Толуол Толуол сульфокислоты натриевая

Какие углеводороды прореагировали с серной кислотой Написать уравнения реакций сульфирования толуола и нафталина и получения натриевых солей их сульфокислот. [c.180]

Из рафинированных, растворимых в толуоле сульфокислот натриевые. .......... 60,54 45,62 43,15 39,93 36,71 [c.165]

Смешивают 10 мл раствора, содержащего 0,1—0,2 г калия, с 7 мл 10%-ного раствора натриевой соли 2-хлор-З-нитро-толуол-5-сульфокислоты, оставляют на 12 час при 5° С, осадок отфильтровывают и промывают раствором реагента, затем холодной водой, сушат при 120° С, охлаждают и взвешивают [806, 1042] [c.54]

Хлорирование натриевой соли толуол-ш-сульфокислоты в холодном водном растворе ведет к образованию смеси 2- и 4-хлор-ироизводных [128]. В горячем растворе получается смесь 2,5-,2,4-п 3,4-дихлорпроизводных продолжительное хлорирование дает главным образом 2,4,5-трихлортолуол-ш-сульфокислоту. [c.128]

При нагревании натриевых солей сульфокислот с хлоридом фосфора (V) или при сульфировании толуола хлорсульфоновой кислотой образуются хлорангидриды сульфокислот, которые применяют в качестве ацилирующих агентов. С аммиаком они образуют амиды сульфокислот, превращающиеся при хлорировании в хлорамины. Последние вследствие способности к гидролизу с образованием хлорноватистой кислоты используются в качестве антисептиков (очистка воды) [c.438]

Подобное рассмотрение объясняет, почему 6-хлор-5-нитро-толуол-З-сульфокислота и 2-бром-3-нитротолуол-5-сульфокислота образуют растворимые литиевые или натриевые соли, но осаждают более крупные ионы калия и рубидия. [c.201]

Свободная кислота образует гигроскопичные кристаллы. водном растворе она сильно ионизирована [123]. При окислении перекисью водорода [52] происходит отщепление сульфогруппы и образование бензальдегида. Сплавление с едким кали дает сложную смесь соединений [124], из которой выделены бензол, толуол, бензойнокислый калий, сернистокислый калий и твердое вещество неизвестного состава, плавящееся при 110°. В результате пиролиза [119в] натриевой сопи толуол-ш-сульфокислоты получаются тетрафенилтиофен, стильбен, бензальдегид, бензойная кислота, сера и двуокись серы. При нагревании с цианистым калием [121] происходит замещение сульфогруппы [c.127]

Толуол-4-сульфокислота как сильная кислота катализирует реакции этерификации и дегидратации. Тозилхлорид [толуол-4-сульфонилхлО рид) имеет значение для введения тозпльной группы. Эфиры п-толуол-сульфокислоты называют также тозилатами. Они являются эффективными алкилирующими средствами и используются, например, при синтезе простых эфиров (см. раздел 2.2.3), нитрилов (взаимодействием с цианидом калия), тиолов (см. раздел 2.2.7) и сульфидов (см. раздел 2.2.8). Толуол-4-сульфамид получают из тозилхлорида и аммиака и используют для производства антисептиков хлорамина Т (натриевая [c.480]

Нитрование [119а, б, 133] натриевой соли толуол-ш-сульфокислоты дает главным образом 4-изомер вместе с некоторыми количествами 2- и 3-нитросоединений. Нри дальнейшем нитровании образуется 2,4-дипитропроизводное. Все три мононитросоеди-яения приготовлены также действием сернистокислого натрия на соответствующие бензилгалогениды [134]. Восстановлением нитрогруппы получены различные соединения, не представляющие, однако, особого интереса с точки зрения химии серы. Хлорирование [c.129]

При этерификации ангидрида петрекс аллиловым или мет-аллиловым спиртом получается мягкая смола, способная полимеризоваться, в присутств1ии перекиси бензоила. Этерификация проводится в присутствии таких катализаторов, как п-толуол-сульфокислота или ее натриевая соль. Продукт реакции может служить интересным образцом композиций, применяемых в качестве покрытий, без растворителей. Тщательно подбирая заместители, можно получать продукты довольно низкой вязкости. Образование сетки в таких системах обусловливается наличием аллильной группы. [c.398]

Нитрование [119а, б, 133] натриевой соли толуол-<1)-суль-фокислоты дает главным образом 4-изомер вместе с некоторыми количествами 2- и 3-нитросоединений. При дальнейшем нитровв -нии образуется 2,4-динитропроизводное. Все три мононитросоединения приготовлены также действием сернистокислого натрия на соответствующие бензилгалогениды [134]. Восстановлением нитрогруппы получены различные соединения, не представляющие, однако, особого интереса с точки зрения химии серы. Хлорирование 2-хлортолуол-ш-сульфохлорида при температурах 150—180° ведет к образованию 2-хлорбензотрихлорида [135]. /г-Нитротолуол-(в-сульфохлорид отщепляет двуокись серы при нагревании до 130° [1196]. Натриевая соль л-метилтолуол-ш-сульфокислоты приготовлена из л-метилбензилхлорида и сернистокислого натрия [136]. [c.129]

Линии I — дистиллят II — отработанный гаа III — серный ангидрид IV — гудрон на НЧК V — отработанный дистиллят VI — известковое молоко VII — кальцинированная сода VIII — гипс IX — углекислый кальций X — натриевые соли водорастворимых сульфокислот XI — толуол XII — паста. [c.428]

Взаимодействием избытка диметилсульфата с натриевыми производными ацетиленов было получено большое количество ацетиленовых углеподородов с выходом до 80%, считая на использованный углеводород [28]. При реакциях натриевых или магниевых производных ацетилена с различными эфирами ароматических сульфокислот в качестве растворителей применяют эфир, тетралин и минеральное масло [93, 170, 183] часто вместо серного эфира целесообразно использовать толуол или дйбутило-выи эфир. Применение магниевого производного алкилапетилепа невыгодно, так как в этом случае расходуются два модя эфира сульфокислоты [c.41]

Полученные соединения обладают поверхностной активностью на границе с воздухом, гептаном и толуолом. Увеличение длины алкильного заместителя приводит к снижению межфазных натяжений. Критические концентрации мицеллообразования натриевых солей 3, 6-дисульфокислот высших 9-алкилкарбазолов на порядок выше, чем у соответствующих 3-сульфокислот, что можно объяснить наличием двух сульфогрупп в молекуле [3]. [c.156]

Исследовано сульфирование высших 9-алкилкарбазолов 98 %-й серной кислотой. Предложен способ получения 3,6-дисульфо-9-алкилкарбазолов. Изучены свойства водных растворов натриевых солей полученных сульфокислот на границе с воздухом, гептаном и толуолом. Определены их критические концентрации ми-целлообразованпя. Табл. 2. Ил. 2. Библиогр. 6 назв. [c.184]

Для синтеза других препаратов находят применение и-нитро-толуол и р-нафтиламин-6-сульфокислота. Японский химик Юра с сотр. синтезировали из натриевой соли 4,4 -диаминостильбен-2,2 -дисульфокислоты более 10 оптически отбеливающих препаратов. Они установили влияние различных ауксох ромных групп на величину отбеливающего эффекта и сродство этих препаратов к волокну. Все ауксохромные группы в синтезированных продуктах относятся классу аминов. [c.24]

При нагревании с пятихлористым фосфором натриевых солей сульфокислот или при сульфировании толуола хлорсульфоновой кислотой образуются хлорангидриды сульфокислот, которые применяют в качестве ацилирующих агентов. С аммиаком они образуют амиды сульфокислот, превращающиеся при хлорировании в хлор- [c.445]

Бензол, толуол и ксилолы реагируют с хлором непосредственно или при прибавлении переносчика. При хлорировании алкилбензо-лов хлор может вступать как в ядро, так и в боковую цепь в зависимости от условий реакции, которые поэтому должны строго контролироваться. Фенолы хлорируются гораздо легче, чем углеводороды. Так, их можно хлорировать раствором гипохлорита натрия при его подкислении. Некоторые амины также могут быть прохло-рированы этим методом, но обычно для галоидирования применяют N-ацилпроизводные. Для замещения аминогруппы хлором через соль диазония в ряде случаев, например при превращении Н-кислоты в 1-хлор-8-нафтол-3,б-дисульфокислоту, используется реакция Зандмейера. В антрахиноновом ряду хлорпроизводные получают действием хлора на натриевые соли сульфокислот. [c.83]

Х,Х -Дисульфокислота 4,4 -дихлордифенилсульфона не описана в литературе. Она пошучена нами сульфированием 4,4 -ди-хлордифенилсульфона высокопроцентным олеумом с количеством SO3, достаточным для введения двух сульфогрупп (на 10 г сульфона И г 64%-ного олеума) при 120° в течение 3 час. Натриевую соль полученной сульфокислоты обычным способом переводят 1В сульфохлорид. Последний перекристаллизовывают т толуола до постоянной температуры плавления (229,5—230° с разложением). [c.35]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология