Экстракция солей металлов растворителями Применение

Сульфатный скипидар-сырец не находит непосредственного применения. Очистку скипидара от сернистых соединений можно осуществить различными способами, основанными на химических, физических и физико-химических процессах, а именно обработкой кислотами и щелочами обработкой оксидами металлов, металлами и солями металлов разрушением или осаждением сернистых соединений окисляющими агентами аэрацией скипидара и отдувкой сернистых соединений Инертными газами адсорбцией экстракцией селективными растворителями простой и фракционированной перегонкой, вакуумной ректификацией. [c.163]

Развитие гидроэлектрометаллургических способов получения металлов — электролиза, цементации ионов получаемого металла другими металлами или водородом — связано с усовершенствованием не только стадий выделения металла, но и с разработкой способов получения водных растворов солей производимых металлов. Вовлечение в производство бедных и забалансовых руд означает в перспективе коренное преобразование всего технологического процесса. Так, например, для производства меди и никеля из этих руд, классическая схема плавка — пирометаллургический передел — отливка анодов из черновых металлов или штейнов — электролитическое рафинирование с получением чистых металлов, шламов с драгоценными металлами и серы неприемлема, и должны применяться более гибкие гидрометаллургические методы, которые, помимо обжигов, анодных растворений сульфидных концентратов, выщелачивания различными растворителями, автоклавного метода обработки, процессов экстракции, ионного обмена, часто включают процессы электролиза и цементации. В применении этих процессов, по-видимому, одна из перспектив развития металлургии никеля, меди и других цветных металлов в ближайшие 10— 15 лет. [c.436]

Примеры экстракции солей металлов органическими растворителями описаны еще в прошлом веке, однако интенсивные исследования в этой области начались лишь в начале 50-х годов настоящего столетия. Их стимулировало развитие атомной промышленности, и на первых порах они имели чисто технологический характер. Параллельно в аналитической химии разрабатывались экстракционные способы анализа и разделения элементов. Благодаря этим работам экстракция стала одним из ведущих направлений в гидрометаллургии, заняла прочные позиции в технологии ядерного горючего и получает все более широкое применение в промышленности редких, цветных и благородных металлов. [c.5]

В ряде случаев наблюдается зависимость экстракции ацидокомплексов металлов аминами от диэлектрической постоянной растворителя. Так, экстракция технеция трифенилгуани-дином увеличивается [42] в ряду растворителей нитробензол> >хлорекс > изопропиловый спирт> хлороформ. Для этого ряда растворителей существует и увеличение их диэлектрической проницаемости. Однако одной только диэлектрической постоянной растворителя нельзя объяснить всю совокупность явлений, наблюдаемых при экстракции ацидокомплексов аминами [15]. Изменение коэффициента распределения в зависимости от природы разбавителя может быть связано также с взаимодействием экстрагента, а также экстрагируемого соединения с растворителем [41]. Так, при экстракции солей с применением фуксина и изоамилового спирта наблюдается [c.259]

К сожалению, часто нет достаточно четкого разграничения понятий вещество и соединение, что будет подробнее рассмотрено далее. В таких книгах, как 5—7], четко не определены условия применения приводимых уравнений массопередачи, не дано представление о режимах экстракции и зависимости скорости от условий в различных режимах. Недостаточно четкое описание режимов экстракции в некоторых работах приводит к ошибочным заключениям. Например, Ю. А. Золотов и др. [40], обнаружив, что скорость экстракции некоторых металлов из водных растворов их солей смесями органических кислот с органическим растворителем зависит от концентрации водородных ионов в водной фазе, делают вывод, что элементарным актом экстракции, определяющим ее скорость, является химическая реакция. Авторы, очевидно, полагают, что если бы скорость экстракции в этих системах определялась скоростью массопередачи (протекала в диффузионном режиме), то она не должна была бы зависеть от концентрации ионов водорода. Однако от концентрации водородных ионов зависит концентрация всех соединений, образующихся в водной фазе (она определяет концентрацию анионов соответствующей кислоты), следовательно, и концентрация соединения, переходящего из водной фазы в органическую, а скорость массопередачи зависит от концентрации этого соединения, даже если оно образуется очень быстро и скорость реакции не влияет на скорость экстракции. Решить вопрос о режиме экстракции (элементарном акте, определяющем скорость) из зависимости скорости от концентрации водородных ионов можно, но для этого необходимо [c.32]

В этой главе рассматриваются методы, предлагаемые 1) для очистки уранилнитрата путем применения аффинажных способов прямо на рудном заводе (например, экстракция органическим растворителем продуктов ионного обмена и неводная экстракция) 2) для непосредственного аффинажа до UF путем ионного обмена или экстракцией органическим растворителем в сочетании с осаждением тетрафторида урана 3) для непосредственного аффинажа до UFg фторированием или окислением UF4 4) для производства металла непрерывным металлотермическим методом, восстановлением окислов урана, электролитическим восстановлением солей трех-, четырех- и шестивалентного урана и восстановлением UFg парами натрия. Кроме того, в этой же главе обсуждаются новые способы обработки металла. [c.490]

Заметка Циглера и Глемзера [1] (см. стр. 165), посвященная экстракции соединений тяжелых металлов в виде солей замещенных аммониевых оснований, побудила нас опубликовать предварительные данные о новом применении аминов для улуч-щения экстракции комплексов металлов органическими растворителями. [c.92]

Как и большинство открытий, метод межфазного катализа имеет свою предысторию. Применению краун-эфиров и, криптатов предшествовало появление апротонных диполярных растворителей, обладающих сильной сольватируюш,ей способностью по отношению к катионам щелочных металлов, таких, как гекса-метилфосфотриамид, и особенно использование би- и поли-дентатных растворителей, начиная от диметоксиэтана и кончая полиглимами. Применению аммониевых солей в качестве катализаторов межфазного переноса предшествовал метод экстракции ионных пар Брэндстрема, который основан на том же принципе, но использует не каталитические, а эквимолярные количества аммониевой соли. [c.6]

При применении топлива, состоящего из раствора обогащенного урана в висмуте [51], требуется непрерывно удалять продукты деления при температуре около 450°, но извлекать плутоний из такого топлива не требуется. Это топливо предполагается обрабатывать аналогично процессу извлечения плутония хлоридом бария, описанному в предыдущем разделе. В этом случае применяются солевые смеси с низкой температурой плавления, например эвтектические смеси Li l—K l или Na l—K l—Mg b. Расплавленные соли и фаза жидкого металла могут вступать в контакт в противоточной колонне, как и в случае экстракции органическим растворителем. Реакция хлоридов лития или калия с редкоземельными металлами, как я реакция между хлоридом или фторидом бария и плутонием, термодинамически неблагоприятна, но благодаря низким кон центр ащиям удается достичь заметной экстракции редкоземельных элементов в солевую фазу. [c.211]

Существенного расширения применения метода удалось достигнуть использованием экстракции металлоорганических комплексов. Этот метод основан на образовании элементоорганических соединений, которые обладают большей растворимостью в органических растворителях, чем в водной фазе. Применением различных органических реагентов, варьированием pH раствора и другими приемами удается избирательно переводить в органическую или водную фазу исследуемые элементы. Могут быть использованы различные органические реагенты. Так, например, оксин образует стабильные, растворимые в хлороформе соединения с большим числом катионов (А1, Ве, Оа, 1п, В1, N1). Дитизон образует растворимые в хлороформе комплексные соединения с Со, N1, Рс1, 2п, РЬ и 1п. Подбором pH можно как в том, так и в другом случае увеличить специфичность реагента, если это необходи.мо. Купферон образует труднорастворимые соли в очень кисльк растворах с Ре, Т1, V, 2г, Зп, В1, ЫЬ, Се, Оа, V и которые хорошо растворимы в эфире. Из водных растворов купферонатов могут экстрагироваться щелочные и щелочноземельные металлы, А1, N1, Со, 2п, Сг и др. [c.440]

Весьма устойчивые соединения с некоторыми металлами образуют фенолы, имеющие в своем составе кроме кислотной основную группу. При этом образуются так называемые внутрикомплексные соли (обычно 5—6-членные циклы), которые эффективно экстрагируются органическими растворителями. Хорошо известны производные нитрозонафтола, о-питрозофенолы, 1-(2-пиридилазо)-2-наф-тол и его аналоги, а также другие реагенты, нашедшие широкое применение в аналитической химии. Многочисленные исследования по экстракции металлов фенолами и нафтолами, образующими внутрикомплексные соединения, в настоящем обзоре не приводятся. Достаточно полные данные по этим вопросам можно найти в монографиях И. Стары [1] и Ю. А. Золотова [2]. [c.3]

Значительно надежнее и проще в выполнении метод становится при экстракции роданистого комплекса железа (П1) в виде ионного ассоциата с бензилтрифенилфосфонием (БФФ), тетрафенилфосфонием (ТФФ) или тетрафениларсонием (ТФА) в дихлорэтан. В этом варианте концентрация ионов водорода в водной фазе остается той же, а концентрация роданида может быть снижена до 0,5 М, концентрация соли катиона в органической фазе равна 0,02 М. В качестве экстрагента может быть применен дихлорэтан или другой растворитель с высокой диэлектрической проницаемостью. Молярный коэффициент поглощения метода около 2,8-10 , предел обнаружения (1—5) X ХЮ % (масс.). Метод применяли для определения железа в особо чистых нитратах, карбонатах, оксидах и гидроксидах щелочных, щелочноземельных металлов, алюминия и многих других объектах. Ошибка определения не превышала 10%. Параметры метода приведены в табл. 3.6 и 3.7. [c.99]

В литературе описано множество процессов гидролиза сульфохлоридов и очистки сульфокислот, образующихся в результате реакции. Эти операции очень важны с практической точки зрения, так как они значительно улучшают свойства продукта. Во многих случаях сульфохлориды очищают перед проведением гидролиза очистку производят, например, экстракцией растворителем-спиртом, нитрометаном или жидким сернистым ангидридом [2731. Для отделения сульфохлоридов от непрореагировавших продуктов применяется также образование нерастворимых в углеводородах комплексов с пиридином [2741 сульфохлориды стабилизуются обработкой аммиаком и формальдегидом [2751 или гидрированием в мягких условиях [2761. Гидролиз сульфохлоридов облегчается применением смеси органических оснований с едким натром [2771, а также применением каустической соды при температуре выше 100° [278]. Натриевые соли сульфокислот очищают от неомыленных продуктов экстракцией спиртами или низшими углеводородами [2791. Вещества с малым содержанием неорганических галогенидов получаются при гидролизе сульфохлоридов раствором едкой щелочи или основания щелочноземельного металла в низшем спирте [2801. Описан также процесс очистки, заключающийся в отгонке неомыляемых продуктов [2811 в других методах используется обработка продуктов реакции раствором ЫаС1 [2821, отбеливание восстановителями [283], возвращение в обратный цикл на стадии омыления непрореагировавших углеводородов [284]. [c.48]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология