Приготовление титрованного раствора роданида аммония

Установка титра. К 25 мл раствора серебра нитрата (0,1 моль/л) прибавляют 50 мл воды, 2 мл азотной кислоты, 2 мл раствора железоаммониевых квасцов и титруют приготовленным раствором аммония роданида до желто-розового окрашивания раствора. Молярность раствора вычисляют по второму способу. [c.63]

Приготовление рабочего раствора нитрата серебра описано на странице 288. Роданид аммония не обладает свойством исходного вещества, поэтому рабочий раствор его готовят сначала приблизительной нормальности, а затем устанавливают его нормальность и титр по рабочему раствору нитрата серебра. [c.292]

Отбирают 25,0 мл 0,1 N, установленного по Мору или весовым методом раствора нитрата серебра, добавляют 1 мл насыщенного раствора железо-аммонийных квасцов, 5 мл разбавленной 1 1 азотной кислоты и титруют приготовленным раствором роданида аммония или роданида калия до первого изменения окраски раствора. Затем медленно титруют, перемешивая, до появления неисчезающей красноватой окраски. [c.201]

Приготовление рабочего раствора роданида калия или аммония и установление его титра. Концентрация рабочего раствора роданида может быть различной — от 0,1 н. до 0,01 и. Грамм-эквивалент роданида калия (а также аммония) равен его грамм-молекуле, поэтому в 1 л 0,1 н. рабочего раствора роданида должно находиться [c.131]

Приготовление раствора роданида аммония и установка его титра. Определение галогенидов серебра роданометрическим методом (способ Фольгарда) основан на реакции [c.373]

Установка титра. Точно отмеривают из бюретки 30 мл 0,1 н. раствора нитрата серебра, прибавляют 50 мл воды, 2 мл азотной кислоты, 2 мл раствора железоаммониевых квасцов и, энергично перемешивая, титруют приготовленным раствором роданида аммония до желтовато-розового окрашивания раствора. Поправочный коэффициент вычисляют по второму способу. [c.843]

Для приготовления раствора роданида растворяют 9 г роданида аммония или 10 г роданида калия в 1 л воды и устанавливают титр по стандартному образцу (нормали) серебра или по титрованному раствору нитрата [c.218]

Перед каждым сравнением окраски оба цилиндра тщательно встряхивать. В тех случаях, когда окраска спиртового слоя в цилиндре с испытуемым осадком слишком интенсивна, осадок растворить в 5 мл азотной кислоты. Полученный раствор количественно перенести в мерную колбу на 50, 100 или 250 мл (в зависимости от интенсивности окраски). Охладить до комнатной температуры. Довести объем раствора дистиллированной водой до метки. Тщательно перемешать встряхиванием. 10 мл приготовленного раствора набрать в пипетку и перенести в цилиндр. Прибавить 10 мл раствора роданида аммония, 10 мл изоамилового спирта. Тщательно перемешать встряхиванием. В другой такой же цилиндр налить 9 мл дистиллированной воды, 1 мл азотной кислоты и остальные реактивы в тех же количествах, что и в первом цилиндре. Титровать эталонным раствором железа, как указано выше. [c.127]

Ход определения. Переносят 25 мл приготовленного раствора хлорной извести в мерную колбу емкостью 500 мл, прибавляют 50 мл 0,1 н. раствора нитрата серебра и нагревают до кипения. К жидкости прибавляют 1 г сульфата закисного железа и снова кипятят, затем прибавляют 2 мл азотной кислоты, разбавленной 1 1, и избыток раствора серебра титруют 0,1 н. раствором роданида аммония до розово-желтой окраски раствора. [c.135]

В коническую колбу емк. 250 мл наливают из бюретки 40 мл 5%-ного раствора серной кислоты и 15 мл 0,1 н. раствора перманганата калия. В приготовленную смесь вносят пипеткой 10 мл разбавленного медно-аммиачного раствора из мерной колбы (стр. 132) раствор из пипетки выпускают по каплям, при равномерном перемешивании жидкости в колбе. Если при этом жидкость в колбе обесцвечивается, то прибавляют к ней еще 0,1 н. раствор перманганата калия до появления слаборозового окрашивания. Избыток перманганата оттитровывают 0,1 н. раствором щавелевой кислоты. Затем к раствору прибавляют 15 мл 10%-ного раствора иодида калия или смеси иодида калия и роданида аммония выделившийся иод титруют 0,1 н. раствором тиосульфата натрия. [c.134]

В качестве индикатора используется ион Fe ". Титр рабочего раствора нитрата серебра AgNOg может быть установлен по х.ч. хлориду натрия Na l, а титр рабочего раствора роданида аммония NH4S N—по раствору нитрата серебра известной концентрации. Стандартный раствор роданида аммония по точной навеске вещества приготовить нельзя. Поэтому вначале берут грубую навеску на технических весах и растворяют ее в определенном объеме, а затем устанавливают титр раствора роданида аммония по нитрату серебра известной концентрации. Для приготовления 250 мл 0,1 н. раствора роданида аммония необходимо взять навеску ( nh.s n = =76,15) [c.399]

В каждый цилиндр прибавляют по 10 капель НЫОз (удельный вес 1,20 г в 1 мл) и по 5 мл 10%-ного раствора роданида аммония. После этого цилиндры помещают в деревянный штатив на лист белой бумаги и титруют бесцветный раствор, т. е. приливают в него из микробюретки по каплям при постоянном перемешивании приготовленный стандартный раствор до тех пор, пока окраска обоих растворов не станет совершенно одинаковой. [c.304]

Установление нормальности растворов роданида. Отбирают пипеткой 25,0 мл 0,1 н. раствора нитрата серебра в колбу для титрования, добавляют 5 мл разбавленной (1 1) HNO3, 1 мл насыщенного свежеприготовленного (примерно 40%-ного) раствора железо-аммонийных квасцов и титруют приготовленным раствором роданида аммония или калия до первого изменения окраски раствора. Далее титруют медленно, пе-ремещивая, до появления неисчезающей красноватой окраски. [c.142]

Ход определения. Переносят 10 мл приготовленного раствора в коническую колбу емкостью 250 мл, приливают 25 мл 0,1 н. раствора нитрата серебра и 5 мл 10% азотной кислоты. Избыток серебра оттитровывают 0,1 н. раствором роданида аммония в присутствии раствора железо-аммонийных квасцов в качестве индикатора. Титруют до отчетливого розово-желтого цвета раствора. [c.140]

Ход определения. Навеску около 0,5—0,6 г взвешивают в мерной колбе емкостью 100 мл, в которую предварительно было налито немного воды. Затем объем колбы доводят водой до метки. На определение берут 10 мл приготовленного раствора, приливают 10 мл разведенной азотной кислоты и 25 мл 0,1 н. раствора нитрата серебра. Избыток нитрата серебра титруют 0,1 и. раствором роданида аммония, предварительно прибавив в колбу в качестве индикатора насышенный раствор железоаммонийных квасцов. Титрование ведут до желтовато-розовой окраски раствора. Вместе с хлористым ацетилом титруется треххлористый фосфор и свободная соляная кислота. Расчет ведут на хлористый ацетил. [c.237]

Как исходные вещества для. приготовления титрованных растворов роданид калия и роданид аммония непригодны вследствие их гигроскопичности. Поэтому пер.вона-чально приготовляют рабочий раствор приблизительно требуемой концентрации, а затем уже по другому исходному веществу устанавливают нормальность и титр этого раствора. [c.181]

Роданид аммопия, 0,02-н. раствор. 1,52 г х. ч. роданида аммония растворяют в 1 л дистиллированной воды и по приготовленному раствору нитрата серебра устанавливают коэффициент. Для этого 25 мл титрованного раствора нитрата серебра помещают в коническую колбу емкостью 250. чл, прибавляют 5 мл 3%-ного раствора железоаммонийных квасцов и титруют раствором роданида аммония до первого изменения окраски слабо-красного цвета) [c.272]

Установление нормальности и титра приготовленного раствора NH4S N по рабочему раствору нитрата серебра AgNOs. В чистую бюретку, дважды ополоснутую приготовленным раствором роданида аммония, наливают этот раствор, вытесняют из бюретки воздух ниже ее крана или зажима и устанавливают уровень раствора в ней на нулевом делении. Чистой пипеткой, ополоснутой дважды небольшим количеством приготовленного рабочего раствора нитрата серебра, отмеривают в чистую титровальную колбу 20 мл этого раствора, приливают [c.292]

В коническую колбу емк. 250 мл вливают 20 мл 5%-ного раствора серной кислоты и 15 мл 10%-ного раствора иодида калия или смеси иодида калия и роданида аммония. Затем из мерной колбы отбирают пипеткой 10 мл ранее приготовленного разбавленного раствора пробы и вливают в ту же коническую колбу, опуская конец пипетки в жидкость. Выделившийся иод титруют 0,1 н. раствором тиосульфата натрия. В конце титрования (после того как цвет раствора станет светложелтым) прибавляют к раствору [c.133]

Приготовление рабочего раствора NH4S N. В качестве рабочего раствора в роданометрическом методе обычно применяют раствор роданида аммония NH S N. Препарат этот бывает достаточно чистым, но настолько гигроскопичен, что из него нельзя приготовить сразу раствор точной концентрации. Поэтому сначала приготовляют раствор приблизительно требуемой концентрации, а затем уже устанавливают его титр по раствору AgNO,. [c.243]

Приготовление 0,025 раствора роданида аммония. 0,951 г роданида аммония растворяют в 500 мл дважды дестиллирован-ной воды. Нет необходимости устанавливать титр раствора ЫН4СЫЗ. Достаточно определить, скольким миллилитрам раствора А МОз соответствует 1 мл раствора ЫН4СКТ5. [c.83]

Ход определения. Аналйзируемый раствор в том случае, если он кислый, надо предварительно нейтрализовать. Для этого отбирают аликвотную его часть, помещают в платиновую чашку (или фарфоровую, покрытую внутри парафином), прибавляют в избытке нейтральный полунасыщенный раствор фторида натрия и смесь насыщают хлоридом натрия, после чего титруют едкой щелочью по фенолфталеину или, лучше, по фенолкрасному. Затем отбирают вторую такую же аликвотную порцию анализируемого раствора, приливают к ней столько едкой щелочи, сколько было израсходовано на первое титрование, прибавляют хлорид натрия до насыщения (или 15 г хлорида аммония), 5 мл 10%-ного раствора роданида аммония, 15 мл изобутилового спирта и следы соли железа. (Чем меньше железа, тем лучше надо, чтобы только окрасился слой изобутилового спирта. В опытах авторов было достаточно того количества железа, которое присутствовало в качестве примеси в реактивах.) После этого титруют нейтральным 0,5—0,6 н. раствором фторида натрия (приготовление см. выше), прибавляя его небольшими порциями по нескольку капель, каждый раз сильно перемешивая раствор. [c.254]

Отмерить мерной колбой 250 мл 0,1 М раствора нитрата серебра, приготовленного перед предыдущим опытом, затем пипеткой перенести 25 мл в коническую колбочку, добавить туда же 2 мл раствора индикатора и титровать раствор нитрата серебра титрованным раствором роданида аммония (или калия). Титровать следует медленно, по каплям, при постоянном взбалтывании. При быстром титровании вследствие адсорбции ионов роданида N3 осадком Ag NS количество роданида затрачивается больше, чем необходимо. [c.83]

Методика определения. В ячейку для кондуктометрического титрования наливают с.месь растворителей, состоящую из двух частей (по объему) ацетонитрила и трех частей диэтилового эфира. Смешанный растворитель должен полностью покрывать электроды. В приготовленную смесь растворителей приливают из микропипетки бензольный раствор анализируемой смеси метилхлорсиланов, который готовят в мерной колбе емкоотью 50— 100 мл с таким расчетом, чтобы концентрации метилхлорсиланов в смеси составляли (СНз)з51С1— не менее 0,0055 г, (СНз)251С12 — не менее 0,0025 г и СНз51С1з — не менее 0,0023 з в 12 мл смешанного растворителя. Далее приступают к титро ванию 0,3 М ацетонитрильным раствором роданида аммония. При этом выпадает осадок [c.424]

Для приготовления раствора роданида растворяют 9 г роданида аммония или 10 г роданида калия в 1 л воды и устанавливают титр по стандартному образцу (нормали) серебра или по титрованному раствору нитрата серебра методом, описанным ниже, после чего раствор разбавляк)т до точно децинормального. [c.239]

Для приготовления 0,1 н. раствора роданида аммония отвешивают около 8 г продажной соли, переносят в мерную колбу емкостью 1 л, растворяют в воде и доводят до метки. Титр раствора NH4 NS устанавливают по 0,1 и. раствору нитрата серебра. [c.256]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология