Вязкость седиментации

Сопоставление относительных молекулярных масс, вычисленных из данных по характеристической вязкости, седиментации и диффузии, позволяет судить о гибкости макромолекул, а также об их способности к гидратации. [c.360]

Петерлин [1155, 1156] и другие авторы [1157] предлагают метод определения молекулярных размеров полимеров по вязкости, седиментации и диффузии. [c.391]

Петерлин [124] установил, что определение эффективного радиуса молекулярного клубка по вязкости, седиментации и диффузии дает завышенные значения пр сравнению со значениями, найденными по одним вискозиметрическим определениям. [c.444]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ РАЗМЕРА МОЛЕКУЛ ПО ВЯЗКОСТИ, СЕДИМЕНТАЦИИ И ДИФФУЗИИ [c.19]

Во всех теориях характеристической вязкости, седиментации и диффузии, учитывающих гидродинамическое взаимодействие отдельных частей статистического молекулярного клубка, для среднеквадратичного расстояния между какими-либо двумя сегментами цепи [c.19]

Определение размера молекул по вязкости, седиментации и диффузии. . [c.153]

Приведенные данные показывают, что, как правило, полиамидокислоты имеют низкие молекулярный вес (менее 100 ООО) и степень полимеризации (не выше 140). Анализ концентрационных зависимостей вязкости, седиментации и светорассеяния привел в работе к выводу о значительной гибкости макромолекул полиамидокислоты (размер сегмента оказался близким к размерам мономерного звена) и слабом взаимодействии между боковыми группами, значительно меньшем, чем, например, у молекул производных целлюлозы. Высокая гибкость связывается с наличием эфирных и других связей, вокруг которых возможно внутреннее вращение, [c.15]

Из изложенного следует, что, вопреки часто встречаюш емуся мнению, исследование рассеяния света практически не дает нам сведений о размерах макромолекул независимо от гипотез относительно их структуры. Такие сведения могли бы быть получены только из изучения рассеяния света под очень малыми углами, что практически невозможно. Тем более сказанное относится к методам определения размеров макромолекул по их гидродинамическим свойствам. Гидродинамические свойства макромолекул в растворе (вязкость, седиментация,, поступательная и вращательная диффузия), несомненно, определяются размерами макромолекул, однако эта зависимость часто довольно сложна и определение размеров макромолекул из их гидродинамических параметров требует известных модельных предположений. [c.306]

Свойства растворов полимеров (например, температура кипения, температура замерзания, упругость пара, осмотическое давление, светорассеяние, зависимость интенсивности рассеянного света от угла рассеяния, вязкость, седиментация и диффузия) зависят от величины и формы макромолекул, а также от взаимодействия [c.11]

Позднее Кремер [98] но измерениям приведенной вязкости, седиментации и диффузии в концентрированных растворах тиоцианата калия в температурном интервале 20 — 40° и в растворах фосфата или хлорида натрия выше точки застудневания показал, что желатина растворяется в виде одиночных молекул со средним молекулярным весом около 120 000 и с коэффициентом диссимметрии / //о около 3. Этот коэффициент диссимметрии значительно больше, чем у любого другого белка того же веса, и может быть сравним только с коэффициентами диссимметрии линейных макромолекул, имеющих высокие приведенные вязкости. Он пришел к выводу, что растворенные молекулы свернуты примерно до 1/5 своей выпрямленной длины. Несмотря на значительную свернутость, молекулы желатины имеют в растворе все же более продолговатую форму, чем другие до сих пор изученные белки . [c.551]

Эти особенности позволяют, при изучении гидродинамики растворов жесткоцепных полимеров (вязкости, седиментации, диффузии), интерпре- [c.143]

За исключением влияния молекулярного веса иа вязкость, седиментацию и связанные с ними физические свойства [347—349[, транспортные рибонуклеиновые кислоты по своему поведению сходны с микросомальиыми нуклеиновыми кислотами (рис. 8-34), хотя их нуклеотидный состав совершенно различен. Изменения коэффициента экстинкции и оптического врашения с изменением температуры вновь указывают на суш,ествование структуры, связанной водородными связями [344, 349, 352], и это подтверждается низкой скоростью реакции с формальдегидом [349[. То, что их структура несколько более стабильна и более упорядочена, чем у микросомальных РНК, видно из того факта, что они имеют более высокую температуру плавления и характеризуются более резким подъемом температурной кривой (т. пл. примерно 60 в 0,1 М растворе хлористого натрия, причем возрастание оптической плотности начинается с 40 ). Повышение или понижение ионной силы увеличивает или уменьшает температуру плавления, а мочевина в высокой концентрации заметно влияет на оптическое поглощение даже при комнатной температуре, что обусловлено понижением температуры плавления [349[. Увеличение оптического поглощения в бессолевом растворе фактически достигает того же значения, что и при максимальной температуре (24%). Эти изменения вновь полностью обратимы, и действительно, при нагревании до 70° при pH 6,8 ((X = 0,2) РНК не теряет своей биологической активности [344]. Хотя остаточным гипохромизмом зачастую можно пренебречь, особенно в случае ДНК, можно заметить, что в случае растворимой РНК из печени крысы [351 [ структурный (после нагревания или прибавления 6 М мочевины) гиперхромизм составляет приблизительно 21%, а гиперхромизм при щелочном гидролизе равен 49%. Это показывает, что и в отсутствие вторичной структуры с ее водородными связями значительная часть оснований остается в таком состоянии, что их плоскости параллельны. (Ср. с соответствующими данными для рибосомальной РНК из Е. oli.) [c.622]

В кислой области pH карбоксилы остаются практически не-ионизованными, и поведение макромолекул ничем не отличается от поведения макромолекул обычного линейного полимера. Однако в нейтральной или щелочной области появление множества одноименно заряженных групп в молекуле (карбо-ксилатных ионов, —СОО ) и соответствующих сил электростатического отталкивания приводит к развертыванию молекулярных цепей и к сильному увеличению размеров клубков попутно при этом возникают своеобразные концентрационные эффекты, проявляющиеся при измерениях вязкости, седиментации, диффузии и рассеяния света. [c.66]

Сопоставление мол. весов, вычисленных из данных по характеристической вязкости, седиментации и диффузии, позволяет судить о гибкости макромолекул, а также об их способности к гидратации. Уравнения для расчетов такого рода были выведены Шахманом [27] [c.423]

Сорбенты с неполярной фазой образуют агломераты в сильно- и среднеполярных растворителях. Агломерации частиц про-тиводействует электрический заряд, образующийся на частицах главным образом в неполярных средах при высоких скоростях потока. С другой стороны, этот же заряд может быть причиной, нестабильного и неравномерного заполнения колонки. Кроме агломерации равномерному заполнению может помешать седиментация частиц в суспензии. Седиментация происходит главным образом при медленном заполнении колонки при низкой скорости потока. При этом в колонку поступает суспензия с непостоянной плотностью, и конечным результатом опять является неравномерное заполнение и нестабильность столба сорбента. Для предотвращения седиментации используют заполняющую среду, с такой же плотностью, как у частиц сорбента, или же среду с высокой вязкостью. Седиментацию можно предотвратить перемешиванием суспензии в резервуаре или повышением скорости заполнения колонки. [c.245]

Средняя величина гидратации вычислена по данным вязкости, седиментации и диффузии с использованием известного соотношения осей. Где это невозможно, приведены те средние самосогласующиеся гидродинамические значения гидратации, которые представлены в табл. 12.3. [c.189]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология