного на применении этого реагента. [c.149]

Использование диантримида для фотометрического определения бора тщательно изучил Даниэлсон [14]. Этот реагент более чувствителен, чем кармин, но менее чувствителен, чем куркумин. Растворам его в концентрированной Н2504 соответствует линейный калибровочный график. Реагент сам имеет полосу поглощения с максимумом при длине волны менее 400 нм, которая ясно отличима от полосы комплекса, имеющей максимум при 620 нм. Скорость реакции бора с диантримидом сильно зависит от температуры. Значения оптической плотности также зависят от температуры, хотя эту зависимость связывают с концентрацией кислоты. [c.149]

Одной из наиболее трудноустранимых вредных примесей в кремнии является бор. Опубликовано много работ по фотометрическому определению бора. В этом случае кремний растворяют в едком натре и после отгонки бора в виде метилбората определяют куркумин-оксалатпым методом [12]. Чувствительность невысока, около ЬЮ— Уо. При растворении кремния в автоклаве [13] количество едкого натра значительно умень-игается, что уменьшает и поправку на холостой опыт. Чувствительность Б этом случае повышается до 2-10 %- Отделение в виде метилбората после растворения пробы во фтористоводородной и азотной кислотах в присутствии манпита применяется и для последующего определения бора кармином [22]. При навеске 5 г можно определить до 10 % бора. Фотометрический карминовый метод применялся для определения бора в кремнии после растворения пробы в едком натре отгонки метилбората [23]. Отделение бора в виде бромида после бромирования кремния и последующее применение куркуминового метода позволяет определять до 10 % бора [24]. Правда, в этом случае навеску увеличивают до 20 г. но тонкого измельчения пробы не требуется. [c.35]

Спектрофотометрическое определение бора принципиально не отличается от метода, применяемого для определения бора в уране [9]. Из слабокислого раствора образца отгоняют метил-борат. Бор определяют фотометрическим методом по зеакцив с куркумином. Ошибка определения составляет 3 отн.°/о при содержании 1 мкг бора. [c.382]

Среди фотометрических методов определения бора наиболее чувствительным является метод с применением куркумина, молярный коэффициент поглощения комплекса ё = 1,8-10 . [c.238]

Для определения бора в железных рудах и сплавах на основе железа применяются преимущественно фотометрические методы. Например, Людеман и др. [23] определяли бор в чугунах, рудах и шлаках методом, основанным на фотометрировании синего фторидного комплексного соединения бора с метиленовым синим, которое экстрагировали 1,2-дихлорэтаном. Определению мешает > 1 % молибдена. Описан спектрофотометрический метод определения бора в железных порошках с применением куркумина [24]. [c.22]

Бор принадлежит к числу тех элементов, для которых в последнее время предложено очень много новых методов определепия. Б работах [27, 28] сравниваются важнейшие методы определения бора . Среди фотометрических методов определения бора наибольшее значение имеет метод с применением куркумина он отличается исключительно высокой чувствительностью, хотя довольно труден в выполнении. Более удобными, но в то же время и менее чувствительными являются методы с применением кармина, хинализарина и диантримида, когда определение проводят в среде концентрированной серной кислоты. Заслуживают внимания экстракционно-фотометрические методы, в которых электроотрицательный ион BF связывается катионами органических красителей. [c.117]