Обмен ДНК после облучения

Наиболее существенные повреждения клетки возникают в ядре, основной молекулой которого является ДНК. Ядро у млекопитающих проходит четыре фазы деления из них наиболее чувствителен к облучению митоз, точнее его первая стадия — поздняя профаза. Клетки, которые в момент облучения оказываются в этой стадии, не могут вступить в митоз, что проявляется первичным снижением митотической активности спустя 2 ч после облучения. Клетки, облученные в более поздних стадиях митоза, или завершают цикл деления без каких-либо нарушений, или в результате инверсии обменных процессов возвращаются в профазу. Речь идет о радиационной синхронизации митозов, когда клетки с запозданием снова начинают делиться и производят чисто внешнюю компенсацию первоначального снижения митотической активности. Нарушения ДНК могут вести к атипическому течению клеточного деления и появлению хромосомных аберраций. Неделящиеся клет- [c.16]

Доза облучения, 10-Гр Степень набухания, Уо Обменная емкость, ммоль Н + /Г при pH 4 8 9 Изменение массы после облучения, % Среда [c.113]

Обменная емкость этого типа смол заметно снижается при дозах 10 — 10 Гр. Они не могут быть использованы после облучения при дозах около Ш Гр. Снижение емкости некоторых типов смол после облучения на воздухе показано в табл. 3.10. [c.114]

В принципе для идентификации органических радикалов, полученных действием ионизирующего излучения, может быть полезно селективное дейтерирование. Однако в некоторых случаях после облучения происходит обмен дейтронов и протонов с молекулами матрицы [160—162]. При этом дейтерирование может привести к ошибочной интерпретации спектров радикалов [163]. [c.181]

Варшавский с соавторами облучали полиэтилен в присутствии газообразного дейтерия при 60° С в ядерном реакторе и после облучения дозой 400 Мрад обнаружили в полимере 0,18 мол.% дейтерия. Они предположили, что обмен произошел в результате следующей цепной реакции [c.402]

Исследования характера структур окисленного полиэтилена показывают наличие больших областей циклического полисопряжения после облучения, причем циклические структуры — не сплошные, а включены в менее структурированный материал. Вводимый в облученный полиэтилен кислород воздействует на менее структурированные области, усиливая обменное взаимодействие. [c.229]

Эти данные говорят о большом значении начальных лучевых нарушений обменных процессов в клетках и ферментативных реакций, приводящих, возможно, к деградации ДНП после облучения. [c.95]

Таблица 5.4. Изменение обменной емкости облученного катионита КУ-2 и содержания продуктов десульфирования после нагревания в воде при 448 К в течение 360 ч [253]

Для выяснения природы связи серы в смоле отдельные образцы ее после облучения подвергали длительному нагреванию в воде с последующим определением обменной емкости по сильно- и слабокислотным группам и содержания серы элементарным анализом.Кроме того, изучали ИК-спектры образцов смолы иа двухлучевом спектрофотометре УР-10. Таблетки готовили из КВг, содержащего 1,3—1,5% мелкоизмельченной смолы. Спектры снимали в области 600—1900 и 2600—3100 см . [c.126]

Количество найденной в водных вытяжках серной кислоты, так же как и в работах [2, 5, 7], соответствует примерно половине потери обменной емкости по сульфогруппам. Оставшаяся в смоле после облучения сера определена методом сожжения. Количество ее в сумме с серой, содержащейся в серной кислоте, выделившейся в воду, равно количеству серы в исходной необлученной смоле. [c.128]

Предполагая, что крайняя низкоэнергетическая линия спектра Хе соответствует тетрамерному иону, можно ввести две структуры для этого кластера (Хе )Хе, или (Хе )Хе,з. Это могут быть стабильные структуры или структуры, подверженные быстрому электронному обмену или переходами. Эксперимент дает, что время перехода между этими двумя состояниями (время изомеризации) меньше 10 не [6], но больше времени наблюдения. Это время связано, вероятно, с релаксацией возбуждений в кластере после облучения фотоном. [c.313]

Обмен ДНК после облучения [c.126]

Состояние обмена после облучения оказывает влияние на цепь событий, ведущих от начальных поражений, обусловленных радиацией, до конечного проявления этих поражений. Более ранних стадий указанного процесса мы касались на предыдущих заседаниях. Здесь мы остановимся на более поздних фазах и рассмотрим способы их модификации. Этот вопрос широко исследуется в последние годы в большом и противоречивом материале, однако, имеется одна общая тенденция все более подчеркивается роль обменных процессов в первоначальном радиационном повреждении и при восстановлении. [c.199]

Из всех ингибиторов мы касались главным образом хлорамфеникола, обладающего, как показано в работах на бактериях, способностью подавлять синтез белков, без нарушения накопления нуклеиновых кислот, преимущественно РНК. Влияние хлорамфеникола после облучения связывают обычно с его действием на белковый обмен, но иногда с увеличением нуклеиновых кислот. [c.218]

Рис. 7. Обмен железа в плазме крыс после облучения в дозе 1600 р [ж]

Можно избежать определения выхода, если провести субстпехиометприче-ское разделение. При таком подходе пробу и стандартный образец облучают одновременно, а затем обрабатывают совершенно одинаковым образом. После облучения и растворения в раствор пробы и в стандартный раствор добавляют одинаковое количество неактивного носителя, а затем, после добавления равного и субстехиометрического количества реагента к каждому раствору, извлекают фиксированное количество носителя. Затем в одинаковых условиях измеряют скорости счета обеих порций и вычисляют количество элемента, присутствующего в первоначальной пробе, на основе измеренных активностей без необходимости определения выхода. В большинстве субстехиометрических методик для выполнения разделения применяется жидкостная экстракция хе-латов металлов с использованием комплексообразующих реагентов, но некоторые методики включают другие методы разделения, в-том числе осаждение, ионный обмен и электролитическое выделение. [c.116]

Смолы группы а. Наблюдаются значительные изменения при дозах > 10 Гр. При облучении Dowex 50W-X8 дозой 3,9- 10 Гр сохраняется только 5% обменной емкости. Данные, характеризующие изменение свойств и структуры смолы после облучения, приведены в табл. 3.6. [c.111]

Отделение урана перед обл1 мажной хроматографией разд месей после облучения осажд ракцией и ионным обменом [c.198]

Появление сигнала ЭПР со структурой, отвечающей феноксиль-ному радикалу, не может быть отнесено за счет окисления ингибитора, так как в случае замены облученного белка на интактныи сигнала не возникает. Полученные данные доказывают наличие реакций обменного взаимодействия радикалов белка с ингибитором, подобно механизму ингибирования в химических процессах. Очевидно, что свободно-радикальные процессьс могут развиваться в организме после облучения, затрагивая не только белки, но и нуклеиновые кислоты, липиды, углеводы. [c.319]

Обменная реакция между исходным соединением и продуктом ядерной реакции (уже потерявшим энергию возбуждения) может происходить во время и после облучения нейтронами. Возможно, именно этим и обусловлено удержание активности в кислых растворах галогенатов [70], где радиогалоид (например, С1 ) может вновь войти в состав соответствующего иона [c.102]

С целью выяснения гормональной регуляции метаболизма ДНК Скурихина и Ломова (1965) изучали выведение нуклеозидов у адреналэктомированных крыс. Оказалось, что гормоны надпочечников в значительной степени влияют на нарушенный облучением обмен ДНК у адреналэктомированных животных в первые сутки после облучения уровень в моче дезоксицитидина, тимидина и дезоксиуридина повышается в два раза по сравнению с контрольными облученными животными. [c.100]

Обменная емкость катионитов, найденная титрованием смолы, после облучения возрастала и, несмотря на дефосфорилн-рование, оставалась в большинстве опытов выше, чем в исходной смоле. Одной из причин увеличения обменной емкости облученных образцов катионитов, как и при нагревании в воде, является неполное омыление, а возможно, и неполное окисление хлорфосфиновых и хлорэтплфосфоновых групп на стадии синтеза. Об этом свидетельствует значительное превышение содержания фосфора в образцах катионита, найденное элементным анализом, по сравнению с обменной емкостью, определенной титрованием (см. табл. 1.3). [c.110]

Исследованиями влияния предварительного облучения ионитов с потерей их обменной емкости на кинетические свойства в реакциях ионного обмена было установлено, что онл не связаны простыми и однозначными зависимостями. Так, при сорбции анионов [Ри(ЫОз)б] облученными анионитами типа АН-24 наблюдалось снижение скорости процесса с уменьшением остаточной обменной емкости смолы и изменение эффективных хо эффициентов диффузии с 3,8-Ю до 0,6-Ю-з см -с- [371], После облучения в воде и вакууме образцов анионите ВП-1АП скорость сорбции тех же ионов при 298 К практически оставалась постоянной, а при 323 К несколько снижалась [371]. После облучения в 7 н. HNO3 скорость сорбции тех же анионов при 323 К оставалась неизменной, а при 298 К повышалась. При облучении катионита КУ-2 дозами до 1000 Мрад и уменьшении его обменной емкости более чем в 2 раза селек- [c.212]

Еще более ярко выраженные различия в спектрах ЭПР облученных полимеров и мономеров были обнаружены Шэн Пэй-гэнем и др. [74,75] в случае нуклеиновых кислот и нуклеотидов. В нуклеотидах — мономерах, из которых построены высокополимерные нуклеиновые кислоты, после облучения появляются широкие сигналы ЭПР с характерной СТС (см., например, рис. 96). Нуклеиновые кислоты после облучения всегда дают синглетные симметричные сигналы ЭПР значительно меньшей интенсивности (см. рис. 97) Кислородного эффекта в этом случае не обнаруживается. Повидимому, упорядоченное плоско-параллельное расположение ароматических пуриновых и пиримидиновых оснований в структуре нуклеиновых кислот благоприятствует делокализации и обмену неспаренных электронов. [c.189]

После облучения фольга, на которой собирались атомы менделевия, а также атомы элементов № 99 и 100 (за счёт побочных реакций), растворялась, и из раствора удалялись примеси различных неактинидов. Затем на катионо-обменной колонне, обрабатываемой органическими солями аммония, разделялись фракции элементов № 99, 100 и 101. По последовательности вымывания этих элементов была установлена химическая природа менделевия. [c.147]

Облучение дегидратировапного цеолита NaA производили в вакуумп-роваппых запаянных ампулах при комнатной температуре на у-установке с Со , интегральные дозы изменялись в пределах от О до 1.53 10 рад. Катионообменную емкость цеолита до и после облучения определяли но иону магния при контактировании 2 г молекулярного сита NaA с 100 мл 0.1 н. раствора сернокислого магния. После облучения ампулы вскрывали в растворе сернокислого магния. В продукте обмена определяли натрий пламенным фотометром и рассчитывали процент обмена от обменной емкости. О структурных изменениях облученных образцов С5 дили по данным рентгеновских исследований. [c.98]

Для тех, кто имеет дело с радиохимией, в качестве удобного актинометра для 2537 А может служить фотохимический изотопный обмен между метил-иодидом и иодом, меченным квантовый выход обмена иода равен единице [98]. После облучения смеси Hgl — I2 разделение I2 и H3I производят экстрагированием водным раствором сульфита и СС1д. Затем определяют относительные активности неорганической и органической фаз, из которых можно вычислить интенсивность пучка света 199]. [c.629]

Почти полное исчезновение аберраций через 15 ч после прорастания пыльцевой трубки, когда хромосомы находятся в состоянии полной конденсации, объясняется образованием вокруг каждой хромосомы матрикса, удерживающего вместе хромосому, несмотря на возникновение разрывов в хромосомных нитях. В опытах с ооцитами 8с1ага было установлено, что облучение в течение первой метафазы и анафазы мейоза вызывает обычно образование большего количества структурных изменений хромосом (обнаруживаемых не в данном делении, а при изучении хромосом слюнных желез личинок ), чем облучение в период профазы (Рейнольдс, 1941). Однако почти все наблюдающиеся аберрации относятся к внутрихромосомным обменов между разрывами, возникшими в разных хромосомах, почти никогда не бывает (Боземан, 1943). Из этого следует, что, по-видимому, облучение в течение метафазы и анафазы вызывает появление разрывов, которые не югyт быть цитологически обнаружены во время деления, происходящего в момент облучения, и которые вызывают меньше межхромосомных структурных изменений, чем разрывы, возникшие при облучении во время интерфазы или ранней профазы. Если в расщепленной хромосоме происходит соединение сестринских хроматид в месте разрыва, то разрывы, появившиеся в метафазе или анафазе, могут вызвать при последующем делении летальный эффект. Описаны опыты, проведенные на различном материале, в которых клетки облучали, фиксировали через различные промежутки времени, а затем исследовали метафазы и анафазы в целью выявления хромосомных изменений. Таким образом, эти опыты сводились с основном к определению чувствительности хромосом на разных стадиях делений, предшествующих метафазе. Истолкование их осложняется тем, что облучение задерживает самый процесс деления, поэтому даже если известна шкала времени клеточного цикла для необлученного материала, то все же может возникнуть сомнение относительно стадии, достигнутой к моменту облучения той клеткой, которая находилась в стадии метафазы через 24 ч после облучения. В соответствии с данными, приведенными в табл. 59, результаты этих опытов как будто говорят о том, что по мере прохождения профазы клетки делаются менее чувствительными . В период интерфазы, до расщепления хромосом,, чувствительность клетки несколько ниже, чем в ранней профазе, так что наиболее высокая чувствительность наблюдается в профазе . [c.174]

На рис. 39, дне показано количество нормальных анафаз в лимфоме мыши, зафиксированной через 4 ч после облучения (Маршак, 1942Ь). Фигуры деления считают ненормальными, если в них. замечены отстающие (ацентрические) фрагменты или мостики (дицентрические хроматиды). Появление таких фрагментов и мостиков может быть вызвано асимметричным обменом между двумя хромосомами. На основании опытов с традесканцией следует ожидать, что частота этих аберраций возрастает примерно пропорционально квадрату дозы. Но появление фрагментов и мостиков может быть вызвано также разрывом нерасщепленной хромосомы или изохроматидным разрывом расщепленной хромосомы, частота же этих последних аберраций возрастает пропорционально первой степени дозы. [c.183]

Три из наших докладов касаются изменений клеток красной крови, причем два из них посвящены обмену железа. Sztanyik, Geszti и Mandi [м] с помощью Fe исследовали пять разных факторов при общем облучении кроликов и мышей. Они нашли, что в первый день после облучения возрастает время плазменного клиренса железа чем выше была доза облучения, тем медленнее покидал кровяное русло введенный извне изотоп железа Fe (рис. 6, а). На второй день сроки клиренса еще более возрастали, но на третий день у животных, облученных в дозе 100 и 300 р, появились признаки восстановления времени клиренса Fe . Концентрация железа в плазме после облучения возрастала и оставалась высокой в течение трех — пяти дней, причем ее максимальная величина находилась в линейной зависимости от логарифма дозы. Кругооборот железа в плазме в первый день после облучения снижался, но уже па второй и третий день возвращался к норме. Количество железа, включившегося в зрелые красные кровяные клетки (см. рис. 6, б), заметно снижалось уже очень скоро после облучения, а у животных, облученных в дозе 600 р, между 24 и 96 ч после облучения, приближалось к нулю. Авторы отметили также, что облучение вызывает возрастание количества железа в печени и почках и снижение его в селезенке. [c.393]

Смотреть страницы где упоминается термин Обмен ДНК после облучения: [c.199] [c.138] [c.104] [c.140] [c.724] [c.159] [c.259] [c.147] [c.247] [c.136] [c.109] [c.167] [c.214] [c.193] [c.383] [c.153] [c.269] [c.269] [c.270] [c.127]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология