Бария приготовление раствора

Приготовление растворов титрантов для кислотно-основного титрования.. В ацидиметрии в качестве стандартных растворов титрантов применяют в основном растворы соляной и серной кислот. Серную кислоту, как малолетучее соединение, используют, если необходимо длительное кипячение титруемого раствора с избытком кислотьг. Однако при ее применении возможно образование малорастворимых осадков с некоторыми катионами, например сульфатов бария и свинца. [c.155]

К коллоидным растворам относят особым способом приготовленные растворы гидроокиси железа, сернистого мышьяка, сернокислого бария и других веществ, молекулы которых при определенных условиях объединяются в частицы размером от 1 до 100 ммк. Коллоидные растворы резко отличаются по свойствам от истинных растворов. Они гетерогенны, так как имеют поверхность раздела между фазами — растворенным веществом (дисперсной фазой) и растворителем (дисперсионной средой). [c.10]

Приготовление раствора хлористого бария. 100 г хлористого бария растворяют в 800 г кипящей дистиллированной воды. После охлаждения к раствору добавляют около 100 г концентрированного аммиака плотностью 0,910, закрывают пробкой колбу, дают раствору отстояться несколько часов и фильтруют. Полученный прозрачный раствор хлористого бария, сво- [c.214]

Измерения удельных электрических сопротивлений буровых растворов, фильтратов и фильтрационных корок являются стандартными операциями при электрокаротаже. В определенных условиях можно лучше оценить характеристики пласта, если эти сопротивления измерять в процессе бурения. Измерения удельных сопротивлений позволяют быстро обнаруживать растворимые соли в барите, в водах, используемых для приготовления раствора, и в пластовых водах. [c.114]

Раствор бромата бария, приготовленный в предьщущем опыте, охладите до комнатной температуры в осадок должны выпасть белые кристаллы соли. Когда их соберется достаточно, разотрите их стеклянной палочкой. Может быть, и не с первого раза (требуется навык), но при растирании появятся вспышки света. [c.140]

В2. Чему равна массовая доля хлорида бария в растворе (%), если для его приготовления 25 г соли растворили в 75 г воды [c.52]

Ход определения.5 л уг исследуемой слабой аммиачной воды помещают в коническую колбу вместимостью 250 мл, в которую предварительно наливают около 50 мл дистиллированной воды. В растворе осаждают углекислоту 10%-ным раствором хлористого бария, приготовленным, как указано выше. Колбу закрывают клапаном Бунзена, нагревают до 50—60° С в течение 15 мин и оставляют закрытой на 1,5—2 ч до полного охлаждения и отстаивания осадка углекислого бария. [c.215]

Замеряют pH раствора индикаторной бумагой или рН-метром. Во избежание потерь раствора электроды или индикаторную бумагу обмывают водой над этим же стаканом. Если pH находится в пределах 3—5, то приступают к титрованию, предварительно добавив 3 мл формалина, 3 мл этилового спирта, примерно 0,1 г сульфата бария и воды до общего объема 120 мл. Если pH раствора ниже 3 или выше 5, то раствор перед добавкой реагентов следует предварительно нейтрализовать осторожно по каплям соответственно 0,2-н. раствором едкого натра или 1-н. раствором уксусной кислоты до предела pH = 3- 5. Дальнейший ход кондуктометрического титрования приготовленных растворов такой же, как указано в описании метода определения сульфатной серы (см. стр. 140). [c.144]

В качестве эталонных растворов служат два раствора, приготовленные из проб близкого минералогического состава, из которых одна не содержит бария (нулевой раствор), а в другой содержание бария точно установлено химическим путем. [c.85]

МЛ пробы помещают в мерный цилиндр вместимостью 10 мл, прибавляют 1—2 капли соляной кислоты (1 I), 5 мл гликолевого реагента. Через 30 мин измеряют оптическую плотность. Для приготовления раствора сравнения к исследуемой пробе воды добавляют гликолевый реагент без хлорида бария. [c.343]

Поскольку приготовление растворов едкого натра и едкого кали, практически свободных от карбонатов, сравнительно просто, обычно нет необходимости в применении гидроокиси бария. Продажный едкий натр, очищенный спиртом , содержит очень мало карбоната натрия. Смывая с него наружную корочку и производя растворение очень быстро, можно получить раствор, в котором содержится не более 1—2% карбоната. Однако для точных анализов это содержание карбоната еще слишком велико. Имеется несколько способов получения растворов щелочей без карбонатов. [c.90]

Приготовить в пробирке насыщенный раствор серы в этиловом спирте для этого взять 2—3 г серы и 10 лл спирта. Насыщение раствора достигается после энергичного взбалтывания в течение 15 мин. Отфильтровать нерастворившуюся серу, отмерить 5 мл приготовленного раствора и осторожно вылить его по каплям в 20 мл дистиллированной воды. Часть полученного коллоидного раствора разлить поровну в две пробирки. В первую пробирку прилить 1 мл воды, во вторую — 1 мл раствора хлористого бария и обе пробирки подогреть. Что происходит Каково влияние электролита на устойчивость раствора Что такое гель и золь [c.149]

План. Приготовление раствора хлорида бария. Установление его концентрации по известному раствору нитрата серебра. [c.432]

Сосуд для кондуктометрического титрования снабдите механической мешалкой и бюреткой емкостью 10 мл. Наполните последнюю приготовленным раствором хлорида бария. [c.432]

Приготовление раствора гидрата окиси бария. В бачок из нержавеющей стали заливают воду и нагревают ее до 70—80°, после чего загружают гидрат окиси бария. Растворение гидрата окиси бария производят в течение 10— [c.290]

В отдельных сосудах растворяют сернокислый кобальт I нитрат бария. Приготовленный раствор сернокислого кобальт (концентрация растворов 300—350 г/л) фильтруется и подогре веется до кипения. Затем к горячему раствору сернокислог( кобальта постепенно добавляют раствор нитрата бария. Послед ний вводится в реактор до полноты осаждения сульфат-иона После этого раствор отстаивается в продолжение нескольки часов от выпавшего сернокислого бария и осторожно сливаете при помощи сифона. [c.132]

Исследования по синтезу цирконатов проводили в том же порядке, что и при получении титанатов. В качестве исходного цир-конийсодержаш,его сырья применяли кристаллогидрат нитрата цирконила, а также соли нитратов соответствуюш,их элементов (Са, Зг, С(1, Ва, Ьа, N(1, РЬ). При синтезе цирконата бария использовали соль ацетата бария. Приготовление растворов осуш,ествляли по Вышеописанной методике. Кроме растворов при синтезе цирконатов [c.243]

Еще в 1876 г. Мёслингер [95] заметил, -что н-октилсульфат бария частично растворяется в воде и что калиевая соль представляет собой устойчивое на воздухе, похожее на мыло, растворимое в воде вещество. Повидимому, это было первым указанием на то, что такого типа соединения могут найти применение в качестве моющих веществ в воде, содержащей соли щелочноземельных металлов. Это наблюдение не могло быть исдользо вано с техническими целями до тех пор, пока высокомолекулярные спирты не стали доступными в больших количествах и по умеренным ценам. Почти одновременно с разработкой каталитического метода восстановления эфиров жирных кислот появились многочисленные патенты на приготовление и применение [96] солей н-алкилсерных кислот, содержащих от 10 до 18 углеродных атомов, свидетельствующие о том, что эти соединения [c.19]

W-Бутилсерная кислота. н-Бутилсульфат бария приготовлен из к-бутилового спирта и серной кислоты путем нейтрализации реакционной смеси углекислым барием [220]. Аммониевая соль может быть получена нагреванием к-бутилового спирта с аммониевой солью аминодисульфокислоты NH(SO3NH4)2 в пиридиновом растворе [221]. [c.43]

Самым распространенным и простым является метод, основанный на осажцении СО хлоридом бария в вице ВаСОз. Обычно при приготовлении раствора щелочи в него вводят рассчитанное количество раствора хлорица бария. [c.92]

Для приготовления раствора тритиокарбоната бария 32 г Ва(0Н)2-ВН20 растворите в 100 мл теплой воды. Раствор разделите на две равные части. Насытив одну из частей раствора сероводородом, прибавьте к ней вторую половину. К раствору образовавшегося гидросульфида бария в Ва(ОН)2 добавьте 8 г СЗг до выпадения осадка ВаСЗз, который отфильтруйте и промойте последовательно небольшим количеством воды, водным раствором спирта (1 1), а затем чистым спиртом. Осадок высушите в вакуум-эксикаторе. Из фильтрата во время промывки спиртом осаждается еще добавочное количество ВаСЗз. Выход вещества составляет 12—15 г. [c.210]

М раствору сульфата натрия, который готовят по точной навеске безводной соли Na2S04. Пипеткой отбирают 10 мл приготовленного раствора Na2S04 в ячейку для титрования и поступают в соответствии с общими правилами работы на титраторе. Стрелку прибора до начала титрования устанавливают в пределах 60-80 делений шкалы. Титруют раствором хлорида бария, прибавляя его порциями по 1,0-0,5 мл. Записывают показания прибора и объем титранта в журнале. После того как [c.234]

Для приготовления раствора 3,15 г гидроокиси бария (х. ч.) растворяют в л свежепрокипяченной и охлажденной дистиллированной воды и раствор сразу же фильтруют через бумажный фильтр. Раствор помещают в бутыль, закрываемую пробкой с хлоркальциевой трубкой, наполненной натронной известью. К этой же бутыли присоединяют микробюретку. [c.238]

Оллеман с сотрудниками [112] фракционировал лигносульфонат бария, приготовленный из аммонийной соли (11,7% ОСНз) технической варки, путем разбавления раствора, содержащего 103 г бариевой соли на 1 л, ацетоном до получения 30%-ного раствора. Этот раствор дал первую фракцию, которая не подвергалась изучению. [c.212]

Омыление аминонитрилов производится следующим образом аминонитрил прибавляют по каплям и пр1 омешивании к горячей суспензии алюмината бария, приготовленного наг реванием в течение 6—7 час. смеси молекулярных количеств АЬОа и ВаСОз при 850—890° в токе водорода, затем напревают короткое время и насыщают раствор двуокисью углерода. Осадок отсасьшают и обрабатывают кипящей водой до полного извлечения аминокислоты Доп. ред.] [c.52]

Прокаленный товар загружают в чистый эмалированный двустенный котел емкостью 500 J для недельной продукции в 300 кг иодистого калия и растворяют в дестиллированной воде В качестве загрязнений раствор содержит, кроме некоторого количества угля, главным образом углекислые и сернокислые соли Для удаления первых прибавляют раствор иодистогсЛ железа до слабокислой реакции и иодистым барием, приготовление кото poro будет описано ниже, осаждают серную кислоту Оказалось, что из углекисло щелочных растворов нельзя совершенно удалить сернокислые соли В таких растворах идет постоянно обратное образование сернокислых солей На этом основании прибавляют раствора иодистого железа до слабокислой реакции и только тогда осаждают серную кислоту От образовавшегося осадка отфильтровывают через фильтрпресс во второй чистый> котел [c.32]

Регенерация фосфорной кислоты и приготовление контрастных средств для рентгена Песчаный осадок ВаНРО содержит все лримеси перекиси бария Осадок растворяется в четырехкратном по весу количестве 25% ной фосфорной кислоты с образованием раствора Ва(НгР04)2 Растворение происходит с выделением тепла [c.46]

По раствору сульфата натрия. В стакан помещают 10 мл 0,1-н. раствора сульфата ат р.ия и 130 мл воды. Раствор лодкисляют 1—2 мл 1-н. раствора уксусной кислоты до порозовбН Ия по индикатору метилоранж. Затем вносят 3 мл спирта, около 0,1 г сульфата бария. Стакан устанавливают на столик мотора и проводят кондуктометрическое титровалие приготовленным раствором ацетата бария. Титрант приливают из бюретки по 1 мл (в конце опыта ло 0,5 мл) через каждую минуту до тех пор, пока ход кривой, изображающей зависимость величины электропроводности от количества добавляемого титранта, не покажет наличие избытка ионов бария (кривая идет вверх). [c.57]

Для приготовления растворов носителя и реагента используют деионированную воду, предварительно насыщенную сульфатом бария в ультразвуковой ванне и отфильтрованную через фильтр Миллипор (45 мкм). [c.48]

Растворить 7 г едкого натра в 30 мл воды и насытить раствор сернистым газом до кислой реакции, после чего пропустить ток газа еще в течение 5 мин (тяга ). Полученный раствор прилить по каплям при непрерывном помешивании к охлажденному смесью льда с солью раствору, содержащему 5,5 г азотистокислого натрия в 9 мл воды. Следить за тем, чтобы температура не поднималась выше 0°. Раствор перелить в круглодонную колбу, разбавить до объема 150 мл, нагреть до кипения на электрическом колбоно-гревателе или воронке Бабо. Произвести полное осаждение сульфат-ионов раствором хлористого бария, приготовленным растворением 37 г дигидрата хлористого бария в 45 мл воды. [c.127]

Опыт 13. Получение пересыщенного раствора тиосульфата барад. К приготовленному раствору тиосульфата натрия приливают равный объем раствора хлорида бария. Перемешивают. Наблюдаются какие-либо изменения Что происходит при потирании стеклянной палочкой внутренних стенок пробирки Чем это объясняется Напишите уравнение реакции. [c.141]

Для разделения продуктов радиолиза воды путем выведения в осадок окислительного компонента была использована реакция образования труднорастворимого осадка перекиси бария Ва02 2Н202. 15 качестве исходного раствора был использован насыщенный раствор гидроокиси бария, приготовленный из химически чистого препарата Ва(()Н)2на дважды перегнанной воде. В целях уменьшения растворимости образующегося осадка опыты проводились при температуре 0°. Раствор [c.52]

Приготовленный раствор небольшими порциями переносят в колбу со смесью угля, сульфида бария и воды. Образующийся сероводород окисляется иодом в серу. Операцию следует проводить под тягой, чтобы активный сероводород не мог попасть в дыхательные пути. После приливания каждой порнии раствора колбу закрывают пробкой и встряхивают ее содержимое для более полного поглощения сероводорода. Далее колбу оставляют стоять в течение 10—15 мин. Затем смесь угля с серой отделяют центрифугированием, переносят ее из пробирки в стакан, промывают водой [c.370]

Для осаждения BaS04 из растворов часто используют различные отбросные растворы и промывные воды, получаемые при производстве соединений бария и содержащие растворимые соли — BaS, ВаСЬ, Ba(N0s)2 и др. Лучшие сорта сульфата бария получают обычно из специально приготовленных растворов хлорида бария путем осаждения серной кислотой или сульфатом натрия по реакциям [c.426]

Приготовление раствора щелочи производят аналогично некоторое различие обусловлено тем, что щелочь находится в твердом состоянии в виде кусков, палочек или таблеток, которые жадно поглощают влагу и двуокись углерода из воздуха. Поэтому приготовление точного раствора щелочи, например NaOH, невозможно путем взятия соответствующей точной навески на аналитических весах. Чтобы приготовить раствор NaOH или КОН, свободный от карбонатов, их осаждают хлоридом бария [c.488]

Большой интерес представляет метод получения красного кадмия взаимодействием сернокислого кадмия с сернисто-селенистым барием, который образуется при растворении селена в горячем растворе сернистого бария. Приготовленный по этому методу пигмент содержит около 60% сернокислого бария, и по аналогии с литопоном его называют красным кадмопоном [c.411]