Обнаружение в ультрафиолетовом свете

В последнее время птерины привлекли к себе особое внимание в связи с изучением механизма наследственности, так как их образование у некоторых насекомых (например. Drosophila melanogasier) специфически стимулируется или подавляется различными мутациями генов. Для птеринов характерна сильная флуоресценция в ультрафиолетовом свете, и это свойство часто используется для их обнаружения. [c.1050]

Способность нитрат-ионов восстанавливаться при облучении ультрафиолетовым светом до нитрит-ионов использована Шмидтом [368] для разработки метода качественного обнаружения нитратов. При облучении фильтровальной бумаги, смоченной исследуемым раствором, содержащим сульфаниловую кислоту, а-нафтиламин и уксусную кислоту, в присутствии нитратов бумага окрашивается в красный цвет. Реакция специфична только для нитратов. [c.124]

Комплексон III восстанавливает Au(III) до металла при нагревании или облучении растворов ультрафиолетовым светом, - или 7-лучами. Размер частиц золота не зависит от его концентрации в растворе, но зависит от способа получения золя и от источника возбуждения [943]. Методом тонкослойной хроматографии показано [90], что восстановление до металла происходит через промежуточную стадию образования комплексоната. Скорость восстановления пропорциональна концентрации комп-лексона. В щелочных растворах золото восстанавливается без нагревания. Реагент применяют для обнаружения [944, 1069], титриметрического [1116] и нефелометрического [943] определения золота и отделения его от Ni, Со, Си [90]. [c.58]

Примером может служить а. с. 277805 для обнаружения неплотностей в холодильных агрегатах во фреон добавляют люминофор и определяют места утечек по свечению люминофора в ультрафиолетовом свете. Кстати, так решается и задача 7.6. В пленку при изготовлении добавляют люминофор поиск прилипших кусочков ведут визуально — при дневном свете или облучении ультрафиолетом (пат. США 3422347). [c.119]

Сущность работы. Проявление адсорбированных силикагелем алкалоидов, содержащихся в тинктуре белладонны, водно-спиртовым раствором позволяет выделить в чистом виде три алкалоида атропин, гиосциамин и скополамин. Их обнаружение возможно благодаря свойству этих алкалоидов светиться при освещении их растворов ультрафиолетовым светом. Количественное определение путем титрования растворов серной кислотой в присутствии сернокислого хинина также производится при облучении титруемого раствора ультрафиолетовыми лучами. Метод обладает высокой точностью, требует незначительного количества анализируемого вещества, а также затраты небольшого времени для производства анализа. [c.55]

Облучение ультрафиолетовым светом Используется для обнаружения флуоресцирующих соединений (пятна светятся при облучении пластинки УФ светом) или нефлуоресцирующих веществ, но с применением сорбента с флуоресцирующим индикатором (сорбент светится, пятна — не светятся). Таким способом детектируют, например, алкалоиды, антибиотики, витамины и другие лекарственные вещества. [c.276]

Для обнаружения зон в бесцветных хроматограммах к носителю иногда прибавляют люминофор в количестве 2— 3% от веса набивки колонки. При освещении такой колонки ультрафиолетовым светом некоторые осадки сов- [c.206]

Качественный метод обнаружения веществ на хроматограммах с применением специфически окрашивающих реактивов очень прост по выполнению, но ограничен вследствие небольшого количества известных и подходящих проявителей. Применение люминесценции в ультрафиолетовом свете, а также радиоактивных изотопов расширяет возмол<ности метода. [c.124]

НО использовать флуоресценцию в ультрафиолетовом свете. В табл. 5.6 в качестве примера приведены условия получения хроматограмм и обнаружения ионов на бумаге, пропитанной осадителем. [c.113]

Обнаружение высших жирных кислот в парафине и вазелине. В пробирке смешивают каплю бензольного исследуемого раствора с каплей насыщенного бензольного раствора родамина Б. Затем добавляют каплю 1%-ного водного раствора нитрата или ацетата уранила. Взбалтывают. Бензольный слой окрашивается в красный или оранжевый цвет, в зависимости от содержания жирных кислот. В ультрафиолетовом свете наблюдается оранжевая флуоресценция. [c.290]

Малые количества веществ идентифицируют с помощью хроматографии на бумаге или в тонком слое других адсорбентов (оксид алюминия, силикагель). Для обнаружения пятен бесцветных веществ пользуются различными способами проявления освещением ультрафиолетовым светом, вызывающим флуоресценцию, обработкой парами иода, действием специфических реагентов, дающих окрашенные продукты реакции. [c.355]

Для обнаружения пятен в ультрафиолетовом свете можно обрызгивать пластинку флуоресцирующими веществами. Для окиси алюминия удобен морин [46], а для силикагеля — сернокислый хинин [90]. [c.368]

Сортовой анализ является одним из простейших видов люминесцентного анализа. Два объекта совершенно одинаковые по виду, если их рассматривать при освещении белым светом, но разные по составу могут по-различному флуоресцировать, если их осветить ультрафиолетовым светом. Так, например, зерно свежее, лежалое и портящееся светится по-разному и может быть определено по этому признаку. По свету люминесценции можно отличить друг от друга многие органические препараты. Сортовой анализ нашел широкое применение при сортировке ископаемых пород, при сортировке различного вида топлива, сортов стекол, обнаружении загрязнений, суррогатов и фальсификаций, выявлении подделок документов, выявлении слабо видимых и невидимых записей, в медицине и т. д. [c.155]

Обнаружение вещества непосредственно на столбике носителя представляет собой наиболее простой и удобный метод. Если сами вещества окрашены, как, например, динитрофенильные производные аминокислот или органические красители, то их наблюдение не представляет никаких затруднений, так как в настоящее время применяют только бесцветные носители. Так же как и при адсорбционной хроматографии, наблюдение можно вести в ультрафиолетовом свете. Однако необходимо иметь в виду что флуоресценция иногда может быть вызвана присутствующими загряз нениями, в то время как сами разделяемые вещества остаются невидимыми [c.460]

Если хроматограмма предназначена для элюирования, то проведение хроматографирования зависит от способа обнаружения. В тех случаях, когда разделяемые вещества окрашены или имеют характеристическую флуоресценцию в ультрафиолетовом свете, пятна после определения их местонахождения на бумаге можно вымывать сразу. Так, компоненты нуклеиновых кислот, флавины и т. д. обнаруживают благодаря их отчетливой флуоресценции. Другие соединения, пятна которых при дневном освещении едва заметны, могут вызывать заметное тушение слабой флуорес- [c.476]

Методика качественного анализа. В большинстве случаев хроматограмма на бумаге после проведения опыта по разделению смеси веществ и испарения подвижной фазы оказывается бесцветной и поэтому не позволяет непосредственно не только идентифицировать вещество, но и судить о наличии разделения их смеси. Поэтому полученные хроматограммы должны быть проявлены. Для этой цели могут служить растворы различных веществ, при взаимодействии которых с компонентами анализируемой смеси образуются окрашенные соединения. В проявленной хроматограмме по окраске пятна, образованного тем или иным веществом смеси и проявителем, можно производить идентификацию вещества. Если проявитель образует со всеми веществами разделенной смеси одинаково окрашенные пятна, то идентификация веществ должна производиться по месту расположения пятна на бумаге. Качественное обнаружение веществ в проявленной хроматограмме возможно не только по окраске пятен, видимой, при дневном освещении, но и по люминесценции в ультрафиолетовом свете. [c.261]

Для обнаружения очень мелких дефектов, встречающихся после чистовой обработки в ответственных изделиях машиностроения и железнодорожного транспорта используется смесь магнитного порошка и смачивающего вещества № 810 в водной среде. Цвет частиц желто-зеленый в ультрафиолетовом свете. Размер частиц 2. .. 20 мкм. [c.336]

Концентрат № 788 представляет собой комбинацию флюоресцирующих частиц желто-зеленого цвета в ультрафиолетовом свете и черного в обычном свете и специального смачивающего средства на водной основе, содержит ингибиторы коррозии, противопенные и смачивающие добавки. Разводится водой в соотношении 1 39. Размер частиц 2. .. 20 мкм, средний 7 мкм. Используется дпя обнаружения очень мелких дефектов на обработанных и необработанных деталях из ферромагнитных материалов. [c.336]

Афлатоксины способны флюоресцировать при воздействии длинноволнового ультрафиолетового излучения В , В2 - голубым цветом, и 02 - зеленым. Цвет и интенсивность флюоресценции, особенности поглощения в ультрафиолетовом свете, а также хроматографическая подвижность лежат в основе всех физико-химических методов их обнаружения. [c.380]

Метод тонкослойной хроматографии. Разделение в тонком слое окиси алюминия. Обнаружение препаратов на хроматограммах обработкой раствором нитрата серебра в аммиаке и ацетоне или ацетоновым раствором ароматического амина с последующим облучением ультрафиолетовым светом. [c.52]

Если вещества, подвергаемые хроматографированию на бумаге, бесцветны, то для обнаружения образовавшихся зон следует, после высушивания хроматограммы, применить соответствующий реагент, раствором которого обрызгивают бумагу при помощи пульверизатора. В случае хроматографирования смеси аминокислот обычно применяют нингидрин, вещества кислотного или основного характера обнаруживают соответствующим индикатором, иногда пользуются разбавленным раствором перманганата и т. п. Нередко лучшие результаты можно получить при рассматривании хроматограммы в ультрафиолетовом свете. [c.303]

Способность нитратов восстанавливаться при облучении ультрафиолетовым светом до нитритов использована для их качественного обнаружения (см. гл. VII). [c.42]

Для обнаружения вольфрама(У1) каплю анализируемого раствора, подкисленного соляной кислотой, наносят на фильтровальную бумагу, добавляют каплю этанола и несколько минут облучают ультрафиолетовым светом. В присутствии вольфрама появляется синее окрашивание. При этом вольфрам(У1) восстанавливается до вольфрама (IV). [c.43]

В качестве другого примера можно привести реакцию обнаружения золота с использованием фотохимического восстановления его до металла [300]. Реакцию проводят на фильтровальной бумаге, которая одновременно является хроматографическим носителем и реагентом, восстанавливающим золото(1П). Благодаря свойствам бумаги как дисперсионной среды (большая внутренняя поверхность) и как восстановителя (низкий окислительно-восстановительный потенциал) реакция между золотом и бумагой протекает быстро и количественно, что позволяет использовать эту реакцию в химическом анализе. Облучение ультрафиолетовым светом приводит к образованию металлического золота. Достоинством реакции является простота исполнения ее и высокая чувствительность (0,015 мкг Аи). Практически полное отсутствие мешающего влияния других элементов делает реакцию высокоселективной. [c.124]

Обнаружение мочевины. К капле исследуемого раствора в пробирке прибавляют по 1 капле раствора Na lO и 20%-ного NaOH. После нагревания в течение 3 мин на кипящей водяной бане охлажденную реакционную смесь подкисляют ледяной уксусной кислотой. О присутствии мочевины свидетельствует появление осадка или помутнение, а также желто-зеленая флуоресценция в ультрафиолетовом свете. [c.289]

Просушенные детали посыпают мелкодисперсным порошком с высокой поглотительной способностью, который извлекает жидкость из дефектных мест (рис. 119, б). Для этого применяют окись магния, силикагель, маршаллити другие вещества. Покрытые порошком детали выдерживают 20—30 мин. Затем их осматривают в фильтрованном ультрафиолетовом свете. Крупные дефекты обнаруживают в первые минуты после покрытия детали порошком. Обнаруженные дефекты имеют вид светящихся линий или пятен (рис. 120). Люминесцентный метод позволяет выявлять дефекты с шириной раскрытия 1—2 мкм и глубиной 5—10 мкм. [c.164]

Для обнаружения разделенных полисахаридов на электрофо-реграммах применяют опрыскивание раствором а-нафтисульфокис-слоты в бутаноле [36] или определяют их по свечению в ультрафиолетовом свете [35]. Однако не все полисахариды светятся в ультрафиолетовом свете и, кроме того, вызывают яркое свечение в этих условиях незначительные примеси в образце полисахарида веществ лигниновой природы. [c.50]

Для обнаружения ве1цеств, не флуоресцирующих в ультрафиолетовом свете, разработан способ, основанный на применении флуоресцируюш их адсорбентов. Эти адсорбенты можно получить импрегнированием обычных адсорбентов небольшими количествами сильно флуоресцирующих красителей [44, 46] или прибавлением к адсорбентам небольших количеств светящихся люминофоров [116]. При облучении такого адсорбента ультрафиолетовой лампой флуоресцирует весь столбик, а в местах адсорбционных полос флуоресценция слабее или совсем отсутствует. Это явление обусловлено тем, что адсорбированные вещества поглощают часть ультрафиолетового света, которая таким образом не может быть превращена в энергию люминесцениии. [c.360]

Графа 20 — минимальное количество аминокислоты в микрограммах, видимое в ультрафиолетовом свете после обнаружения нннгидрииом. [c.470]

Посторонние примеси. Проводят испытание, как описано в разделе Тонкослойная хроматография (т. 1, с. 92), используя в качестве адсорбента силикагель Р2, а в качестве подвижной фазы смесь 80 объемов ацетона Р, 30 объемов циклогексана Р и 5 объемов аммиака ( 260 г/л) ИР. Наносят отдельно на пластинку по 20 мкл каждого из двух растворов в метаноле Р, содержащих (А) 25 мг испытуемого вещества в 1 мл и (Б) 0,25 мг стандартного образца флуфеназина гидрохлорида СО в 1 мл. Вынимают пластинку из хроматографической камеры, дают ей высохнуть на воздухе и оценивают хроматограмму в ультрафиолетовом свете (254 нм). Затем опрыскивают пластинку серной кислотой (- 635 г/л)ИР и оценивают хроматограмму в дневном свете. При любом методе обнаружения любое пятно, полученное с раствором А, кроме основного пятна, не должно быть более интенсивным, чем пятно, полученное с раствором Б. [c.138]

До 2 г смеси стероидов, растворенных в смеси хлороформ—метанол (98 2 по объему), разделили на слое силикагеля Нр254 с толщиной слоя 1,5 мм, используя в качестве подвижной фазы раствор хлороформ—метанол (90 10 по объему). Для обнаружения компонентов пластинку просматривали в ультрафиолетовом свете при длине волны 254 нм. После пяти восходящих проявлений в этой подвижной фазе фракция гидрокартизона (верхняя полоса) четко отделилась от преднизолона (нижняя полоса) [12]. [c.147]

Для обнаружения хромонов используют их способность флуоресцировать в фильтрованном ультрафиолетовом свете. Большинство хромонов в этих условиях характеризуется желтой или зеленовато-желтой флуоресценцией, интенсивность которой обычно усиливается под воздействием паров аммиака или после обработки (опрыскивания) спиртовым раствором щелочи. [c.95]

Многие окрашенные соединения бериллия флуоресцируют при облучении ультрафиолетовым светом методы обнаружения, основанные на флуоресцентных реакциях, отличаются очень вы-сокой чувствительностью. [c.37]

Для обнаружения неорганических и органических веществ в качественном анализе используют собственную люминесценцию. Из неорганических соединений в растворенном состоянии люминесцируют в ультрафиолетовом свете соли тяжелых металлов Т1+, 5п2+, 5Ьз+, РЬ +, 1п + и др. Наиболее ярко люминесцируют трехзарядные ионы лантаноидов цериевой группы самария, еб ропия, гадолиния, тербия, диспрозия. [c.63]

Недавно, при помощи метода парамагнитного резонанса [794], были обнаружены различные радикалы, образующиеся при облучении ультрафиолетовым светом ряда веществ. В частности, при облучении перекиси водорода Н2О2 был обнаружен гидроксил, из чего следует, что фотохимический распад Н2О2 происходит по схеме Н202 + /гу = 20Н. [c.351]

Способность хлорида ртути(11) восстанавливаться до хлорида ртути(1) при облучении ультрафиолетовым светом в присутствии урана(У1) и щавелевой кислоты использована Файглем [213] для разработки высокочувствительного метода обнаружения урана (см. гл. VII). [c.72]

Фотохимическая активность соединений серебра используется в аналитической химии. Например, бумага, пропитанная растворами нитрата серебра, после облучения ультрафиолетовым светом приобретает светло-брон-зовую окраску, обусловленную выделением металлического серебра. Эта бумага, применяется для количественного определения хроматов путем нанесения на нее анализируемого раствора и измерения площади пятна, образовавшегося после облучения [257]. Велькулеску [403] использовал фотохимическую активность бромида серебра для разработки чувствительного метода обнаружения серебра. [c.121]

Как пример можно привести микрофотохимическую реакцию обнаружения вольфрама, основанную на восстановлении вольфрама(У1) до вольфрама(У) этанолом [382]. Слабощелочной анализируемый раствор упаривают до нескольких миллилитров и 2—3 капли наносят в центр бумажного фильтра диаметром 8—10 см. Фильтр помещают на фарфоровую или стеклянную пластинку, в центр пятна вносят 1—2 капли концентрированной соляной кислоты, 8—10 капель этилового спирта и облучают ультрафиолетовым светом несколько минут. В присутствии вольфрама появляется голубое пятно. Чувствительность реакции — несколько микрограмм вольфрама. Этой реак- [c.123]

При рассмотрении качественной реакции на золото уже были отмечены восстановительные свойства бумаги, которые в ряде случаев успешно используются. Например, Рудницкий [357] предложил интересную реакцию обнаружения пятен селенитов на бумажных хроматограммах, основанную на образовании комплексной селеномолибденовой кислоты и восстановлении ее бумагой при облучении ультрафиолетовым светом до селеномолибденовой сини. Исследуемый раствор наносят на полоску бумаги Ватман № 3 и проявляют кислым (75 мл изопропанола, 25 мл воды, 5 2 трихлоруксусной кислоты и 0,3 мл 20%-ного раствора аммиака) или щелочным проявителем [c.125]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология