Дейтерий давление насыщенных паров

В табл. 3.4 приведены результаты измерений давления насыщенных паров дейтерия, Экспериментальные данные описываются с точностью 0,2— [c.104]

Вычислить давление насыщенных паров дейтерия при 29 К по уравнению (3.5). [c.105]

Рис. 3. Давление насыщенных паров дейтерия .

Давления насыщенного пара имеют заметное различие лишь в случае изотопных веществ с малым мол. весом. Поэтому методом ректификации пользуются для разделения сравнительно легких изотопов (водорода, углерода, азота, кислорода и др.), находящихся в соедпнениях с небольшим мол. весом (простые газы, вода, аммиак окись углерода и др.). Процесс проводят (при темп-ре кипения исходного вещества) в ректификационных колоннах (тарельчатых или насадоч-ных), включающих много ступеней колонны соединяют в каскад. Ректификация воды и водорода использована в произ-ве тяжелой воды (см. Дейтерий). [c.100]

Рис. 48. Теплоемкость дейтерия нормального орто-пара-состава между 0,3 и 4°К при давлениях насыщенного пара

Своеобразное видоизменение рассматриваемого метода основано на различном давлении насыщенного пара над твердыми НаО и ВаО. Это давление может быть измерено для заданной температуры, например 0°, по измерению теплопроводности и сопротивления проволоки, как выше описано, и из него можно найти содержание дейтерия с точностью до десятых долей процента. [c.53]

Этот же метод был успешно применен для изотопного анализа воды, что может быть сделано двумя способами. По первому способу разлагают пары на вольфрамовой проволоке при 200°, вымораживают кислород и определяют содержание дейтерия в водороде, как описано выше. По другому способу непосредственно измеряют по теплопроводности давление насыщенного пара над льдом, зависящее от содержания дейтерия. [c.140]

Расчеты показывают, что на установках, имеющих степень извлечения дейтерия 90%, при производительности 1000 м 1ч по водороду за год можно получить около 1000 дейтерия, что примерно эквивалентно 970/сг ОаО в год. Рассмотрим принципиальную схему блока разделения для получения дейтерия методом ректификации На (рис. 130). Процесс последовательно осуществляется в трех колоннах 1, 2 к 3. В колонну 1 поступает из холодильного цикла в виде насыщенного пара разделяемый поток водорода с содержанием 0,03% НО. Циркуляционный поток водорода высокого давления служит для создания холода и флегмы в колонне 1. Этот поток проходит куб колонны и дросселируется в ее верхнюю часть. Степень извлечения НО составляет —90%, в кубе колонны собирается концентрат с содержанием —7% НО. Полученный концентрат направляется в колонну 2, где содержание НО увеличивается до 100%, обратный поток (богатый НО) из верхней части колонны 2 направляется в колонну 1. Отводимая чистая фракция НО через теплообменники 4 поступает в реактор 5, где при высокой температуре протекает реакция [c.253]

Рис. 2.15. Зависимость теплоемкости водорода, дейтерия и водорододейтерия с от температуры Г в твердом (т) или жидком (ж) состояниях, находящихся под давлением насыщенных паров [169]

Таблица 3.4. Давление р насыщенных паров дейтерия [156, 217, 218, при различных температурах Т

Благодаря большой разности атомных масс и больших различий в давлениях насыщенных паров изотопов получение дейтерия из газовой смеси Нз—Оз путем низкотемпературной ректификации теоретически представляется сравнительно простым. Селлерс и Аугуд [44 ] подробно и систематически изучили проблемы низкотемпературной ректификации систем НО—На, а также —Ыд. Разделение проводили в колпачковой колонне высотой 27 м. Позднее исследования низкотемпературной ректификации смеси Н—О были проведены Тиммерхаусом с сотр. [451. Для разделения использовали пилотную установку с колонной диаметром 150 мм, содержащую ситчатые тарелки, н определили ряд параметров для данной системы, важных с точки зрения разделения. Небольшую лабораторную колонну для ректификации смеси На—НО описал Вайссер [46]. [c.222]

Степень замещения водорода (протия) дейтерием. При равновесном давлении насыщенного пара. [c.116]

Небольшие различия свойств, именуемые изотопным эффектом, обусловлены различием масс изотопных атомов, которое в первую очередь сказывается на частоте колебаний изотопов в молекулах и твердых телах. Так, колебательная энергия молекул трития и дейтерия меньше, чем протия, А это, в свою очередь, сказывается на термодинамических свойств теплоемкости, температуре плавления и кипения, энтальпии плавления и испарения, давлении насыщенного пара и т.д. Так, дейтерий по сравнению с обычным водородом обладает меньшей I 293 [c.293]

Для дейтерия нормального (п) орто-пара-состава теплоемкость твердой и жидкой фаз при давлении насыщенного пара (Сд) впервые измерили Клузиус и Бартоломе [124]. Теплоемкость дейтероводорода изучалась теми же авторами [626, 627], а также Брикведд ом и Скоттом [628]. В работе [128] измерена теплоемкость орто-дейтерия, а в [628] нормального, орто-и двух орто-пара-смесей дейтерия. Теплоемкость твердого Вг изучалась также в [630], а газообразного — в [631]. В табл. 94 даны отношения С 1Сл, вычисленные по данным, приведенным в работе [132] на рис. 46 представлена найденная этими авторами температурная зависимость теплоемкостей Ся и Су для жидких водорода и дейтерия нормального со-става1. [c.173]

Влияние изотопного состава на давление насыщенного пара хорошо изучено для тяжеловодородной воды и значительно хуже для других соединений дейтерия. Для соединений иных элементов, чем водород, имеются ли1пь отдельные данные. Отношения давления пара над жидкими Н2О и DgO (с нормальным изотопным составом кислорода) приведены в табл. 18 [38, 466]. Эти величины измерены довольно точно. Для отношения Н2О и HDO можно принять [c.237]

В обычном водороде содержится приблизительно /е-шо часть дейтерия. Дейтерий с водородом образуют двухатомное соединение НО. Поэтому первой ступенью при получении дейтерия является концентрация НО. Технически это вполне возможно, так как при температуре кипения обычного водорода (20,38° К) давление насыщенных паров Нг равно 760 мм рт. ст., а давление насыщенных паров НО составляет всего 438 мм рт. ст. Существенным препятствием является низкая концентрация НО если бы для получения 1 НО потребовалось ожижать 3200 м водорода, схема оказалась бы крайне невыгодной. Однако ректификацию можно вести таким образом, чтобы охлаждение в кондесаторе в значительной степени осуществлялось за счет отвода тепла в испарителе, а охлаждение поступающего на разделение газа обеспечивалось главным образом уходящими потоками обогащенного и обедненного водорода. [c.104]

Камера Вильсона [И]. Камера Вильсона позволяет получить в более тонких деталях изображения следов ионизирующих частиц, подобных трекам в фотоэмульсии. В этом приборе, идея которого принадлежит Вильсону (1911 г.), трек движущейся через газ частицы становится видимым благодаря конденсации капелек жидкости на образующихся ионах. Для этого изолированный объем газа, насыщенного парами (воды, спирта и т. п.), резко охлаждается при адиабатическом расширении, в результате чего создается пересыщение. При этом, вообще говоря, должен образовываться туман, однако, если выполнены некоторые условия и газ свободен от пыли, рассеянных ионов и т. д., пересыщение сохраняется в объеме всюду, кроме локальных центров конденсации, которыми служат расположенные вдоль трека ионы. Обеспечивающие расширение поршень или диафрагма работают в циклическом режиме, и для очистки камеры от ионов в промежутке между последовательными расширениями создается небольшое электростатическое поле. Прибор обычно снабжен устройством для освещения, фотоаппаратом и зеркалами, позволяющими получать стереоскопические фотографии следов при каждом расширении. Необходимое для работы камеры пересыщение пара может быть достигнуто и другим путем, а именно за счет диффузии насыщенного органического пара в более холодную область. В диффузионной камере рабочий объем имеет не периодическую, а непрерывную чувствительность в целом эта камера значительно проще обычной камеры Вильсона. В начале 50-х годов камеры Вильсона в значительной мере были вытеснены диффузионными камерами, пока последние сами не устарелй с появлением пузырьковых камер. Особенно полезным в физике высоких энергий оказалось применение диффузионных камер, наполненных водородом, дейтерием или гелием при давлении около 25 атм. [c.154]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология