Реакции эпоксидными смолами

В предыдущих главах уже неоднократно упоминалось о применении эпоксидных смол. Но это делалось лишь постольку, поскольку было необходимо для понимания реакций эпоксидных смол, значения введения добавок и модификации другими соединениями. [c.666]

В статье о химизме реакций эпоксидных смол с жирными ди-карбоновыми кислотами, их ангидридами и с фенольными смолами Брейн указывает на факторы, оказывающие влияние на этерификацию эпоксидных смол жирными кислотами и ангидридами дикарбоновых кислот, и приводит условия, в которых происходит хорошее отверждение новолаками и резолами. [c.684]

Если на одну эпокси-группу приходится одна молекула свободной жирной кислоты, то реакция эпоксидной смолы со свободной жирной кислотой идет по схеме [c.133]

Реакция эпоксидной смолы с отвердителями аминного типа протекает достаточно быстро уже при комнатной температуре. Так, смесь смолы с отвердителем проходит стадию гелеобразования (см. выше) в течение 6 — 53 минут. Время, в течение которого смесь смолы с отвердителем сохраняет адгезивные свойства и текучесть, называется ее жизнеспособностью. Для целей стоматологии по этим свойствам отвердители аминного типа были наиболее приемлемыми. [c.13]

Хотя в некоторых случаях эпоксидные группы ведут себя подобно гидроксилам, однако для упрощения мы разделим реакции эпоксидных смол на две категории в зависимости от того, какие группы участвуют в этих реакциях, эпоксидные или гидроксильные. [c.424]

В последние годы предложены новые методы нанесения высокополимерных соединений с целью пленкообразования из расплавов (газопламенное распыление), за счет химических реакций (эпоксидные смолы) и др. [c.153]

На рис. 54 показано влияние реакционной среды на кинетику реакции эпоксидной смолы с аминами. [c.119]

Рис. 54. Влияние реакционной среды на кинетику реакции эпоксидной смолы с вторичными аминами

После того как полностью будет израсходован весь вторичный амин, протекает реакция, скорость которой в обратном направлении выше ожидаемой скорости реакции, катализируемой третичным амином это свидетельствует о том, что реакция эпоксидная смола —гидроксильная группа превалирует над реакцией эпоксидная смола — фенол (рис. 3-10 и 3-11). Это реакция, катализируемая фенолом, речь о которой будет идти [c.30]

Рнс. 3-15. При взаимодействии фенола с эпоксидной смолой (при 200 С) в отсутствие катализатора основного типа, но при наличии избытка спирта доминирующей реакцией является реакция эпоксидная смола — спирт [Л. 3-6]. [c.33]

Реакция эпоксидных смол с полиамидами экзотермична, но тепла выделяется значительно меньше, чем при реакции с низкомолекулярными аминами. Это указывает на медленное взаимодействие и подтверждает вывод, что для отверждения эпоксидных смол требуется большое количество полиамидной смолы, повышенная температура реакции п [c.674]

Вместо бисфенола А могут использоваться и другие гидроксилсодержащие соединения (например, гликоли, глицерин, резорцин и их производные). Полученные в результате подобных реакций эпоксидные смолы представляют собой высоковязкие жидкости или твердые тела с высокими температурами плавления. Эпоксидные смолы могут далее отверждаться добавками аминов, полисульфидов, полиамидов (см. раздел 11.9.3). Эпоксидные смолы находят весьма широкое и разнообразное применение благодаря своей химической устойчивости и хорошей адгезии. Эпоксидные смолы являются отличными конструкционными клеями. После полного отверждения эпоксидные смолы могут образовывать очень прочные материалы. Эти смолы используются для покрытия полов в промышленных зданиях, для получения вспененных материалов, герметизирующих композиций для электрических изоляций и т.д. Эпоксидные полимеры служат одним из основных компонентов многих пластиков, армированных волокном. [c.202]

Реакция эпоксидной смолы с новолачной фенолформальдегидной приводит к образованию гомогенной самоотверждающейся системы, содержащей продукт соолигомеризации (эпоксидно-ново-лачный блоксополимер) и исходные компоненты, взаимодействующие при температуре 180-200 °С с образованием топологически сложной пространственной сетки. Изменяя длительность соолигомеризации получают составы, отверждение которых приводит к формированию реактопластов с широким спектром физических особенностей. [c.50]

В результате реакции эпоксидной смолы с диамином происходит раскрытие циклов, содержащихся на обоих концах цепи, в результате чего цепи образующегося блок-сополимера содержат полиэноксидные блоки, разделенные звеном диамина. Обыдао для этой реакции используют полиалкиленполиамины, такие, как триэтилендиамин или тетра-этиленпентаамин, что приводит к сшиванию вследствие участия в реакции как концевых аминогрупп, так и аминогрупп, расположенных в цепи. [c.310]

Процессом пленкообразования называется переход растворов или сплавов полимерных материалов в аморфное твердое состояние. Образование лакокрасочной пленки может осуществляться в результате следующих процессов испарения растворителей (спиртовые, нитроцеллюлозные, поливиниловые) окислительных (масла и модифицированные маслами смолы) конденсации (мочевиномеламинофенолоформальдегидные смолы) полимеризации (стиролсодержащие смолы и др.), коалесценции слипания макромолекул (содержащие латексы), химических реакций ((эпоксидные смолы). [c.102]

Изучены кинетические закоиомсрности реакции эпоксидной смолы ЭД-20 с метакриловой кислотой, катализируемой метакрилатом основного хлорида хрома. Найдено, что реакция имеет первый порядок по эиоксиду и катализатору, нулевой — по кислоте. Определены каталитические константы скорости, энергия активации, энтропия активации. [c.131]

Другой путь повышения химической стойкости эпоксидных покрытий — выбор подходящего отвердителя. В качестве отвердителя в этом случае могут быть применены амины, аддукты аминов, полиамиды, пол.иизоцианаты. При этом амины и их аддукты обеспечивают покрытиям хорошую щелочестойкость, удовлетворительную водо- и кислотостойкость. Применение полиамидов позволяет получать покрытия с такой же щелочестойкостью, как и при использовании полиаминов, с лучшей водостойкостью, но с более низкой кислотостойкостью. Полиизоцианаты придают покрытиям хорошую кислото- и щелочестойкость, но худшую водостойкость, чем в обоих приведенных выше случаях. Поскольку реакция эпоксидных смол с изоцианатами может проходить при низких температурах (ниже 15°С и даже ниже 0°С), данный тип отверждения используется при окраске в зимних условиях. При этом наилучшие результаты дает применение эпоксидных смол, модифицированных алканоламинами [25]. [c.37]

Химическое и спектроскопическое исследования реакций эпоксидны -смол на поверхности покрытия . Доклад на симпозиуме по эпоксиднь м смолам в Лондоне в апреле 1956 г. [c.661]

См. также доклады на Лондонском симпозиуме по эпоксидны,м с. юлам (1956 г.) Флойда, Пирмана и Виткофа Характеристики юлиамидно-эпоксидной смолы , а также О Нила и Кола Химическое и спектроскопическое изучение реакций эпоксидных смол [c.699]

Разнообразные химические реакции эпоксидных смол происходят либо в результате размыкания эпок- чдных циклов (групп), либо за счет замещения атомов водорода в гидроксильных группах. [c.10]

Эпоксидные смолы. Эпоксидные смолы —одни из новых типов смол для изоляции и покрытий, которые содержат реактивные этиленоксидные функциональные группы. Смолы представляют собой продукты конденсации эпихлоргидрина и дифенола А, отверждающие при высокой температуре, обычно в присутствии сшивающих агентов — например, карбамидных смол, полифунк-циональных аминов или фталевого ангидрида. Модифицированные смолы могут быть получены в результате реакции эпоксидных смол с жирными кислотами (например кислотами льняного масла). [c.293]

Реакции эпоксидных смол с различными соединениями, содержащими активный водород, были известны технологам и ранее. Так, в 1934 г. S hla k Л. 1-9] была описана реакция диэпоксидов с органическими кислотами, аминами и меркаптанами. На отверждение эпоксидных смол ангидридами указывал astan в своих ранних экспериментах. В более ранней литературе все эти реакции отверждения были описаны на моноэпоксидах. [c.6]

Эксперименты, проводившиеся при 200 °С [3-5], показали, что для протекания этих трех реакций существует определенная закономерность (рис. 3-17). При наличии в системе избытка спирта доминирующими являются реакции эпоксидная смола —спирт (этерифика-ння) и карбоксильная группа —спирт (конденсационная этерификация) (рис, 3-18). При введении больцтх избыточных количеств спирта реакция идет с образованием воды, при этом иа каждую свободную гидроксильную группу приходится одна молекула воды. [c.33]

Кислоты Льюиса вызвали значительный интерес а качестве отвердителей для эпоксидных смол в водной среде для обработки ткани, где желательно вызвать реакцию эпоксидных смол с гидроксильными группами в волокнах (Л. 9-39]. Было обнаружено, что для этой цели лучшими катализаторами для DQEBA (молекулярная масса 950) являются фтористый борат цинка, магния и алюминия. Фтористый борат цинка пригоден также для использования с бис-(2,3-эпокси-циклопентан)-эфиром для обработки тканей (Л. 9-170]. Для удаления воды используется отверждение при повышенных температурах. [c.119]

Клеи ЭД затвердевают при химической реакции эпоксидной смолы и отвердителя — полиэтиленполиамина или гексаметилендиамина. Эпоксидный клей готовят непосредственно перед использованием, а время его затвердевания и пластичность получаемого шва зависят от относительного содержания смолы и отвердителя в смеси. Клеевой шов из эпоксидки позволяет соединить дерево с металлом, камень со стеклом, кожу с полиуретаном, однако он довольно хрупок. [c.195]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология