Синтез полиэтилентерефталата катализаторы

При выборе катализатора процесса синтеза полиэтилентерефталата важно учитывать степень глубины термодеструктивных процессов, вызываемых катализаторами. Некоторые из катализаторов способствуют таким побочным процессам в синтезе полимера, как дегидратация этиленгликоля, термодеструкция диметилтерефталата, термоокислительная деструкция полимера, вызывают окраску полимера и др. Из обычно применяемых катализаторов наименее удачный — ацетат цинка, лучшими катализаторами являются соединения марганца и кобальта [c.236]

Синтез полиэтилентерефталата (ПЭТ). В 3-литровую колбу, снабженную мешалкой и трубкой, соединенной с холодильником, загружают 1164 г (6 молей) диметилтерефталата, 1116 г (18 молей) этиленгликоля, 0,2 г окиси свинца в качестве катализатора и-нагревают реакционную смесь таким образом, чтобы из нее непрерывно отгонялся метанол до тех пор, пока его не выделится теоретическое количество. К концу реакции температуру быстро поднимают, отгоняют этиленгликоль (100 мл) и выливают расплав на эмалированный противень. [c.220]

При синтезе полиэтилентерефталата в присутствии металлсодержащих катализаторов скорость дегидратации гликолей увеличивается в ряду [158] [c.76]

Для синтеза используется реактор, аналогичный по конструкции и материалу реактору для получения глифталевых смол. Технологический процесс производства полиэтилентерефталата заключается в том, что в реактор загружается этиленгликоль и диметилтерефталат, причем на один моль фталата вводят более двух молей гликоля. Прибавляют катализатор, например метилат натрия, и нагревают реакционную массу до 195° С. Нагревание происходит до полной переэтерификации, т. е. до выделения всего метилового спирта. Полученный сироп фильтруют под давлением во второй аппарат, также снабженный мешалкой и обогревом. Реакцию затем продолжают при нагревании до 280° С, снижая давление до 1 мм рт. ст., причем выделяющийся из эфира этиленгликоль отгоняется. Процесс ведут в течение нескольких часов до получения требуемого молекулярного веса полиэфира. Расплавленный слабо-желтого цвета полимер выдавливается азотом через нижний штуцер в виде ленты, затвердевающей по выходе из аппарата. [c.291]

Катализаторами служат карбоновые к-ты, их соли, алкоголяты, третичные амины, сложные эфиры, фосфорные к-ты и многие др. соед. или их смеси, ускоряющие отдельные стадии П., напр, синтез полиэтилентерефталата в присут. ацетатов металлов и 8Ь20з. [c.633]

Практического и экономического характера. Терефталевую кислоту получают из п-ксилола путем его прямого каталитического окисления (т. 1, стр. 170) или, в виде моноэфира, в две стадии через п-толуиловую кислоту. Кроме того, ее можно получить карбоксилированием бензоата калия или изомеризацией фталата калия (гл. 5). Существует метод синтеза полиэтилентерефталата путем прямой полиэтерификации терефталевой кислоты этилеигликолем, однако при этом необходимо использовать высокочистую кислоту. Чаще всего кислоту сначала переводят в легко поддающийся очистке диметиловый эфир (44), который переэтерифицируют избытком этиленгликоля, получая промежуточную смесь дигликольтерефталата и его олигомеров. Эту смесь подвергают поликонденсации при повышенной температуре в вакууме с одновременной отгонкой выделяющегося этиленгликоля до достижения молекулярного веса, достаточного для формования волокна из расплава полимера. В качестве катализатора обычно применяют окись сурьмы. Наряду с линейным полиэтилентерефталатом образуется небольшое количество циклического тримера. [c.326]

В качестве катализаторов синтеза полиэтилентерефталата из алкиловых эфиров терефталевой кислоты и этиленгликоля были применены борный ангидрид [2361], соли кадмия, кобальта, марганца или цинка и жирной кислоты, содержащей 2—6 атомов углерода или алифатической дикарбоновой кислоты с [c.120]

Предложен синтез полиэтилентерефталата из моногликоле-вого эфира терефталевой кислоты КСООССбН4-СООСНа-СНаОН, нагревоц его в присутствии катализатора (сильной кислоты) или без него, а атмосфере инертного газа, под уменьшенным давлением [1150]. [c.120]

Синтез полиэтилентерефталата осуществляется в две стадии первая — взаимодействие диметилтерефталата с этиленгликолем в присутствии. катализатора и вторая — поликонденсация дигликольтерефталата. На первой стадии метильные группы диметилтерефталата заменяются этиленгликолевыми. В результате реакции получается дигликолевый эфир терефталевой кислоты, или дигликольтере алат [c.262]

Приведенные требозания не являются исчерпывающими в них не предусмотрено допустимое содержание таких вредных примесей, как метилтолуилат, хлор, фосфор, сера, азот, отравляющие катализатор в процессе синтеза полиэтилентерефталата. По литературным да1, ным, в ДМТ допускается следующее содерлоние некоторых из этих примесей (в промилях) [c.230]

При синтезе полиэтилентерефталата реакция диметилтере-фталата с избытком гликоля проводится в присутствии магниевой ленты, служащей катализатором. В первой стадии процесса (при температуре кипения эфира) протекает оереэтерифи-кация диметилтерефталата гликолем и образующийся метиловый спирт удаляют в токе азота. Во второй стадии (при более высокой температуре) удаляется избыток гликоля реакция заканчивается в вакууме. [c.267]

Значительно меньше, чем для переэтерификации диалки-ловых эфиров терефталевой кислоты гликолями, предложено катализаторов для второй стадии получения полиалкилентерефталатов - поликонденсации дигликольтерефталата. На примере синтеза полиэтилентерефталата показана возможность использования следующих соединений в качестве катализаторов поликонденсации [76] триоксида и ацетата сурьмы, оксалата сурьмы, [c.30]

Количество диэтилешликоля, получающегося при синтезе полиэтилентерефталата в результате дегидратации этиленгликоля, пропорционально квадратному корню из концентрации кислого катализатора. [c.74]

Ниже приведены макрокипетические константы скорости некатализируемой реакции (/Сн ат) при синтезе полиэтилентерефталата при 280 °С (концентрация катализатора 3 10 моля/моль мономера) [157] [c.244]

Синтез. Гриль и Шнок [1118] провели исследование кинетики образования полиэтилентерефталата из диметилтерефталата и этиленгликоля в присутствии различных катализаторов. Первую стадию реакции — переэтерификацию димети.я-терефталата — они изучали по скорости выделения метанола вторую стадию — поликонденсацию бис-(р-оксиэтил)терефта-лата — по изменению вязкости раствора поликонденсата в смеси фенол — тетрахлорэтан (1 1). Оказалось, что обе стадии являются реакциями первого порядка. Энергия активации переэтерификации в присутствии ацетатов цинка и кобальта составляла 9,5 и 10,6 ккал/моль соответственно. Наиболее активными катализаторами для обеих стадий реакции оказались соединения тяжелых металлов соединения щелочных металлов значительно менее активны еще менее активны кислоты. [c.119]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология