Олово температура возгонки

Процессы фьюмингования. Для извлечения ряда цветных металлов из отвальных металлургических шлаков (цинка, олова и др.) эффективно применяется процесс фью-мингованйя, базирующийся на процессах возгонки при повышенной температуре. [c.367]

Кадмий — серебристо-белый, с синеватым отливом, металл, по. цвету ближе к стали, чем к олову, имеет несколько желтоватый оттенок. На воздухе кадмий быстро тускнеет из-за образования тонкой окисной пленки, но сохраняет металлический блеск излом его острый, лучистый. Тонкая кадмиевая фольга в проходящем свете имеет синевато-фиолетовую окраску. Пары кадмия оранжево-желтые подобно большинству других металлов, состоят преимущественно из отдельных атомов (их молекулярный вес 114,1 при атомном весе кадмия 112,4). Плотность паров кадмия по отношению к воздуху —4. В вакууме кадмий возгоняется уже при 164°, кипит при 450° С. Температура возгонки и кипения при различных давлениях представлена на рис. 2. Плотность металлического кадмия при 0° К равняется 9,65 г см в нормальных условиях для литого кадмия она составляет 8,604, у кованого — 8,690 г/см , плотность металла несколько ниже точки его плавления — 8,37 г см [456, стр. 9 354, стр. 477]. Плотность и вязкость жидкого кадмия при различных температурах представлены на рис. 3. [c.15]

Цель шахтной плавки состоит в восстановлении меди, олова, свинца и цинка из их оксидов с возгонкой двух последних металлов, отделение железа и других компонентов с переводом их в шлак. Процесс ведется при расходе кокса 12-14% и максимальной температуре (горн печи) в пределах 1200-1300°С. [c.127]

Для получения чистого трифторида урана необходимо брать тетрафторид, свободный от кислородсодержащих примесей. При применении тетрафторида, полученного из водного раствора и содержащего в качестве главных примесей сульфаты олова и меди, а также воду, образуется смесь трифторида урана с двуокисью, потому что в условиях высоких температур и сульфаты и вода реагируют с тетрафторидом. Последний, даже полученный из двуокиси действием фтористого водорода при высоких температурах и обычно считающийся безводным, содержит достаточно влаги, чтобы продукт реакции оказался загрязненным двуокисью урана. Оказалось, что тетрафторид достаточной степени чистоты можно получить возгонкой обычного тетрафторида в очень высоком вакууме при 1000° в аппаратуре из молибдена. По этому методу можно получить очень чистый кристаллический продукт, пригодный для превращения в трифторид урана. [c.287]

Аликвоту 50 -100 см вытяжки из почвы помещают в стакан из термостойкого или кварцевого стекла и выпаривают на плитке досуха. Для обезвоживания остатка и частичной возгонки оксалатов стакан оставляют на плитке еще в течение 30 мин. Затем стакан помещают в холодную муфельную печь и поднимают температуру до 500°С. Сухой остаток вытяжки прокаливают в течение 4 ч. Остаток растворяют при нагревании в 10 см 20%-й соляной кислоты, переносят небольшим количеством бидистиллированной воды в мерную колбу объемом 50 м прибавляют 15 см 4%-го раствора фторида натрия и 5 см 20%-го раствора нитрата натрия, доводят водой до метки и хорошо перемешивают. Содержимое колбы переносят в делительную воронку объемом 100 см (стенки колбы обмывают 2-3 см воды), добавляют 4 см 20%-го раствора роданида калия, перемешивают и приливают 3-4 см 10%-го раствора хлорида олова и снова перемешивают. После полного исчезновения буровато-красной окраски от роданида трехвалентного железа в воронку приливают 20 см нормального бутилового спирта, предварительно промытого водой и насыщенного хлоридом олова. Воронку энергично встряхивают в течение 1 мин. После расслоения фаз сливают нижний водный слой, оставляя около 1 см . Органический экстракт промывают 20 см свежеприготовленной промывочной смеси. Водную фазу сливают, а экстракт переносят в кювету с толщиной поглощающего слоя 3 см. Добавляют туда же 1 см этилового спирта для освобождения от мелких капелек воды и 1 каплю раствора хлорида олова, осторожно перемешивают стеклянной палочкой и фотометрируют (не [c.266]

Азотистые основания очищались по методике [16], акридин — перекристаллизацией из этилового спирта, затем возгонкой, индол — возгонкой, карбазол — хроматографической очисткой на окиси алюминия и возгонкой. Тетрахлориды титана и олова марки безводные также подвергались очистке в токе инертного газа. Были приготовлены 0,1- и 0,01-молярные растворы азоторганических соединений в декане и в очищенном дизельном топливе. Тетрахлориды титана и олова концентрации I и 0,1-молярные были-приготовлены в гептане. Гептан, используемый в Качестве растворителя солей металлов, подвергался очигтке 1-молярным раствором четыреххлористого титана, затем перегонкой над гидроокисью калия. Чистота растворителей контролировалась УФ-спектрами. Исследование проводили в боксе в атмосфере очищенного от кислорода и влаги аргона при комнатной температуре и атмосферном давлении. 100 мл азотистых соединений конЦейТраций 0,1- или [c.117]

Способ I [1—3]. Необходимое для получения препарата олово вводяг в реакцию в виде реакционноспособной амальгамы. Последнюю готовят путем слабого нагревания 6,5 частей ртути в фарфоровой чашке на песчаной бане (работать под тягой ), постепенно прибавляя к ней оловянные стружки (14 частей). По окончании реакции смеси дают охладиться. Амальгаму разбивают стеклянной палочкой в момент затвердевания на сравнительно крупные зерна, которые затем подвергают дальнейшему измельчению. Полученный препарат хорошо перемешивают с 8 ч. порошкообразной серы и 6,8 ч. тонкоизмельченного хлорида аммония и переносят в керамический тигель, неплотно закрытый глиняной или фарфоровой крышкой. Реакционную массу умеренно нагревают (до 400°С) под сильной тягой или лучше на воздухе (ртуть ) на песчаной бане в течение длительного времени, пока не прекратится выделение паров. Затем температуру быстро повышают до начала красного каления. Как только закончится выделение паров серы нли бурая реакционная масса в отдельных местах начнет приобретать черный цвет, на-грер.ание прекращают и медленно охлаждают содержимое тигля без сильного притока воздуха. В зависимости от количества исходных компонентов реакция продолжается 3—4 ч. После охлаждения тигель осторожно разбивают и отделяют поверхностный слой, состоящий из хорошо образованных с золотистым блеском кристаллов. Под ними также находится SnSa, однако в виде хуже образованных кристаллов. На дне часто остается небольшое количество чистой серы. При слишком большой загрузке иногда происходит разложение (почернение) продукта на дне и на стенках тигля вследствие перегрева, обусловленного плохой теплопроводностью реакционной массы. При этом внутри тигля компоненты часто даже не успевают прореагировать полностью. Часть продукта, представляющую собой хорошо образованные кристаллы, очищают путем возгонки на песчаной бане, причем SnSa получается в виде великолепных прозрачных чешуек с золотистым блеском. Выход около 50%. [c.830]

Мартииэ [5] выделял олово из образца кремннйсодержащего минерала возгонкой в виде Snl4 при температуре темно-красного каления, смешивая образец с иодидом аммония. [c.288]

В стаканы помещают по 100 см почвенных вытяжек, контрольного раствора и выпаривают их до полного удаления воды и частичной возгонки оксалатов в виде белого дыма. Затем стаканы помещают в холодную муфельную печь и поднимают температуру до 500°С. Сухой остаток вытяжки прокаливают в течение 4 ч. Прокаленный остаток растворяют при нагревании в 10 см 17%-й соляной кислоты и фильтруют через бумажные фильтры в делительные воронки, предварительно отметив на воронках объемы 25 см . Фильтры промывают 4-5 раз водой, доводя объемы растворов до меток. Одновременно в такие же делительные воронки пбмещают по 25 см" растворов сравнения. В воронки приливают по 2 см раствора роданистого калия и по 2 см раствора двухлористого олова. После обесцвечивания окраски роданида железа прибавляют по 10 см изоамилового или н-бутилового спирта и встряхивают воронки в течение 2 мин. После разделения фаз нижний водный слой сливают и отбрасывают, оставив около 0,5 см его в воронках с экстрактами. К экстрактам приливают по 10 см"" промывного раствора и встряхивают в течение 1 мин. После разделения фаз водный слой полностью отбрасывают, а экстракт переносят в кювету с просвечивающим слоем толщиной 2-5 см , добавляют в кювету 5 капель этилового спирта, перемешивают стеклянной палочкой и оставляют на 5 мин. Фотометрируют относительно изоамилового или н-бутилового спирта при длине волны 470 нм или используют светофильтр с максимумом пропускания в области 450 - 490 нм. Окраска экстрактов стабильна в течение 30 мин. [c.268]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология